若草事業股份有限公司
| 若草事業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24318251 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
| 聯絡傳真 | 02-27168465 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-07 |
| 變更日期 | 2020-11-10 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 許耀元 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
若草事業股份有限公司的簡介
若草事業股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓，若草事業股份有限公司的統一編號:24318251，若草事業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於2009-01-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
若草事業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,457112,西藥批發,475112,西藥零售
若草事業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208040,化粧品零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業
若草事業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 若草事業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24318251 |
| 原始登記日期 | 20091119 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O元 |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | 02-27168465 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24318251 |
| 原始登記日期: 20091119 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 許O元 |
| 電話號碼: (空) |
| 傳真號碼: 02-27168465 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
若草事業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 若草事業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24318251 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-124318251-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24318251 |
| 業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
若草事業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/03/28 |
| 發證日期 | 2013/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285106 |
| 中文品名 | "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/03/28 |
| 發證日期: 2013/03/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401285106 |
| 中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180328 |
| 發證日期 | 20130328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285106 |
| 中文品名 | "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180328 |
| 發證日期: 20130328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401285106 |
| 中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/17 |
| 發證日期 | 2012/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249408 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/17 |
| 發證日期: 2012/12/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401249408 |
| 中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171217 |
| 發證日期 | 20121217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249408 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171217 |
| 發證日期: 20121217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401249408 |
| 中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/07 |
| 發證日期 | 2012/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401134502 |
| 中文品名 | "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/02/07 |
| 發證日期: 2012/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401134502 |
| 中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
| 製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170207 |
| 發證日期 | 20120207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401134502 |
| 中文品名 | "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170207 |
| 發證日期: 20120207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401134502 |
| 中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
| 製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/13 |
| 發證日期 | 2012/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236408 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/13 |
| 發證日期: 2012/11/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401236408 |
| 中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171113 |
| 發證日期 | 20121113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236408 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171113 |
| 發證日期: 20121113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401236408 |
| 中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/13 |
| 發證日期 | 2012/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236204 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/13 |
| 發證日期: 2012/11/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401236204 |
| 中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171113 |
| 發證日期 | 20121113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236204 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171113 |
| 發證日期: 20121113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401236204 |
| 中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/17 |
| 發證日期 | 2012/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249306 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/17 |
| 發證日期: 2012/12/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401249306 |
| 中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171217 |
| 發證日期 | 20121217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249306 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171217 |
| 發證日期: 20121217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401249306 |
| 中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第058115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/01 |
| 發證日期 | 2013/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105811504 |
| 中文品名 | 克羅潔殺菌液2% |
| 英文品名 | Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
| 適應症 | 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/01 |
| 發證日期: 2013/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105811504 |
| 中文品名: 克羅潔殺菌液2% |
| 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
| 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[2] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202725300 |
| 中文品名 | 可低壓錠8毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/06 |
| 發證日期: 2017/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202725300 |
| 中文品名: 可低壓錠8毫克 |
| 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg |
| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[3] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624608 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 10 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/05 |
| 發證日期: 2014/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202624608 |
| 中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[4] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628900 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/28 |
| 發證日期: 2014/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202628900 |
| 中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
| 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[5] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624700 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 5 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/05 |
| 發證日期: 2014/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202624700 |
| 中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[6] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629001 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/28 |
| 發證日期: 2014/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202629001 |
| 中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
| 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[7] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026612號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202661207 |
| 中文品名 | 億大力膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA MEMO 10 |
| 適應症 | 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/09/01 |
| 發證日期: 2015/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202661207 |
| 中文品名: 億大力膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: WAKA MEMO 10 |
| 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[8] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/18 |
| 發證日期 | 2013/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202619902 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 100 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/18 |
| 發證日期: 2013/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202619902 |
| 中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/26 |
| 發證日期 | 2014/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202633507 |
| 中文品名 | 克栓寧膜衣錠 |
| 英文品名 | Torpido Film Coated Tablets 75mg |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL BISULFATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/06/26 |
| 發證日期: 2014/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202633507 |
| 中文品名: 克栓寧膜衣錠 |
| 英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg |
| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[10] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/02 |
| 發證日期 | 2017/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202714000 |
| 中文品名 | 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/02 |
| 發證日期: 2017/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202714000 |
| 中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[11] 若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 2014/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202648105 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 50 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 2014/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202648105 |
| 中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第058115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/01 |
| 發證日期 | 2013/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105811504 |
| 中文品名 | 克羅潔殺菌液2% |
| 英文品名 | Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
| 適應症 | 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/01 |
| 發證日期: 2013/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105811504 |
| 中文品名: 克羅潔殺菌液2% |
| 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
| 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[2] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202725300 |
| 中文品名 | 可低壓錠8毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/06 |
| 發證日期: 2017/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202725300 |
| 中文品名: 可低壓錠8毫克 |
| 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg |
| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[3] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624608 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 10 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/05 |
| 發證日期: 2014/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202624608 |
| 中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
[4] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628900 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/28 |
| 發證日期: 2014/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202628900 |
| 中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
| 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[5] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624700 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 5 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/05 |
| 發證日期: 2014/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202624700 |
| 中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
[6] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629001 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/28 |
| 發證日期: 2014/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202629001 |
| 中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
| 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[7] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200901 |
| 發證日期 | 20150901 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202661207 |
| 中文品名 | 億大力膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA MEMO 10 |
| 適應症 | 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181221 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200901 |
| 發證日期: 20150901 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202661207 |
| 中文品名: 億大力膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: WAKA MEMO 10 |
| 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181221 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[8] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/18 |
| 發證日期 | 2013/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202619902 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 100 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8903855068817, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/18 |
| 發證日期: 2013/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202619902 |
| 中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817, |
[9] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/02 |
| 發證日期 | 2017/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202714000 |
| 中文品名 | 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/02 |
| 發證日期: 2017/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202714000 |
| 中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[10] 若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 2014/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202648105 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 50 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 2014/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202648105 |
| 中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 24318251 |
| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-31 | 若草事業股份有限公司 | 許耀元 | 20000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-10 | 若草事業股份有限公司 | 許耀元 | 20000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-31 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-10 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
統編 24318251 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 24318251)若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
若草事業股份有限公司 | 公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可低壓錠8毫克 | 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
億大力膜衣錠10毫克 | 英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐蘭薩平口溶錠10毫克 | 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若草事業股份有限公司統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
若草事業股份有限公司公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可低壓錠8毫克英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
億大力膜衣錠10毫克英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐蘭薩平口溶錠10毫克英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 若草事業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 若草事業)"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) | 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) | 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克栓寧膜衣錠 | 英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若草事業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號 @ 醫療器材商資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克栓寧膜衣錠英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若草事業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓)香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆徠科技股份有限公司 | 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共享傳媒股份有限公司 | 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆品電子有限公司 | 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上準微流體股份有限公司 | 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正雍有限公司統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆徠科技股份有限公司統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
吉富貿易有限公司統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共享傳媒股份有限公司統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆品電子有限公司統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上準微流體股份有限公司統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 許耀元 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 許耀元)島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: @ 旅行業基本資料 |
台灣口溶膜推廣學會 | 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
若草事業股份有限公司 | 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
來得適股份有限公司 | 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
島嶼見學旅行社電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: @ 旅行業基本資料 |
台灣口溶膜推廣學會團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
島嶼見學旅行社電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
若草事業股份有限公司連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
來得適股份有限公司連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
若草事業股份有限公司的地圖
若草事業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓開啟Google地圖視窗若草事業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 英屬開曼群島商博衛生物醫學股份有限公司 統一編號: 54397372 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷71號4樓 | |
| 星夢娛樂股份有限公司 統一編號: 54398273 | 陳樹鴻 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路78巷28號6樓之3 |
| 昕保租賃股份有限公司 統一編號: 54674930 | 黃春明 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路128號5樓 |
| 創夢市集股份有限公司 統一編號: 54708657 | 施書凱 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路141巷39號5樓 |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 統一編號: 54969934 | 占鴿 ZHAN GE | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 新俊泰投資有限公司 統一編號: 55639469 | 王讚壽 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷71號4樓 |
| 佳百益投資股份有限公司 統一編號: 55653095 | 王讚壽 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷71號4樓 |
| 宸軒國際有限公司 統一編號: 55697024 | 謝雨芳 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-20) | 臺北市內湖區行愛路78巷28號5樓 |
| 嵒發創意科技有限公司 統一編號: 55717128 | 黃元品 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路78巷28號4樓之1 |
| 德意開發股份有限公司 統一編號: 55727054 | 唐榮椿 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路100號5樓 |
| 英屬開曼群島商博衛生物醫學股份有限公司 統一編號: 54397372 | 狀態: 核准設立 |
| 星夢娛樂股份有限公司 統一編號: 54398273 | 負責人: 陳樹鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 昕保租賃股份有限公司 統一編號: 54674930 | 負責人: 黃春明 | 狀態: 核准設立 |
| 創夢市集股份有限公司 統一編號: 54708657 | 負責人: 施書凱 | 狀態: 核准設立 |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 統一編號: 54969934 | 負責人: 占鴿 ZHAN GE | 狀態: 核准設立 |
| 新俊泰投資有限公司 統一編號: 55639469 | 負責人: 王讚壽 | 狀態: 核准設立 |
| 佳百益投資股份有限公司 統一編號: 55653095 | 負責人: 王讚壽 | 狀態: 核准設立 |
| 宸軒國際有限公司 統一編號: 55697024 | 負責人: 謝雨芳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-20) |
| 嵒發創意科技有限公司 統一編號: 55717128 | 負責人: 黃元品 | 狀態: 核准設立 |
| 德意開發股份有限公司 統一編號: 55727054 | 負責人: 唐榮椿 | 狀態: 核准設立 |