旭勍實業有限公司
| 旭勍實業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27387771 |
| 登記地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 美仁里 八德路３段 |
| 電話手機 | 02-2756-2968 |
| 聯絡傳真 | 02-85113158 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2004-06-30 |
| 變更日期 | 2017-12-28 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高子媛 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD. |
旭勍實業有限公司的簡介
旭勍實業有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD.，營業登記地址:臺北市松山區美仁里八德路3段75號11樓之1，旭勍實業有限公司的統一編號:27387771，旭勍實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2004-06-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
旭勍實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
旭勍實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113050,事務性機器設備批發業,F106020,日常用品批發業,F106010,五金批發業,F118010,資訊軟體批發業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,F102160,輔助食品批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,事務性機器設備零售業,F206020,日常用品零售業,F206010,五金零售業,F218010,資訊軟體零售業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
旭勍實業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
旭勍實業有限公司地址: 台北市信義區基隆路一段143號10樓之1 | 電話: 02-2756-2968 |
旭勍實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 旭勍實業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27387771 |
| 原始登記日期 | 20100810 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 英文營業地址 | 11F.-1, No. 75, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O媛 |
| 電話號碼 | 02-85112138 |
| 傳真號碼 | 02-85113158 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27387771 |
| 原始登記日期: 20100810 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 英文營業地址: 11F.-1, No. 75, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O媛 |
| 電話號碼: 02-85112138 |
| 傳真號碼: 02-85113158 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
旭勍實業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 旭勍實業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 27387771 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-127387771-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 公司統一編號: 27387771 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-127387771-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
旭勍實業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 13 筆]
[1] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/13 |
| 發證日期 | 2009/10/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602023703 |
| 中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名 | “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/13 |
| 發證日期: 2009/10/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602023703 |
| 中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名: “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141013 |
| 發證日期 | 20091013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602023703 |
| 中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名 | “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150703 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141013 |
| 發證日期: 20091013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602023703 |
| 中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名: “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/06 |
| 發證日期 | 2022/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603594209 |
| 中文品名 | “索寧衛”得瑪貝司皮膚科震波治療系統 |
| 英文品名 | “SANUWAVE” dermaPACE Therapeutic Shock Wave System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4685 慢性傷口用體外震波治療器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | SANUWAVE, Inc. |
| 製造廠廠址 | 3360 Martin Farm Road, Suite 100 Suwanee, GA 30024, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13402 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035942號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/06 |
| 發證日期: 2022/12/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603594209 |
| 中文品名: “索寧衛”得瑪貝司皮膚科震波治療系統 |
| 英文品名: “SANUWAVE” dermaPACE Therapeutic Shock Wave System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4685 慢性傷口用體外震波治療器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: SANUWAVE, Inc. |
| 製造廠廠址: 3360 Martin Farm Road, Suite 100 Suwanee, GA 30024, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD13402 |
[4] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/09 |
| 發證日期 | 2012/05/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401167800 |
| 中文品名 | "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | PRESSURE PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/09 |
| 發證日期: 2012/05/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401167800 |
| 中文品名: "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
| 英文品名: "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: PRESSURE PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011678號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220509 |
| 發證日期 | 20120509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401167800 |
| 中文品名 | "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | PRESSURE PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011678號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220509 |
| 發證日期: 20120509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401167800 |
| 中文品名: "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
| 英文品名: "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: PRESSURE PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000405號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/11/17 |
| 發證日期 | 2011/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200040503 |
| 中文品名 | “先健”富士達可控式導引鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5736 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000405號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/11/17 |
| 發證日期: 2011/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200040503 |
| 中文品名: “先健”富士達可控式導引鞘 |
| 英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD5736 |
[7] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000405號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161117 |
| 發證日期 | 20111117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200040503 |
| 中文品名 | “先健”富士達可控式導引鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5736 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000405號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161117 |
| 發證日期: 20111117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200040503 |
| 中文品名: “先健”富士達可控式導引鞘 |
| 英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: QSD5736 |
[8] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000322號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/21 |
| 發證日期 | 2011/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200032202 |
| 中文品名 | “先健”腔靜脈過濾器 |
| 英文品名 | “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4260 心肺血管繞道術動脈管血液過濾器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XJLX3260以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5736 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/12/21 |
| 發證日期: 2011/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200032202 |
| 中文品名: “先健”腔靜脈過濾器 |
| 英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4260 心肺血管繞道術動脈管血液過濾器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XJLX3260以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD5736 |
[9] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000322號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161221 |
| 發證日期 | 20111221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200032202 |
| 中文品名 | “先健”腔靜脈過濾器 |
| 英文品名 | “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4260 心肺血管繞道術動脈管血液濾過器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XJLX3260以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5736 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161221 |
| 發證日期: 20111221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200032202 |
| 中文品名: “先健”腔靜脈過濾器 |
| 英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4260 心肺血管繞道術動脈管血液濾過器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XJLX3260以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: QSD5736 |
[10] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/02/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/14 |
| 發證日期 | 2009/08/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602011400 |
| 中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名 | “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/02/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/02/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/14 |
| 發證日期: 2009/08/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602011400 |
| 中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名: “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/02/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020114號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150212 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140814 |
| 發證日期 | 20090814 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602011400 |
| 中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名 | “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150216 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020114號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150212 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140814 |
| 發證日期: 20090814 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602011400 |
| 中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
| 英文品名: “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150216 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/04/14 |
| 發證日期 | 2007/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601801901 |
| 中文品名 | “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
| 英文品名 | “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5365 食道擴張器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白\ |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/04/14 |
| 發證日期: 2007/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601801901 |
| 中文品名: “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
| 英文品名: “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5365 食道擴張器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白\ |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120414 |
| 發證日期 | 20070414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601801901 |
| 中文品名 | “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
| 英文品名 | “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5365 食道擴張器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
| 申請商統一編號 | 27387771 |
| 製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120414 |
| 發證日期: 20070414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601801901 |
| 中文品名: “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
| 英文品名: “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5365 食道擴張器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
| 申請商統一編號: 27387771 |
| 製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
| 製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140728 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
旭勍實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-03 | 旭勍實業有限公司 | 高子媛 | 1000000 | 臺北市信義區基隆路1段143號5樓之8 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-28 | 旭勍實業有限公司 | 高子媛 | 1000000 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-03 | 公司名稱: 旭勍實業有限公司 | 代表人: 高子媛 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段143號5樓之8 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 旭勍實業有限公司 | 代表人: 高子媛 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
名稱 旭勍實業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 旭勍實業)旭勍實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段143號5樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司 | 電話: 26080017 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司 | 電話: 32335889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區成功路二段一巷三 號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段143號5樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司電話: 26080017 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司電話: 32335889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區成功路二段一巷三 號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1)德俐行企業有限公司 | 統一編號: 84763311 | 電話號碼: 02-2577-5353 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
松岩有限公司 | 電話: 82370182 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段７５號１１樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
德盛國際有限公司 | 電話: 25775353 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段７５號１１樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
德俐行企業有限公司 | 電話: 22703066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
德俐行企業有限公司統一編號: 84763311 | 電話號碼: 02-2577-5353 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
松岩有限公司電話: 82370182 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段７５號１１樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
德盛國際有限公司電話: 25775353 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段７５號１１樓之１ @ 醫療器材商資料集 |
德俐行企業有限公司電話: 22703066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 高子媛 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 高子媛)doTERRA精油 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: /高子媛 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 無名小站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
台灣香氛造境協會 | 團體會址: 新竹縣新埔鎮內思路115號 | 成立日期: 1120130 | 理事長: 高子媛 @ 全國性人民團體名冊 |
doTERRA精油查處情形: 未違規結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: /高子媛 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 無名小站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
台灣香氛造境協會團體會址: 新竹縣新埔鎮內思路115號 | 成立日期: 1120130 | 理事長: 高子媛 @ 全國性人民團體名冊 |
旭勍實業有限公司的地圖
旭勍實業有限公司的地址位於
臺北市松山區美仁里八德路3段75號11樓之1旭勍實業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 英屬維京群島商華遠匯管理顧問股份有限公司 統一編號: 28984620 | 戴偉衡 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段656號4樓 |
| 牛毛創意行銷有限公司 統一編號: 29078076 | 牛隆光 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段71巷13-1號4樓 |
| 進宏有限公司 統一編號: 30960336 | 吳進昭 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段109號5樓 |
| 采荷藝術工作室 統一編號: 31870137 | 陳鼎文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114105596) | 臺北市松山區八德路3段99巷7號 |
| 吉多福餐飲店 統一編號: 31871810 | 李傑倫 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104109606) | 臺北市松山區八德路3段99巷2號1樓 |
| 永慶房屋仲介股份有限公司八德店 統一編號: 31890099 | 臺北市松山區美仁里八德路３段８１號 | ||
| 布列德麵包股份有限公司八德店 統一編號: 31968835 | 臺北市松山區美仁里八德路３段８５號 | ||
| 大吉發運彩商行 統一編號: 38461170 | 汪修帆 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056007693) | 臺北市松山區八德路3段99巷2號1樓 |
| 爆發富彩券商行 統一編號: 38462446 | 劉英華 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094117332) | 臺北市松山區八德路3段99巷2號1樓 |
| 寶島光學科技股份有限公司寶島眼鏡八德路營業所 統一編號: 38651143 | 臺北市松山區美仁里八德路３段８５號１樓 |
| 英屬維京群島商華遠匯管理顧問股份有限公司 統一編號: 28984620 | 負責人: 戴偉衡 | 狀態: 核准設立 |
| 牛毛創意行銷有限公司 統一編號: 29078076 | 負責人: 牛隆光 | 狀態: 核准設立 |
| 進宏有限公司 統一編號: 30960336 | 負責人: 吳進昭 | 狀態: 核准設立 |
| 采荷藝術工作室 統一編號: 31870137 | 負責人: 陳鼎文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114105596) |
| 吉多福餐飲店 統一編號: 31871810 | 負責人: 李傑倫 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104109606) |
| 永慶房屋仲介股份有限公司八德店 統一編號: 31890099 |
| 布列德麵包股份有限公司八德店 統一編號: 31968835 |
| 大吉發運彩商行 統一編號: 38461170 | 負責人: 汪修帆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056007693) |
| 爆發富彩券商行 統一編號: 38462446 | 負責人: 劉英華 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094117332) |
| 寶島光學科技股份有限公司寶島眼鏡八德路營業所 統一編號: 38651143 |