耀龍生技有限公司
| 耀龍生技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27355454 |
| 登記地址 | 新北市中和區建康路3號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 建康路 |
| 電話手機 | 02-2963-7781 |
| 聯絡傳真 | 02-82218359 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2004-08-23 |
| 變更日期 | 2016-05-31 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鄭銘昌 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | YOULUM BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
耀龍生技有限公司的簡介
耀龍生技有限公司位於新北市中和區，別名或英文名稱是YOULUM BIOTECHNOLOGY CO., LTD.，營業登記地址:新北市中和區平河里建康路3號6樓，耀龍生技有限公司的統一編號:27355454，耀龍生技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2004-08-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
耀龍生技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,464111,電腦及電腦週邊設備批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,451099,其他商品批發經紀
耀龍生技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113030,精密儀器批發業,F113100,污染防治設備批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F107200,化學原料批發業,F220010,耐火材料零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,F102180,酒精批發業,F108031,醫療器材批發業,F102170,食品什貨批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
耀龍生技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
耀龍生技有限公司地址: 新北市板橋區區運路62號2樓 | 電話: 02-2963-7781 |
耀龍生技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 耀龍生技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27355454 |
| 原始登記日期 | 20160721 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YOULUM BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區建康路3號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 3, Jiankang Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O昌 |
| 電話號碼 | 02-82218358 |
| 傳真號碼 | 02-82218359 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27355454 |
| 原始登記日期: 20160721 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 廠商英文名稱: YOULUM BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區建康路3號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 3, Jiankang Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鄭O昌 |
| 電話號碼: 02-82218358 |
| 傳真號碼: 02-82218359 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
耀龍生技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 耀龍生技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 公司統一編號 | 27355454 |
| 業者地址 | 新北市中和區建康路3號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-127355454-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 公司統一編號: 27355454 |
| 業者地址: 新北市中和區建康路3號6樓 |
| 食品業者登錄字號: F-127355454-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
耀龍生技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/02/10 |
| 發證日期 | 2015/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401491101 |
| 中文品名 | "艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/09/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/02/10 |
| 發證日期: 2015/02/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401491101 |
| 中文品名: "艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190925 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200210 |
| 發證日期 | 20150210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401491101 |
| 中文品名 | "艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190925 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190925 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200210 |
| 發證日期: 20150210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401491101 |
| 中文品名: "艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190925 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/27 |
| 發證日期 | 2015/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602791803 |
| 中文品名 | “百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑 |
| 英文品名 | “Biohit” PepsinogenⅡ |
| 效能 | 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 601 020.02。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址 | LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8584 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/27 |
| 發證日期: 2015/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602791803 |
| 中文品名: “百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑 |
| 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ |
| 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 601 020.02。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址: LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8584 |
[4] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251127 |
| 發證日期 | 20151127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602791803 |
| 中文品名 | “百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑 |
| 英文品名 | “Biohit” PepsinogenⅡ |
| 效能 | 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 601 020.02。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址 | LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200805 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8584 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251127 |
| 發證日期: 20151127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602791803 |
| 中文品名: “百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑 |
| 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ |
| 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 601 020.02。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址: LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200805 |
| 製造許可登錄編號: QSD8584 |
[5] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/06/14 |
| 發證日期 | 2016/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401664302 |
| 中文品名 | "藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Tauns" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016643號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/06/14 |
| 發證日期: 2016/06/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401664302 |
| 中文品名: "藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Tauns" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210614 |
| 發證日期 | 20160614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401664302 |
| 中文品名 | "藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Tauns" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160615 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210614 |
| 發證日期: 20160614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401664302 |
| 中文品名: "藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Tauns" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160615 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/28 |
| 發證日期 | 2015/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401561209 |
| 中文品名 | "納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "nal von minden" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/28 |
| 發證日期: 2015/08/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401561209 |
| 中文品名: "納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "nal von minden" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250828 |
| 發證日期 | 20150828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401561209 |
| 中文品名 | "納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "nal von minden" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250828 |
| 發證日期: 20150828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401561209 |
| 中文品名: "納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "nal von minden" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200513 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402235302 |
| 中文品名 | “納佛明頓”幽門桿菌抗體快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "nal von minden" H. Pylori(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/04 |
| 發證日期: 2021/03/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402235302 |
| 中文品名: “納佛明頓”幽門桿菌抗體快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "nal von minden" H. Pylori(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/03/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/08/28 |
| 發證日期 | 2015/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401561301 |
| 中文品名 | "納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "nal von minden" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/03/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/08/28 |
| 發證日期: 2015/08/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401561301 |
| 中文品名: "納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "nal von minden" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200327 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200828 |
| 發證日期 | 20150828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401561301 |
| 中文品名 | "納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "nal von minden" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200327 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200828 |
| 發證日期: 20150828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401561301 |
| 中文品名: "納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "nal von minden" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: NAL VON MINDEN GMBH |
| 製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 12, 47445 MOERS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200327 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/02/10 |
| 發證日期 | 2015/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401491002 |
| 中文品名 | "艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/09/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/02/10 |
| 發證日期: 2015/02/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401491002 |
| 中文品名: "艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190925 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200210 |
| 發證日期 | 20150210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401491002 |
| 中文品名 | "艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190925 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190925 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200210 |
| 發證日期: 20150210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401491002 |
| 中文品名: "艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190925 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/16 |
| 發證日期 | 2015/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401597901 |
| 中文品名 | "藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tauns" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/16 |
| 發證日期: 2015/12/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401597901 |
| 中文品名: "藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Tauns" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251216 |
| 發證日期 | 20151216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401597901 |
| 中文品名 | "藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tauns" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200723 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251216 |
| 發證日期: 20151216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401597901 |
| 中文品名: "藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Tauns" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: TAUNS LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200723 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014070號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/18 |
| 發證日期 | 2014/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401407007 |
| 中文品名 | "百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Biohit" Helicobacter pylori IgG ELISA KIT(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址 | LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014070號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/18 |
| 發證日期: 2014/04/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401407007 |
| 中文品名: "百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Biohit" Helicobacter pylori IgG ELISA KIT(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址: LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014070號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240418 |
| 發證日期 | 20140418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401407007 |
| 中文品名 | "百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Biohit" Helicobacter pylori IgG ELISA KIT(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址 | LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181218 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014070號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240418 |
| 發證日期: 20140418 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401407007 |
| 中文品名: "百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Biohit" Helicobacter pylori IgG ELISA KIT(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址: LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181218 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/10/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/02/10 |
| 發證日期 | 2015/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401491203 |
| 中文品名 | "艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/10/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/02/10 |
| 發證日期: 2015/02/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401491203 |
| 中文品名: "艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191002 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200210 |
| 發證日期 | 20150210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401491203 |
| 中文品名 | "艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191002 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191002 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200210 |
| 發證日期: 20150210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401491203 |
| 中文品名: "艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191002 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 耀龍生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/02 |
| 發證日期 | 2015/12/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602792704 |
| 中文品名 | “百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑 |
| 英文品名 | “Biohit” PepsinogenⅠ |
| 效能 | 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 601 010.01。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 27355454 |
| 製造商名稱 | BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址 | LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8584 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/02 |
| 發證日期: 2015/12/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602792704 |
| 中文品名: “百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑 |
| 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ |
| 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 601 010.01。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區健康路3號6樓 |
| 申請商統一編號: 27355454 |
| 製造商名稱: BIOHIT OYJ |
| 製造廠廠址: LAIPPATIE 1, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8584 |
耀龍生技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-30 | 耀龍生技有限公司 | 鄭銘昌 | 5000000 | 新北市中和區健康路3號6樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-30 | 公司名稱: 耀龍生技有限公司 | 代表人: 鄭銘昌 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市中和區健康路3號6樓 |
統編 27355454 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 27355454)耀龍生技有限公司 | 統一編號: 27355454 | 電話號碼: 02-82218358 | 新北市中和區建康路3號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
耀龍生技有限公司 | 公司統一編號: 27355454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建康路3號6樓 | 食品業者登錄字號: F-127355454-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
“百得” 胃泌素-17酵素免疫檢測試劑 | 英文品名: “Biohit” Gastrin-17 Advanced | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031116號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類EDTA抗凝血漿中之G-17(P-G-17)或血清中之G-17(S-G-17)。其檢測之數據主要可用於兩方面：1)配合其他指標時(胃... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 035, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014910號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014911號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014912號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創" 幽門桿菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Artron" Helicobacter pylori (HP) Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015061號 | 有效日期: 2020/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
耀龍生技有限公司統一編號: 27355454 | 電話號碼: 02-82218358 | 新北市中和區建康路3號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
耀龍生技有限公司公司統一編號: 27355454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建康路3號6樓 | 食品業者登錄字號: F-127355454-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
“百得” 胃泌素-17酵素免疫檢測試劑英文品名: “Biohit” Gastrin-17 Advanced | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031116號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類EDTA抗凝血漿中之G-17(P-G-17)或血清中之G-17(S-G-17)。其檢測之數據主要可用於兩方面：1)配合其他指標時(胃... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 035, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014910號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014911號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014912號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創" 幽門桿菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Artron" Helicobacter pylori (HP) Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015061號 | 有效日期: 2020/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 耀龍生技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 耀龍生技)“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑 | 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 020.02。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑 | 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 010.01。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑 | 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 | 有效日期: 20251127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 020.02。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑 | 英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 010.01。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“納佛明頓”輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: “nal von minden”Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019246號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"納佛明頓"困難梭狀桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: "nal von minden" Clostridium difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016294號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"納佛明頓" 困難梭狀芽胞桿菌毒素A/B篩檢試劑 (未滅菌) | 英文品名: "nal von minden" Clostridium Difficile Toxin A/B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016295號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 020.02。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 010.01。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 | 有效日期: 20251127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 020.02。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601 010.01。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“納佛明頓”輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: “nal von minden”Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019246號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"納佛明頓"困難梭狀桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: "nal von minden" Clostridium difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016294號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"納佛明頓" 困難梭狀芽胞桿菌毒素A/B篩檢試劑 (未滅菌)英文品名: "nal von minden" Clostridium Difficile Toxin A/B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016295號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區建康路3號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區建康路3號6樓)"鈦和" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "TI-HO" Dental hand instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004671號 | 有效日期: 2028/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003814號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐德鈦系列 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OP Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004679號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 | 有效日期: 2028/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 | 有效日期: 20230809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003814號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐德鈦系列 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OP Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004679號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和氧化鋯齒模塊材 | 英文品名: Ti-Ho Zirconia Dental Blank | 許可證字號: 衛部醫器製字第005708號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦和" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "TI-HO" Dental hand instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004671號 | 有效日期: 2028/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統英文品名: Ti-Ho Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003814號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐德鈦系列英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OP Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004679號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 | 有效日期: 2028/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 | 有效日期: 20230809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統英文品名: Ti-Ho Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003814號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和牙科植體系統-歐德鈦系列英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OP Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004679號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦和氧化鋯齒模塊材英文品名: Ti-Ho Zirconia Dental Blank | 許可證字號: 衛部醫器製字第005708號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 鄭銘昌 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 鄭銘昌)用生命吹奏給你聽 | 敍述者: | 上傳者: 執行團隊（中部） | 故事類別: 家庭/家族,愛 | 敍述的主要人物: 鄒銘昌 | 發佈日期: 2014/05/30 | 故事摘要: 鄒銘昌從國中開始學習樂器，曾學過小喇叭和薩克斯風，退伍之後師承當年中視大樂隊「石頭老師」學習更專精的演奏技巧。他說過去在學校演奏時都看簡譜，沒想到有一次到餐廳，有人拿五線譜上來，看不懂的他相當洩氣，因... @ 國民記憶庫故事資料 |
用生命吹奏給你聽敍述者: | 上傳者: 執行團隊（中部） | 故事類別: 家庭/家族,愛 | 敍述的主要人物: 鄒銘昌 | 發佈日期: 2014/05/30 | 故事摘要: 鄒銘昌從國中開始學習樂器，曾學過小喇叭和薩克斯風，退伍之後師承當年中視大樂隊「石頭老師」學習更專精的演奏技巧。他說過去在學校演奏時都看簡譜，沒想到有一次到餐廳，有人拿五線譜上來，看不懂的他相當洩氣，因... @ 國民記憶庫故事資料 |
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| 傑璽整服有限公司 統一編號: 24480423 | 曾文煌 | 核准設立 | 新北市中和區建康路6號4樓 |
| 邦達國際開發股份有限公司中和分公司 統一編號: 24653705 | 溫官隆 | 核准設立 | 新北市中和區建康路73號8樓 |
| 天成實業有限公司 統一編號: 24695698 | 林蘇秋霞 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-08) | 新北市中和區建康路51號5樓 |
| 林園農業生技股份有限公司 統一編號: 24697632 | 林榮華 | 核准設立 | 新北市中和區建康路79號2樓 |
| 寶旺投資有限公司 統一編號: 24703395 | 廖秀蓮 | 核准設立 | 新北市中和區建康路6號5樓 |
| 英屬維京群島商展維資產股份有限公司 統一編號: 24803704 | 張馨尹 | 撤回認許已清算完結 (106年10月31日 新北院霞民事法106年度司司字 第379號) | 新北市中和區平河里建康路5號5樓 |
| 薩摩亞商火種源科技股份有限公司 統一編號: 24805631 | 林皇廷 | 核准設立 | 新北市中和區建康路89號3樓 |
| 展域科技服務有限公司 統一編號: 24958283 | 李俊杰 | 核准設立 | 新北市中和區建康路1號(1樓) |
| 銘倫有限公司 統一編號: 25058133 | 李榮賢 | 核准設立 | 新北市中和區建康路2號9樓 |
| 揚沁科技有限公司 統一編號: 25080796 | 沈文義 | 核准設立 | 新北市中和區建康路65號5樓 |
| 傑璽整服有限公司 統一編號: 24480423 | 負責人: 曾文煌 | 狀態: 核准設立 |
| 邦達國際開發股份有限公司中和分公司 統一編號: 24653705 | 負責人: 溫官隆 | 狀態: 核准設立 |
| 天成實業有限公司 統一編號: 24695698 | 負責人: 林蘇秋霞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-04-08) |
| 林園農業生技股份有限公司 統一編號: 24697632 | 負責人: 林榮華 | 狀態: 核准設立 |
| 寶旺投資有限公司 統一編號: 24703395 | 負責人: 廖秀蓮 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬維京群島商展維資產股份有限公司 統一編號: 24803704 | 負責人: 張馨尹 | 狀態: 撤回認許已清算完結 (106年10月31日 新北院霞民事法106年度司司字 第379號) |
| 薩摩亞商火種源科技股份有限公司 統一編號: 24805631 | 負責人: 林皇廷 | 狀態: 核准設立 |
| 展域科技服務有限公司 統一編號: 24958283 | 負責人: 李俊杰 | 狀態: 核准設立 |
| 銘倫有限公司 統一編號: 25058133 | 負責人: 李榮賢 | 狀態: 核准設立 |
| 揚沁科技有限公司 統一編號: 25080796 | 負責人: 沈文義 | 狀態: 核准設立 |