心亞生物科技股份有限公司
心亞生物科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 27319248 |
登記地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 基湖路 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2004-05-12 |
變更日期 | 2005-03-28 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
公司狀態 | 解散 (文號: 2005-11-16 府建商字 第09424640510號) |
登記種類 | 公司登記 |
心亞生物科技股份有限公司的簡介
心亞生物科技股份有限公司位於臺北市內湖區,營業登記地址:臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓,心亞生物科技股份有限公司的統一編號:27319248,心亞生物科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2004-05-12登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (文號: 2005-11-16 府建商字 第09424640510號)。
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
心亞生物科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
IC01010,藥品檢驗業,F213040,精密儀器零售業,I103030,醫院管理顧問業,I601010,租賃業,IG01010,生物技術服務業,F107120,精密化學材料批發業,F401010,國際貿易業,F102160,輔助食品批發業,JZ99050,仲介服務業,C801010,基本化學工業製造業,C802100,化粧品製造業,F118010,資訊軟體批發業,I301020,資料處理服務業,F601010,智慧財產權業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
心亞生物科技股份有限公司之董監事資料集
[1] 心亞生物科技股份有限公司董監事資料集統一編號 | 27319248 |
公司名稱 | 心亞生物科技股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 王祖武 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 75000 |
統一編號: 27319248 |
公司名稱: 心亞生物科技股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 王祖武 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 75000 |
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地址 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓)安必測糖化血色素監測系統 | 英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測糖化血色素監測系統 | 英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測毛細管血液收集管 (未滅菌) | 英文品名: PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008188號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測血糖監測系統 | 英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測血糖監測系統 | 英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測多合一脂質監測系統(未滅菌) | 英文品名: PixoTest Multi-Lipids Monitoring System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007748號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「脂蛋白試驗系統(A.1475)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統及三酸甘油脂試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊必測 排卵檢測系統 (未滅菌) | 英文品名: Eveline Ovulation Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006812號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測 血糖品管液 (未滅菌) | 英文品名: PixoTest Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005868號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測糖化血色素監測系統英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測糖化血色素監測系統英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測毛細管血液收集管 (未滅菌)英文品名: PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008188號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測血糖監測系統英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測血糖監測系統英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測多合一脂質監測系統(未滅菌)英文品名: PixoTest Multi-Lipids Monitoring System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007748號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「脂蛋白試驗系統(A.1475)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統及三酸甘油脂試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊必測 排卵檢測系統 (未滅菌)英文品名: Eveline Ovulation Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006812號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安必測 血糖品管液 (未滅菌)英文品名: PixoTest Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005868號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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勁維股份有限公司 統一編號: 23817693 | 鄭鴻章 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路10巷52號6樓 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 統一編號: 23931630 | 冼啟聰 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
干城科技股份有限公司 統一編號: 23998343 | 張朝湖 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路3巷9號8樓之2 |
理奇食品股份有限公司 統一編號: 24308893 | 金久恩 Jeff Kim | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路35巷6號4樓 |
天狼星國際餐飲有限公司 統一編號: 24310244 | 廢止 (文號: 2012-3-30 府產業商字 第10130364800號) | 臺北市內湖區基湖路35巷16號9樓之2 | |
湧春有限公司 統一編號: 24316839 | 林弘岳 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路3巷9號7樓之1 |
明基醫務管理顧問股份有限公司 統一編號: 24322804 | 蕭澤榮 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路12號 |
凱駿投資股份有限公司 統一編號: 24336785 | 戎博斗 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路35巷22號10樓 |
華夏聚合股份有限公司 統一編號: 24347565 | 吳亦圭 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路37號12樓 |
達翰電子股份有限公司 統一編號: 24453621 | 杜守勝 | 解散已清算完結 (107年07月31日 士院彩民司成107年度司司字 第188號) | 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號4樓 |
勁維股份有限公司 統一編號: 23817693 | 負責人: 鄭鴻章 | 狀態: 核准設立 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 統一編號: 23931630 | 負責人: 冼啟聰 | 狀態: 核准設立 |
干城科技股份有限公司 統一編號: 23998343 | 負責人: 張朝湖 | 狀態: 核准設立 |
理奇食品股份有限公司 統一編號: 24308893 | 負責人: 金久恩 Jeff Kim | 狀態: 核准設立 |
天狼星國際餐飲有限公司 統一編號: 24310244 | 狀態: 廢止 (文號: 2012-3-30 府產業商字 第10130364800號) |
湧春有限公司 統一編號: 24316839 | 負責人: 林弘岳 | 狀態: 核准設立 |
明基醫務管理顧問股份有限公司 統一編號: 24322804 | 負責人: 蕭澤榮 | 狀態: 核准設立 |
凱駿投資股份有限公司 統一編號: 24336785 | 負責人: 戎博斗 | 狀態: 核准設立 |
華夏聚合股份有限公司 統一編號: 24347565 | 負責人: 吳亦圭 | 狀態: 核准設立 |
達翰電子股份有限公司 統一編號: 24453621 | 負責人: 杜守勝 | 狀態: 解散已清算完結 (107年07月31日 士院彩民司成107年度司司字 第188號) |
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