保生國際生醫股份有限公司
| 保生國際生醫股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 25132529 |
| 登記地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 大樹里 興華路 |
| 電話手機 | 03-3775599 |
| 聯絡傳真 | 03-3676052 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 2010-05-26 |
| 變更日期 | 2024-04-15 |
| 資本額總額 | 600,000,000元 |
| 實收資本額 | 194,076,440元 |
| 負責人或代表人 | 蔡曉忠 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
保生國際生醫股份有限公司的簡介
保生國際生醫股份有限公司位於桃園市桃園區，營業登記地址:桃園市桃園區大樹里興華路8號4樓，保生國際生醫股份有限公司的統一編號:25132529，保生國際生醫股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:194,076,440元，成立時間於2010-05-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
保生國際生醫股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
332900,其他醫療器材及用品製造,457113,醫療耗材批發
保生國際生醫股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,F107200,化學原料批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
保生國際生醫股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 保生國際生醫股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 25132529 |
| 原始登記日期 | 20100720 |
| 核發日期 | 20230112 |
| 廠商中文名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PROTECTLIFE INTERNATIONAL BIOMEDICAL INC. |
| 中文營業地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 8, Xinghua Rd., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330467, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O忠 |
| 電話號碼 | 03-3775599 |
| 傳真號碼 | 03-3676052 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 25132529 |
| 原始登記日期: 20100720 |
| 核發日期: 20230112 |
| 廠商中文名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PROTECTLIFE INTERNATIONAL BIOMEDICAL INC. |
| 中文營業地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 8, Xinghua Rd., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330467, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O忠 |
| 電話號碼: 03-3775599 |
| 傳真號碼: 03-3676052 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
保生國際生醫股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 保生國際生醫股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25132529 |
| 業者地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | H-125132529-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25132529 |
| 業者地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 食品業者登錄字號: H-125132529-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
保生國際生醫股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005292號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/26 |
| 發證日期 | 2014/06/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1084 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005292號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/26 |
| 發證日期: 2014/06/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 製造許可登錄編號: QMS1084 |
[2] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005292號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240626 |
| 發證日期 | 20140626 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1084 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005292號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240626 |
| 發證日期: 20140626 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: GMP1084 |
[3] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/14 |
| 發證日期 | 2018/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1475 脂蛋白試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1517 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007429號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/14 |
| 發證日期: 2018/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP1517 |
[4] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230914 |
| 發證日期 | 20180914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1475 脂蛋白試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180919 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007429號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230914 |
| 發證日期: 20180914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180919 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/18 |
| 發證日期 | 2018/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富血脂試劑盤(未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Lipid Panel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1175 膽固醇(總量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 膽固醇(總量)試驗系統及三酸甘油酯試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1517 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/18 |
| 發證日期: 2018/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富血脂試劑盤(未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Lipid Panel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1175 膽固醇(總量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統及三酸甘油酯試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP1517 |
[6] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 20181018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富血脂試劑盤(未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Lipid Panel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1175 膽固醇(總量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 膽固醇(總量)試驗系統及三酸甘油酯試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231018 |
| 發證日期: 20181018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富血脂試劑盤(未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Lipid Panel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1175 膽固醇(總量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統及三酸甘油酯試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181109 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/03 |
| 發證日期 | 2015/06/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE ALT/IP/TP test reagent disc (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1580 磷酸(無機)試驗系統 |
| 醫器主類別三 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三 | A1635 總蛋白質試驗系統 |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 丙胺酸轉胺酶試驗系統、磷酸(無機)試驗系統及總蛋白質試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1084 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/03 |
| 發證日期: 2015/06/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE ALT/IP/TP test reagent disc (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1580 磷酸(無機)試驗系統 |
| 醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三: A1635 總蛋白質試驗系統 |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 丙胺酸轉胺酶試驗系統、磷酸(無機)試驗系統及總蛋白質試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/30 |
| 製造許可登錄編號: GMP1084 |
[8] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250603 |
| 發證日期 | 20150603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE ALT/IP/TP test reagent disc (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」、「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」、「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1580 磷酸(無機)試驗系統 |
| 醫器主類別三 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三 | A1635 總蛋白質試驗系統 |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 丙胺酸轉胺酶試驗系統、磷酸(無機)試驗系統及總蛋白質試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191230 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1084 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250603 |
| 發證日期: 20150603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE ALT/IP/TP test reagent disc (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」、「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」、「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1580 磷酸(無機)試驗系統 |
| 醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三: A1635 總蛋白質試驗系統 |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 丙胺酸轉胺酶試驗系統、磷酸(無機)試驗系統及總蛋白質試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191230 |
| 製造許可登錄編號: GMP1084 |
[9] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/13 |
| 發證日期 | 2020/08/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008515號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/13 |
| 發證日期: 2020/08/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250813 |
| 發證日期 | 20200813 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」、「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200828 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008515號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250813 |
| 發證日期: 20200813 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」、「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200828 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/14 |
| 發證日期 | 2018/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1517 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007428號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/14 |
| 發證日期: 2018/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP1517 |
[12] 保生國際生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230914 |
| 發證日期 | 20180914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 25132529 |
| 製造商名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180919 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007428號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230914 |
| 發證日期: 20180914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5040 白蛋白免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 申請商統一編號: 25132529 |
| 製造商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180919 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
保生國際生醫股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 保生國際生醫股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 保生國際生醫股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 03001822 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市桃園區大林里興華路8號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市桃園區大林里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡曉忠 |
| 統一編號 | 25132529 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1020805 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 03001822 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 桃園市桃園區大林里興華路8號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區大林里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡曉忠 |
| 統一編號: 25132529 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1020805 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 |
保生國際生醫股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-08 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 117622620 | 桃園縣桃園市興華路8號4樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-13 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 172718500 | 桃園縣桃園市興華路8號4樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-02 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 172718500 | 桃園縣桃園市興華路8號4樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-12 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 197718500 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-10 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 197718500 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-14 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 197718500 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-08 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 197718500 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-13 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 257718500 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-25 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 257718500 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-06 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 310421660 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-19 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 310421660 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-18 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 311270660 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-02 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 330372950 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-16 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 331172950 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-25 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 331172950 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-06 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 392754810 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-07 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 396921470 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-01 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 396921470 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-09 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 119076440 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-22 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 149076440 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-20 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 149076440 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-09 | 保生國際生醫股份有限公司 | 蔡曉忠 | 194076440 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-08 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 117622620 | 公司所在地: 桃園縣桃園市興華路8號4樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-13 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 172718500 | 公司所在地: 桃園縣桃園市興華路8號4樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-02 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 172718500 | 公司所在地: 桃園縣桃園市興華路8號4樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-12 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 197718500 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-10 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 197718500 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-14 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 197718500 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 197718500 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-13 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 257718500 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-25 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 257718500 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-06 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 310421660 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 310421660 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-18 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 311270660 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-02 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 330372950 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-16 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 331172950 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-25 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 331172950 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-06 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 392754810 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-07 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 396921470 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-01 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 396921470 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-09 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 119076440 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-22 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 149076440 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-20 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 149076440 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-09 | 公司名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 代表人: 蔡曉忠 | 資本額: 194076440 | 公司所在地: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
統編 25132529 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 25132529)保生國際生醫股份有限公司 | 統一編號: 25132529 | 電話號碼: 03-3775599 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
保生國際生醫股份有限公司 | 公司統一編號: 25132529 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 | 食品業者登錄字號: H-125132529-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
保生國際生醫股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 25132529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里興華路8號4樓 @ 登記工廠名錄 |
保生國際生醫股份有限公司 | 統一編號: 25132529 | 核准日期: 20130729 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007428號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007429號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富血脂試劑盤(未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Lipid Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007483號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統及三酸甘油酯試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005292號 | 有效日期: 2029/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保生國際生醫股份有限公司統一編號: 25132529 | 電話號碼: 03-3775599 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
保生國際生醫股份有限公司公司統一編號: 25132529 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 | 食品業者登錄字號: H-125132529-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
保生國際生醫股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 25132529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里興華路8號4樓 @ 登記工廠名錄 |
保生國際生醫股份有限公司統一編號: 25132529 | 核准日期: 20130729 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007428號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)英文品名: ENNOLIFE HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007429號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富血脂試劑盤(未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Lipid Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007483號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統及三酸甘油酯試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005292號 | 有效日期: 2029/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 保生國際生醫 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 保生國際生醫)伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008515號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008515號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」、「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005292號 | 有效日期: 20240626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007428號 | 有效日期: 20230914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌) | 英文品名: ENNOLIFE ALT/IP/TP test reagent disc (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005702號 | 有效日期: 2025/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 丙胺酸轉胺酶試驗系統、磷酸(無機)試驗系統及總蛋白質試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008515號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富尿液白蛋白與尿蛋白檢查試劑(未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Urinary Albumin & Protein Test Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008515號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」、「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿蛋白質或白蛋白質(非定量)試驗系統及白蛋白免疫試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富臨床化學分析儀 (未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Clinical Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005292號 | 有效日期: 20240626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富 微白蛋白試劑 (未滅菌)英文品名: ENNOLIFE Microalbumin (mALB) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007428號 | 有效日期: 20230914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌)英文品名: ENNOLIFE ALT/IP/TP test reagent disc (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005702號 | 有效日期: 2025/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 丙胺酸轉胺酶試驗系統、磷酸(無機)試驗系統及總蛋白質試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 保生國際生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 桃園市桃園區興華路8號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 桃園市桃園區興華路8號4樓)“善存”外科手術TN95口罩(未滅菌) | 英文品名: “Storewell” TN95 Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008126號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK2001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善存科技股份有限公司龜山一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善存”外科手術TN95口罩(未滅菌)英文品名: “Storewell” TN95 Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008126號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK2001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善存科技股份有限公司龜山一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 蔡曉忠 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 蔡曉忠)分析系統及其分析方法、流路結構 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡忠憲,曾景泰,黃建誌,謝文彬,蔡曉忠,柯震宇, | 證書號碼: 7,914,753 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
分析系統及其分析方法、流路結構 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡忠憲,曾景泰,黃建誌,謝文彬,蔡曉忠,柯震宇, | 證書號碼: ZL200810109929.2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
分析系統及其分析方法、流路結構 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡忠憲 ,曾景泰 ,黃建誌 ,謝文彬 ,蔡曉忠 ,柯震宇 | 證書號碼: I385383 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多光源生化檢測裝置及方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 洪瑞賢, 蔡曉忠, 蔡忠憲, 林易賞, 陳昭雄 | 證書號碼: I397686 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
生化免疫微血檢測儀 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫護電子與創新診療器材開發計畫 | 領域: | 技術規格: 單按鍵操作：將樣本注入檢測卡匣並放置於分析儀後，單按鍵完全自動化操作 ；樣品量少：僅需0.06 mL的全血、血清或血漿 ；同時檢測：可同時檢測最多四項分析物 ；分析時間短：生化分析10分鐘、免疫分析1... | 潛力預估: 可應用於慢性病如腎臟病、肝臟病、糖尿病、高血脂及心血管疾病檢測 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
冷光分析之酵素綜合配方以及使用該配方之檢測裝置 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 96 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 醫護電子與創新診療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡曉忠 李淑貞 吳姿宜 侯承華 廖奕翰 楊各祥 | 證書號碼: I290956 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
分析系統及其分析方法、流路結構核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡忠憲,曾景泰,黃建誌,謝文彬,蔡曉忠,柯震宇, | 證書號碼: 7,914,753 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
分析系統及其分析方法、流路結構核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡忠憲,曾景泰,黃建誌,謝文彬,蔡曉忠,柯震宇, | 證書號碼: ZL200810109929.2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
分析系統及其分析方法、流路結構核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡忠憲 ,曾景泰 ,黃建誌 ,謝文彬 ,蔡曉忠 ,柯震宇 | 證書號碼: I385383 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多光源生化檢測裝置及方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 預警及診斷醫療器材開發計畫 | 專利發明人: 洪瑞賢, 蔡曉忠, 蔡忠憲, 林易賞, 陳昭雄 | 證書號碼: I397686 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
生化免疫微血檢測儀執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫護電子與創新診療器材開發計畫 | 領域: | 技術規格: 單按鍵操作：將樣本注入檢測卡匣並放置於分析儀後，單按鍵完全自動化操作 ；樣品量少：僅需0.06 mL的全血、血清或血漿 ；同時檢測：可同時檢測最多四項分析物 ；分析時間短：生化分析10分鐘、免疫分析1... | 潛力預估: 可應用於慢性病如腎臟病、肝臟病、糖尿病、高血脂及心血管疾病檢測 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
冷光分析之酵素綜合配方以及使用該配方之檢測裝置核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 96 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 醫護電子與創新診療器材開發計畫 | 專利發明人: 蔡曉忠 李淑貞 吳姿宜 侯承華 廖奕翰 楊各祥 | 證書號碼: I290956 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
保生國際生醫股份有限公司的地圖
保生國際生醫股份有限公司的地址位於
桃園市桃園區大樹里興華路8號4樓開啟Google地圖視窗保生國際生醫股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 磐達股份有限公司 統一編號: 23477792 | 廖忠男 | 核准設立 | 桃園市桃園區大樹里興華路8號 |
| 台灣立凱綠能移動股份有限公司 統一編號: 25071641 | 核准設立 | 桃園市桃園區大林里興華路2之1號 | |
| 保生國際生醫股份有限公司 統一編號: 25132529 | 蔡曉忠 | 核准設立 | 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 力歐國際控股股份有限公司 統一編號: 25139826 | 陳宥誠 | 核准設立 | 桃園市桃園區興華路2號 |
| 台灣立凱電能科技股份有限公司 統一編號: 27714536 | 張聖時 | 核准設立 | 桃園市桃園區大林里興華路2之1號 |
| 來緯實業股份有限公司 統一編號: 35412008 | 許炳耀 | 核准設立 | 桃園市桃園區大林里興華路10號 |
| 順源實業廠股份有限公司桃園工廠 統一編號: 43299629 | 桃園市桃園區大樹里興華路１０號 | ||
| 力歐新能源股份有限公司 統一編號: 43915601 | 陳宥誠 | 核准設立 | 桃園市桃園區興華路2號 |
| 盛勢國際投資股份有限公司 統一編號: 52806652 | 陳宥誠 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路101號4樓之2 |
| 百弘投資股份有限公司 統一編號: 53047779 | 王嘉真 | 核准設立 | 桃園市桃園區大樹里興華路7號 |
| 磐達股份有限公司 統一編號: 23477792 | 負責人: 廖忠男 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣立凱綠能移動股份有限公司 統一編號: 25071641 | 狀態: 核准設立 |
| 保生國際生醫股份有限公司 統一編號: 25132529 | 負責人: 蔡曉忠 | 狀態: 核准設立 |
| 力歐國際控股股份有限公司 統一編號: 25139826 | 負責人: 陳宥誠 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣立凱電能科技股份有限公司 統一編號: 27714536 | 負責人: 張聖時 | 狀態: 核准設立 |
| 來緯實業股份有限公司 統一編號: 35412008 | 負責人: 許炳耀 | 狀態: 核准設立 |
| 順源實業廠股份有限公司桃園工廠 統一編號: 43299629 |
| 力歐新能源股份有限公司 統一編號: 43915601 | 負責人: 陳宥誠 | 狀態: 核准設立 |
| 盛勢國際投資股份有限公司 統一編號: 52806652 | 負責人: 陳宥誠 | 狀態: 核准設立 |
| 百弘投資股份有限公司 統一編號: 53047779 | 負責人: 王嘉真 | 狀態: 核准設立 |