台灣曼秀雷敦股份有限公司
| 台灣曼秀雷敦股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23931630 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 西康里 基湖路 |
| 電話手機 | 02-8751-8818 |
| 聯絡傳真 | 02-87518815 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1991-07-04 |
| 變更日期 | 2024-06-24 |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 實收資本額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 冼啟聰 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的簡介
台灣曼秀雷敦股份有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED，營業登記地址:臺北市內湖區西康里基湖路10巷57號6樓，台灣曼秀雷敦股份有限公司的統一編號:23931630，台灣曼秀雷敦股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:12,000,000元，成立時間於1991-07-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣曼秀雷敦股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,475112,西藥零售,475113,醫療耗材零售
台灣曼秀雷敦股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F121010,食品添加物批發業,F102170,食品什貨批發業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,I103060,管理顧問業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業
台灣曼秀雷敦 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
台灣曼秀雷敦股份有限公司地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 電話: 02-8751-8818 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段81號8樓 | 電話: 03-222-9990 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23931630 |
| 原始登記日期 | 19910801 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 冼O聰 |
| 電話號碼 | 02-87518818 |
| 傳真號碼 | 02-87518815 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23931630 |
| 原始登記日期: 19910801 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 冼O聰 |
| 電話號碼: 02-87518818 |
| 傳真號碼: 02-87518815 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 23931630 |
| 公司名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 陳國智 |
| 到職日期 | 0890117 |
| 統一編號: 23931630 |
| 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 經理人姓名: 陳國智 |
| 到職日期: 0890117 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之董監事資料集 [以下 3 筆]
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 23931630 |
| 公司名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳維英 |
| 所代表法人 | 美商面速力達母公司 |
| 持有股份數 | 1000 |
| 統一編號: 23931630 |
| 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳維英 |
| 所代表法人: 美商面速力達母公司 |
| 持有股份數: 1000 |
[2] 台灣曼秀雷敦股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 23931630 |
| 公司名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 冼啟聰 |
| 所代表法人 | 美商面速力達母公司 |
| 持有股份數 | 1000 |
| 統一編號: 23931630 |
| 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 冼啟聰 |
| 所代表法人: 美商面速力達母公司 |
| 持有股份數: 1000 |
[3] 台灣曼秀雷敦股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 23931630 |
| 公司名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳國智 |
| 所代表法人 | 美商面速力達母公司 |
| 持有股份數 | 1000 |
| 統一編號: 23931630 |
| 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳國智 |
| 所代表法人: 美商面速力達母公司 |
| 持有股份數: 1000 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23931630 |
| 業者地址 | 桃園市蘆竹區海山中街75號 |
| 食品業者登錄字號 | H-123931630-00004-6 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23931630 |
| 業者地址: 桃園市蘆竹區海山中街75號 |
| 食品業者登錄字號: H-123931630-00004-6 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
[2] 台灣曼秀雷敦股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23931630 |
| 業者地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123931630-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23931630 |
| 業者地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123931630-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/12 |
| 發證日期 | 2022/08/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1678 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/12 |
| 發證日期: 2022/08/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/28 |
| 製造許可登錄編號: GMP1678 |
[2] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2016/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602914803 |
| 中文品名 | 樂敦視涵水感多效保養液 |
| 英文品名 | Rohto C cube Soft one Solution |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝；清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/20 |
| 發證日期: 2016/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602914803 |
| 中文品名: 樂敦視涵水感多效保養液 |
| 英文品名: Rohto C cube Soft one Solution |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝；清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2021/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261220 |
| 發證日期 | 20161220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602914803 |
| 中文品名 | 樂敦視涵水感多效保養液 |
| 英文品名 | Rohto C cube Soft one Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝；清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20210804 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9704 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261220 |
| 發證日期: 20161220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602914803 |
| 中文品名: 樂敦視涵水感多效保養液 |
| 英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝；清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 20210804 |
| 製造許可登錄編號: QSD9704 |
[4] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/10/12 |
| 發證日期 | 2006/10/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600030505 |
| 中文品名 | “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/10/12 |
| 發證日期: 2006/10/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600030505 |
| 中文品名: “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20111012 |
| 發證日期 | 20061012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600030505 |
| 中文品名 | “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20111012 |
| 發證日期: 20061012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600030505 |
| 中文品名: “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/14 |
| 發證日期 | 2021/07/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1678 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/14 |
| 發證日期: 2021/07/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1678 |
[7] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004534號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2013/03/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/26 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0595 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/06 |
| 發證日期: 2013/03/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/26 |
| 製造許可登錄編號: GMP0595 |
[8] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004534號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230306 |
| 發證日期 | 20130306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180726 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0595 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230306 |
| 發證日期: 20130306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180726 |
| 製造許可登錄編號: GMP0595 |
[9] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/06 |
| 發證日期 | 2022/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1678 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/06 |
| 發證日期: 2022/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/13 |
| 製造許可登錄編號: GMP1678 |
[10] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/04 |
| 發證日期 | 2005/03/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601108202 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦驗孕筆 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
| 效能 | 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更)：詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | GERMAINE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5300 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/04 |
| 發證日期: 2005/03/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601108202 |
| 中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
| 效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更)：詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD5300 |
[11] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250304 |
| 發證日期 | 20050304 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601108202 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦驗孕筆 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
| 效能 | 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更)：詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | GERMAINE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200305 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5300 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250304 |
| 發證日期: 20050304 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601108202 |
| 中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
| 效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更)：詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200305 |
| 製造許可登錄編號: QSD5300 |
[12] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/30 |
| 發證日期 | 2023/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1678 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/30 |
| 發證日期: 2023/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/21 |
| 製造許可登錄編號: GMP1678 |
[13] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/15 |
| 發證日期 | 2013/07/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS2139 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004209號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/15 |
| 發證日期: 2013/07/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/20 |
| 製造許可登錄編號: QMS2139 |
[14] 台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230715 |
| 發證日期 | 20130715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200528 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0595 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004209號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230715 |
| 發證日期: 20130715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200528 |
| 製造許可登錄編號: GMP0595 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/21 |
| 發證日期 | 2009/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202503500 |
| 中文品名 | 樂敦洗眼液 |
| 英文品名 | Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparation |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | 一天3次至6次，每次用量5ml。每次使用前，將洗眼用杯快速以水濕潤，避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部，壓緊以免液體流出，將頭稍向後仰，打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部，在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/21 |
| 發證日期: 2009/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202503500 |
| 中文品名: 樂敦洗眼液 |
| 英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparation |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 用法用量: 一天3次至6次，每次用量5ml。每次使用前，將洗眼用杯快速以水濕潤，避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部，壓緊以免液體流出，將頭稍向後仰，打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部，在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/05/16 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/03/12 |
| 發證日期 | 2001/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104433400 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
| 適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 先智生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/05/16 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/03/12 |
| 發證日期: 2001/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104433400 |
| 中文品名: 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
| 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 鋁罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/10/30 |
| 發證日期 | 2014/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006906 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201114300 |
| 中文品名 | 舒聖懸濁劑 |
| 英文品名 | SELSUN SUSPENSION 2.5% |
| 適應症 | 頭皮屑 |
| 劑型 | 外用懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM COMPANY |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/10/30 |
| 發證日期: 2014/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006906 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201114300 |
| 中文品名: 舒聖懸濁劑 |
| 英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5% |
| 適應症: 頭皮屑 |
| 劑型: 外用懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/11/05 |
| 發證日期 | 1994/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019578 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202025805 |
| 中文品名 | 快治十號暗瘡露 |
| 英文品名 | OXY-10 LOTION |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC. |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/15 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2017/11/05 |
| 發證日期: 1994/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02019578 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202025805 |
| 中文品名: 快治十號暗瘡露 |
| 英文品名: OXY-10 LOTION |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC. |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026905號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2016/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202690509 |
| 中文品名 | 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
| 英文品名 | Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solution |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Calcium chloride hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;HYPROMELLOSE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | 1天3~4次，1次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2016/07/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202690509 |
| 中文品名: 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
| 英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solution |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Calcium chloride hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;HYPROMELLOSE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 用法用量: 1天3~4次，1次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/01 |
| 發證日期 | 2014/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202637101 |
| 中文品名 | 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
| 英文品名 | Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Calcium chloride hydrate;;HYPROMELLOSE;;Magnesium sulfate hydrate |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/01 |
| 發證日期: 2014/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202637101 |
| 中文品名: 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
| 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Calcium chloride hydrate;;HYPROMELLOSE;;Magnesium sulfate hydrate |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/22 |
| 發證日期 | 2002/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353201 |
| 中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 |
| 英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/22 |
| 發證日期: 2002/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202353201 |
| 中文品名: 樂敦養潤眼藥水 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠;;公司 |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/09/10 |
| 發證日期 | 1994/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019487 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202025907 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦抗痘液 |
| 英文品名 | Mentholatum Acnes Medical Lotion |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM COMPANY |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/15 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2017/09/10 |
| 發證日期: 1994/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02019487 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202025907 |
| 中文品名: 曼秀雷敦抗痘液 |
| 英文品名: Mentholatum Acnes Medical Lotion |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049567號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2008/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104956706 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
| 英文品名 | Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;片裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049567號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2008/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104956706 |
| 中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
| 英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/25 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicators |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLANTOIN;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/04 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicators |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLANTOIN;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/04 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/14 |
| 發證日期 | 1994/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103751701 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
| 適應症 | 減輕下列各症狀疼痛（關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。） |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/14 |
| 發證日期: 1994/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103751701 |
| 中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
| 適應症: 減輕下列各症狀疼痛（關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。） |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/05 |
| 發證日期 | 2024/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106157407 |
| 中文品名 | 立舒冒感冒錠 |
| 英文品名 | Risumo Cold & Flu Tablet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/05 |
| 發證日期: 2024/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106157407 |
| 中文品名: 立舒冒感冒錠 |
| 英文品名: Risumo Cold & Flu Tablet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署成製字第009744號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/29 |
| 發證日期 | 1994/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300974407 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克（薄荷腦） |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
| 適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎，風濕痛，筋肉痛，腰痛，肩膀痛，腱痛，跌打傷和扭傷 |
| 劑型 | 凍膠 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009744號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/29 |
| 發證日期: 1994/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300974407 |
| 中文品名: 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克（薄荷腦） |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
| 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎，風濕痛，筋肉痛，腰痛，肩膀痛，腱痛，跌打傷和扭傷 |
| 劑型: 凍膠 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENTHOL |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023553號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/30 |
| 發證日期 | 2002/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202355309 |
| 中文品名 | 樂敦點眼液 |
| 英文品名 | ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023553號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/30 |
| 發證日期: 2002/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202355309 |
| 中文品名: 樂敦點眼液 |
| 英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠;;公司 |
| 異動日期: 2022/06/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/08 |
| 發證日期 | 2009/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202495406 |
| 中文品名 | 保能痔栓劑 |
| 英文品名 | Borraginol-A Suppositories |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | PE鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/08 |
| 發證日期: 2009/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202495406 |
| 中文品名: 保能痔栓劑 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositories |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: PE鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2011/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202531901 |
| 中文品名 | 保立痔能軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-M ointment |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025319號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/12 |
| 發證日期: 2011/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202531901 |
| 中文品名: 保立痔能軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-M ointment |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 2015/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202653005 |
| 中文品名 | 樂敦藍視光極禦眼藥水 |
| 英文品名 | Rohto Digi-Eye EX Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026530號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 2015/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202653005 |
| 中文品名: 樂敦藍視光極禦眼藥水 |
| 英文品名: Rohto Digi-Eye EX Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/22 |
| 發證日期 | 2012/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202566007 |
| 中文品名 | 樂敦勁眼藥水 |
| 英文品名 | Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Zinc sulfate hydrate;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/14 |
| 用法用量 | 1天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/22 |
| 發證日期: 2012/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202566007 |
| 中文品名: 樂敦勁眼藥水 |
| 英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Zinc sulfate hydrate;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/14 |
| 用法用量: 1天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署成製字第009729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1994/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 03008949 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300972901 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦軟膏 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM OINTMENT |
| 適應症 | 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫，暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/08 |
| 用法用量 | 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1994/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 03008949 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300972901 |
| 中文品名: 曼秀雷敦軟膏 |
| 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT |
| 適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫，暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/08 |
| 用法用量: 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061804號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/23 |
| 發證日期 | 2024/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106180401 |
| 中文品名 | 立舒冒加強感冒錠 |
| 英文品名 | Risumo Cold & Flu Extra Tablet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061804號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/23 |
| 發證日期: 2024/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106180401 |
| 中文品名: 立舒冒加強感冒錠 |
| 英文品名: Risumo Cold & Flu Extra Tablet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/21 |
| 發證日期 | 2009/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202503500 |
| 中文品名 | 樂敦洗眼液 |
| 英文品名 | Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparation |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | 一天3次至6次，每次用量5ml。每次使用前，將洗眼用杯快速以水濕潤，避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部，壓緊以免液體流出，將頭稍向後仰，打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部，在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/21 |
| 發證日期: 2009/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202503500 |
| 中文品名: 樂敦洗眼液 |
| 英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparation |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 用法用量: 一天3次至6次，每次用量5ml。每次使用前，將洗眼用杯快速以水濕潤，避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部，壓緊以免液體流出，將頭稍向後仰，打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部，在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044334號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/03/12 |
| 發證日期 | 2001/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104433400 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
| 適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 先智生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044334號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/03/12 |
| 發證日期: 2001/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104433400 |
| 中文品名: 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
| 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 鋁罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁罐裝::,, |
[3] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191030 |
| 發證日期 | 20140704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006906 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201114300 |
| 中文品名 | 舒聖懸濁劑 |
| 英文品名 | SELSUN SUSPENSION 2.5% |
| 適應症 | 頭皮屑 |
| 劑型 | 外用懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM COMPANY |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
| 異動日期 | 20150826 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191030 |
| 發證日期: 20140704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006906 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201114300 |
| 中文品名: 舒聖懸濁劑 |
| 英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5% |
| 適應症: 頭皮屑 |
| 劑型: 外用懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
| 異動日期: 20150826 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[4] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026905號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2016/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202690509 |
| 中文品名 | 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
| 英文品名 | Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solution |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYPROMELLOSE;;SODIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Calcium chloride hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | 1天3~4次，1次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2016/07/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202690509 |
| 中文品名: 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
| 英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solution |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;SODIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Calcium chloride hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 用法用量: 1天3~4次，1次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/01 |
| 發證日期 | 2014/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202637101 |
| 中文品名 | 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
| 英文品名 | Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Calcium chloride hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/01 |
| 發證日期: 2014/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202637101 |
| 中文品名: 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
| 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Calcium chloride hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/22 |
| 發證日期 | 2002/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353201 |
| 中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 |
| 英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/22 |
| 發證日期: 2002/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202353201 |
| 中文品名: 樂敦養潤眼藥水 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049567號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2008/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104956706 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
| 英文品名 | Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;片裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049567號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2008/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104956706 |
| 中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
| 英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/25 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicators |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN;;PREDNISOLONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/04 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicators |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN;;PREDNISOLONE ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/04 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/14 |
| 發證日期 | 1994/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103751701 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
| 適應症 | 減輕下列各症狀疼痛（關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。） |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/14 |
| 發證日期: 1994/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103751701 |
| 中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
| 適應症: 減輕下列各症狀疼痛（關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。） |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/05 |
| 發證日期 | 2024/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106157407 |
| 中文品名 | 立舒冒感冒錠 |
| 英文品名 | Risumo Cold & Flu Tablet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/05 |
| 發證日期: 2024/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106157407 |
| 中文品名: 立舒冒感冒錠 |
| 英文品名: Risumo Cold & Flu Tablet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署成製字第009744號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/29 |
| 發證日期 | 1994/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300974407 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克（薄荷腦） |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
| 適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎，風濕痛，筋肉痛，腰痛，肩膀痛，腱痛，跌打傷和扭傷 |
| 劑型 | 凍膠 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009744號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/29 |
| 發證日期: 1994/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300974407 |
| 中文品名: 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克（薄荷腦） |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
| 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎，風濕痛，筋肉痛，腰痛，肩膀痛，腱痛，跌打傷和扭傷 |
| 劑型: 凍膠 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENTHOL |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023553號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/30 |
| 發證日期 | 2002/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202355309 |
| 中文品名 | 樂敦點眼液 |
| 英文品名 | ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023553號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/30 |
| 發證日期: 2002/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202355309 |
| 中文品名: 樂敦點眼液 |
| 英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠;;公司 |
| 異動日期: 2022/06/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/08 |
| 發證日期 | 2009/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202495406 |
| 中文品名 | 保能痔栓劑 |
| 英文品名 | Borraginol-A Suppositories |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | PE鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/08 |
| 發證日期: 2009/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202495406 |
| 中文品名: 保能痔栓劑 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositories |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: PE鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2011/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202531901 |
| 中文品名 | 保立痔能軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-M ointment |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLANTOIN;;LIDOCAINE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025319號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/12 |
| 發證日期: 2011/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202531901 |
| 中文品名: 保立痔能軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-M ointment |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLANTOIN;;LIDOCAINE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 2015/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202653005 |
| 中文品名 | 樂敦藍視光極禦眼藥水 |
| 英文品名 | Rohto Digi-Eye EX Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CYANOCOBALAMIN;;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026530號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 2015/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202653005 |
| 中文品名: 樂敦藍視光極禦眼藥水 |
| 英文品名: Rohto Digi-Eye EX Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CYANOCOBALAMIN;;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/22 |
| 發證日期 | 2012/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202566007 |
| 中文品名 | 樂敦勁眼藥水 |
| 英文品名 | Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;Zinc sulfate hydrate;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/14 |
| 用法用量 | 1天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/22 |
| 發證日期: 2012/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202566007 |
| 中文品名: 樂敦勁眼藥水 |
| 英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;Zinc sulfate hydrate;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/14 |
| 用法用量: 1天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署成製字第009729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1994/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 03008949 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300972901 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦軟膏 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM OINTMENT |
| 適應症 | 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫，暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAMPHOR;;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/08 |
| 用法用量 | 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1994/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 03008949 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300972901 |
| 中文品名: 曼秀雷敦軟膏 |
| 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT |
| 適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫，暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/08 |
| 用法用量: 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061804號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/23 |
| 發證日期 | 2024/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106180401 |
| 中文品名 | 立舒冒加強感冒錠 |
| 英文品名 | Risumo Cold & Flu Extra Tablet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061804號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/23 |
| 發證日期: 2024/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106180401 |
| 中文品名: 立舒冒加強感冒錠 |
| 英文品名: Risumo Cold & Flu Extra Tablet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027497號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/22 |
| 發證日期 | 2018/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202749702 |
| 中文品名 | 樂敦藍視光眼藥水 |
| 英文品名 | ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027497號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/22 |
| 發證日期: 2018/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202749702 |
| 中文品名: 樂敦藍視光眼藥水 |
| 英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutions |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037604號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/20 |
| 發證日期 | 1994/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103760409 |
| 中文品名 | 熱力鎮痛液 |
| 英文品名 | DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH |
| 適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037604號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/20 |
| 發證日期: 1994/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103760409 |
| 中文品名: 熱力鎮痛液 |
| 英文品名: DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH |
| 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
| 劑型: 洗劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第010864號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/08/19 |
| 發證日期 | 2004/08/19 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801086401 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦ACNES藥用抗痘凝膠 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM ACNES MEDICATED SEALING JELL |
| 用途 | 調理肌膚、預防青春痘。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | SULFUR |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO-MENTHOLATUM (VIETNAM) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 VSIP, STREET 5, VIETTNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, THUAN AN DISTRICT BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第010864號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/08/19 |
| 發證日期: 2004/08/19 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801086401 |
| 中文品名: 曼秀雷敦ACNES藥用抗痘凝膠 |
| 英文品名: MENTHOLATUM ACNES MEDICATED SEALING JELL |
| 用途: 調理肌膚、預防青春痘。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: SULFUR |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO-MENTHOLATUM (VIETNAM) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 VSIP, STREET 5, VIETTNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, THUAN AN DISTRICT BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/25 |
[2] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/05/28 |
| 發證日期 | 2003/05/28 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000004002 |
| 中文品名 | 莎兒潤唇膏－淡薄荷 |
| 英文品名 | LIPLCE SPARKLE MINT |
| 用途 | 護唇、防曬。 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 唇膏 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/07 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000040號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/05/28 |
| 發證日期: 2003/05/28 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000004002 |
| 中文品名: 莎兒潤唇膏－淡薄荷 |
| 英文品名: LIPLCE SPARKLE MINT |
| 用途: 護唇、防曬。 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 唇膏 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/07 |
[3] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第024662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2017/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802466208 |
| 中文品名 | SUGAO 空氣感舒芙蕾CC霜(01明亮)、(02自然) |
| 英文品名 | SUGAO Air Fit CC Cream-Smooth Pure Natural、Smooth Pure Ocher |
| 用途 | 防曬、修飾膚色 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;附外袋;;無外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/01 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第024662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2017/06/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802466208 |
| 中文品名: SUGAO 空氣感舒芙蕾CC霜(01明亮)、(02自然) |
| 英文品名: SUGAO Air Fit CC Cream-Smooth Pure Natural、Smooth Pure Ocher |
| 用途: 防曬、修飾膚色 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;附外袋;;無外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/01 |
[4] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004601號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/08/14 |
| 發證日期 | 2000/11/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800460109 |
| 中文品名 | 莎兒潤唇膏－變色粉紅 |
| 英文品名 | LIPICE SHEER COLOR |
| 用途 | 護唇、防曬 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004601號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/08/14 |
| 發證日期: 2000/11/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800460109 |
| 中文品名: 莎兒潤唇膏－變色粉紅 |
| 英文品名: LIPICE SHEER COLOR |
| 用途: 護唇、防曬 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 其他唇膏 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/25 |
[5] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2003/10/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000009103 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液－清透涼爽型 |
| 英文品名 | SUNPLAY WATERY COOL |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附吊卡 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;POLYSILICONE-15;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/20 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2003/10/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000009103 |
| 中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液－清透涼爽型 |
| 英文品名: SUNPLAY WATERY COOL |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附吊卡 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;POLYSILICONE-15;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/20 |
[6] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/11/18 |
| 發證日期 | 2004/11/18 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000020100 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦雙效美白潤手霜 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM WHITENING HAND CREAM |
| 用途 | 防曬、滋潤、美白手部肌膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/21 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/11/18 |
| 發證日期: 2004/11/18 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000020100 |
| 中文品名: 曼秀雷敦雙效美白潤手霜 |
| 英文品名: MENTHOLATUM WHITENING HAND CREAM |
| 用途: 防曬、滋潤、美白手部肌膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/21 |
[7] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2003/12/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000010004 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦SUNPLAY海洋友善物理防曬乳液 |
| 英文品名 | SUNPLAY ECO-SAFE |
| 用途 | 防曬隔離。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝，附吊卡 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/21 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2003/12/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000010004 |
| 中文品名: 曼秀雷敦SUNPLAY海洋友善物理防曬乳液 |
| 英文品名: SUNPLAY ECO-SAFE |
| 用途: 防曬隔離。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝，附吊卡 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/21 |
[8] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000021號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2003/03/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000002108 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液－戶外玩樂型 |
| 英文品名 | SUNPLAY SUPER BLOCK |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;POLYSILICONE-15 |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/31 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000021號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2003/03/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000002108 |
| 中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液－戶外玩樂型 |
| 英文品名: SUNPLAY SUPER BLOCK |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;POLYSILICONE-15 |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/31 |
[9] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/04/29 |
| 發證日期 | 1998/04/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800425707 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦特柔潤唇膏 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM SOFT SUPERSOFT TREATMENT LIPBAIM |
| 用途 | 護唇 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 唇膏 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/07 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004257號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/04/29 |
| 發證日期: 1998/04/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800425707 |
| 中文品名: 曼秀雷敦特柔潤唇膏 |
| 英文品名: MENTHOLATUM SOFT SUPERSOFT TREATMENT LIPBAIM |
| 用途: 護唇 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 唇膏 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/07 |
[10] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/12/09 |
| 發證日期 | 2011/12/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000072505 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦Acnes藥用抗痘粉狀調理水 |
| 英文品名 | Mentholatum Acnes Medicated Powder Lotio |
| 用途 | 清潔調理肌膚、保濕控油，預防青春痘。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000725號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/12/09 |
| 發證日期: 2011/12/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000072505 |
| 中文品名: 曼秀雷敦Acnes藥用抗痘粉狀調理水 |
| 英文品名: Mentholatum Acnes Medicated Powder Lotio |
| 用途: 清潔調理肌膚、保濕控油，預防青春痘。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
[11] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/06/08 |
| 發證日期 | 1998/06/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800434606 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦天然潤唇膏 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM NATURAL TREATMENT LIPBALM |
| 用途 | 防曬、護唇 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 唇膏 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/07 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/06/08 |
| 發證日期: 1998/06/08 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800434606 |
| 中文品名: 曼秀雷敦天然潤唇膏 |
| 英文品名: MENTHOLATUM NATURAL TREATMENT LIPBALM |
| 用途: 防曬、護唇 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 唇膏 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/07 |
[12] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000329號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2006/11/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000032900 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦Acnes抗痘控油保濕乳液 |
| 英文品名 | Mentholatum Acnes Oil Control Moisturizer |
| 用途 | 控油保濕臉部肌膚、防曬隔離，預防青春痘。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, PRC. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/22 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000329號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2006/11/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000032900 |
| 中文品名: 曼秀雷敦Acnes抗痘控油保濕乳液 |
| 英文品名: Mentholatum Acnes Oil Control Moisturizer |
| 用途: 控油保濕臉部肌膚、防曬隔離，預防青春痘。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, PRC. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/22 |
[13] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023366號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2016/01/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802336602 |
| 中文品名 | 肌研極潤完美多效高保濕凝霜 UV |
| 英文品名 | Hada-Labo Gokujyun UV White Gel |
| 用途 | 保濕、防曬 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/26 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023366號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2016/01/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802336602 |
| 中文品名: 肌研極潤完美多效高保濕凝霜 UV |
| 英文品名: Hada-Labo Gokujyun UV White Gel |
| 用途: 保濕、防曬 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/26 |
[14] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027611號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/12/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802761106 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦水潤肌超保濕極效防禦防曬露 |
| 英文品名 | Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Barrier UV Gel |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;附外袋 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第027611號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2020/12/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802761106 |
| 中文品名: 曼秀雷敦水潤肌超保濕極效防禦防曬露 |
| 英文品名: Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Barrier UV Gel |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;附外袋 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
[15] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2005/05/08 |
| 發證日期 | 2000/05/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800641802 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦ＳＵＮＰＬＡＹ防曬潤唇膏 |
| 英文品名 | SUNPLAY LIPBALM SPF30 |
| 用途 | 護唇、防曬。 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/07 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第006418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2005/05/08 |
| 發證日期: 2000/05/08 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800641802 |
| 中文品名: 曼秀雷敦ＳＵＮＰＬＡＹ防曬潤唇膏 |
| 英文品名: SUNPLAY LIPBALM SPF30 |
| 用途: 護唇、防曬。 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/07 |
[16] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/12/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000072403 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦Acnes抗痘潔面慕斯 |
| 英文品名 | Mentholatum Acnes Foaming Wash |
| 用途 | 清潔臉部肌膚，預防青春痘。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/21 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2011/12/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000072403 |
| 中文品名: 曼秀雷敦Acnes抗痘潔面慕斯 |
| 英文品名: Mentholatum Acnes Foaming Wash |
| 用途: 清潔臉部肌膚，預防青春痘。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/21 |
[17] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第028512號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2022/03/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802851209 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦水潤肌超保濕水感防曬凝露 |
| 英文品名 | Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Gel |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;附外袋 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第028512號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2022/03/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802851209 |
| 中文品名: 曼秀雷敦水潤肌超保濕水感防曬凝露 |
| 英文品名: Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Gel |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;附外袋 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/06 |
[18] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/08/03 |
| 發證日期 | 1998/08/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800456301 |
| 中文品名 | 莎兒潤唇膏－淡薄荷 |
| 英文品名 | LIPICE SPARKLE MINT |
| 用途 | 護唇、防曬。 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 唇膏 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/07 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004563號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/08/03 |
| 發證日期: 1998/08/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800456301 |
| 中文品名: 莎兒潤唇膏－淡薄荷 |
| 英文品名: LIPICE SPARKLE MINT |
| 用途: 護唇、防曬。 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 唇膏 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
| 製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/07 |
[19] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000023號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/03/11 |
| 發證日期 | 2003/03/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000002302 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液－敏感柔膚型 |
| 英文品名 | SUNPLAY BODY MILD |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/24 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000023號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/03/11 |
| 發證日期: 2003/03/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000002302 |
| 中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液－敏感柔膚型 |
| 英文品名: SUNPLAY BODY MILD |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/24 |
[20] 台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000015號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2002/12/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000001500 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦LIPICE潤唇膏-清新檸檬、香郁青蘋、甜蜜草莓、沁甜葡萄 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM LIPICE-LEMON, APPLE, STRAWBERRY, GRAPE-BLACKCURRANT |
| 用途 | 護唇、防曬。 |
| 劑型 | 唇膏 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 唇膏 |
| 主成分略述 | OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/31 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000015號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2002/12/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000001500 |
| 中文品名: 曼秀雷敦LIPICE潤唇膏-清新檸檬、香郁青蘋、甜蜜草莓、沁甜葡萄 |
| 英文品名: MENTHOLATUM LIPICE-LEMON, APPLE, STRAWBERRY, GRAPE-BLACKCURRANT |
| 用途: 護唇、防曬。 |
| 劑型: 唇膏 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 唇膏 |
| 主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/31 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-19 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單2015-05-04 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-15 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-16 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-27 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-24 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-25 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-29 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單2024-06-24 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 12000000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-19 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-04 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-15 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-16 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-27 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-24 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-25 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-06-24 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
同姓名董監事 冼啟聰 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 冼啟聰)冼啟聰 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 台灣面速力達母有限公司 | 統一編號: 84937642 |
冼啟聰職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 台灣面速力達母有限公司 | 統一編號: 84937642 |
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代表法人 (法人董監事) 台灣曼秀雷敦股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 台灣曼秀雷敦股份有限公司)冼啟聰 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 台灣面速力達母有限公司 | 統一編號: 84937642 |
冼啟聰職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 台灣面速力達母有限公司 | 統一編號: 84937642 |
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統編 23931630 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 23931630)台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 統一編號: 23931630 | 核准日期: 19910605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 統編: 23931630 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
樂敦維他眼藥水 | 英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLS... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司統一編號: 23931630 | 核准日期: 19910605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司統編: 23931630 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
樂敦維他眼藥水英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLS... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣曼秀雷敦 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣曼秀雷敦)曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布,曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布,曼秀雷敦舒效消炎藥膠布,曼秀雷敦熱力鎮痛水性藥膠布溫熱感,曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布 | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130816 | 核准結束日期: 1140821 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080247 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120913 | 核准結束日期: 1150920 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090258 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120731 | 核准結束日期: 1150813 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112080140 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120526 | 核准結束日期: 1150607 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060086 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120606 | 核准結束日期: 1150614 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060145 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130703 | 核准結束日期: 1160707 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070083 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
1.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薰衣草紫、2.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薄荷綠、3.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露 (輕舞香氛)。 | 英文品名: 1.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence, 2.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence (Mint Green),... | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120913 | 核准結束日期: 1150920 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090259 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120913 | 核准結束日期: 1150920 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090258 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120731 | 核准結束日期: 1150813 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112080140 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120526 | 核准結束日期: 1150607 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060086 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120606 | 核准結束日期: 1150614 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060145 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130703 | 核准結束日期: 1160707 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070083 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
1.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薰衣草紫、2.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薄荷綠、3.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露 (輕舞香氛)。英文品名: 1.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence, 2.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence (Mint Green),... | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦抗菌痘痘貼,曼秀雷敦痘痘貼(滅菌),曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120913 | 核准結束日期: 1150920 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090259 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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地址 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓)薩摩亞商麼依股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54396036 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
比利時商台灣焙樂道股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 56699788 | 電話號碼: 02-27987566#333 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商奎艾特股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 70800032 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
薩摩亞商麼依股份有限公司台灣分公司統一編號: 54396036 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
比利時商台灣焙樂道股份有限公司台灣分公司統一編號: 56699788 | 電話號碼: 02-27987566#333 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商奎艾特股份有限公司台灣分公司統一編號: 70800032 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 冼啟聰 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 冼啟聰)台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 公司電話: 02-8751-8818 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 23931630 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣面速力達母有限公司 | 公司電話: 02-8751-8818 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 84937642 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 聯絡電話: 8751-8818 | 營業場所縣市別: 臺北市 | 儲存場所縣市別: 桃園市 | 負責人: 冼啟聰 | 許可執照字號: 環藥販賣字第63-174號 @ 環境用藥販賣業許可執照資料 |
冼啟聰 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 台灣面速力達母有限公司 | 統一編號: 84937642 @ 董監事資料集 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司公司電話: 02-8751-8818 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 23931630 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣面速力達母有限公司公司電話: 02-8751-8818 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 84937642 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司聯絡電話: 8751-8818 | 營業場所縣市別: 臺北市 | 儲存場所縣市別: 桃園市 | 負責人: 冼啟聰 | 許可執照字號: 環藥販賣字第63-174號 @ 環境用藥販賣業許可執照資料 |
冼啟聰職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 台灣面速力達母有限公司 | 統一編號: 84937642 @ 董監事資料集 |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司的地圖
台灣曼秀雷敦股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區西康里基湖路10巷57號6樓台灣曼秀雷敦股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 智允貿易股份有限公司 統一編號: 30936245 | 陳堯志 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路10巷50號3樓 |
| 璽園建設開發企業社 統一編號: 31950173 | 王明珅 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118150) | 臺北市內湖區基湖路10巷46號5樓 |
| 大廣有限公司 統一編號: 38440443 | 陳方民 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路10巷46號4樓 |
| 誼光國際公寓大廈管理維護股有限公司叭叭房西湖大樓停車場 統一編號: 38481632 | 臺北市內湖區西康里基湖路１０巷５７號Ｂ２Ｆ～Ｂ３Ｆ | ||
| 中翼科技股份有限公司 統一編號: 42622120 | 許錦中 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路32號11樓 |
| 萬相股份有限公司 統一編號: 42704826 | 洪金生 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-28) | 臺北市內湖區基湖路32號10樓 |
| 悅視界有限公司 統一編號: 42835382 | 呂芳銘 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路32號3樓 |
| 百越股份有限公司 統一編號: 42851018 | 孫倩雯 | 核准設立 | 臺北市內湖區基湖路10巷50號7樓 |
| 國碁電子股份有限公司 統一編號: 42854916 | 何國樑 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-01) | 臺北市內湖區基湖路32號3樓 |
| 薩摩亞商采鴻寧雲服務股份有限公司 統一編號: 43141439 | 林善德 | 核准設立 | 臺北市內湖區西康里基湖路32號2樓 |
| 智允貿易股份有限公司 統一編號: 30936245 | 負責人: 陳堯志 | 狀態: 核准設立 |
| 璽園建設開發企業社 統一編號: 31950173 | 負責人: 王明珅 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118150) |
| 大廣有限公司 統一編號: 38440443 | 負責人: 陳方民 | 狀態: 核准設立 |
| 誼光國際公寓大廈管理維護股有限公司叭叭房西湖大樓停車場 統一編號: 38481632 |
| 中翼科技股份有限公司 統一編號: 42622120 | 負責人: 許錦中 | 狀態: 核准設立 |
| 萬相股份有限公司 統一編號: 42704826 | 負責人: 洪金生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-28) |
| 悅視界有限公司 統一編號: 42835382 | 負責人: 呂芳銘 | 狀態: 核准設立 |
| 百越股份有限公司 統一編號: 42851018 | 負責人: 孫倩雯 | 狀態: 核准設立 |
| 國碁電子股份有限公司 統一編號: 42854916 | 負責人: 何國樑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-03-01) |
| 薩摩亞商采鴻寧雲服務股份有限公司 統一編號: 43141439 | 負責人: 林善德 | 狀態: 核准設立 |
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