優潤牙科材料股份有限公司
| 優潤牙科材料股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24318695 |
| 登記地址 | 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 龍陣里 瑞安街 |
| 電話手機 | 02-27087105 |
| 聯絡傳真 | 02-27087105 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-09 |
| 變更日期 | 2015-07-07 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 實收資本額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李俊儒 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-04) |
| 登記種類 | 公司登記 |
優潤牙科材料股份有限公司的簡介
優潤牙科材料股份有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區龍陣里瑞安街135巷21之2號，優潤牙科材料股份有限公司的統一編號:24318695，優潤牙科材料股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2009-01-09登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2022-10-04)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
優潤牙科材料股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀
優潤牙科材料股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
優潤牙科材料股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 優潤牙科材料股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24318695 |
| 原始登記日期 | 20090217 |
| 核發日期 | 20221005 |
| 廠商中文名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NEODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 英文營業地址 | No. 21-2, Ln. 135, Rui'an St., Da'an Dist., Taipei City 106025, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-27087105 |
| 傳真號碼 | 02-27087105 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 24318695 |
| 原始登記日期: 20090217 |
| 核發日期: 20221005 |
| 廠商中文名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NEODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 英文營業地址: No. 21-2, Ln. 135, Rui'an St., Da'an Dist., Taipei City 106025, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-27087105 |
| 傳真號碼: 02-27087105 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
優潤牙科材料股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/18 |
| 發證日期 | 2013/06/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401311607 |
| 中文品名 | “派普登”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pulpdent” Dental Hand Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/18 |
| 發證日期: 2013/06/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401311607 |
| 中文品名: “派普登”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pulpdent” Dental Hand Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180618 |
| 發證日期 | 20130618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401311607 |
| 中文品名 | “派普登”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pulpdent” Dental Hand Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180618 |
| 發證日期: 20130618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401311607 |
| 中文品名: “派普登”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pulpdent” Dental Hand Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/03/19 |
| 發證日期 | 2010/03/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067909 |
| 中文品名 | 環套黏著樹脂 |
| 英文品名 | Band-Rite Resin-Ionomer Band Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OCBR以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/03/19 |
| 發證日期: 2010/03/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067909 |
| 中文品名: 環套黏著樹脂 |
| 英文品名: Band-Rite Resin-Ionomer Band Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OCBR以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[4] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020679號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200319 |
| 發證日期 | 20100319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067909 |
| 中文品名 | 環套黏著樹脂 |
| 英文品名 | Band-Rite Resin-Ionomer Band Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OCBR以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151117 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020679號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200319 |
| 發證日期: 20100319 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067909 |
| 中文品名: 環套黏著樹脂 |
| 英文品名: Band-Rite Resin-Ionomer Band Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OCBR以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151117 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[5] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020683號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/03/22 |
| 發證日期 | 2010/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602068300 |
| 中文品名 | 萊特光聚合窩洞墊底劑 |
| 英文品名 | Lime-Lite Light Cure Cavity Liner |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3250 氫氧化鈣窩洞襯底 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LIME以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020683號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2025/03/22 |
| 發證日期: 2010/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602068300 |
| 中文品名: 萊特光聚合窩洞墊底劑 |
| 英文品名: Lime-Lite Light Cure Cavity Liner |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3250 氫氧化鈣窩洞襯底 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LIME以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[6] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250322 |
| 發證日期 | 20100322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602068300 |
| 中文品名 | 萊特光聚合窩洞墊底劑 |
| 英文品名 | Lime-Lite Light Cure Cavity Liner |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3250 氫氧化鈣窩洞襯底 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LIME以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200430 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250322 |
| 發證日期: 20100322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602068300 |
| 中文品名: 萊特光聚合窩洞墊底劑 |
| 英文品名: Lime-Lite Light Cure Cavity Liner |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3250 氫氧化鈣窩洞襯底 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LIME以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200430 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[7] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020682號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/03/22 |
| 發證日期 | 2010/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602068201 |
| 中文品名 | “派普登”氟離子釋放流動樹脂 |
| 英文品名 | “Pulpdent” Flows-Rite Multi-purpose Flowable composite and Veneer Ceme |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FK, FK1以下空白。註銷規格：FKB2、FKB3、FKC2、FKC3及FKBW，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020682號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2025/03/22 |
| 發證日期: 2010/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602068201 |
| 中文品名: “派普登”氟離子釋放流動樹脂 |
| 英文品名: “Pulpdent” Flows-Rite Multi-purpose Flowable composite and Veneer Ceme |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FK, FK1以下空白。註銷規格：FKB2、FKB3、FKC2、FKC3及FKBW，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[8] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250322 |
| 發證日期 | 20100322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602068201 |
| 中文品名 | “派普登”氟離子釋放流動樹脂 |
| 英文品名 | “Pulpdent” Flows-Rite Multi-purpose Flowable composite and Veneer Ceme |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FK, FK1以下空白。註銷規格：FKB2、FKB3、FKC2、FKC3及FKBW，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200430 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020682號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250322 |
| 發證日期: 20100322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602068201 |
| 中文品名: “派普登”氟離子釋放流動樹脂 |
| 英文品名: “Pulpdent” Flows-Rite Multi-purpose Flowable composite and Veneer Ceme |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FK, FK1以下空白。註銷規格：FKB2、FKB3、FKC2、FKC3及FKBW，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200430 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[9] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2021/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602277502 |
| 中文品名 | “派普登”牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名 | “PULPDENT” Etch-Rite Dental Etching Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022775號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2021/09/07 |
| 發證日期: 2011/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602277502 |
| 中文品名: “派普登”牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名: “PULPDENT” Etch-Rite Dental Etching Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[10] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210907 |
| 發證日期 | 20110907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602277502 |
| 中文品名 | “派普登”牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名 | “PULPDENT” Etch-Rite Dental Etching Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160728 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210907 |
| 發證日期: 20110907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602277502 |
| 中文品名: “派普登”牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名: “PULPDENT” Etch-Rite Dental Etching Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160728 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[11] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021144號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/06/21 |
| 發證日期 | 2010/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602114401 |
| 中文品名 | 福恩多根管用氫氧化鈣充填糊劑 |
| 英文品名 | Forendo Paste Calcium Hydroxide with Iodofrom Root Canal Treatment Paste |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FORE以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471-0780, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021144號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2025/06/21 |
| 發證日期: 2010/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602114401 |
| 中文品名: 福恩多根管用氫氧化鈣充填糊劑 |
| 英文品名: Forendo Paste Calcium Hydroxide with Iodofrom Root Canal Treatment Paste |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FORE以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471-0780, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[12] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250621 |
| 發證日期 | 20100621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602114401 |
| 中文品名 | 福恩多根管用氫氧化鈣充填糊劑 |
| 英文品名 | Forendo Paste Calcium Hydroxide with Iodofrom Root Canal Treatment Paste |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FORE以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471-0780, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200430 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021144號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250621 |
| 發證日期: 20100621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602114401 |
| 中文品名: 福恩多根管用氫氧化鈣充填糊劑 |
| 英文品名: Forendo Paste Calcium Hydroxide with Iodofrom Root Canal Treatment Paste |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FORE以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471-0780, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200430 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[13] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401799401 |
| 中文品名 | "扎克" 唾液吸收器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zirc" Mr. Thirsty One-Step Saliva Absorber (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | ZIRC DENTAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | 3918 HWY 55 SE, BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401799401 |
| 中文品名: "扎克" 唾液吸收器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zirc" Mr. Thirsty One-Step Saliva Absorber (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: ZIRC DENTAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: 3918 HWY 55 SE, BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020678號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/03/18 |
| 發證日期 | 2010/03/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067807 |
| 中文品名 | 隱適親水性含氟樹脂溝隙封填劑 |
| 英文品名 | Embrace Wetbond Pit & Fissure Sealant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3765 凹窩封閉劑及調節劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EMSW以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020678號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2025/03/18 |
| 發證日期: 2010/03/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067807 |
| 中文品名: 隱適親水性含氟樹脂溝隙封填劑 |
| 英文品名: Embrace Wetbond Pit & Fissure Sealant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3765 凹窩封閉劑及調節劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EMSW以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[15] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020678號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250318 |
| 發證日期 | 20100318 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602067807 |
| 中文品名 | 隱適親水性含氟樹脂溝隙封填劑 |
| 英文品名 | Embrace Wetbond Pit & Fissure Sealant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3765 凹窩封閉劑及調節劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EMSW以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200430 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020678號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250318 |
| 發證日期: 20100318 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602067807 |
| 中文品名: 隱適親水性含氟樹脂溝隙封填劑 |
| 英文品名: Embrace Wetbond Pit & Fissure Sealant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3765 凹窩封閉劑及調節劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EMSW以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200430 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[16] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/06/20 |
| 發證日期 | 2017/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401799407 |
| 中文品名 | "扎克" 唾液吸收器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zirc" Mr. Thirsty One-Step Saliva Absorber (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | ZIRC DENTAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | 3918 HWY 55 SE, BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/06/20 |
| 發證日期: 2017/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401799407 |
| 中文品名: "扎克" 唾液吸收器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zirc" Mr. Thirsty One-Step Saliva Absorber (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: ZIRC DENTAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: 3918 HWY 55 SE, BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220620 |
| 發證日期 | 20170620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401799407 |
| 中文品名 | "扎克" 唾液吸收器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zirc" Mr. Thirsty One-Step Saliva Absorber (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | ZIRC DENTAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | 3918 HWY 55 SE, BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170623 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220620 |
| 發證日期: 20170620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401799407 |
| 中文品名: "扎克" 唾液吸收器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zirc" Mr. Thirsty One-Step Saliva Absorber (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: ZIRC DENTAL PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: 3918 HWY 55 SE, BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170623 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021031號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2010/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602103101 |
| 中文品名 | “派登”根管沖洗溶液 |
| 英文品名 | “Pulpdent” EDTA Solution 17% |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EDTA 120 (120ml)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021031號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2025/05/18 |
| 發證日期: 2010/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602103101 |
| 中文品名: “派登”根管沖洗溶液 |
| 英文品名: “Pulpdent” EDTA Solution 17% |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EDTA 120 (120ml)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[19] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250518 |
| 發證日期 | 20100518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602103101 |
| 中文品名 | “派登”根管沖洗溶液 |
| 英文品名 | “Pulpdent” EDTA Solution 17% |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EDTA 120 (120ml)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200430 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021031號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250518 |
| 發證日期: 20100518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602103101 |
| 中文品名: “派登”根管沖洗溶液 |
| 英文品名: “Pulpdent” EDTA Solution 17% |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EDTA 120 (120ml)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200430 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
[20] 優潤牙科材料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020681號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/02/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2025/03/22 |
| 發證日期 | 2010/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602068109 |
| 中文品名 | 隱適樹脂黏著劑 |
| 英文品名 | Embrace Wetbond Resin Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EMCAR, EMCMR以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號 | 24318695 |
| 製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020681號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/02/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2025/03/22 |
| 發證日期: 2010/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602068109 |
| 中文品名: 隱適樹脂黏著劑 |
| 英文品名: Embrace Wetbond Resin Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EMCAR, EMCMR以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
| 申請商統一編號: 24318695 |
| 製造商名稱: PULPDENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD4940 |
優潤牙科材料股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-07 | 優潤牙科材料股份有限公司 | 李俊儒 | 2000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
■ 記錄於 111年10月公司解散登記清單2009-01-09 ~ 2022-10-04 | 優潤牙科材料股份有限公司 | 2000000 | 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-07 | 公司名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 | 代表人: 李俊儒 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
■ 記錄於 111年10月公司解散登記清單核准設立日期: 2009-01-09 | 核准解散日期: 2022-10-04 | 公司名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 |
統編 24318695 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 24318695)派普登隱適氟漆 | 英文品名: Embrace Varnish, 5% Sodium Fluoride with CXP | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027146號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FV50, FV200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特麗” 雙色牙菌斑顯示棉棒 (未滅菌) | 英文品名: “Beutlich” Tow-Tone Plaque Indicating Swabs (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012352號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派普登”氫氧化鈣充填劑 | 英文品名: “Pulpdent” Multi-Cal Calcium Hydroxide Preparatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020677號 | 有效日期: 2025/03/18 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
派普登隱適氟漆英文品名: Embrace Varnish, 5% Sodium Fluoride with CXP | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027146號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FV50, FV200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特麗” 雙色牙菌斑顯示棉棒 (未滅菌)英文品名: “Beutlich” Tow-Tone Plaque Indicating Swabs (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012352號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派普登”氫氧化鈣充填劑英文品名: “Pulpdent” Multi-Cal Calcium Hydroxide Preparatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020677號 | 有效日期: 2025/03/18 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 優潤牙科材料 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 優潤牙科材料)“百特麗” 雙色牙菌斑顯示棉棒 (未滅菌) | 英文品名: “Beutlich” Tow-Tone Plaque Indicating Swabs (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012352號 | 有效日期: 20221109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特麗” 雙色牙菌斑顯示棉棒 (未滅菌)英文品名: “Beutlich” Tow-Tone Plaque Indicating Swabs (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012352號 | 有效日期: 20221109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優潤牙科材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號)優潤牙科材料股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 @ 醫療器材商資料集 |
優潤牙科材料股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區瑞安街135巷21之2號 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 李俊儒 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 李俊儒)山中鋼鐵有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 96918676 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮新庄里彰美路２段１１１號 @ 登記工廠名錄 |
週一脫出 | 級別: 普 | 情節: 未涉及任何情節 | 廠商名稱: 李俊儒 | 遊戲平台: 手機遊戲 | 上市日期: 2011-01-10 @ 遊戲軟體分級 |
山中鋼鐵有限公司主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 96918676 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮新庄里彰美路２段１１１號 @ 登記工廠名錄 |
週一脫出級別: 普 | 情節: 未涉及任何情節 | 廠商名稱: 李俊儒 | 遊戲平台: 手機遊戲 | 上市日期: 2011-01-10 @ 遊戲軟體分級 |
優潤牙科材料股份有限公司的地圖
優潤牙科材料股份有限公司的地址位於
臺北市大安區龍陣里瑞安街135巷21之2號開啟Google地圖視窗優潤牙科材料股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 東源科技工程有限公司 統一編號: 70447525 | 羅啟源 | 核准設立 | 臺北市大安區瑞安街61巷1弄8之1號2樓 |
| 好主意工作室 統一編號: 72921217 | 林世豐 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124115988) | 臺北市大安區瑞安街135巷23號1樓 |
| 貳零壹捌商行 統一編號: 72930216 | 潘禹文 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104110973) | 臺北市大安區瑞安街133號1樓 |
| 萬泰德造型工作室 統一編號: 75349045 | 萬志凱 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084106533) | 臺北市大安區瑞安街61巷1弄10號1樓 |
| 藝之坊花苑 統一編號: 77901801 | 張木林 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區安東市場1樓102號 |
| 永昕文創自造商店 統一編號: 77931137 | 成丹玲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124117640) | 臺北市大安區瑞安街75號1樓公有安東市場104號攤位 |
| 傑洛國際有限公司 統一編號: 80591219 | 黃偉倫 | 核准設立 | 臺北市大安區瑞安街115號 |
| 國龍餃子小吃店 統一編號: 80998420 | 姜國興 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區瑞安街85號1樓 |
| 有柴文化有限公司 統一編號: 82827578 | 賴弘修 | 核准設立 | 臺北市大安區瑞安街61巷1弄10號1樓 |
| 富怡康實業有限公司 統一編號: 83460486 | 林朝誠 | 核准設立 | 臺北市大安區瑞安街67號6樓之1 |
| 東源科技工程有限公司 統一編號: 70447525 | 負責人: 羅啟源 | 狀態: 核准設立 |
| 好主意工作室 統一編號: 72921217 | 負責人: 林世豐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124115988) |
| 貳零壹捌商行 統一編號: 72930216 | 負責人: 潘禹文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104110973) |
| 萬泰德造型工作室 統一編號: 75349045 | 負責人: 萬志凱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084106533) |
| 藝之坊花苑 統一編號: 77901801 | 負責人: 張木林 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 永昕文創自造商店 統一編號: 77931137 | 負責人: 成丹玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124117640) |
| 傑洛國際有限公司 統一編號: 80591219 | 負責人: 黃偉倫 | 狀態: 核准設立 |
| 國龍餃子小吃店 統一編號: 80998420 | 負責人: 姜國興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 有柴文化有限公司 統一編號: 82827578 | 負責人: 賴弘修 | 狀態: 核准設立 |
| 富怡康實業有限公司 統一編號: 83460486 | 負責人: 林朝誠 | 狀態: 核准設立 |