守恆健康事業股份有限公司
| 守恆健康事業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 25120523 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 蘆洲里 安美街 |
| 電話手機 | 02-87912898 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2010-04-15 |
| 變更日期 | 2024-02-01 |
| 撤銷日期 | 2024-02-01 |
| 資本額總額 | 300,000,000元 |
| 實收資本額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蘇金貞 |
| 公司狀態 | 合併解散 |
| 登記種類 | 公司登記 |
守恆健康事業股份有限公司的簡介
守恆健康事業股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區蘆洲里安美街161號9樓，守恆健康事業股份有限公司的統一編號:25120523，守恆健康事業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2010-04-15登記設立，商業司營業登記狀態:合併解散。
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
守恆健康事業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464999,未分類其他機械器具批發
守恆健康事業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107080,環境用藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F113990,其他機械器具批發業,F117010,消防安全設備批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213990,其他機械器具零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,JA02010,電器及電子產品修理業,JA02990,其他修理業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
守恆健康事業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 守恆健康事業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 25120523 |
| 原始登記日期 | 20100419 |
| 核發日期 | 20240202 |
| 廠商中文名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHAWHAN BIOMEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 161, Anmei St., Neihu Dist., Taipei City 11484, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-87912898 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 25120523 |
| 原始登記日期: 20100419 |
| 核發日期: 20240202 |
| 廠商中文名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHAWHAN BIOMEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 161, Anmei St., Neihu Dist., Taipei City 11484, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-87912898 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
守恆健康事業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 守恆健康事業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25120523 |
| 業者地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-125120523-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25120523 |
| 業者地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
守恆健康事業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024226號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/11/23 |
| 發證日期 | 2012/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602422605 |
| 中文品名 | “吉得”酷爾塑平系統 |
| 英文品名 | “Zeltiq” CoolSculpting System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Breeze |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6092 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024226號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/11/23 |
| 發證日期: 2012/11/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602422605 |
| 中文品名: “吉得”酷爾塑平系統 |
| 英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Breeze |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址: 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD6092 |
[2] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024226號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20171123 |
| 發證日期 | 20121123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602422605 |
| 中文品名 | “吉得”酷爾塑平系統 |
| 英文品名 | “Zeltiq” CoolSculpting System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Breeze |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150409 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6092 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024226號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20171123 |
| 發證日期: 20121123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602422605 |
| 中文品名: “吉得”酷爾塑平系統 |
| 英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Breeze |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址: 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150409 |
| 製造許可登錄編號: QSD6092 |
[3] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/08/26 |
| 發證日期 | 2016/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602875009 |
| 中文品名 | “思拓”邁氏波震波治療系統與配件 |
| 英文品名 | “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | Storz Medical AG |
| 製造廠廠址 | Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tagerwilen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6736 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/08/26 |
| 發證日期: 2016/08/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602875009 |
| 中文品名: “思拓”邁氏波震波治療系統與配件 |
| 英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: Storz Medical AG |
| 製造廠廠址: Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tagerwilen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6736 |
[4] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028750號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210826 |
| 發證日期 | 20160826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602875009 |
| 中文品名 | “思拓”邁氏波震波治療系統與配件 |
| 英文品名 | “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | Storz Medical AG |
| 製造廠廠址 | Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tägerwilen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160912 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6736 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210826 |
| 發證日期: 20160826 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602875009 |
| 中文品名: “思拓”邁氏波震波治療系統與配件 |
| 英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: Storz Medical AG |
| 製造廠廠址: Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tägerwilen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160912 |
| 製造許可登錄編號: QSD6736 |
[5] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/07/22 |
| 發證日期 | 2014/07/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602635101 |
| 中文品名 | “廣達”二極體雷射系統及配件 |
| 英文品名 | “Quanta” Diode Laser System and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Quanta D-8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | Quanta System S.p.A |
| 製造廠廠址 | Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9849 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/07/22 |
| 發證日期: 2014/07/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602635101 |
| 中文品名: “廣達”二極體雷射系統及配件 |
| 英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Quanta D-8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: Quanta System S.p.A |
| 製造廠廠址: Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD9849 |
[6] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190722 |
| 發證日期 | 20140722 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602635101 |
| 中文品名 | “廣達”二極體雷射系統及配件 |
| 英文品名 | “Quanta” Diode Laser System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Quanta D-8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | Quanta System S.p.A |
| 製造廠廠址 | Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170622 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9849 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026351號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190722 |
| 發證日期: 20140722 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602635101 |
| 中文品名: “廣達”二極體雷射系統及配件 |
| 英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Quanta D-8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: Quanta System S.p.A |
| 製造廠廠址: Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170622 |
| 製造許可登錄編號: QSD9849 |
[7] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022422號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/05/27 |
| 發證日期 | 2011/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602242208 |
| 中文品名 | “吉得”皮膚冷卻系統 |
| 英文品名 | “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Breeze以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6092 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022422號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/05/27 |
| 發證日期: 2011/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602242208 |
| 中文品名: “吉得”皮膚冷卻系統 |
| 英文品名: “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Breeze以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址: 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD6092 |
[8] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022422號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20160527 |
| 發證日期 | 20110527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602242208 |
| 中文品名 | “吉得”皮膚冷卻系統 |
| 英文品名 | “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Breeze以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150409 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6092 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022422號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20160527 |
| 發證日期: 20110527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602242208 |
| 中文品名: “吉得”皮膚冷卻系統 |
| 英文品名: “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Breeze以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: ZELTIQ AESTHETICS, INC. |
| 製造廠廠址: 4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150409 |
| 製造許可登錄編號: QSD6092 |
[9] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601835300 |
| 中文品名 | “愛瑪” 愛達斯雷射系統及其配件 |
| 英文品名 | “Alma” IDAS Laser System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | Alma Lasers Ltd. |
| 製造廠廠址 | 14 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11158 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601835300 |
| 中文品名: “愛瑪” 愛達斯雷射系統及其配件 |
| 英文品名: “Alma” IDAS Laser System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: Alma Lasers Ltd. |
| 製造廠廠址: 14 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ISRAEL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD11158 |
[10] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027270號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/22 |
| 發證日期 | 2015/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602727003 |
| 中文品名 | “特樂美”脈動都卜勒超音波系統 |
| 英文品名 | “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別三 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別三 | P1570 診斷用超音波轉換器 |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LS 128 CEXT-1Z以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | UAB Telemed |
| 製造廠廠址 | Dariaus ir Gireno Str.42, LT-02189 Vilnius, Lithuania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8032 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027270號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/22 |
| 發證日期: 2015/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602727003 |
| 中文品名: “特樂美”脈動都卜勒超音波系統 |
| 英文品名: “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別三: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別三: P1570 診斷用超音波轉換器 |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LS 128 CEXT-1Z以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: UAB Telemed |
| 製造廠廠址: Dariaus ir Gireno Str.42, LT-02189 Vilnius, Lithuania |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8032 |
[11] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027270號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200422 |
| 發證日期 | 20150422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602727003 |
| 中文品名 | “特樂美”脈動都卜勒超音波系統 |
| 英文品名 | “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別三 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別三 | P1570 診斷用超音波轉換器 |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LS 128 CEXT-1Z以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | UAB Telemed |
| 製造廠廠址 | Dariaus ir Gireno Str.42, LT-02189 Vilnius, Lithuania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150511 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8032 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027270號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200422 |
| 發證日期: 20150422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602727003 |
| 中文品名: “特樂美”脈動都卜勒超音波系統 |
| 英文品名: “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別三: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別三: P1570 診斷用超音波轉換器 |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LS 128 CEXT-1Z以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: UAB Telemed |
| 製造廠廠址: Dariaus ir Gireno Str.42, LT-02189 Vilnius, Lithuania |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150511 |
| 製造許可登錄編號: QSD8032 |
[12] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025412號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/13 |
| 發證日期 | 2013/09/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602541200 |
| 中文品名 | “思拓”邁氏波震波治療系統 |
| 英文品名 | “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | STORZ MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6736 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025412號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/13 |
| 發證日期: 2013/09/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602541200 |
| 中文品名: “思拓”邁氏波震波治療系統 |
| 英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: STORZ MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD6736 |
[13] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025412號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180913 |
| 發證日期 | 20130913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602541200 |
| 中文品名 | “思拓”邁氏波震波治療系統 |
| 英文品名 | “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | STORZ MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6736 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025412號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180913 |
| 發證日期: 20130913 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602541200 |
| 中文品名: “思拓”邁氏波震波治療系統 |
| 英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: STORZ MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160516 |
| 製造許可登錄編號: QSD6736 |
[14] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/04/03 |
| 發證日期 | 2012/04/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602339602 |
| 中文品名 | “力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統 |
| 英文品名 | “Zimmer” CryoMini System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CryoMini |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | ZIMMER MEDIZINSYSTEME GMBH |
| 製造廠廠址 | JUNKERSSTRABE 9 D-89231 NEU-ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6552 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023396號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/04/03 |
| 發證日期: 2012/04/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602339602 |
| 中文品名: “力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統 |
| 英文品名: “Zimmer” CryoMini System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CryoMini |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: ZIMMER MEDIZINSYSTEME GMBH |
| 製造廠廠址: JUNKERSSTRABE 9 D-89231 NEU-ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD6552 |
[15] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023396號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160914 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20170403 |
| 發證日期 | 20120403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602339602 |
| 中文品名 | “力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統 |
| 英文品名 | “Zimmer” CryoMini System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CryoMini |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | ZIMMER MEDIZINSYSTEME GMBH |
| 製造廠廠址 | JUNKERSSTRABE 9 D-89231 NEU-ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160919 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6552 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023396號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160914 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20170403 |
| 發證日期: 20120403 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602339602 |
| 中文品名: “力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統 |
| 英文品名: “Zimmer” CryoMini System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CryoMini |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: ZIMMER MEDIZINSYSTEME GMBH |
| 製造廠廠址: JUNKERSSTRABE 9 D-89231 NEU-ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160919 |
| 製造許可登錄編號: QSD6552 |
[16] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/14 |
| 發證日期 | 2016/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401678302 |
| 中文品名 | "拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | BIOMET MICROFIXATION |
| 製造廠廠址 | 1520 TRADEPORT DRIVE JACKSONVILLE, FL 32218, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/07/14 |
| 發證日期: 2016/07/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401678302 |
| 中文品名: "拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: BIOMET MICROFIXATION |
| 製造廠廠址: 1520 TRADEPORT DRIVE JACKSONVILLE, FL 32218, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210714 |
| 發證日期 | 20160714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401678302 |
| 中文品名 | "拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | BIOMET MICROFIXATION |
| 製造廠廠址 | 1520 TRADEPORT DRIVE JACKSONVILLE, FL 32218, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160718 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210714 |
| 發證日期: 20160714 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401678302 |
| 中文品名: "拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: BIOMET MICROFIXATION |
| 製造廠廠址: 1520 TRADEPORT DRIVE JACKSONVILLE, FL 32218, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160718 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/07/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/12/30 |
| 發證日期 | 2003/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601050101 |
| 中文品名 | "愛瑪士" 綠光雷射系統 |
| 英文品名 | "AMS" GreenLight PV Laser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路82號5樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | American Medical Systems, Innovation Center-Silicon Valley |
| 製造廠廠址 | 3070 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/07/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/12/30 |
| 發證日期: 2003/12/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601050101 |
| 中文品名: "愛瑪士" 綠光雷射系統 |
| 英文品名: "AMS" GreenLight PV Laser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路82號5樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: American Medical Systems, Innovation Center-Silicon Valley |
| 製造廠廠址: 3070 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/07/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130709 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20131230 |
| 發證日期 | 20031230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601050101 |
| 中文品名 | "愛瑪士" 綠光雷射系統 |
| 英文品名 | "AMS" GreenLight PV Laser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路82號5樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | American Medical Systems, Innovation Center-Silicon Valley |
| 製造廠廠址 | 3070 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130710 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130709 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20131230 |
| 發證日期: 20031230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601050101 |
| 中文品名: "愛瑪士" 綠光雷射系統 |
| 英文品名: "AMS" GreenLight PV Laser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路82號5樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: American Medical Systems, Innovation Center-Silicon Valley |
| 製造廠廠址: 3070 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130710 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 守恆健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/19 |
| 發證日期 | 2014/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602617300 |
| 中文品名 | “廣達”多力光雷射系統及配件 |
| 英文品名 | “Quanta” Polysurge System and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Polysurge 980-150 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號 | 25120523 |
| 製造商名稱 | Quanta System S.p.A |
| 製造廠廠址 | Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1018 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/19 |
| 發證日期: 2014/05/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602617300 |
| 中文品名: “廣達”多力光雷射系統及配件 |
| 英文品名: “Quanta” Polysurge System and Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Polysurge 980-150 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區安美街161號9樓 |
| 申請商統一編號: 25120523 |
| 製造商名稱: Quanta System S.p.A |
| 製造廠廠址: Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD1018 |
守恆健康事業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-17 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 157440000 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-12 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 157440000 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-04 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 157440000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-23 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 157440000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-22 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 157440000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-15 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 157440000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-15 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 127440000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-22 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 60000000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-09 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 60000000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-27 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇世寬 | 60000000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-18 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇金貞 | 17000000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-07 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇金貞 | 2000000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-24 | 守恆健康事業股份有限公司 | 蘇金貞 | 2000000 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-01 | 守恆健康事業股份有限公司 | 0 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 | |
■ 記錄於 113年02月公司解散登記清單2010-04-15 ~ 2024-02-01 | 守恆健康事業股份有限公司 | 0 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-17 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 157440000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路82號5樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-12 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 157440000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路82號5樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-04 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 157440000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-23 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 157440000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-22 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 157440000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-15 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 157440000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-15 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 127440000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-22 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-09 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-27 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-18 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-07 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-24 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-01 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 0 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
■ 記錄於 113年02月公司解散登記清單核准設立日期: 2010-04-15 | 核准解散日期: 2024-02-01 | 公司名稱: 守恆健康事業股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 0 | 公司所在地: 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
統編 25120523 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 25120523)守恆健康事業股份有限公司 | 統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
守恆健康事業股份有限公司 | 公司統一編號: 25120523 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區安美街161號9樓 | 食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
守恆健康事業股份有限公司 | 統一編號: 25120523 | 核准日期: 20131223 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“英力夏”銳諾法電磁式柱狀震波治療系統與配件 | 英文品名: “Initia” Renova Electromagnetic Linear Shockwave Therapy Device and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029882號 | 有效日期: 2022/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Renova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生邁”藍帶胸骨固定系統 | 英文品名: Biomet Microfixation SternaLock Blu System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024834號 | 有效日期: 2023/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：73-1306、01-9510、01-9960、13-0005、15-1052、71-1191、71-1194、71-1196、71-1300及71-1306，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思拓”邁氏波震波治療系統與配件 | 英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思拓”米斯特帕骨科震波治療系統 | 英文品名: “Storz” Masterpuls MP200 Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021292號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思拓”多力震波治療系統與配件 | 英文品名: “Storz” Duolith Shock Wave Therapy System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025772號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 Tower (BT)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.13 核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
守恆健康事業股份有限公司統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
守恆健康事業股份有限公司公司統一編號: 25120523 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區安美街161號9樓 | 食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
守恆健康事業股份有限公司統一編號: 25120523 | 核准日期: 20131223 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“英力夏”銳諾法電磁式柱狀震波治療系統與配件英文品名: “Initia” Renova Electromagnetic Linear Shockwave Therapy Device and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029882號 | 有效日期: 2022/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Renova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生邁”藍帶胸骨固定系統英文品名: Biomet Microfixation SternaLock Blu System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024834號 | 有效日期: 2023/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：73-1306、01-9510、01-9960、13-0005、15-1052、71-1191、71-1194、71-1196、71-1300及71-1306，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思拓”邁氏波震波治療系統與配件英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思拓”米斯特帕骨科震波治療系統英文品名: “Storz” Masterpuls MP200 Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021292號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思拓”多力震波治療系統與配件英文品名: “Storz” Duolith Shock Wave Therapy System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025772號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 Tower (BT)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.13 核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 守恆健康事業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 守恆健康事業)守恆健康事業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
守恆健康事業股份有限公司 | 電話: 87912898#105 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
守恆健康事業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
守恆健康事業股份有限公司電話: 87912898#105 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市內湖區安美街161號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區安美街161號9樓)通穩國際有限公司 | 電話: 02-27963175 | 評鑑等級: A | 臺北市就業服務商業同業公會 | 經營業務範圍: 國內暨國外 | 從業人員人數: 5 | 臺北市內湖區安美街１６１號３樓 @ 臺北市仲介公司資料 |
濱澤實業股份有限公司 | 統一編號: 12722729 | 電話號碼: 02-87913515 | 臺北市內湖區安美街161號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
榮耀工程股份有限公司 | 統一編號: 70434850 | 電話號碼: 02-87925521 | 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
飛克特科技股份有限公司 | 統一編號: 80164840 | 電話號碼: 02-27938646 | 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
慧群環境科技股份有限公司 | 統一編號: 84766393 | 電話號碼: 02-2792-0587 | 臺北市內湖區安美街161號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
通穩國際有限公司 | 統一編號: 89477983 | 電話號碼: 02-27963175 | 臺北市內湖區安美街161號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
客臨登石材科技有限公司 | 統一編號: 28147960 | 電話號碼: 0227915979 | 臺北市內湖區安美街161號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
通穩國際有限公司電話: 02-27963175 | 評鑑等級: A | 臺北市就業服務商業同業公會 | 經營業務範圍: 國內暨國外 | 從業人員人數: 5 | 臺北市內湖區安美街１６１號３樓 @ 臺北市仲介公司資料 |
濱澤實業股份有限公司統一編號: 12722729 | 電話號碼: 02-87913515 | 臺北市內湖區安美街161號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
榮耀工程股份有限公司統一編號: 70434850 | 電話號碼: 02-87925521 | 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
飛克特科技股份有限公司統一編號: 80164840 | 電話號碼: 02-27938646 | 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
慧群環境科技股份有限公司統一編號: 84766393 | 電話號碼: 02-2792-0587 | 臺北市內湖區安美街161號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
通穩國際有限公司統一編號: 89477983 | 電話號碼: 02-27963175 | 臺北市內湖區安美街161號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
客臨登石材科技有限公司統一編號: 28147960 | 電話號碼: 0227915979 | 臺北市內湖區安美街161號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
守恆健康事業股份有限公司的地圖
守恆健康事業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區蘆洲里安美街161號9樓開啟Google地圖視窗守恆健康事業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 統振股份有限公司 統一編號: 12135600 | 陳敦仁 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街181號1樓及6樓 |
| 頂好模型有限公司 統一編號: 12700990 | 蘇木村 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街163號4樓 |
| 濱澤實業股份有限公司 統一編號: 12722729 | 陳廷喜 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街161號6樓 |
| 元威工程行 統一編號: 13471566 | 龔淑娟 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區安美街165號7樓 |
| 昌福交通有限公司 統一編號: 16039889 | 蘇銘龍 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街165號 |
| 飛點企業有限公司 統一編號: 20787506 | 呂可為 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街165號3樓 |
| 藝銘實業有限公司 統一編號: 20816782 | 廖漢明 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街175巷6號 |
| 峻侖股份有限公司 統一編號: 23057975 | 林穎正 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街123號1樓 |
| 博斯動力科技股份有限公司 統一編號: 24948510 | 林穎正 | 核准設立 | 臺北市內湖區安美街123號2樓 |
| 守恆健康事業股份有限公司 統一編號: 25120523 | 蘇金貞 | 合併解散 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 |
| 統振股份有限公司 統一編號: 12135600 | 負責人: 陳敦仁 | 狀態: 核准設立 |
| 頂好模型有限公司 統一編號: 12700990 | 負責人: 蘇木村 | 狀態: 核准設立 |
| 濱澤實業股份有限公司 統一編號: 12722729 | 負責人: 陳廷喜 | 狀態: 核准設立 |
| 元威工程行 統一編號: 13471566 | 負責人: 龔淑娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 昌福交通有限公司 統一編號: 16039889 | 負責人: 蘇銘龍 | 狀態: 核准設立 |
| 飛點企業有限公司 統一編號: 20787506 | 負責人: 呂可為 | 狀態: 核准設立 |
| 藝銘實業有限公司 統一編號: 20816782 | 負責人: 廖漢明 | 狀態: 核准設立 |
| 峻侖股份有限公司 統一編號: 23057975 | 負責人: 林穎正 | 狀態: 核准設立 |
| 博斯動力科技股份有限公司 統一編號: 24948510 | 負責人: 林穎正 | 狀態: 核准設立 |
| 守恆健康事業股份有限公司 統一編號: 25120523 | 負責人: 蘇金貞 | 狀態: 合併解散 |