冠達發科技股份有限公司
| 冠達發科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27892927 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 陽光街 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2005-09-15 |
| 變更日期 | 2022-07-08 |
| 資本額總額 | 1,200,000元 |
| 實收資本額 | 1,200,000元 |
| 負責人或代表人 | 王法禹 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
冠達發科技股份有限公司的簡介
冠達發科技股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里陽光街351號2樓之5，冠達發科技股份有限公司的統一編號:27892927，冠達發科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,200,000元，成立時間於2005-09-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
冠達發科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
483112,電腦套裝軟體零售,433112,電路工程
冠達發科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
冠達發科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
冠達發科技股份有限公司地址: 新竹市中正路107號7樓之2 | 電話: 03-522-4703 |
冠達發科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-31 | 冠達發科技股份有限公司 | 王法禹 | 1200000 | 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-08 | 冠達發科技股份有限公司 | 王法禹 | 1200000 | 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-31 | 公司名稱: 冠達發科技股份有限公司 | 代表人: 王法禹 | 資本額: 1200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-08 | 公司名稱: 冠達發科技股份有限公司 | 代表人: 王法禹 | 資本額: 1200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 |
統編 27892927 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 27892927)冠達發科技股份有限公司 | 統編: 27892927 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
冠達發科技股份有限公司統編: 27892927 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
地址 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區陽光街351號2樓之5)博錸C型肝炎病毒基因分型檢測試劑套組 | 英文品名: IntelliPlex HCV Genotyping Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006709號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性的體外診斷分子檢測試劑，用於區分來自血清或血漿的樣品中6種C型肝炎病毒(HCV)主要基因型(1至6)和2種亞型(1a和1b)，需搭配“博錸”微量盤清洗機與“博錸”螢光分析儀使用。本產品不適... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 82005。APP HCV Kit/1.0.0，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”螢光分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “PLEXBIO” Fluorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004763號 | 有效日期: 2018/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”螢光分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “PLEXBIO” Fluorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004763號 | 有效日期: 20180808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博錸C型肝炎病毒基因分型檢測試劑套組 | 英文品名: IntelliPlex HCV Genotyping Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006709號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性的體外診斷分子檢測試劑，用於區分來自血清或血漿的樣品中6種C型肝炎病毒(HCV)主要基因型(1至6)和2種亞型(1a和1b)，需搭配“博錸”微量盤清洗機與“博錸”螢光分析儀使用。本產品不適... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 82005。APP HCV Kit/1.0.0，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”HER2/Chr17cen螢光原位雜交探針 (未滅菌) | 英文品名: PLEXBIO HER2/Chr17cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005544號 | 有效日期: 2020/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”HER2/Chr17cen螢光原位雜交探針 (未滅菌) | 英文品名: PLEXBIO HER2/Chr17cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005544號 | 有效日期: 20200123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171205 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸” 螢光分析儀 (未滅菌) | 英文品名: PlexBio 100 Fluorescent Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006602號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”TERC/Chr3cen探針 (未滅菌) | 英文品名: PLEXBIO TERC/Chr3cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005550號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博錸C型肝炎病毒基因分型檢測試劑套組英文品名: IntelliPlex HCV Genotyping Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006709號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性的體外診斷分子檢測試劑，用於區分來自血清或血漿的樣品中6種C型肝炎病毒(HCV)主要基因型(1至6)和2種亞型(1a和1b)，需搭配“博錸”微量盤清洗機與“博錸”螢光分析儀使用。本產品不適... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 82005。APP HCV Kit/1.0.0，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”螢光分析儀 (未滅菌)英文品名: “PLEXBIO” Fluorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004763號 | 有效日期: 2018/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”螢光分析儀 (未滅菌)英文品名: “PLEXBIO” Fluorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004763號 | 有效日期: 20180808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博錸C型肝炎病毒基因分型檢測試劑套組英文品名: IntelliPlex HCV Genotyping Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006709號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性的體外診斷分子檢測試劑，用於區分來自血清或血漿的樣品中6種C型肝炎病毒(HCV)主要基因型(1至6)和2種亞型(1a和1b)，需搭配“博錸”微量盤清洗機與“博錸”螢光分析儀使用。本產品不適... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 82005。APP HCV Kit/1.0.0，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”HER2/Chr17cen螢光原位雜交探針 (未滅菌)英文品名: PLEXBIO HER2/Chr17cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005544號 | 有效日期: 2020/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”HER2/Chr17cen螢光原位雜交探針 (未滅菌)英文品名: PLEXBIO HER2/Chr17cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005544號 | 有效日期: 20200123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171205 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸” 螢光分析儀 (未滅菌)英文品名: PlexBio 100 Fluorescent Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006602號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博錸”TERC/Chr3cen探針 (未滅菌)英文品名: PLEXBIO TERC/Chr3cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005550號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
冠達發科技股份有限公司的地圖
冠達發科技股份有限公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 信榮生物科技有限公司 統一編號: 80506706 | 施偉智 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街347號2樓 |
| 林博克企業有限公司 統一編號: 80513474 | 蘇紹華 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街347號4樓之1 |
| 韶安科技有限公司 統一編號: 80545813 | 張恆華 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓 |
| 倫沁時尚有限公司 統一編號: 80661333 | 陳偉倫 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓 |
| 禾甡生化奈米有限公司 統一編號: 80674631 | 曾永良 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-18) | 臺北市內湖區陽光街349號4樓 |
| 多奇娛樂工作室 統一編號: 80996302 | 王光良 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區陽光街321巷12號3樓 |
| 惟馨出版社 統一編號: 81710950 | 徐珍翌 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1114114338) | 臺北市內湖區陽光街345巷6號2樓 |
| 艾力機能生技有限公司 統一編號: 82796060 | 張玉珍 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-20) | 臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓 |
| 頂天立地投資有限公司 統一編號: 82803029 | 姜建丞 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-27) | 臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓 |
| 奧越電子科技股份有限公司 統一編號: 82812717 | 尹瑾婷 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓 |
| 信榮生物科技有限公司 統一編號: 80506706 | 負責人: 施偉智 | 狀態: 核准設立 |
| 林博克企業有限公司 統一編號: 80513474 | 負責人: 蘇紹華 | 狀態: 核准設立 |
| 韶安科技有限公司 統一編號: 80545813 | 負責人: 張恆華 | 狀態: 核准設立 |
| 倫沁時尚有限公司 統一編號: 80661333 | 負責人: 陳偉倫 | 狀態: 核准設立 |
| 禾甡生化奈米有限公司 統一編號: 80674631 | 負責人: 曾永良 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-03-18) |
| 多奇娛樂工作室 統一編號: 80996302 | 負責人: 王光良 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 惟馨出版社 統一編號: 81710950 | 負責人: 徐珍翌 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1114114338) |
| 艾力機能生技有限公司 統一編號: 82796060 | 負責人: 張玉珍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-20) |
| 頂天立地投資有限公司 統一編號: 82803029 | 負責人: 姜建丞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-04-27) |
| 奧越電子科技股份有限公司 統一編號: 82812717 | 負責人: 尹瑾婷 | 狀態: 核准設立 |