台灣展鑫醫療器材有限公司
| 台灣展鑫醫療器材有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27763698 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 陽光街 |
| 電話手機 | 02-2627-1986 |
| 聯絡傳真 | 02-26271985 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2005-08-26 |
| 變更日期 | 2008-08-25 |
| 資本額總額 | 9,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張鑫永 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | IKI MEDICAL CO., LTD. |
台灣展鑫醫療器材有限公司的簡介
台灣展鑫醫療器材有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是IKI MEDICAL CO., LTD.，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里陽光街321巷18號5樓之1，台灣展鑫醫療器材有限公司的統一編號:27763698，台灣展鑫醫療器材有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:9,000,000元，成立時間於2005-08-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
地下水鑿井業 ■ 起重工程業 ■ 鎔爐安裝業 ■ 儀器、儀表安裝工程業 ■ 交通標示工程業 ■ 鑽孔工程業 ■ 測繪業 ■ 靜電防護及消除工程業 ■ 球場跑道樹脂材料鋪設工程業 ■ 核子工程業 ■ 運動場地用設備工程業 ■ 保溫、保冷安裝工程業 ■ 其他工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣展鑫醫療器材有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464211,電子器材、電子設備批發
台灣展鑫醫療器材有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣展鑫醫療器材 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
台灣展鑫醫療器材有限公司地址: 台北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 | 電話: 02-2627-1986 |
台灣展鑫醫療器材有限公司地址: 台北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 | 電話: 02-2657-6016 |
台灣展鑫醫療器材有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣展鑫醫療器材有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27763698 |
| 原始登記日期 | 20050831 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 廠商英文名稱 | IKI MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 18, Ln. 321, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O永 |
| 電話號碼 | 02-26271986 |
| 傳真號碼 | 02-26271985 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27763698 |
| 原始登記日期: 20050831 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 廠商英文名稱: IKI MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5F.-1, No. 18, Ln. 321, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O永 |
| 電話號碼: 02-26271986 |
| 傳真號碼: 02-26271985 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣展鑫醫療器材有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣展鑫醫療器材有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 公司統一編號 | 27763698 |
| 業者地址 | 台北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-127763698-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 公司統一編號: 27763698 |
| 業者地址: 台北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-127763698-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣展鑫醫療器材有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016797號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/07/10 |
| 發證日期 | 2006/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601679700 |
| 中文品名 | "尼德克"裂隙燈 |
| 英文品名 | "NIDEK" SLIT LAMP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL-250,SL-450,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016797號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/07/10 |
| 發證日期: 2006/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601679700 |
| 中文品名: "尼德克"裂隙燈 |
| 英文品名: "NIDEK" SLIT LAMP |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SL-250,SL-450,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016797號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130121 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110710 |
| 發證日期 | 20060710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601679700 |
| 中文品名 | "尼德克"裂隙燈 |
| 英文品名 | "NIDEK" SLIT LAMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL-250,SL-450,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016797號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130121 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110710 |
| 發證日期: 20060710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601679700 |
| 中文品名: "尼德克"裂隙燈 |
| 英文品名: "NIDEK" SLIT LAMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SL-250,SL-450,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/01 |
| 發證日期 | 2009/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602021506 |
| 中文品名 | “尼德克”數位眼底掃描儀 |
| 英文品名 | “Nidek”Digital Ophthalmoscope |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | F-10，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4 HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/01 |
| 發證日期: 2009/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602021506 |
| 中文品名: “尼德克”數位眼底掃描儀 |
| 英文品名: “Nidek”Digital Ophthalmoscope |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: F-10，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4 HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[4] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241001 |
| 發證日期 | 20091001 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602021506 |
| 中文品名 | “尼德克”數位眼底掃描儀 |
| 英文品名 | “Nidek”Digital Ophthalmoscope |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F-10，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4 HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190805 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241001 |
| 發證日期: 20091001 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602021506 |
| 中文品名: “尼德克”數位眼底掃描儀 |
| 英文品名: “Nidek”Digital Ophthalmoscope |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F-10，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4 HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190805 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[5] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第008876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400887604 |
| 中文品名 | “高木精工”視野計（未滅菌） |
| 英文品名 | “TAKAGI”Perimeter（ Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | TAKAGI SEIKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO-KEN, 383-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400887604 |
| 中文品名: “高木精工”視野計（未滅菌） |
| 英文品名: “TAKAGI”Perimeter（ Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: TAKAGI SEIKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO-KEN, 383-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018401號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401840102 |
| 中文品名 | "尼德克"桌上型屈光系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "NIDEK" Tabletop Refraction System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD., HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4 HAMA-CHO, GAMAGORI, AICHI, 443-0036, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 QSD2672 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018401號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401840102 |
| 中文品名: "尼德克"桌上型屈光系統(未滅菌) |
| 英文品名: "NIDEK" Tabletop Refraction System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD., HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4 HAMA-CHO, GAMAGORI, AICHI, 443-0036, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 QSD2672 |
[7] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第008372號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400837202 |
| 中文品名 | “高木精工”眼科檢查椅（未滅菌） |
| 英文品名 | “TAKAGI”Ophthalmic Chair （ Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1140 眼科用椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | TAKAGI SEIKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO-KEN 383-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008372號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400837202 |
| 中文品名: “高木精工”眼科檢查椅（未滅菌） |
| 英文品名: “TAKAGI”Ophthalmic Chair （ Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1140 眼科用椅 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: TAKAGI SEIKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO-KEN 383-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第005469號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400546902 |
| 中文品名 | “梅德蒙”視野計(未滅菌) |
| 英文品名 | “Medmont”Automated Perimeter(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | MEDMONT INTERNATIONAL PTY LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WHITEHORSE BUSINESS PARK, 170-180 ROOKS ROAD, VERMONT, VICTORIA 3133 AUSTRALIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005469號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400546902 |
| 中文品名: “梅德蒙”視野計(未滅菌) |
| 英文品名: “Medmont”Automated Perimeter(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: MEDMONT INTERNATIONAL PTY LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WHITEHORSE BUSINESS PARK, 170-180 ROOKS ROAD, VERMONT, VICTORIA 3133 AUSTRALIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/09 |
| 發證日期 | 2015/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602745209 |
| 中文品名 | “尼德克” 多波長眼底光凝雷射儀 |
| 英文品名 | “NIDEK” Multicolor Laser Photocoagulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MC-500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/09 |
| 發證日期: 2015/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602745209 |
| 中文品名: “尼德克” 多波長眼底光凝雷射儀 |
| 英文品名: “NIDEK” Multicolor Laser Photocoagulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MC-500以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[10] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250709 |
| 發證日期 | 20150709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602745209 |
| 中文品名 | “尼德克” 多波長眼底光凝雷射儀 |
| 英文品名 | “NIDEK” Multicolor Laser Photocoagulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MC-500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200317 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250709 |
| 發證日期: 20150709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602745209 |
| 中文品名: “尼德克” 多波長眼底光凝雷射儀 |
| 英文品名: “NIDEK” Multicolor Laser Photocoagulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MC-500以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200317 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[11] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第010290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401029005 |
| 中文品名 | "尼德克" 光路徑相差儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nidek" Optical Path Difference Scanning System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第010290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401029005 |
| 中文品名: "尼德克" 光路徑相差儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nidek" Optical Path Difference Scanning System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[12] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/15 |
| 發證日期 | 2016/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602826107 |
| 中文品名 | “尼德克”雷射光凝固儀 |
| 英文品名 | “NIDEK” Green Laser Photocoagulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GYC-500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/15 |
| 發證日期: 2016/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602826107 |
| 中文品名: “尼德克”雷射光凝固儀 |
| 英文品名: “NIDEK” Green Laser Photocoagulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GYC-500以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[13] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260315 |
| 發證日期 | 20160315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602826107 |
| 中文品名 | “尼德克”雷射光凝固儀 |
| 英文品名 | “NIDEK” Green Laser Photocoagulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GYC-500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210104 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2672 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260315 |
| 發證日期: 20160315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602826107 |
| 中文品名: “尼德克”雷射光凝固儀 |
| 英文品名: “NIDEK” Green Laser Photocoagulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4690 眼科用光凝固儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GYC-500以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4, HAMA-CHO, GAMAGORI CITY, AICHI, 443-0036 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210104 |
| 製造許可登錄編號: QSD2672 |
[14] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/03 |
| 發證日期 | 2022/09/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603578009 |
| 中文品名 | “高木精工”裂隙燈顯微鏡 |
| 英文品名 | “TAKAGI”Slitlamp Microscope |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 30GL以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | TAKAGI SEIKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO-KEN, 383-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14369 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035780號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/03 |
| 發證日期: 2022/09/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603578009 |
| 中文品名: “高木精工”裂隙燈顯微鏡 |
| 英文品名: “TAKAGI”Slitlamp Microscope |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 30GL以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: TAKAGI SEIKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO-KEN, 383-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD14369 |
[15] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/09 |
| 發證日期 | 2018/03/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603075906 |
| 中文品名 | “尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK Co., Ltd., Hiroishi Plant 7th Building |
| 製造廠廠址 | 32 Higashihama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12929 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/09 |
| 發證日期: 2018/03/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603075906 |
| 中文品名: “尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK Co., Ltd., Hiroishi Plant 7th Building |
| 製造廠廠址: 32 Higashihama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD12929 |
[16] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230309 |
| 發證日期 | 20180309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603075906 |
| 中文品名 | “尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK Co., Ltd., Hiroishi Plant 7th Building |
| 製造廠廠址 | 32 Higashihama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20210310 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12929 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230309 |
| 發證日期: 20180309 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603075906 |
| 中文品名: “尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK Co., Ltd., Hiroishi Plant 7th Building |
| 製造廠廠址: 32 Higashihama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20210310 |
| 製造許可登錄編號: QSD12929 |
[17] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/09/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/22 |
| 發證日期 | 2006/06/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601672705 |
| 中文品名 | "尼德克"超音波角膜厚度測試儀 |
| 英文品名 | "NIDEK"ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UP-1000,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/09/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/09/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/22 |
| 發證日期: 2006/06/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601672705 |
| 中文品名: "尼德克"超音波角膜厚度測試儀 |
| 英文品名: "NIDEK"ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UP-1000,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/09/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110915 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110622 |
| 發證日期 | 20060622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601672705 |
| 中文品名 | "尼德克"超音波角膜厚度測試儀 |
| 英文品名 | "NIDEK"ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UP-1000,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址 | 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110917 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110915 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110622 |
| 發證日期: 20060622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601672705 |
| 中文品名: "尼德克"超音波角膜厚度測試儀 |
| 英文品名: "NIDEK"ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UP-1000,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT |
| 製造廠廠址: 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110917 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017145號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/11/02 |
| 發證日期 | 2016/11/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401714501 |
| 中文品名 | "阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | ADAPTICA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SAN MARCO 9/H, 35129 PADOVA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9263 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017145號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2021/11/02 |
| 發證日期: 2016/11/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401714501 |
| 中文品名: "阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1760 自動眼科驗光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: ADAPTICA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SAN MARCO 9/H, 35129 PADOVA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/11/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD9263 |
[20] 台灣展鑫醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017145號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20211102 |
| 發證日期 | 20161102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401714501 |
| 中文品名 | "阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1760 眼科驗光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27763698 |
| 製造商名稱 | ADAPTICA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SAN MARCO 9/H, 35129 PADOVA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161117 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9263 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017145號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20211102 |
| 發證日期: 20161102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401714501 |
| 中文品名: "阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1760 眼科驗光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 27763698 |
| 製造商名稱: ADAPTICA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SAN MARCO 9/H, 35129 PADOVA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161117 |
| 製造許可登錄編號: QSD9263 |
統編 27763698 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 27763698)台灣展鑫醫療器材有限公司 | 統編: 27763698 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“尼德克”微視野計 | 英文品名: “NIDEK” Microperimeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027862號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可史倍思迪”角膜刀刀片 （未滅菌） | 英文品名: “MICROSPECIALTIES”Microkeratome Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005847號 | 有效日期: 2012/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高木精工”角膜弧度儀 (未滅菌) | 英文品名: “Takagi”Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006439號 | 有效日期: 2013/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼德克”免散瞳自動眼底照相機 | 英文品名: “Nidek”Non-Mydriatic Auto Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018205號 | 有效日期: 2022/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AFC-210，以下空白。AFC-230，以下空白。增加規格：AFC-330，以下空白。註銷規格：AFC-210、AFC-230。(原96.8.24及97.8.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣展鑫醫療器材有限公司統編: 27763698 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“尼德克”微視野計英文品名: “NIDEK” Microperimeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027862號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可史倍思迪”角膜刀刀片 （未滅菌）英文品名: “MICROSPECIALTIES”Microkeratome Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005847號 | 有效日期: 2012/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高木精工”角膜弧度儀 (未滅菌)英文品名: “Takagi”Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006439號 | 有效日期: 2013/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼德克”免散瞳自動眼底照相機英文品名: “Nidek”Non-Mydriatic Auto Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018205號 | 有效日期: 2022/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AFC-210，以下空白。AFC-230，以下空白。增加規格：AFC-330，以下空白。註銷規格：AFC-210、AFC-230。(原96.8.24及97.8.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣展鑫醫療器材 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣展鑫醫療器材)"尼德克" 視野計 (未滅菌) | 英文品名: "NIDEK" Perimeter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015397號 | 有效日期: 2020/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅德蒙" 視功能檢測軟體 (未滅菌) | 英文品名: "Medmont" Acuity Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016765號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"桑尼西姆納" 試鏡組 (未滅菌) | 英文品名: "San Nishimura" Trial Lens Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016787號 | 有效日期: 2021/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"湯米"試鏡組(未滅菌) | 英文品名: "Tomy" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010607號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高木精工" 角膜弧度儀 (未滅菌) | 英文品名: "Takagi" Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015941號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼德克”視力檢測儀 (未滅菌) | 英文品名: “NIDEK” Vision Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002245號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動折射計(M.1770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017145號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 人工水晶體導引器 (未滅菌) | 英文品名: "NIDEK" Intraocular lens guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018465號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 視野計 (未滅菌)英文品名: "NIDEK" Perimeter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015397號 | 有效日期: 2020/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅德蒙" 視功能檢測軟體 (未滅菌)英文品名: "Medmont" Acuity Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016765號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"桑尼西姆納" 試鏡組 (未滅菌)英文品名: "San Nishimura" Trial Lens Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016787號 | 有效日期: 2021/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"湯米"試鏡組(未滅菌)英文品名: "Tomy" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010607號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高木精工" 角膜弧度儀 (未滅菌)英文品名: "Takagi" Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015941號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼德克”視力檢測儀 (未滅菌)英文品名: “NIDEK” Vision Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002245號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動折射計(M.1770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌)英文品名: "ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017145號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 人工水晶體導引器 (未滅菌)英文品名: "NIDEK" Intraocular lens guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018465號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1)台灣恆泰國際洋行有限公司 | 統一編號: 54336690 | 電話號碼: 02-27985638 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
昌達門貿易股份有限公司 | 統一編號: 86037391 | 電話號碼: 02-25924936 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“湖碧馳” 佳樂普電腦視力驗光機 (未滅菌) | 英文品名: “Huvitz”CHAROPS Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000908號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“湖碧馳” 佳樂普電腦視力驗光機 (未滅菌) | 英文品名: “Huvitz”CHAROPS Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000908號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 角膜弧度儀 | 英文品名: "Nidek" Auto Keratometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002695號 | 有效日期: 2011/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為交流電力式或電池供電式器材，用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計，可利用角膜攝影記錄角膜曲度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-450, KM-500, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼德克”多波長眼底光凝雷射儀 | 英文品名: “Nidek” Multicolor Laser Photocoagulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027609號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-500Vixi以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 折射計 (未滅菌) | 英文品名: "Nidek" Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002913號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RT-600、RT-2100。RT-5100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣恆泰國際洋行有限公司統一編號: 54336690 | 電話號碼: 02-27985638 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
昌達門貿易股份有限公司統一編號: 86037391 | 電話號碼: 02-25924936 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“湖碧馳” 佳樂普電腦視力驗光機 (未滅菌)英文品名: “Huvitz”CHAROPS Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000908號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“湖碧馳” 佳樂普電腦視力驗光機 (未滅菌)英文品名: “Huvitz”CHAROPS Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000908號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 角膜弧度儀英文品名: "Nidek" Auto Keratometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002695號 | 有效日期: 2011/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為交流電力式或電池供電式器材，用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計，可利用角膜攝影記錄角膜曲度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-450, KM-500, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼德克”多波長眼底光凝雷射儀英文品名: “Nidek” Multicolor Laser Photocoagulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027609號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-500Vixi以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼德克" 折射計 (未滅菌)英文品名: "Nidek" Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002913號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RT-600、RT-2100。RT-5100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 張鑫永 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 張鑫永)台灣展鑫醫療器材有限公司 | 公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 27763698 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣展鑫醫療器材有限公司公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 27763698 | 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣展鑫醫療器材有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 澳大利亞商環球科技通信有限公司 統一編號: 82991346 | 歐南靖 | 核准登記 | 臺北市內湖區陽光街347號6樓之1 |
| 品山設計有限公司 統一編號: 83033816 | 張凱傢 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓 |
| 安和科技有限公司 統一編號: 83050390 | 俞海萍 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街321巷56號5樓 |
| 單維根股份有限公司 統一編號: 83082702 | 余金龍 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷5號8樓之1 |
| 緒裕生技股份有限公司 統一編號: 83090196 | 張嵐欣 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街321巷60號3樓 |
| 創為投資有限公司 統一編號: 83142096 | 黃壯為 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街381號7樓 |
| 傑恩國際投資有限公司 統一編號: 83142125 | 操世權 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街381號7樓 |
| 香港商旺拓有限公司 統一編號: 83159357 | 李韋勳 | 核准登記 | 新北市林口區文化二路1段571號5樓之1 |
| 義諾貿易股份有限公司 統一編號: 83166224 | 鄒昌翰 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街321巷12號2樓 |
| 汎德寰宇有限公司 統一編號: 83191526 | 周雅夫 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街351號3樓 |
| 澳大利亞商環球科技通信有限公司 統一編號: 82991346 | 負責人: 歐南靖 | 狀態: 核准登記 |
| 品山設計有限公司 統一編號: 83033816 | 負責人: 張凱傢 | 狀態: 核准設立 |
| 安和科技有限公司 統一編號: 83050390 | 負責人: 俞海萍 | 狀態: 核准設立 |
| 單維根股份有限公司 統一編號: 83082702 | 負責人: 余金龍 | 狀態: 核准設立 |
| 緒裕生技股份有限公司 統一編號: 83090196 | 負責人: 張嵐欣 | 狀態: 核准設立 |
| 創為投資有限公司 統一編號: 83142096 | 負責人: 黃壯為 | 狀態: 核准設立 |
| 傑恩國際投資有限公司 統一編號: 83142125 | 負責人: 操世權 | 狀態: 核准設立 |
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