永明儀器有限公司
| 永明儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27329246 |
| 登記地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 中原里 板南路 |
| 電話手機 | 04-2567-9927 |
| 聯絡傳真 | 02-22234666 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2004-06-10 |
| 變更日期 | 2024-03-08 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林秀敏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EVERVISION INSTRUMENT CO. |
永明儀器有限公司的簡介
永明儀器有限公司位於新北市中和區，別名或英文名稱是EVERVISION INSTRUMENT CO.，營業登記地址:新北市中和區中原里板南路667號11樓，永明儀器有限公司的統一編號:27329246，永明儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,000,000元，成立時間於2004-06-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
地下水鑿井業 ■ 起重工程業 ■ 鎔爐安裝業 ■ 儀器、儀表安裝工程業 ■ 交通標示工程業 ■ 鑽孔工程業 ■ 測繪業 ■ 靜電防護及消除工程業 ■ 球場跑道樹脂材料鋪設工程業 ■ 核子工程業 ■ 運動場地用設備工程業 ■ 保溫、保冷安裝工程業 ■ 其他工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
永明儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
340017,通用機械設備維修及安裝,433212,管道工程,483111,電腦及電腦週邊設備零售
永明儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,E604010,機械安裝業,E599010,配管工程業,F401010,國際貿易業,F219010,電子材料零售業,F218010,資訊軟體零售業,F213040,精密儀器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F210020,眼鏡零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F208031,醫療器材零售業,F113030,精密儀器批發業,F110020,眼鏡批發業,F108031,醫療器材批發業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F102040,飲料批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F399040,無店面零售業,I103060,管理顧問業,JE01010,租賃業,IZ12010,人力派遣業,I102010,一般投資顧問業,F601010,智慧財產權業,JB01010,會議及展覽服務業,IG02010,研究發展服務業,IZ15010,市場研究及民意調查業,IG01010,生物技術服務業,IZ04010,翻譯業,IZ10010,排版業,IZ02010,打字業,IZ01010,影印業,F102170,食品什貨批發業,F119010,電子材料批發業,F121010,食品添加物批發業,F208050,乙類成藥零售業,F221010,食品添加物零售業,G801010,倉儲業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
永明儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
永明儀器有限公司地址: 台中市大雅區中清路四段235巷5弄3號 | 電話: 04-2567-9927 |
永明儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 永明儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27329246 |
| 原始登記日期 | 20040716 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERVISION INSTRUMENT CO. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 667, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O敏 |
| 電話號碼 | 02-22235308 |
| 傳真號碼 | 02-22234666 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27329246 |
| 原始登記日期: 20040716 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 永明儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: EVERVISION INSTRUMENT CO. |
| 中文營業地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 667, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O敏 |
| 電話號碼: 02-22235308 |
| 傳真號碼: 02-22234666 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
永明儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 永明儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 27329246 |
| 業者地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-127329246-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 永明儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 27329246 |
| 業者地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 食品業者登錄字號: F-127329246-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
永明儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/06/18 |
| 發證日期 | 2004/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601072803 |
| 中文品名 | "洛明尼斯" 優雷系列二極體雷射儀 |
| 英文品名 | "LUMENIS" ELITE FAMILY DIODE LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | LUMENIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3959 WEST 1820 SOUTH, SALT LAKE CITY UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/06/18 |
| 發證日期: 2004/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601072803 |
| 中文品名: "洛明尼斯" 優雷系列二極體雷射儀 |
| 英文品名: "LUMENIS" ELITE FAMILY DIODE LASER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: LUMENIS, INC. |
| 製造廠廠址: 3959 WEST 1820 SOUTH, SALT LAKE CITY UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090618 |
| 發證日期 | 20040618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601072803 |
| 中文品名 | "洛明尼斯" 優雷系列二極體雷射儀 |
| 英文品名 | "LUMENIS" ELITE FAMILY DIODE LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | LUMENIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3959 WEST 1820 SOUTH, SALT LAKE CITY UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090618 |
| 發證日期: 20040618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601072803 |
| 中文品名: "洛明尼斯" 優雷系列二極體雷射儀 |
| 英文品名: "LUMENIS" ELITE FAMILY DIODE LASER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: LUMENIS, INC. |
| 製造廠廠址: 3959 WEST 1820 SOUTH, SALT LAKE CITY UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004342號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/04 |
| 發證日期 | 2006/05/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400434202 |
| 中文品名 | “醫納密”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004342號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/04 |
| 發證日期: 2006/05/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400434202 |
| 中文品名: “醫納密”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004342號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110504 |
| 發證日期 | 20060504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400434202 |
| 中文品名 | “醫納密”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004342號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110504 |
| 發證日期: 20060504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400434202 |
| 中文品名: “醫納密”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012751號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/27 |
| 發證日期 | 2013/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401275102 |
| 中文品名 | "普諾斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BROSS" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | BROSS MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | ALBSTRASSE 12, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012751號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/27 |
| 發證日期: 2013/02/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401275102 |
| 中文品名: "普諾斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "BROSS" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: BROSS MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址: ALBSTRASSE 12, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012751號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230227 |
| 發證日期 | 20130227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401275102 |
| 中文品名 | "普諾斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BROSS" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | BROSS MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | ALBSTRASSE 12, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171220 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012751號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230227 |
| 發證日期: 20130227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401275102 |
| 中文品名: "普諾斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "BROSS" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: BROSS MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址: ALBSTRASSE 12, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171220 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/02 |
| 發證日期 | 2017/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401813901 |
| 中文品名 | "優明" 視力檢查儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO 15809, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/02 |
| 發證日期: 2017/08/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401813901 |
| 中文品名: "優明" 視力檢查儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO 15809, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220802 |
| 發證日期 | 20170802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401813901 |
| 中文品名 | "優明" 視力檢查儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO 15809, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220802 |
| 發證日期: 20170802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401813901 |
| 中文品名: "優明" 視力檢查儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: VIEW-M TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO 15809, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170804 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/05/02 |
| 發證日期 | 1988/05/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600517405 |
| 中文品名 | "洛明尼斯"氬氣雷射儀 |
| 英文品名 | "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA,CA 95051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/05/02 |
| 發證日期: 1988/05/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600517405 |
| 中文品名: "洛明尼斯"氬氣雷射儀 |
| 英文品名: "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA,CA 95051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080502 |
| 發證日期 | 19880502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600517405 |
| 中文品名 | "洛明尼斯"氬氣雷射儀 |
| 英文品名 | "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA,CA 95051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121026 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20080502 |
| 發證日期: 19880502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600517405 |
| 中文品名: "洛明尼斯"氬氣雷射儀 |
| 英文品名: "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA,CA 95051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012885號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/10 |
| 發證日期 | 2013/04/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401288500 |
| 中文品名 | "歐普特斯" 視野計(未滅菌) |
| 英文品名 | "Optos" OCT SLO Perimeter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | OPTOS INC. |
| 製造廠廠址 | 621 W. 20TH STREET, HIALEAH, FLORIDA 33010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012885號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/10 |
| 發證日期: 2013/04/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401288500 |
| 中文品名: "歐普特斯" 視野計(未滅菌) |
| 英文品名: "Optos" OCT SLO Perimeter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: OPTOS INC. |
| 製造廠廠址: 621 W. 20TH STREET, HIALEAH, FLORIDA 33010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012885號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180410 |
| 發證日期 | 20130410 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401288500 |
| 中文品名 | "歐普特斯" 視野計(未滅菌) |
| 英文品名 | "Optos" OCT SLO Perimeter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | OPTOS INC. |
| 製造廠廠址 | 621 W. 20TH STREET, HIALEAH, FLORIDA 33010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012885號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180410 |
| 發證日期: 20130410 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401288500 |
| 中文品名: "歐普特斯" 視野計(未滅菌) |
| 英文品名: "Optos" OCT SLO Perimeter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: OPTOS INC. |
| 製造廠廠址: 621 W. 20TH STREET, HIALEAH, FLORIDA 33010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401691500 |
| 中文品名 | "菲瑞" 視野鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Frey" Automated Perimeter(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | FREY SPOLKA JAWNA |
| 製造廠廠址 | 05-502 Piaseczno ul. Wolodyjowskiego 38, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401691500 |
| 中文品名: "菲瑞" 視野鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "Frey" Automated Perimeter(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1605 視野鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: FREY SPOLKA JAWNA |
| 製造廠廠址: 05-502 Piaseczno ul. Wolodyjowskiego 38, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018568號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401856802 |
| 中文品名 | "視比美" 角膜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SBM" Keratoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | SBM SISTEMI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | STRADA TORINO 43, 10043 ORBASSANO, TORINO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018568號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401856802 |
| 中文品名: "視比美" 角膜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "SBM" Keratoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: SBM SISTEMI S.R.L. |
| 製造廠廠址: STRADA TORINO 43, 10043 ORBASSANO, TORINO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022301號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/05 |
| 發證日期 | 2021/02/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402230109 |
| 中文品名 | "興和" 視力檢查儀及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Kowa Company" Vision Tester and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1680 眼科用投影機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 4-14, NIHONBASHI-HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8433, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022301號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/05 |
| 發證日期: 2021/02/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402230109 |
| 中文品名: "興和" 視力檢查儀及附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Kowa Company" Vision Tester and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1680 眼科用投影機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 4-14, NIHONBASHI-HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8433, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005251號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/10/20 |
| 發證日期 | 2006/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400525104 |
| 中文品名 | “賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | KHOSLA SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | SUDESH BUILDING, KENNEDY BRIDGE, NANA CHOWK, MUMBAI-00 007, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/10/20 |
| 發證日期: 2006/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400525104 |
| 中文品名: “賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: KHOSLA SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: SUDESH BUILDING, KENNEDY BRIDGE, NANA CHOWK, MUMBAI-00 007, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005251號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161020 |
| 發證日期 | 20061020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400525104 |
| 中文品名 | “賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | KHOSLA SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | SUDESH BUILDING, KENNEDY BRIDGE, NANA CHOWK, MUMBAI-00 007, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20161020 |
| 發證日期: 20061020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400525104 |
| 中文品名: “賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: KHOSLA SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: SUDESH BUILDING, KENNEDY BRIDGE, NANA CHOWK, MUMBAI-00 007, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/05/27 |
| 發證日期 | 2010/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885601 |
| 中文品名 | “耐斯”眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ”Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/05/27 |
| 發證日期: 2010/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400885601 |
| 中文品名: “耐斯”眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名: “NEITZ”Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200527 |
| 發證日期 | 20100527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885601 |
| 中文品名 | “耐斯”眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ”Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150325 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200527 |
| 發證日期: 20100527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400885601 |
| 中文品名: “耐斯”眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名: “NEITZ”Ophthalmic operating spectacles(loupes)(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150325 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 永明儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011415號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/20 |
| 發證日期 | 2005/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601141500 |
| 中文品名 | "興和" 手持式裂隙燈 |
| 英文品名 | Kowa Portable Slit-Lam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL-15, 以下空白。增加規格：SL-17。以下空白。註銷規格：SL-15 (原94年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號 | 27329246 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd. Chofu Factory |
| 製造廠廠址 | 3-1 Chofugaoka 3-chome, Chofu city, Tokyo 182-0021, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8490 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011415號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/20 |
| 發證日期: 2005/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601141500 |
| 中文品名: "興和" 手持式裂隙燈 |
| 英文品名: Kowa Portable Slit-Lam |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SL-15, 以下空白。增加規格：SL-17。以下空白。註銷規格：SL-15 (原94年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永明儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區板南路667號11樓 |
| 申請商統一編號: 27329246 |
| 製造商名稱: Kowa Company, Ltd. Chofu Factory |
| 製造廠廠址: 3-1 Chofugaoka 3-chome, Chofu city, Tokyo 182-0021, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8490 |
永明儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-20 | 永明儀器有限公司 | 林秀敏 | 6000000 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-26 | 永明儀器有限公司 | 林秀敏 | 6000000 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-22 | 永明儀器有限公司 | 林秀敏 | 6000000 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-08 | 永明儀器有限公司 | 林秀敏 | 6000000 | 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-20 | 公司名稱: 永明儀器有限公司 | 代表人: 林秀敏 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-26 | 公司名稱: 永明儀器有限公司 | 代表人: 林秀敏 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-22 | 公司名稱: 永明儀器有限公司 | 代表人: 林秀敏 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市中和區板南路667號11樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-08 | 公司名稱: 永明儀器有限公司 | 代表人: 林秀敏 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市中和區板南路667號11樓 |
統編 27329246 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 27329246)永明儀器有限公司 | 統一編號: 27329246 | 電話號碼: 02-22235308 | 新北市中和區板南路667號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍爾菲力斯"眼瞼衛生清潔儀與附件 (未滅菌) | 英文品名: "BlephEx" Eye Lid Clean System and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020138號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於瞼緣炎、乾眼症及瞼板腺功能障礙患者，針對睫毛根處與眼瞼緣進行清潔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"彼美視" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "PMS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020178號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐普特斯”眼科用光學斷層掃描儀 | 英文品名: “OPTOS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025313號 | 有效日期: 2023/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spectral OCT/SLO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洛明尼斯" 青光眼銣雅各雷射儀 | 英文品名: "LUMENIS" GLAUCOMA ND：YAG LASERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010655號 | 有效日期: 2009/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SELECTA II,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明"視力檢查儀(未滅菌) | 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013694號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿曼"手動眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "AMANN"Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004326號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永明儀器有限公司統一編號: 27329246 | 電話號碼: 02-22235308 | 新北市中和區板南路667號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍爾菲力斯"眼瞼衛生清潔儀與附件 (未滅菌)英文品名: "BlephEx" Eye Lid Clean System and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020138號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於瞼緣炎、乾眼症及瞼板腺功能障礙患者，針對睫毛根處與眼瞼緣進行清潔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"彼美視" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "PMS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020178號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐普特斯”眼科用光學斷層掃描儀英文品名: “OPTOS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025313號 | 有效日期: 2023/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spectral OCT/SLO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洛明尼斯" 青光眼銣雅各雷射儀英文品名: "LUMENIS" GLAUCOMA ND：YAG LASERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010655號 | 有效日期: 2009/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SELECTA II,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明"視力檢查儀(未滅菌)英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013694號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿曼"手動眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "AMANN"Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004326號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 永明儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 永明儀器)"洛明尼斯"氬氣雷射儀 | 英文品名: "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005174號 | 有效日期: 2008/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洛明尼斯"氬氣雷射儀 | 英文品名: "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005174號 | 有效日期: 20080502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明" 視力檢查儀 (未滅菌) | 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018139號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明"視力檢查儀(未滅菌) | 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017117號 | 有效日期: 20211026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明" 視力檢查儀 (未滅菌) | 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018139號 | 有效日期: 20220802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明"視力檢查儀(未滅菌) | 英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013694號 | 有效日期: 20181218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洛明尼斯"氬氣雷射儀英文品名: "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005174號 | 有效日期: 2008/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洛明尼斯"氬氣雷射儀英文品名: "LUMENIS" ARGON PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005174號 | 有效日期: 20080502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVUS 2000，ULTIMA 2000，NOVUS OMNI 2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明" 視力檢查儀 (未滅菌)英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018139號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明"視力檢查儀(未滅菌)英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017117號 | 有效日期: 20211026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明" 視力檢查儀 (未滅菌)英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018139號 | 有效日期: 20220802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優明"視力檢查儀(未滅菌)英文品名: "VIEW-M" Digital Visual Acuity Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013694號 | 有效日期: 20181218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區板南路667號11樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市中和區板南路667號11樓)“興和”眼底照相機 | 英文品名: “KOWA” Non-mydriatic Retinal Camera | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034073號 | 有效日期: 2025/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: onmyd AF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"興和" 視野計 (未滅菌) | 英文品名: "Kowa" Automatic Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015863號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興和”角膜鏡(未滅菌) | 英文品名: “KOWA” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006337號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"興和"手持式眼底照相機 | 英文品名: "Kowa"Hand-Held Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017736號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Genesis-D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興和”雷射閃光光度測量儀 | 英文品名: “KOWA” Laser Flare Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030830號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FM-600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"興和" 視野計 (未滅菌) | 英文品名: "Kowa" Automatic Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015863號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可明”眼壓計及其附件 | 英文品名: “iCare” Tonometer and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024072號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TA01i、PRO TA03。增加規格：ic100(TA011)。註銷規格：PRO TA03。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興和”眼底照相機英文品名: “KOWA” Non-mydriatic Retinal Camera | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034073號 | 有效日期: 2025/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: onmyd AF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"興和" 視野計 (未滅菌)英文品名: "Kowa" Automatic Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015863號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興和”角膜鏡(未滅菌)英文品名: “KOWA” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006337號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"興和"手持式眼底照相機英文品名: "Kowa"Hand-Held Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017736號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Genesis-D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“興和”雷射閃光光度測量儀英文品名: “KOWA” Laser Flare Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030830號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FM-600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"興和" 視野計 (未滅菌)英文品名: "Kowa" Automatic Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015863號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可明”眼壓計及其附件英文品名: “iCare” Tonometer and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024072號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TA01i、PRO TA03。增加規格：ic100(TA011)。註銷規格：PRO TA03。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 林秀敏 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 林秀敏)醫事鑑定實務參考手冊 | 作者: 朱兆民, 甘添貴, 廖建瑜, 林萍章, 陳星助, 林秀敏合著; 財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會主編 | 出版單位: 元照 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 112 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-511-898-3 (精裝, NT$300, 112面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
高威國際股份有限公司中和廠 | 主要產品: 272通訊傳播設備 | 統一編號: 80002162 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區平河里連城路二三八號二樓 @ 登記工廠名錄 |
建宇國際塑膠有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 80549395 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市神岡區庄後里六張路１２號 @ 登記工廠名錄 |
高威國際股份有限公司中和廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路二三八號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 272通訊傳播設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
林秀敏 | 展演項目主題: 歌唱(音樂伴奏) | 縣市: 基隆市 | 藝文活動類別: 表演藝術 @ 街頭藝人資訊 |
醫事鑑定實務參考手冊作者: 朱兆民, 甘添貴, 廖建瑜, 林萍章, 陳星助, 林秀敏合著; 財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會主編 | 出版單位: 元照 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 112 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-511-898-3 (精裝, NT$300, 112面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
高威國際股份有限公司中和廠主要產品: 272通訊傳播設備 | 統一編號: 80002162 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區平河里連城路二三八號二樓 @ 登記工廠名錄 |
建宇國際塑膠有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 80549395 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市神岡區庄後里六張路１２號 @ 登記工廠名錄 |
高威國際股份有限公司中和廠產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路二三八號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 272通訊傳播設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
林秀敏展演項目主題: 歌唱(音樂伴奏) | 縣市: 基隆市 | 藝文活動類別: 表演藝術 @ 街頭藝人資訊 |
永明儀器有限公司的地圖
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新北市中和區中原里板南路667號11樓永明儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 大喜文化有限公司 統一編號: 53711606 | 梁崇明 | 核准設立 | 新北市中和區板南路498號7樓之2 |
| 開泰建設有限公司 統一編號: 53857236 | 卓尚杰 | 核准設立 | 新北市中和區板南路663號13樓 |
| 侑億國際有限公司 統一編號: 53922911 | 張意德 | 核准設立 | 新北市中和區板南路671號4樓 |
| 翰聯科技股份有限公司 統一編號: 53943839 | 畢可孚 | 核准設立 | 新北市中和區板南路659號6樓 |
| 京能國際股份有限公司 統一編號: 54016388 | 張稚菱 | 核准設立 | 新北市中和區板南路667號18樓 |
| 威樂電子有限公司 統一編號: 54028574 | 楊春香 | 核准設立 | 新北市中和區板南路496號6樓之6 |
| 宗暘科技股份有限公司 統一編號: 54034317 | 石博中 | 核准設立 | 新北市中和區板南路671號9樓 |
| 人上人實業有限公司 統一編號: 54039615 | 謝博文 | 核准設立 | 新北市中和區板南路667號13樓 |
| 晶捷數位股份有限公司 統一編號: 54046290 | 姜惠萍 | 核准設立 | 新北市中和區板南路669號14樓 |
| 睿宇智權股份有限公司 統一編號: 54056114 | 楊長峯 | 核准設立 | 新北市中和區板南路669號12樓 |
| 大喜文化有限公司 統一編號: 53711606 | 負責人: 梁崇明 | 狀態: 核准設立 |
| 開泰建設有限公司 統一編號: 53857236 | 負責人: 卓尚杰 | 狀態: 核准設立 |
| 侑億國際有限公司 統一編號: 53922911 | 負責人: 張意德 | 狀態: 核准設立 |
| 翰聯科技股份有限公司 統一編號: 53943839 | 負責人: 畢可孚 | 狀態: 核准設立 |
| 京能國際股份有限公司 統一編號: 54016388 | 負責人: 張稚菱 | 狀態: 核准設立 |
| 威樂電子有限公司 統一編號: 54028574 | 負責人: 楊春香 | 狀態: 核准設立 |
| 宗暘科技股份有限公司 統一編號: 54034317 | 負責人: 石博中 | 狀態: 核准設立 |
| 人上人實業有限公司 統一編號: 54039615 | 負責人: 謝博文 | 狀態: 核准設立 |
| 晶捷數位股份有限公司 統一編號: 54046290 | 負責人: 姜惠萍 | 狀態: 核准設立 |
| 睿宇智權股份有限公司 統一編號: 54056114 | 負責人: 楊長峯 | 狀態: 核准設立 |