永欣儀器有限公司
| 永欣儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27201901 |
| 登記地址 | 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 東區 龍山里 林森路１段 |
| 電話手機 | 06-2750335 |
| 聯絡傳真 | 06-2758212 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 2004-11-11 |
| 變更日期 | 2016-07-12 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 梁永泰 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
永欣儀器有限公司的簡介
永欣儀器有限公司位於臺南市東區，營業登記地址:臺南市東區龍山里林森路1段395號7樓之2，永欣儀器有限公司的統一編號:27201901，永欣儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2004-11-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
電器承裝業 ■ 電器安裝業 ■ 冷凍空調工程業 ■ 電纜安裝工程業 ■ 電梯安裝工程業 ■ 消防安全設備安裝工程業 ■ 自動控制設備工程業 ■ 交通號誌安裝工程業 ■ 照明設備安裝工程業 ■ 電焊工程業 ■ 冷作工程業 ■ 噴砂工程業 ■ 燃氣熱水器承裝業 ■ 機械安裝業 ■ 電腦設備安裝業 ■ 用電設備檢驗維護業 ■ 太陽熱能設備安裝工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
永欣儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464918,實驗設備批發,469999,其他未分類專賣批發,464211,電子器材、電子設備批發,433112,電路工程
永欣儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
E604010,機械安裝業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F110020,眼鏡批發業,F210020,眼鏡零售業,F401010,國際貿易業,F209010,書籍、文具零售業。,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F219010,電子材料零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F218010,資訊軟體零售業,E599010,配管工程業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
永欣儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
永欣儀器有限公司地址: 台南市東區林森路一段395號7樓之2 | 電話: 06-275-0335 |
永欣儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 永欣儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27201901 |
| 原始登記日期 | 20050404 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERLIGHT INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7F.-2, No. 395, Sec. 1, Linsen Rd., East Dist., Tainan City 70151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 梁O泰 |
| 電話號碼 | 06-2750335 |
| 傳真號碼 | 06-2758212 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27201901 |
| 原始登記日期: 20050404 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: EVERLIGHT INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 |
| 英文營業地址: 7F.-2, No. 395, Sec. 1, Linsen Rd., East Dist., Tainan City 70151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 梁O泰 |
| 電話號碼: 06-2750335 |
| 傳真號碼: 06-2758212 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
永欣儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 永欣儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 27201901 |
| 業者地址 | 台南市東區林森路1段395號7樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | D-127201901-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 27201901 |
| 業者地址: 台南市東區林森路1段395號7樓之2 |
| 食品業者登錄字號: D-127201901-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
永欣儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/02/18 |
| 發證日期 | 2014/02/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401385703 |
| 中文品名 | "帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4370 角膜刀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | DIOPTEX MEDIZINPRODUKTE FORSCHUNGS-ENTWICKLUNGS-UND VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址 | BAUMBACHSTRASSE 6, 4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/02/18 |
| 發證日期: 2014/02/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401385703 |
| 中文品名: "帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4370 角膜刀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: DIOPTEX MEDIZINPRODUKTE FORSCHUNGS-ENTWICKLUNGS-UND VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址: BAUMBACHSTRASSE 6, 4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190218 |
| 發證日期 | 20140218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401385703 |
| 中文品名 | "帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4370 角膜刀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | DIOPTEX MEDIZINPRODUKTE FORSCHUNGS-ENTWICKLUNGS-UND VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址 | BAUMBACHSTRASSE 6, 4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190218 |
| 發證日期: 20140218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401385703 |
| 中文品名: "帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4370 角膜刀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: DIOPTEX MEDIZINPRODUKTE FORSCHUNGS-ENTWICKLUNGS-UND VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址: BAUMBACHSTRASSE 6, 4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140221 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/01/26 |
| 發證日期 | 2011/01/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400985504 |
| 中文品名 | “富博” 淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | HUB PHARMACEUTICALS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 9339 CHARLES SMITH AVE. BLDG. 150, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/01/26 |
| 發證日期: 2011/01/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400985504 |
| 中文品名: “富博” 淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名: “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: HUB PHARMACEUTICALS, LLC. |
| 製造廠廠址: 9339 CHARLES SMITH AVE. BLDG. 150, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210126 |
| 發證日期 | 20110126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400985504 |
| 中文品名 | “富博” 淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | HUB PHARMACEUTICALS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 9339 CHARLES SMITH AVE. BLDG. 150, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151222 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210126 |
| 發證日期: 20110126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400985504 |
| 中文品名: “富博” 淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名: “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: HUB PHARMACEUTICALS, LLC. |
| 製造廠廠址: 9339 CHARLES SMITH AVE. BLDG. 150, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151222 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/11/23 |
| 發證日期 | 2006/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400537002 |
| 中文品名 | “滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | RUMEX INTERNATIONAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 8601 4TH STREET NORTH., SUITE 201 ST. PETERSBURG, FL33702 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/11/23 |
| 發證日期: 2006/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400537002 |
| 中文品名: “滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: RUMEX INTERNATIONAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 8601 4TH STREET NORTH., SUITE 201 ST. PETERSBURG, FL33702 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161123 |
| 發證日期 | 20061123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400537002 |
| 中文品名 | “滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | RUMEX INTERNATIONAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 8601 4TH STREET NORTH., SUITE 201 ST. PETERSBURG, FL33702 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161123 |
| 發證日期: 20061123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400537002 |
| 中文品名: “滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: RUMEX INTERNATIONAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 8601 4TH STREET NORTH., SUITE 201 ST. PETERSBURG, FL33702 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/09 |
| 發證日期 | 2022/08/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402287009 |
| 中文品名 | "歐可勒思" 拜歐外科顯微鏡配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Oculus" BIOM Surgical microscope accessories (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路１段三九五號七樓之二 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | OCULUS OPTIKGERATE GMBH |
| 製造廠廠址 | MUNCHHOLZHAUSER STR. 29, D-35582 WETZLAR GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/09 |
| 發證日期: 2022/08/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402287009 |
| 中文品名: "歐可勒思" 拜歐外科顯微鏡配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Oculus" BIOM Surgical microscope accessories (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路１段三九五號七樓之二 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: OCULUS OPTIKGERATE GMBH |
| 製造廠廠址: MUNCHHOLZHAUSER STR. 29, D-35582 WETZLAR GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/28 |
| 發證日期 | 2019/03/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603231901 |
| 中文品名 | “奇勒”裂隙燈及其附件 |
| 英文品名 | “Keeler” Slit Lamp and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3020-P-2000 KSL-H 5XC 6V TBL。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6497 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032319號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/28 |
| 發證日期: 2019/03/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603231901 |
| 中文品名: “奇勒”裂隙燈及其附件 |
| 英文品名: “Keeler” Slit Lamp and accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3020-P-2000 KSL-H 5XC 6V TBL。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: KEELER LTD. |
| 製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD6497 |
[9] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240328 |
| 發證日期 | 20190328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603231901 |
| 中文品名 | “奇勒”裂隙燈及其附件 |
| 英文品名 | “Keeler” Slit Lamp and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190617 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6497 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032319號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240328 |
| 發證日期: 20190328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603231901 |
| 中文品名: “奇勒”裂隙燈及其附件 |
| 英文品名: “Keeler” Slit Lamp and accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: KEELER LTD. |
| 製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190617 |
| 製造許可登錄編號: QSD6497 |
[10] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2020/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402220806 |
| 中文品名 | "奇勒" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KEELER" Retinoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1780 視網膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | Keeler Limited |
| 製造廠廠址 | Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6497 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/28 |
| 發證日期: 2020/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402220806 |
| 中文品名: "奇勒" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "KEELER" Retinoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1780 視網膜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: Keeler Limited |
| 製造廠廠址: Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD6497 |
[11] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/23 |
| 發證日期 | 2012/08/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209609 |
| 中文品名 | “奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名 | “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6230 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012096號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/23 |
| 發證日期: 2012/08/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209609 |
| 中文品名: “奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名: “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD6230 |
[12] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220823 |
| 發證日期 | 20120823 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209609 |
| 中文品名 | “奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名 | “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170406 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6230 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220823 |
| 發證日期: 20120823 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209609 |
| 中文品名: “奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名: “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170406 |
| 製造許可登錄編號: QSD6230 |
[13] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014884號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401488402 |
| 中文品名 | "奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | Keeler Limited |
| 製造廠廠址 | Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014884號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401488402 |
| 中文品名: "奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: Keeler Limited |
| 製造廠廠址: Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036367號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/20 |
| 發證日期 | 2023/05/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603636706 |
| 中文品名 | “福瑞哈樓” 囊袋張力環 |
| 英文品名 | “Fred Hollows” CAPSULAR TENSION RING |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.0002 囊袋環 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路１段三九五號七樓之二 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | The Fred Hollows Intraocular Lens Laboratory |
| 製造廠廠址 | Tilganga Eye Center, Gaushala, Bagmati Bridge, Kathmandu, Nepal |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13995 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036367號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/20 |
| 發證日期: 2023/05/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603636706 |
| 中文品名: “福瑞哈樓” 囊袋張力環 |
| 英文品名: “Fred Hollows” CAPSULAR TENSION RING |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.0002 囊袋環 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路１段三九五號七樓之二 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: The Fred Hollows Intraocular Lens Laboratory |
| 製造廠廠址: Tilganga Eye Center, Gaushala, Bagmati Bridge, Kathmandu, Nepal |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD13995 |
[15] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/25 |
| 發證日期 | 2016/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602854202 |
| 中文品名 | “奇勒”手持式裂隙燈及其附件 |
| 英文品名 | “Keeler” Portable Slit Lamp and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PSL Classic以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | Keeler Limited |
| 製造廠廠址 | Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6497 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028542號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/25 |
| 發證日期: 2016/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602854202 |
| 中文品名: “奇勒”手持式裂隙燈及其附件 |
| 英文品名: “Keeler” Portable Slit Lamp and accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PSL Classic以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: Keeler Limited |
| 製造廠廠址: Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD6497 |
[16] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260525 |
| 發證日期 | 20160525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602854202 |
| 中文品名 | “奇勒”手持式裂隙燈及其附件 |
| 英文品名 | “Keeler” Portable Slit Lamp and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PSL Classic以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | Keeler Limited |
| 製造廠廠址 | Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210512 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6497 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028542號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260525 |
| 發證日期: 20160525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602854202 |
| 中文品名: “奇勒”手持式裂隙燈及其附件 |
| 英文品名: “Keeler” Portable Slit Lamp and accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PSL Classic以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: Keeler Limited |
| 製造廠廠址: Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210512 |
| 製造許可登錄編號: QSD6497 |
[17] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/04/17 |
| 發證日期 | 2007/04/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601804301 |
| 中文品名 | 賀你增晶體乳化儀 |
| 英文品名 | HORIZON Phacoemulsification System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4670 晶體乳化儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Horizon，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/04/17 |
| 發證日期: 2007/04/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601804301 |
| 中文品名: 賀你增晶體乳化儀 |
| 英文品名: HORIZON Phacoemulsification System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4670 晶體乳化儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Horizon，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120417 |
| 發證日期 | 20070417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601804301 |
| 中文品名 | 賀你增晶體乳化儀 |
| 英文品名 | HORIZON Phacoemulsification System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4670 晶體乳化儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Horizon，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120417 |
| 發證日期: 20070417 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601804301 |
| 中文品名: 賀你增晶體乳化儀 |
| 英文品名: HORIZON Phacoemulsification System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Horizon，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/17 |
| 發證日期 | 2012/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602320202 |
| 中文品名 | “奧德同”眼科用超音波掃描儀及其附件 |
| 英文品名 | “Accutome”Ophthalmic Ultrasound Imaging System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A-Scan Plus,B-Scan Plus/B-Scan Pro,AccuPach VI,PachPen,以下空白。增加規格：UBM Plus。增加規格：A-Scan Plus Connect(24-4400)、4Sight(24-8000)。註銷規格：A-Scan Plus。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6230 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/17 |
| 發證日期: 2012/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602320202 |
| 中文品名: “奧德同”眼科用超音波掃描儀及其附件 |
| 英文品名: “Accutome”Ophthalmic Ultrasound Imaging System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A-Scan Plus,B-Scan Plus/B-Scan Pro,AccuPach VI,PachPen,以下空白。增加規格：UBM Plus。增加規格：A-Scan Plus Connect(24-4400)、4Sight(24-8000)。註銷規格：A-Scan Plus。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD6230 |
[20] 永欣儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270117 |
| 發證日期 | 20120117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602320202 |
| 中文品名 | “奧德同”眼科用超音波掃描儀及其附件 |
| 英文品名 | “Accutome”Ophthalmic Ultrasound Imaging System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A-Scan Plus,B-Scan Plus/B-Scan Pro,AccuPach VI,PachPen,以下空白。增加規格：UBM Plus。增加規格：A-Scan Plus Connect(24-4400)、4Sight(24-8000)。註銷規格：A-Scan Plus。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 27201901 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220211 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6230 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270117 |
| 發證日期: 20120117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602320202 |
| 中文品名: “奧德同”眼科用超音波掃描儀及其附件 |
| 英文品名: “Accutome”Ophthalmic Ultrasound Imaging System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A-Scan Plus,B-Scan Plus/B-Scan Pro,AccuPach VI,PachPen,以下空白。增加規格：UBM Plus。增加規格：A-Scan Plus Connect(24-4400)、4Sight(24-8000)。註銷規格：A-Scan Plus。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 27201901 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220211 |
| 製造許可登錄編號: QSD6230 |
永欣儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-12 | 永欣儀器有限公司 | 梁永泰 | 5000000 | 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 永欣儀器有限公司 | 代表人: 梁永泰 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 |
統編 27201901 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 27201901)“安特米爾”美克手動式眼科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “ANTON MEYER”MEYCO Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005371號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇勒”眼科冷凍儀及其附件 | 英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。註銷規格：MCU222WW及Cryomatic （原102年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“提特瑪視”桌上型視力檢查器(未滅菌) | 英文品名: “TITMUS”Vision Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006488號 | 有效日期: 2018/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美樂斯”角膜刀（未滅菌） | 英文品名: “Med-Logics” Microkeratome(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009055號 | 有效日期: 2015/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安特米爾”美克手動式眼科手術器械（未滅菌）英文品名: “ANTON MEYER”MEYCO Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005371號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇勒”眼科冷凍儀及其附件英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。註銷規格：MCU222WW及Cryomatic （原102年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“提特瑪視”桌上型視力檢查器(未滅菌)英文品名: “TITMUS”Vision Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006488號 | 有效日期: 2018/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美樂斯”角膜刀（未滅菌）英文品名: “Med-Logics” Microkeratome(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009055號 | 有效日期: 2015/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 永欣儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 永欣儀器)"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇勒”眼科冷凍儀及其附件 | 英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德緹卡" 手動折射計 (未滅菌) | 英文品名: "ADAPTICA" Manual Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020925號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美利迪恩”眼用光凝固儀 | 英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MERILAS 532 alpha，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美利迪恩”眼用光凝固儀 | 英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MERILAS 532 alpha，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌)英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌)英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇勒”眼科冷凍儀及其附件英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德緹卡" 手動折射計 (未滅菌)英文品名: "ADAPTICA" Manual Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020925號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美利迪恩”眼用光凝固儀英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MERILAS 532 alpha，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美利迪恩”眼用光凝固儀英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MERILAS 532 alpha，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺南市東區林森路1段395號7樓之2)蘇宸儀 | 事務所名稱: 文壹記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東 區林森路一段３９５號９樓之１０ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 社團法人臺南市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00018號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
陳春香 | 事務所名稱: 文壹記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 臺南市東 區林森路１段３９５號九樓之十 | 執行業務區域: 臺中市，臺南市，高雄市，嘉義市，嘉義縣，屏東縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0277號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
陳郁珊 | 事務所名稱: 陳春緞事務所 | 執業地址: 臺南市東 區林森路１段３９５號九樓之十 | 執行業務區域: 臺中市，臺南市，高雄市，嘉義縣，屏東縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98D0278號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
王美月 | 事務所名稱: 陸六稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東區林森路一段３９５號７樓之３ | 電話: 06-23***77 | 執行業務區域: 臺南市、臺南市、高雄市 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第00486號 @ 財政部南區國稅局記帳士名冊 |
吉普司科技股份有限公司 | 統一編號: 80431157 | 電話號碼: 08-7933899 | 臺南市東區林森路1段395號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
果王科技股份有限公司 | 統一編號: 24898906 | 電話號碼: 02-25703938 | 臺南市東區林森路1段395號11樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
萬盈科技股份有限公司 | 統一編號: 28061344 | 電話號碼: 06-2824103 | 臺南市東區林森路1段395號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
蘇宸儀事務所名稱: 文壹記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東 區林森路一段３９５號９樓之１０ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 社團法人臺南市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00018號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
陳春香事務所名稱: 文壹記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 臺南市東 區林森路１段３９５號九樓之十 | 執行業務區域: 臺中市，臺南市，高雄市，嘉義市，嘉義縣，屏東縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0277號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
陳郁珊事務所名稱: 陳春緞事務所 | 執業地址: 臺南市東 區林森路１段３９５號九樓之十 | 執行業務區域: 臺中市，臺南市，高雄市，嘉義縣，屏東縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98D0278號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
王美月事務所名稱: 陸六稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東區林森路一段３９５號７樓之３ | 電話: 06-23***77 | 執行業務區域: 臺南市、臺南市、高雄市 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第00486號 @ 財政部南區國稅局記帳士名冊 |
吉普司科技股份有限公司統一編號: 80431157 | 電話號碼: 08-7933899 | 臺南市東區林森路1段395號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
果王科技股份有限公司統一編號: 24898906 | 電話號碼: 02-25703938 | 臺南市東區林森路1段395號11樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
萬盈科技股份有限公司統一編號: 28061344 | 電話號碼: 06-2824103 | 臺南市東區林森路1段395號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
永欣儀器有限公司的地圖
永欣儀器有限公司的地址位於
臺南市東區龍山里林森路1段395號7樓之2開啟Google地圖視窗永欣儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 林庭旭 統一編號: 09056911 | 臺南市東區龍山里林森路１段３７７號１１樓之２ | ||
| 有限責任臺南市政府衛生局員工消費合作社 統一編號: 09530825 | 臺南市東區龍山里林森路１段４１８號 | ||
| 怡安鮮果園水果專賣店 統一編號: 10103933 | 陳鳳蘭 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040181802) | 臺南市東區龍山里林森路1段341號1樓 |
| 昱辰企業社 統一編號: 10184506 | 陳安琳 | 歇業 - 獨資 | 臺南市東區龍山里林森路1段395號9樓之5 |
| 鄉民火鍋店 統一編號: 10465787 | 陳炳宏 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110036047) | 臺南市東區龍山里林森路1段167號1樓 |
| 中原廣告社 統一編號: 10765911 | 焦清英 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050971283) | 臺南市東區龍山里林森路1段395號11樓之7 |
| 羽絨企業社 統一編號: 10770386 | 陳麗婷 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050350774) | 臺南市東區龍山里林森路1段395號11樓之7 |
| 伊戀園生活顧問有限公司 統一編號: 12603499 | 王秀戀 | 核准設立 | 臺南市東區龍山里林森路一段395號13樓之12 |
| 廣角生活資訊有限公司 統一編號: 12763663 | 解散 (093年06月10日 經授中字 第0933223836號) | 臺南市東區龍山里四鄰林森路一段三九五號一一樓之二 | |
| 保視捷光學科技有限公司 統一編號: 12856016 | 高梅音 | 核准設立 | 臺南市東區林森路一段三九五號一一樓之六 |
| 林庭旭 統一編號: 09056911 |
| 有限責任臺南市政府衛生局員工消費合作社 統一編號: 09530825 |
| 怡安鮮果園水果專賣店 統一編號: 10103933 | 負責人: 陳鳳蘭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040181802) |
| 昱辰企業社 統一編號: 10184506 | 負責人: 陳安琳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鄉民火鍋店 統一編號: 10465787 | 負責人: 陳炳宏 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110036047) |
| 中原廣告社 統一編號: 10765911 | 負責人: 焦清英 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050971283) |
| 羽絨企業社 統一編號: 10770386 | 負責人: 陳麗婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050350774) |
| 伊戀園生活顧問有限公司 統一編號: 12603499 | 負責人: 王秀戀 | 狀態: 核准設立 |
| 廣角生活資訊有限公司 統一編號: 12763663 | 狀態: 解散 (093年06月10日 經授中字 第0933223836號) |
| 保視捷光學科技有限公司 統一編號: 12856016 | 負責人: 高梅音 | 狀態: 核准設立 |