萊亞實業股份有限公司
| 萊亞實業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24491723 |
| 登記地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 樟樹里 大同路一段 |
| 電話手機 | 02-87912898 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2009-12-28 |
| 變更日期 | 2024-02-01 |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 66,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 柯富耀 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
萊亞實業股份有限公司的簡介
萊亞實業股份有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區樟樹里大同路一段126號3樓，萊亞實業股份有限公司的統一編號:24491723，萊亞實業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:66,000,000元，成立時間於2009-12-28登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萊亞實業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
萊亞實業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107080,環境用藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F117010,消防安全設備批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,JA02010,電器及電子產品修理業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
萊亞實業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 萊亞實業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24491723 |
| 原始登記日期 | 20100709 |
| 核發日期 | 20220407 |
| 廠商中文名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LYRA LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 柯O耀 |
| 電話號碼 | 02-87912898 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24491723 |
| 原始登記日期: 20100709 |
| 核發日期: 20220407 |
| 廠商中文名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: LYRA LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 柯O耀 |
| 電話號碼: 02-87912898 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
萊亞實業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 萊亞實業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24491723 |
| 業者地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-124491723-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24491723 |
| 業者地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
萊亞實業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/18 |
| 發證日期 | 2008/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601900304 |
| 中文品名 | “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置 |
| 英文品名 | “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C3RL01 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | AVITA MEDICAL EUROPE LTD |
| 製造廠廠址 | 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7109 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/18 |
| 發證日期: 2008/04/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601900304 |
| 中文品名: “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置 |
| 英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C3RL01 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: AVITA MEDICAL EUROPE LTD |
| 製造廠廠址: 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD7109 |
[2] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180418 |
| 發證日期 | 20080418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601900304 |
| 中文品名 | “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置 |
| 英文品名 | “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C3RL01 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | AVITA MEDICAL EUROPE LTD |
| 製造廠廠址 | 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7109 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180418 |
| 發證日期: 20080418 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601900304 |
| 中文品名: “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置 |
| 英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C3RL01 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: AVITA MEDICAL EUROPE LTD |
| 製造廠廠址: 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD7109 |
[3] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/17 |
| 發證日期 | 2014/07/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602634503 |
| 中文品名 | “恩普泰”太陽穴植入物 |
| 英文品名 | “Implantech” Temporal Shell Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8942 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/17 |
| 發證日期: 2014/07/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602634503 |
| 中文品名: “恩普泰”太陽穴植入物 |
| 英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8942 |
[4] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240717 |
| 發證日期 | 20140717 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602634503 |
| 中文品名 | “恩普泰”太陽穴植入物 |
| 英文品名 | “Implantech” Temporal Shell Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200327 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8942 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240717 |
| 發證日期: 20140717 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602634503 |
| 中文品名: “恩普泰”太陽穴植入物 |
| 英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200327 |
| 製造許可登錄編號: QSD8942 |
[5] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/07 |
| 發證日期 | 2014/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401463605 |
| 中文品名 | "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | INNOVATIVE MED INC. |
| 製造廠廠址 | 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/07 |
| 發證日期: 2014/11/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401463605 |
| 中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: INNOVATIVE MED INC. |
| 製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241107 |
| 發證日期 | 20141107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401463605 |
| 中文品名 | "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | INNOVATIVE MED INC. |
| 製造廠廠址 | 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241107 |
| 發證日期: 20141107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401463605 |
| 中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: INNOVATIVE MED INC. |
| 製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014422號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/08 |
| 發證日期 | 2014/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401442202 |
| 中文品名 | “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | Humeca B. V. |
| 製造廠廠址 | OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9420 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/08 |
| 發證日期: 2014/08/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401442202 |
| 中文品名: “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: Humeca B. V. |
| 製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD9420 |
[8] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014422號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240808 |
| 發證日期 | 20140808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401442202 |
| 中文品名 | “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | Humeca B. V. |
| 製造廠廠址 | OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190403 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9420 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240808 |
| 發證日期: 20140808 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401442202 |
| 中文品名: “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: Humeca B. V. |
| 製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190403 |
| 製造許可登錄編號: QSD9420 |
[9] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/04/22 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2013/04/24 |
| 發證日期 | 2008/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601881601 |
| 中文品名 | "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統 |
| 英文品名 | "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | COSMO D |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區和順街87號 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址 | #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/04/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/04/22 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2013/04/24 |
| 發證日期: 2008/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601881601 |
| 中文品名: "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統 |
| 英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: COSMO D |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區和順街87號 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/04/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130422 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20130424 |
| 發證日期 | 20080424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601881601 |
| 中文品名 | "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統 |
| 英文品名 | "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | COSMO D |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區和順街87號 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址 | #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130422 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130422 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20130424 |
| 發證日期: 20080424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601881601 |
| 中文品名: "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統 |
| 英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: COSMO D |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區和順街87號 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130422 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/06/26 |
| 發證日期 | 2015/06/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401538501 |
| 中文品名 | "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | MOLNLYCKE HEALTH CARE AB |
| 製造廠廠址 | 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/06/26 |
| 發證日期: 2015/06/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401538501 |
| 中文品名: "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB |
| 製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015385號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200626 |
| 發證日期 | 20150626 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401538501 |
| 中文品名 | "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | MOLNLYCKE HEALTH CARE AB |
| 製造廠廠址 | 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180914 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200626 |
| 發證日期: 20150626 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401538501 |
| 中文品名: "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB |
| 製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180914 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/02 |
| 發證日期 | 2015/12/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401591909 |
| 中文品名 | "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/12/02 |
| 發證日期: 2015/12/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401591909 |
| 中文品名: "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201202 |
| 發證日期 | 20151202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401591909 |
| 中文品名 | "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201202 |
| 發證日期: 20151202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401591909 |
| 中文品名: "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034422號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2021/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603442204 |
| 中文品名 | “恩普泰”膨體臉部植入物 |
| 英文品名 | “Implantech” ePTFE Facial Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8942 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034422號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 2021/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603442204 |
| 中文品名: “恩普泰”膨體臉部植入物 |
| 英文品名: “Implantech” ePTFE Facial Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC. |
| 製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8942 |
[16] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017720號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/24 |
| 發證日期 | 2007/01/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601772009 |
| 中文品名 | "新那隆"醫光脈衝系統 |
| 英文品名 | "Syneron"eLight System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳見中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | SYNERON MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0772 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/01/24 |
| 發證日期: 2007/01/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601772009 |
| 中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統 |
| 英文品名: "Syneron"eLight System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD0772 |
[17] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017720號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170124 |
| 發證日期 | 20070124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601772009 |
| 中文品名 | "新那隆"醫光脈衝系統 |
| 英文品名 | "Syneron"eLight System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳見中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | SYNERON MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0772 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170124 |
| 發證日期: 20070124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601772009 |
| 中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統 |
| 英文品名: "Syneron"eLight System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD0772 |
[18] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/09/24 |
| 發證日期 | 2010/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602148909 |
| 中文品名 | “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統 |
| 英文品名 | “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cosmopulse II以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址 | #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3839 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/09/24 |
| 發證日期: 2010/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602148909 |
| 中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統 |
| 英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cosmopulse II以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD3839 |
[19] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180821 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150924 |
| 發證日期 | 20100924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602148909 |
| 中文品名 | “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統 |
| 英文品名 | “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cosmopulse II以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址 | #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3839 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180821 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150924 |
| 發證日期: 20100924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602148909 |
| 中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統 |
| 英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cosmopulse II以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD. |
| 製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD3839 |
[20] 萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/12/28 |
| 發證日期 | 2006/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601763900 |
| 中文品名 | "新那隆"e雷射系統 |
| 英文品名 | "Syneron"eLaser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24491723 |
| 製造商名稱 | SYNERON MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0772 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017639號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/12/28 |
| 發證日期: 2006/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601763900 |
| 中文品名: "新那隆"e雷射系統 |
| 英文品名: "Syneron"eLaser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓 |
| 申請商統一編號: 24491723 |
| 製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD0772 |
萊亞實業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-05 | 萊亞實業股份有限公司 | 蘇世寬 | 42000000 | 高雄市三民區和順街87號 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-09 | 萊亞實業股份有限公司 | 蘇世寬 | 22000000 | 高雄市三民區和順街87號 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-21 | 萊亞實業股份有限公司 | 蘇世寬 | 3000000 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-01 | 萊亞實業股份有限公司 | 蘇世寬 | 3000000 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-19 | 萊亞實業股份有限公司 | 柯富耀 | 3000000 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-07 | 萊亞實業股份有限公司 | 柯富耀 | 3000000 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-31 | 萊亞實業股份有限公司 | 柯富耀 | 3000000 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-31 | 萊亞實業股份有限公司 | 柯富耀 | 3000000 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-01 | 萊亞實業股份有限公司 | 柯富耀 | 66000000 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 高雄市三民區和順街87號 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 高雄市三民區和順街87號 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-21 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-01 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-19 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-07 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-31 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-31 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-01 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 資本額: 66000000 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 |
統編 24491723 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 24491723)萊亞實業股份有限公司 | 統一編號: 24491723 | 電話號碼: 02-87912898 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 | 英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“人類醫學”水刀切割系統 | 英文品名: “Human Med AG” Water-Jet dissector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021653號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AquaShape mobile以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“恩普泰”顏面重建植入墊 | 英文品名: “Implantech” ePTFE sheeting | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024728號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。增加規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優美加" 微植皮擴皮墊(滅菌) | 英文品名: "Humeca" Micrograft Gauzes(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002443號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希芮氏" 非動力式抽吸器具 (未滅菌) | 英文品名: "Serres" Nonpowered Suction Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009169號 | 有效日期: 2015/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伯蕾尼"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Brennen" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014386號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊亞實業股份有限公司統一編號: 24491723 | 電話號碼: 02-87912898 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“人類醫學”水刀切割系統英文品名: “Human Med AG” Water-Jet dissector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021653號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AquaShape mobile以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“恩普泰”顏面重建植入墊英文品名: “Implantech” ePTFE sheeting | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024728號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。增加規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優美加" 微植皮擴皮墊(滅菌)英文品名: "Humeca" Micrograft Gauzes(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002443號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希芮氏" 非動力式抽吸器具 (未滅菌)英文品名: "Serres" Nonpowered Suction Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009169號 | 有效日期: 2015/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伯蕾尼"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Brennen" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014386號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 萊亞實業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 萊亞實業)萊亞實業股份有限公司台北營業處 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市三民區和順街87號 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業股份有限公司 | 電話: 02-86918363 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業股份有限公司 | 公司統一編號: 24491723 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
萊亞實業股份有限公司台北營業處電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市三民區和順街87號 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業股份有限公司電話: 02-86918363 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊亞實業股份有限公司公司統一編號: 24491723 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 新北市汐止區大同路1段126號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市汐止區大同路1段126號3樓)“芮思特”鈦金屬內固定系統 | 英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格：RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統 | 英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統 | 英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬內固定系統 | 英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統 | 英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
甫國股份有限公司 | 統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷元生技有限公司 | 統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“芮思特”鈦金屬內固定系統英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格：RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬內固定系統英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
甫國股份有限公司統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷元生技有限公司統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萊亞實業股份有限公司的地圖
萊亞實業股份有限公司的地址位於
新北市汐止區樟樹里大同路一段126號3樓開啟Google地圖視窗萊亞實業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 樺台電子股份有限公司 統一編號: 84266263 | 詹東海 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段302巷34號 |
| 臺灣喜佳股份有限公司 統一編號: 84282242 | 林志誠 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段175號11樓 |
| 得志股份有限公司 統一編號: 84462928 | 倪衍霖 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段308之9號5樓 |
| 民聲文化傳播股份有限公司 統一編號: 84491640 | 廖武田 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段369號(5樓) |
| 全譜科技股份有限公司 統一編號: 84560006 | 高偉超 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段239號7樓 |
| 建禹企業有限公司 統一編號: 84601560 | 廖莊炫 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路１段１４６巷９號 |
| 龍鐽物流交通股份有限公司 統一編號: 84709598 | 黃寶龍 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段337巷15弄13號 |
| 富聯生物科技股份有限公司 統一編號: 84747663 | 周適毅 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段292巷6號 |
| 文茂興業股份有限公司 統一編號: 84773063 | 廖武田 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段369號(1樓) |
| 北皇金屬工程有限公司 統一編號: 84778834 | 王秀專 | 核准設立 | 新北市汐止區大同路1段111巷6號1樓 |
| 樺台電子股份有限公司 統一編號: 84266263 | 負責人: 詹東海 | 狀態: 核准設立 |
| 臺灣喜佳股份有限公司 統一編號: 84282242 | 負責人: 林志誠 | 狀態: 核准設立 |
| 得志股份有限公司 統一編號: 84462928 | 負責人: 倪衍霖 | 狀態: 核准設立 |
| 民聲文化傳播股份有限公司 統一編號: 84491640 | 負責人: 廖武田 | 狀態: 核准設立 |
| 全譜科技股份有限公司 統一編號: 84560006 | 負責人: 高偉超 | 狀態: 核准設立 |
| 建禹企業有限公司 統一編號: 84601560 | 負責人: 廖莊炫 | 狀態: 核准設立 |
| 龍鐽物流交通股份有限公司 統一編號: 84709598 | 負責人: 黃寶龍 | 狀態: 核准設立 |
| 富聯生物科技股份有限公司 統一編號: 84747663 | 負責人: 周適毅 | 狀態: 核准設立 |
| 文茂興業股份有限公司 統一編號: 84773063 | 負責人: 廖武田 | 狀態: 核准設立 |
| 北皇金屬工程有限公司 統一編號: 84778834 | 負責人: 王秀專 | 狀態: 核准設立 |