大田儀器有限公司
大田儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 27374781 |
登記地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺中市 太平區 宜欣里 宜昌東路 |
電話手機 | 04-24210627 |
聯絡傳真 | 04-24210614 |
登記機關 | 臺中市政府 |
設立日期 | 2004-06-14 |
變更日期 | 2019-10-30 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 蔡青純 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
大田儀器有限公司的簡介
大田儀器有限公司位於臺中市太平區,營業登記地址:臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號,大田儀器有限公司的統一編號:27374781,大田儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2004-06-14登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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大田儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464914,量測設備批發,458111,文具批發
大田儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113040,精密儀器零售業,F113030,精密儀器批發業,F109020,文具批發業,F207100,基本化學材料零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
大田儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 大田儀器有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 27374781 |
原始登記日期 | 20041220 |
核發日期 | 20210812 |
廠商中文名稱 | 大田儀器有限公司 |
廠商英文名稱 | EZ-CARE INSTRUMENTS. CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
英文營業地址 | No. 56, Aly. 31, Ln. 5, Yichang E. Rd., Taiping Dist., Taichung City 41163, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蔡O純 |
電話號碼 | 04-24210627 |
傳真號碼 | 04-24210614 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 27374781 |
原始登記日期: 20041220 |
核發日期: 20210812 |
廠商中文名稱: 大田儀器有限公司 |
廠商英文名稱: EZ-CARE INSTRUMENTS. CO., LTD. |
中文營業地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
英文營業地址: No. 56, Aly. 31, Ln. 5, Yichang E. Rd., Taiping Dist., Taichung City 41163, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蔡O純 |
電話號碼: 04-24210627 |
傳真號碼: 04-24210614 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
大田儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 大田儀器有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 大田儀器有限公司 |
公司統一編號 | 27374781 |
業者地址 | 台中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
食品業者登錄字號 | B-127374781-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 大田儀器有限公司 |
公司統一編號: 27374781 |
業者地址: 台中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
食品業者登錄字號: B-127374781-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
大田儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001573號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/10/30 |
發證日期 | 2005/10/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400157306 |
中文品名 | 大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
英文品名 | NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
效能 | 手提式擔架是由高密度聚乙烯一體成型所做成,適用於意外傷害,傷患行動不便或昏厥等病患的搬運。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6900 手提式擔架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T-245。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001573號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/10/30 |
發證日期: 2005/10/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400157306 |
中文品名: 大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
英文品名: NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
效能: 手提式擔架是由高密度聚乙烯一體成型所做成,適用於意外傷害,傷患行動不便或昏厥等病患的搬運。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6900 手提式擔架 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T-245。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001573號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201030 |
發證日期 | 20051030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400157306 |
中文品名 | 大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
英文品名 | NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
效能 | 手提式擔架是由高密度聚乙烯一體成型所做成,適用於意外傷害,傷患行動不便或昏厥等病患的搬運。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T-245。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190730 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001573號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201030 |
發證日期: 20051030 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400157306 |
中文品名: 大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
英文品名: NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
效能: 手提式擔架是由高密度聚乙烯一體成型所做成,適用於意外傷害,傷患行動不便或昏厥等病患的搬運。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T-245。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190730 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004400號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/09 |
發證日期 | 2006/05/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400440003 |
中文品名 | “大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
英文品名 | “EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004400號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/09 |
發證日期: 2006/05/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400440003 |
中文品名: “大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
英文品名: “EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004400號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260509 |
發證日期 | 20060509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400440003 |
中文品名 | “大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
英文品名 | “EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210429 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004400號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260509 |
發證日期: 20060509 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400440003 |
中文品名: “大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
英文品名: “EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210429 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002374號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/27 |
發證日期 | 2005/12/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400237405 |
中文品名 | "大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
英文品名 | Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
效能 | 氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | REPRO MED SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002374號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/27 |
發證日期: 2005/12/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400237405 |
中文品名: "大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
英文品名: Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
效能: 氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: REPRO MED SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址: 24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002374號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251227 |
發證日期 | 20051227 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400237405 |
中文品名 | "大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
英文品名 | Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
效能 | 氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | REPRO MED SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002374號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251227 |
發證日期: 20051227 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400237405 |
中文品名: "大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
英文品名: Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
效能: 氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: REPRO MED SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址: 24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201028 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000826號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/12/05 |
發證日期 | 2005/12/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300082600 |
中文品名 | "大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T-246。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000826號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/12/05 |
發證日期: 2005/12/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300082600 |
中文品名: "大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名: "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T-246。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000826號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201205 |
發證日期 | 20051205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300082600 |
中文品名 | "大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T-246。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190730 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000826號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201205 |
發證日期: 20051205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300082600 |
中文品名: "大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名: "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T-246。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190730 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第008090號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400809005 |
中文品名 | “安堡”可調式頸圈 (未滅菌) |
英文品名 | “AMBU”Perfit ACE Collar (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMBU INC. |
製造廠廠址 | 6740 BAYMEADOW DRIVE GLEN BURNIE, MD 21060, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008090號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400809005 |
中文品名: “安堡”可調式頸圈 (未滅菌) |
英文品名: “AMBU”Perfit ACE Collar (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMBU INC. |
製造廠廠址: 6740 BAYMEADOW DRIVE GLEN BURNIE, MD 21060, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004189號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/07/05 |
發證日期 | 2012/07/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
英文品名 | "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.2320 無補償式管流量計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;QMS/QSD |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/09/20 |
製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004189號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/07/05 |
發證日期: 2012/07/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
英文品名: "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.2320 無補償式管流量計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 銅璽有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/09/20 |
製造許可登錄編號: GMP0685 |
[11] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004189號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160919 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20170705 |
發證日期 | 20120705 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
英文品名 | "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D2320 無補償式管流量計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160920 |
製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004189號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160919 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20170705 |
發證日期: 20120705 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
英文品名: "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D2320 無補償式管流量計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 銅璽有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20160920 |
製造許可登錄編號: GMP0685 |
[12] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008608號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 大田儀器有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008608號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 大田儀器有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/31 |
發證日期 | 2006/03/31 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400336407 |
中文品名 | "大田" 頸部固定器 |
英文品名 | "ABOC" Collar |
效能 | 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/02/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/31 |
發證日期: 2006/03/31 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400336407 |
中文品名: "大田" 頸部固定器 |
英文品名: "ABOC" Collar |
效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/02/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20120117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110331 |
發證日期 | 20060331 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400336407 |
中文品名 | "大田" 頸部固定器 |
英文品名 | "ABOC" Collar |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130223 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20120117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110331 |
發證日期: 20060331 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400336407 |
中文品名: "大田" 頸部固定器 |
英文品名: "ABOC" Collar |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130223 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004190號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/07/05 |
發證日期 | 2012/07/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "依愷"吸引調節器(未滅菌) |
英文品名 | "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/09/20 |
製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004190號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/07/05 |
發證日期: 2012/07/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "依愷"吸引調節器(未滅菌) |
英文品名: "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 銅璽有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/09/20 |
製造許可登錄編號: GMP0685 |
[16] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004190號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160919 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20170705 |
發證日期 | 20120705 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "依愷"吸引調節器(未滅菌) |
英文品名 | "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160920 |
製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004190號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160919 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20170705 |
發證日期: 20120705 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "依愷"吸引調節器(未滅菌) |
英文品名: "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 銅璽有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20160920 |
製造許可登錄編號: GMP0685 |
[17] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000695號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2020/11/11 |
發證日期 | 2005/11/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300069501 |
中文品名 | 〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名 | Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
效能 | 手提式擔架是由輕型支架,或有布或平板可承載患者的兩桿組成。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6900 手提式擔架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T-249,T-264,以下空白。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/04/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000695號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2020/11/11 |
發證日期: 2005/11/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300069501 |
中文品名: 〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名: Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
效能: 手提式擔架是由輕型支架,或有布或平板可承載患者的兩桿組成。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6900 手提式擔架 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T-249,T-264,以下空白。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/04/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000695號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180423 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20201111 |
發證日期 | 20051111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300069501 |
中文品名 | 〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名 | Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T-249,T-264,以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180424 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000695號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180423 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20201111 |
發證日期: 20051111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300069501 |
中文品名: 〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名: Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T-249,T-264,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: 高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180424 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018957號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2023/04/11 |
發證日期 | 2018/04/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401895706 |
中文品名 | "依凱"肢體裝具(未滅菌) |
英文品名 | "EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018957號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2023/04/11 |
發證日期: 2018/04/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401895706 |
中文品名: "依凱"肢體裝具(未滅菌) |
英文品名: "EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 大田儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018957號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20230411 |
發證日期 | 20180411 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401895706 |
中文品名 | "依凱"肢體裝具(未滅菌) |
英文品名 | "EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號 | 27374781 |
製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190730 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018957號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20230411 |
發證日期: 20180411 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401895706 |
中文品名: "依凱"肢體裝具(未滅菌) |
英文品名: "EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大田儀器有限公司 |
申請商地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號: 27374781 |
製造商名稱: AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
製造廠廠址: 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190730 |
製造許可登錄編號: (空) |
大田儀器有限公司之登記工廠名錄
[1] 大田儀器有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 大田儀器有限公司 |
工廠登記編號 | 66008403 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺中市太平區宜欣里 |
工廠負責人姓名 | 蔡青純 |
統一編號 | 27374781 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1090821 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 大田儀器有限公司 |
工廠登記編號: 66008403 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號 |
工廠市鎮鄉村里: 臺中市太平區宜欣里 |
工廠負責人姓名: 蔡青純 |
統一編號: 27374781 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1090821 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
大田儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-13 | 大田儀器有限公司 | 蔡青純 | 1000000 | 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-09 | 大田儀器有限公司 | 蔡青純 | 1000000 | 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-13 | 大田儀器有限公司 | 蔡青純 | 1000000 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單2019-10-30 | 大田儀器有限公司 | 蔡青純 | 1000000 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-13 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-09 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-13 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-30 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
統編 27374781 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 27374781)“大田”一般外科器械(未滅菌) | 英文品名: “EZ-CARE”Stainless Steel Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001348號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蛇咬用傷口吸引組 (未滅菌) | 英文品名: Suction snakebite kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001809號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 蛇咬用傷口吸引組,由吸引唧筒及四個不同型狀抽吸頭所組成,藉著從傷口中移除蛇毒來作為蛇咬傷的第一線治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-255 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大田”一般外科器械(未滅菌)英文品名: “EZ-CARE”Stainless Steel Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001348號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蛇咬用傷口吸引組 (未滅菌)英文品名: Suction snakebite kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001809號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 蛇咬用傷口吸引組,由吸引唧筒及四個不同型狀抽吸頭所組成,藉著從傷口中移除蛇毒來作為蛇咬傷的第一線治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-255 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 大田儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 大田儀器)“大田”視力檢查器(未滅菌) | 英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 2017/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大田”視力檢查器(未滅菌) | 英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 20171211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008610號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008609號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008610號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大田”視力檢查器(未滅菌)英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 2017/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大田”視力檢查器(未滅菌)英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 20171211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌)英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008610號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008609號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌)英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008610號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號)“奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 蔡青純 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 蔡青純)豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20211101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20210120 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20211101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 @ 長照ABC據點 |
豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20210120 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 @ 長照ABC據點 |
大田儀器有限公司的地圖
大田儀器有限公司的地址位於
臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號開啟Google地圖視窗大田儀器有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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全隆工業社 統一編號: 69460204 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路120號 | ||
立勤機械廠 統一編號: 69468352 | 陳戊己 | 歇業 - 獨資 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路23巷39號 |
富荃工業社 統一編號: 69472476 | 王美燕 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040668976) | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路11巷3號 |
益源鐵工廠 統一編號: 69485129 | 吳碧紅 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060868896) | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷17號1樓 |
建昇工業社 統一編號: 69496998 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷3號 | ||
鉦維塑膠工業有限公司 統一編號: 70492295 | 宋文如 | 核准設立 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路160巷1號1樓 |
晉得益精密鑄造股份有限公司 統一編號: 70650006 | 石傑 | 核准設立 | 臺中市太平區宜昌東路15號 |
立城鋼鐵股份有限公司 統一編號: 70712100 | 蕭景躍 | 核准設立 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路55號 |
龍成手工具企業社 統一編號: 72329094 | 蔡家誠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875933) | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路23巷23號1樓 |
觀灰塗裝清水模工程行 統一編號: 72351264 | 黃大衛 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110861048) | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路23巷49弄13號1樓 |
全隆工業社 統一編號: 69460204 |
立勤機械廠 統一編號: 69468352 | 負責人: 陳戊己 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
富荃工業社 統一編號: 69472476 | 負責人: 王美燕 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040668976) |
益源鐵工廠 統一編號: 69485129 | 負責人: 吳碧紅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060868896) |
建昇工業社 統一編號: 69496998 |
鉦維塑膠工業有限公司 統一編號: 70492295 | 負責人: 宋文如 | 狀態: 核准設立 |
晉得益精密鑄造股份有限公司 統一編號: 70650006 | 負責人: 石傑 | 狀態: 核准設立 |
立城鋼鐵股份有限公司 統一編號: 70712100 | 負責人: 蕭景躍 | 狀態: 核准設立 |
龍成手工具企業社 統一編號: 72329094 | 負責人: 蔡家誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875933) |
觀灰塗裝清水模工程行 統一編號: 72351264 | 負責人: 黃大衛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110861048) |