台灣廣翼國際有限公司
| 台灣廣翼國際有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 25017443 |
| 登記地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新店區 中華里 華興街 |
| 電話手機 | 02-29125533 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2009-08-20 |
| 變更日期 | 2015-02-12 |
| 資本額總額 | 375,000元 |
| 負責人或代表人 | 徐正芬 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣廣翼國際有限公司的簡介
台灣廣翼國際有限公司位於新北市新店區，營業登記地址:新北市新店區中華里華興街19號2樓，台灣廣翼國際有限公司的統一編號:25017443，台灣廣翼國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:375,000元，成立時間於2009-08-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣廣翼國際有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
台灣廣翼國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F111090,建材批發業,F211010,建材零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,F214060,船舶及其零件零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,JZ99110,瘦身美容業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣廣翼國際有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣廣翼國際有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 25017443 |
| 原始登記日期 | 20090831 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KENYEN INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 19, Huaxing St., Xindian Dist., New Taipei City 23149, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 徐O芬 |
| 電話號碼 | 02-29125533 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 25017443 |
| 原始登記日期: 20090831 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: KENYEN INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 19, Huaxing St., Xindian Dist., New Taipei City 23149, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 徐O芬 |
| 電話號碼: 02-29125533 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣廣翼國際有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣廣翼國際有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 25017443 |
| 業者地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-125017443-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 公司統一編號: 25017443 |
| 業者地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 食品業者登錄字號: F-125017443-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣廣翼國際有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/01/24 |
| 發證日期 | 2013/01/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047804 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用留置針 |
| 英文品名 | “KDL” I.V Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6300 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000478號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/01/24 |
| 發證日期: 2013/01/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200047804 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用留置針 |
| 英文品名: “KDL” I.V Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD6300 |
[2] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180124 |
| 發證日期 | 20130124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047804 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用留置針 |
| 英文品名 | “KDL” I.V Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6300 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000478號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180124 |
| 發證日期: 20130124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200047804 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用留置針 |
| 英文品名: “KDL” I.V Catheter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191106 |
| 製造許可登錄編號: QSD6300 |
[3] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/31 |
| 發證日期 | 2013/01/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047906 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名 | “KDL” Disposable Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/31 |
| 發證日期: 2013/01/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200047906 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名: “KDL” Disposable Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[4] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230131 |
| 發證日期 | 20130131 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047906 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名 | “KDL” Disposable Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180301 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230131 |
| 發證日期: 20130131 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200047906 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名: “KDL” Disposable Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180301 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[5] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2018/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092101 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名 | “KDL” Disposable Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：14G、15G及16G。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10229 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2018/08/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200092101 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名: “KDL” Disposable Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：14G、15G及16G。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD10229 |
[6] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230829 |
| 發證日期 | 20180829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092101 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名 | “KDL” Disposable Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181001 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10229 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230829 |
| 發證日期: 20180829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200092101 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用無菌注射針 |
| 英文品名: “KDL” Disposable Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181001 |
| 製造許可登錄編號: QSD10229 |
[7] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/16 |
| 發證日期 | 2013/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200050602 |
| 中文品名 | “康德萊” 胰島素筆配套用針 |
| 英文品名 | “KDL” INSULIN PEN NEEDLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10229 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/16 |
| 發證日期: 2013/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200050602 |
| 中文品名: “康德萊” 胰島素筆配套用針 |
| 英文品名: “KDL” INSULIN PEN NEEDLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD10229 |
[8] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230816 |
| 發證日期 | 20130816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200050602 |
| 中文品名 | “康德萊” 胰島素筆配套用針 |
| 英文品名 | “KDL” INSULIN PEN NEEDLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180704 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10229 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230816 |
| 發證日期: 20130816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200050602 |
| 中文品名: “康德萊” 胰島素筆配套用針 |
| 英文品名: “KDL” INSULIN PEN NEEDLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180704 |
| 製造許可登錄編號: QSD10229 |
[9] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/25 |
| 發證日期 | 2013/01/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200049402 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用無菌胰島素注射器 |
| 英文品名 | “KDL”DISPOSABLE INSULIN SYRINGES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000494號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/25 |
| 發證日期: 2013/01/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200049402 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用無菌胰島素注射器 |
| 英文品名: “KDL”DISPOSABLE INSULIN SYRINGES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[10] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230125 |
| 發證日期 | 20130125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200049402 |
| 中文品名 | “康德萊”一次性使用無菌胰島素注射器 |
| 英文品名 | “KDL”DISPOSABLE INSULIN SYRINGES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000494號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230125 |
| 發證日期: 20130125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200049402 |
| 中文品名: “康德萊”一次性使用無菌胰島素注射器 |
| 英文品名: “KDL”DISPOSABLE INSULIN SYRINGES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 658 Gaochao Road Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210319 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[11] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/27 |
| 發證日期 | 2013/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600203505 |
| 中文品名 | “康德萊”集尿袋 (滅菌) |
| 英文品名 | “KDL” Urine Collection Bags (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/27 |
| 發證日期: 2013/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600203505 |
| 中文品名: “康德萊”集尿袋 (滅菌) |
| 英文品名: “KDL” Urine Collection Bags (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[12] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231127 |
| 發證日期 | 20131127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600203505 |
| 中文品名 | “康德萊”集尿袋 (滅菌) |
| 英文品名 | “KDL” Urine Collection Bags (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180820 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231127 |
| 發證日期: 20131127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600203505 |
| 中文品名: “康德萊”集尿袋 (滅菌) |
| 英文品名: “KDL” Urine Collection Bags (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180820 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[13] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/19 |
| 發證日期 | 2014/03/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200058501 |
| 中文品名 | “康德萊”頭皮針 |
| 英文品名 | “KDL” SCALP VEIN SET |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10229 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000585號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/19 |
| 發證日期: 2014/03/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200058501 |
| 中文品名: “康德萊”頭皮針 |
| 英文品名: “KDL” SCALP VEIN SET |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD10229 |
[14] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240319 |
| 發證日期 | 20140319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200058501 |
| 中文品名 | “康德萊”頭皮針 |
| 英文品名 | “KDL” SCALP VEIN SET |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10229 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000585號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240319 |
| 發證日期: 20140319 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200058501 |
| 中文品名: “康德萊”頭皮針 |
| 英文品名: “KDL” SCALP VEIN SET |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No.758, 5th Binhai Road Binhai Industrial Park, Longwan District325025 Wenzhou, Zhejiang Province, CHINA。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190123 |
| 製造許可登錄編號: QSD10229 |
[15] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001470號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/09/22 |
| 發證日期 | 2011/09/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600147002 |
| 中文品名 | “康德萊”牙科注射針 (滅菌) |
| 英文品名 | “Kindly”Dental Needles (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6300 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001470號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/09/22 |
| 發證日期: 2011/09/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600147002 |
| 中文品名: “康德萊”牙科注射針 (滅菌) |
| 英文品名: “Kindly”Dental Needles (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD6300 |
[16] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001470號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210922 |
| 發證日期 | 20110922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600147002 |
| 中文品名 | “康德萊”牙科注射針 (滅菌) |
| 英文品名 | “Kindly”Dental Needles (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161122 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6300 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001470號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210922 |
| 發證日期: 20110922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600147002 |
| 中文品名: “康德萊”牙科注射針 (滅菌) |
| 英文品名: “Kindly”Dental Needles (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161122 |
| 製造許可登錄編號: QSD6300 |
[17] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/08 |
| 發證日期 | 2013/07/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200053707 |
| 中文品名 | "千禧光"安全注射器(附針/不附針) |
| 英文品名 | SOL-CARE Luer Lock Safety Syringe (with/without Needle) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格：100084IM、160076IM、190061IM。(原102年7月31日仿單標籤核定本收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Sol-Millennium Medical Inc. |
| 製造廠廠址 | 1735 North Brown Road Suite 120, Lawrenceville, GA 30043, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/08 |
| 發證日期: 2013/07/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200053707 |
| 中文品名: "千禧光"安全注射器(附針/不附針) |
| 英文品名: SOL-CARE Luer Lock Safety Syringe (with/without Needle) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：100084IM、160076IM、190061IM。(原102年7月31日仿單標籤核定本收回作廢) |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Sol-Millennium Medical Inc. |
| 製造廠廠址: 1735 North Brown Road Suite 120, Lawrenceville, GA 30043, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230708 |
| 發證日期 | 20130708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200053707 |
| 中文品名 | "千禧光"安全注射器(附針/不附針) |
| 英文品名 | SOL-CARE Luer Lock Safety Syringe (with/without Needle) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格：100084IM、160076IM、190061IM。(原102年7月31日仿單標籤核定本收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | Sol-Millennium Medical Inc. |
| 製造廠廠址 | 1735 North Brown Road Suite 120, Lawrenceville, GA 30043, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230708 |
| 發證日期: 20130708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200053707 |
| 中文品名: "千禧光"安全注射器(附針/不附針) |
| 英文品名: SOL-CARE Luer Lock Safety Syringe (with/without Needle) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：100084IM、160076IM、190061IM。(原102年7月31日仿單標籤核定本收回作廢) |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: Sol-Millennium Medical Inc. |
| 製造廠廠址: 1735 North Brown Road Suite 120, Lawrenceville, GA 30043, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210319 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[19] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第001995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/02 |
| 發證日期 | 2013/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600199502 |
| 中文品名 | “康德萊”灌洗注射筒 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “KDL”Irrigation Syringes (Sterile/Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/02 |
| 發證日期: 2013/10/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600199502 |
| 中文品名: “康德萊”灌洗注射筒 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: “KDL”Irrigation Syringes (Sterile/Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
[20] 台灣廣翼國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第001995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231002 |
| 發證日期 | 20131002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600199502 |
| 中文品名 | “康德萊”灌洗注射筒 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “KDL”Irrigation Syringes (Sterile/Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 25017443 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180808 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5831 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231002 |
| 發證日期: 20131002 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600199502 |
| 中文品名: “康德萊”灌洗注射筒 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: “KDL”Irrigation Syringes (Sterile/Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 申請商統一編號: 25017443 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KINDLY ENTERPRISE DEVELOPMENT GROUP CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 658 GAOCHAO ROAD, 201803 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180808 |
| 製造許可登錄編號: QSD5831 |
台灣廣翼國際有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-18 | 台灣廣翼國際有限公司 | 徐正芬 | 375000 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-12 | 台灣廣翼國際有限公司 | 徐正芬 | 375000 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-18 | 公司名稱: 台灣廣翼國際有限公司 | 代表人: 徐正芬 | 資本額: 375000 | 公司所在地: 新北市新店區華興街19號2樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-12 | 公司名稱: 台灣廣翼國際有限公司 | 代表人: 徐正芬 | 資本額: 375000 | 公司所在地: 新北市新店區華興街19號2樓 |
統編 25017443 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 25017443)台灣廣翼國際有限公司 | 統一編號: 25017443 | 電話號碼: 02-29125533 | 新北市新店區華興街19號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"千禧光" 持針器 (未滅菌) | 英文品名: SOL-CARE Needle Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002063號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用留置針 | 英文品名: “KDL” I.V Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000478號 | 有效日期: 2018/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用無菌注射針 | 英文品名: “KDL” Disposable Needle | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000479號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用無菌胰島素注射器 | 英文品名: “KDL”DISPOSABLE INSULIN SYRINGES | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000494號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用沖洗針 (滅菌) | 英文品名: “KDL”Irrigation needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001592號 | 有效日期: 2017/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊"經鼻氧氣套管(未滅菌) | 英文品名: "KDL" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002129號 | 有效日期: 2019/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣廣翼國際有限公司統一編號: 25017443 | 電話號碼: 02-29125533 | 新北市新店區華興街19號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"千禧光" 持針器 (未滅菌)英文品名: SOL-CARE Needle Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002063號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用留置針英文品名: “KDL” I.V Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000478號 | 有效日期: 2018/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用無菌注射針英文品名: “KDL” Disposable Needle | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000479號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用無菌胰島素注射器英文品名: “KDL”DISPOSABLE INSULIN SYRINGES | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000494號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”一次性使用沖洗針 (滅菌)英文品名: “KDL”Irrigation needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001592號 | 有效日期: 2017/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊"經鼻氧氣套管(未滅菌)英文品名: "KDL" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002129號 | 有效日期: 2019/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣廣翼國際 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 台灣廣翼國際)“千禧光”鈍針(帶/不帶過濾網膜) | 英文品名: SOL-M Blunt Fill Needle with/without filter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000693號 | 有效日期: 2020/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110022、110022F | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“千禧光”安全注射針帶注射器 | 英文品名: SOL-CARE Syringe with Safety Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000694號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格；標籤、外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年9月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”牙科注射針 (滅菌) | 英文品名: “Kindly”Dental Needles (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001470號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"千禧光"安全注射器(附針/不附針) | 英文品名: SOL-CARE Luer Lock Safety Syringe (with/without Needle) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000537號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：100084IM、160076IM、190061IM。(原102年7月31日仿單標籤核定本收回作廢) | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“千禧光”鈍針(帶/不帶過濾網膜)英文品名: SOL-M Blunt Fill Needle with/without filter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000693號 | 有效日期: 2020/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110022、110022F | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“千禧光”安全注射針帶注射器英文品名: SOL-CARE Syringe with Safety Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000694號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格；標籤、外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年9月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”牙科注射針 (滅菌)英文品名: “Kindly”Dental Needles (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001470號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"千禧光"安全注射器(附針/不附針)英文品名: SOL-CARE Luer Lock Safety Syringe (with/without Needle) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000537號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：100084IM、160076IM、190061IM。(原102年7月31日仿單標籤核定本收回作廢) | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新店區華興街19號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 新北市新店區華興街19號2樓)“康德萊”頭皮針 | 英文品名: “KDL” SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000585號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊” 採血針 | 英文品名: “KDL” Blood-Collecting Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000571號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：CZ18101及CZ18102。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“千禧光”滑套式安全注射器附針 | 英文品名: SOL-GUARD Safety Syringe with Fixed Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000695號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格；標籤、外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年9月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊”頭皮針英文品名: “KDL” SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000585號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德萊” 採血針英文品名: “KDL” Blood-Collecting Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000571號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：CZ18101及CZ18102。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“千禧光”滑套式安全注射器附針英文品名: SOL-GUARD Safety Syringe with Fixed Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000695號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格；標籤、外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年9月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣廣翼國際有限公司的地圖
台灣廣翼國際有限公司的地址位於
新北市新店區中華里華興街19號2樓開啟Google地圖視窗台灣廣翼國際有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 台灣廣翼國際有限公司 統一編號: 25017443 | 徐正芬 | 核准設立 | 新北市新店區華興街19號2樓 |
| 畢磊企業有限公司 統一編號: 25151905 | 紀雪卿 | 核准設立 | 新北市新店區中華里華興街20號2樓 |
| 萬財企業社 統一編號: 26528400 | 高翊軒 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088116825) | 新北市新店區華興街16號(1樓) |
| 双柏科技有限公司 統一編號: 27648804 | 黃淑美 | 核准設立 | 新北市新店區華興街16號（1樓） |
| 全一企業社 統一編號: 41378339 | 陳方科 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133470) | 新北市新店區華興街14號2樓 |
| 尚程科技有限公司 統一編號: 54710838 | 許芷羚 | 核准設立 | 新北市新店區華興街44號(1樓) |
| 萬財企業有限公司 統一編號: 66446030 | 高翊軒 | 核准設立 | 新北市新店區華興街16號(1樓) |
| 宸品文化事業有限公司 統一編號: 66878894 | 蔡孟宸 | 核准設立 | 新北市新店區華興街11號2樓 |
| 吃貨美食地圖工作室 統一編號: 87433638 | 新北市新店區中華里華興街１８號２樓 | ||
| 常鑫科技有限公司 統一編號: 94251697 | 李孟樺 | 核准設立 | 新北市新店區華興街28號3樓 |
| 台灣廣翼國際有限公司 統一編號: 25017443 | 負責人: 徐正芬 | 狀態: 核准設立 |
| 畢磊企業有限公司 統一編號: 25151905 | 負責人: 紀雪卿 | 狀態: 核准設立 |
| 萬財企業社 統一編號: 26528400 | 負責人: 高翊軒 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088116825) |
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| 尚程科技有限公司 統一編號: 54710838 | 負責人: 許芷羚 | 狀態: 核准設立 |
| 萬財企業有限公司 統一編號: 66446030 | 負責人: 高翊軒 | 狀態: 核准設立 |
| 宸品文化事業有限公司 統一編號: 66878894 | 負責人: 蔡孟宸 | 狀態: 核准設立 |
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| 常鑫科技有限公司 統一編號: 94251697 | 負責人: 李孟樺 | 狀態: 核准設立 |