穗豐產業有限公司

穗豐產業有限公司的商業公司登記資料
統一編號28196510
登記地址臺北市內湖區新明路143巷7號 || 地圖
縣市鄉里臺北市 內湖區 新明路
登記機關臺北市政府
設立日期2006-06-26
變更日期2006-12-26
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人李啟光
公司狀態核准設立
登記種類公司登記

穗豐產業有限公司的簡介

穗豐產業有限公司位於臺北市內湖區,營業登記地址:臺北市內湖區新明路143巷7號,穗豐產業有限公司的統一編號:28196510,穗豐產業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2006-06-26登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。

穗豐產業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

地址 臺北市內湖區新明路143巷7號 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區新明路143巷7號)

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003680號 | 有效日期: 2027/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目:規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容):詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 items | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目:仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容):詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基

英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm);BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M:10 plates/Bag、100 plates/box,2.DPM150ML:10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003680號 | 有效日期: 2027/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目:規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容):詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 items | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目:仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容):詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基

英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm);BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M:10 plates/Bag、100 plates/box,2.DPM150ML:10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

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東達行

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金泰山實業股份有限公司

統一編號: 11396606 | 負責人: 江乃正 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-03-29)
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湳開股份有限公司

統一編號: 11880755 | 負責人: 楊若白 | 狀態: 核准設立
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三協工業有限公司

統一編號: 12108603 | 負責人: 蘭名欽 | 狀態: 核准設立
地址: 臺北市內湖區新明路174巷6弄2、4號

合通汽車有限公司

統一編號: 12193636 | 狀態: 解散 (095年07月27日 府建商字 第09581287710號)
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浩山股份有限公司

統一編號: 12213561 | 狀態: 撤銷 (087年05月21日 建一字 第87231511號)
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統一編號: 12225356 | 負責人: 李伊凡 | 狀態: 核准設立
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啟資電子股份有限公司

統一編號: 12313626 | 狀態: 撤銷 (090年11月07日 府建商字 第90146097號)
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東鋐建材有限公司

統一編號: 12337681 | 負責人: 胡晏瑜 | 狀態: 解散
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