泉勝儀器有限公司
| 泉勝儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24291345 |
| 登記地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 烏日區 三和里 三榮路一段 |
| 電話手機 | 04-23379233 |
| 聯絡傳真 | 04-23379255 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-09 |
| 變更日期 | 2023-09-20 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡琬珍 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
泉勝儀器有限公司的簡介
泉勝儀器有限公司位於臺中市烏日區，營業登記地址:臺中市烏日區三和里三榮路一段486號4樓之1，泉勝儀器有限公司的統一編號:24291345，泉勝儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2009-01-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
泉勝儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
泉勝儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F102170,食品什貨批發業,F113030,精密儀器批發業,F119010,電子材料批發業,F118010,資訊軟體批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
泉勝儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
泉勝儀器有限公司地址: 408 台中市南屯區南屯路二段408號10F-6 | 電話: 04-2473-3932 |
泉勝儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 泉勝儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24291345 |
| 原始登記日期 | 20091102 |
| 核發日期 | 20230921 |
| 廠商中文名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BIOMEGA INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 英文營業地址 | 4 F.-1, No. 486, Sec. 1, Sanrong Rd., Wuri Dist., Taichung City 414010, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O珍 |
| 電話號碼 | 04-23379233 |
| 傳真號碼 | 04-23379255 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24291345 |
| 原始登記日期: 20091102 |
| 核發日期: 20230921 |
| 廠商中文名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: BIOMEGA INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 英文營業地址: 4 F.-1, No. 486, Sec. 1, Sanrong Rd., Wuri Dist., Taichung City 414010, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O珍 |
| 電話號碼: 04-23379233 |
| 傳真號碼: 04-23379255 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
泉勝儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 泉勝儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 24291345 |
| 業者地址 | 台中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | B-124291345-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 24291345 |
| 業者地址: 台中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號: B-124291345-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
泉勝儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016439號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/22 |
| 發證日期 | 2016/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401643900 |
| 中文品名 | "愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6021 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016439號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/04/22 |
| 發證日期: 2016/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401643900 |
| 中文品名: "愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD6021 |
[2] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210422 |
| 發證日期 | 20160422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401643900 |
| 中文品名 | "愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160509 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6021 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210422 |
| 發證日期: 20160422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401643900 |
| 中文品名: "愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC. |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN PENNSYLVANIA 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160509 |
| 製造許可登錄編號: QSD6021 |
[3] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/13 |
| 發證日期 | 2015/07/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401544809 |
| 中文品名 | "亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015448號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/13 |
| 發證日期: 2015/07/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401544809 |
| 中文品名: "亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250713 |
| 發證日期 | 20150713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401544809 |
| 中文品名 | "亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015448號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250713 |
| 發證日期: 20150713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401544809 |
| 中文品名: "亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/10/31 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0003108 |
| 中文品名 | "易視康" 立體感測量器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EasyScan" Stereopsis measuring instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1460 立體感測量器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | EasyScan B.V. |
| 製造廠廠址 | Laan van Oversteen 18, 2289 CX Rijswijk, The Netherland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/10/31 |
| 發證日期: 2021/12/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0003108 |
| 中文品名: "易視康" 立體感測量器 (未滅菌) |
| 英文品名: "EasyScan" Stereopsis measuring instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1460 立體感測量器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: EasyScan B.V. |
| 製造廠廠址: Laan van Oversteen 18, 2289 CX Rijswijk, The Netherland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/18 |
| 發證日期 | 2010/06/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400891800 |
| 中文品名 | “伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/18 |
| 發證日期: 2010/06/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400891800 |
| 中文品名: “伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250618 |
| 發證日期 | 20100618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400891800 |
| 中文品名 | “伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250618 |
| 發證日期: 20100618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400891800 |
| 中文品名: “伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: INAMI & CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.24-2, HONGO, 3-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/08/24 |
| 發證日期 | 2009/08/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400798609 |
| 中文品名 | “艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2014/08/24 |
| 發證日期: 2009/08/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400798609 |
| 中文品名: “艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20140824 |
| 發證日期 | 20090824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400798609 |
| 中文品名 | “艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20140824 |
| 發證日期: 20090824 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400798609 |
| 中文品名: “艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN, LAKE FOREST, CA. 92630, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035776號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/31 |
| 發證日期 | 2022/08/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603577605 |
| 中文品名 | “歐圖博”眼科光學斷層掃描儀 |
| 英文品名 | “Optopol”REVO Optical Coherence Tomography |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REVO Nx 130以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | OPTOPOL TECHNOLOGY SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址 | UL. ZABIA 42 42-400 ZAWIERCIE, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11208 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035776號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/31 |
| 發證日期: 2022/08/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603577605 |
| 中文品名: “歐圖博”眼科光學斷層掃描儀 |
| 英文品名: “Optopol”REVO Optical Coherence Tomography |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REVO Nx 130以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: OPTOPOL TECHNOLOGY SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址: UL. ZABIA 42 42-400 ZAWIERCIE, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD11208 |
[11] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017211號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/11/25 |
| 發證日期 | 2016/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401721101 |
| 中文品名 | "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | MORTAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 329 E PINE ST. MISSOULA, MT. 59807-USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017211號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/11/25 |
| 發證日期: 2016/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401721101 |
| 中文品名: "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: MORTAN, INC. |
| 製造廠廠址: 329 E PINE ST. MISSOULA, MT. 59807-USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017211號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211125 |
| 發證日期 | 20161125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401721101 |
| 中文品名 | "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4360 眼睛手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | MORTAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 329 E PINE ST. MISSOULA, MT. 59807-USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017211號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211125 |
| 發證日期: 20161125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401721101 |
| 中文品名: "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4360 眼睛手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: MORTAN, INC. |
| 製造廠廠址: 329 E PINE ST. MISSOULA, MT. 59807-USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008698號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/04/09 |
| 發證日期 | 2010/04/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400869809 |
| 中文品名 | “愛可德”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN, PA. 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008698號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/04/09 |
| 發證日期: 2010/04/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400869809 |
| 中文品名: “愛可德”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN, PA. 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008698號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150409 |
| 發證日期 | 20100409 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400869809 |
| 中文品名 | “愛可德”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN, PA. 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008698號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150409 |
| 發證日期: 20100409 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400869809 |
| 中文品名: “愛可德”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE, MALVERN, PA. 19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010235號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/21 |
| 發證日期 | 2011/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401023500 |
| 中文品名 | "愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名 | "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PA19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6021 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010235號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/04/21 |
| 發證日期: 2011/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401023500 |
| 中文品名: "愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PA19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD6021 |
[16] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010235號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160421 |
| 發證日期 | 20110421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401023500 |
| 中文品名 | "愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名 | "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址 | 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PA19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6021 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010235號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160421 |
| 發證日期: 20110421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401023500 |
| 中文品名: "愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: ACCUTOME, INC |
| 製造廠廠址: 3222 PHOENIXVILLE PIKE MALVERN, PA19355, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD6021 |
[17] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第011500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401150008 |
| 中文品名 | "博恩" 立體鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BERNELL" Stereoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | BERNELL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4016 NORTH HOME STREET, MISHAWAKA, INDIANA 46545-4308, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401150008 |
| 中文品名: "博恩" 立體鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "BERNELL" Stereoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: BERNELL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4016 NORTH HOME STREET, MISHAWAKA, INDIANA 46545-4308, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012879號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/08 |
| 發證日期 | 2013/04/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401287902 |
| 中文品名 | "喬納" 淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | CHONA SURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | E-209 A, G.T.B ENCLAVE, OPP.G.T.B HOSPITAL, DELHI-110 093, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012879號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/08 |
| 發證日期: 2013/04/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401287902 |
| 中文品名: "喬納" 淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: CHONA SURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: E-209 A, G.T.B ENCLAVE, OPP.G.T.B HOSPITAL, DELHI-110 093, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012879號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230408 |
| 發證日期 | 20130408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401287902 |
| 中文品名 | "喬納" 淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | CHONA SURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | E-209 A, G.T.B ENCLAVE, OPP.G.T.B HOSPITAL, DELHI-110 093, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180315 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012879號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230408 |
| 發證日期: 20130408 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401287902 |
| 中文品名: "喬納" 淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: CHONA SURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: E-209 A, G.T.B ENCLAVE, OPP.G.T.B HOSPITAL, DELHI-110 093, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180315 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 泉勝儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/25 |
| 發證日期 | 2016/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401721002 |
| 中文品名 | “鷹仕” 手術顯微鏡及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “INSIGHT” Surgical microscope and accessories (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24291345 |
| 製造商名稱 | INSIGHT INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2580 S.E. WILLOUGHBY BLVD. STUART, FL 34994 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/25 |
| 發證日期: 2016/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401721002 |
| 中文品名: “鷹仕” 手術顯微鏡及附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “INSIGHT” Surgical microscope and accessories (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 24291345 |
| 製造商名稱: INSIGHT INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 2580 S.E. WILLOUGHBY BLVD. STUART, FL 34994 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
泉勝儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-09 | 泉勝儀器有限公司 | 蔡琬珍 | 5000000 | 臺中市南屯區南屯路二段408號5樓之3 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-07 | 泉勝儀器有限公司 | 蔡琬珍 | 5000000 | 臺中市南屯區南屯路二段408號5樓之3 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-20 | 泉勝儀器有限公司 | 蔡琬珍 | 5000000 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-09 | 公司名稱: 泉勝儀器有限公司 | 代表人: 蔡琬珍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區南屯路二段408號5樓之3 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-07 | 公司名稱: 泉勝儀器有限公司 | 代表人: 蔡琬珍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區南屯路二段408號5樓之3 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-20 | 公司名稱: 泉勝儀器有限公司 | 代表人: 蔡琬珍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
統編 24291345 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 24291345)“愛可德”眼科超音波掃描儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”手持式眼壓計 | 英文品名: “ACCUTOME” Handheld Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027722號 | 有效日期: 2020/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美和”手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “Meyer”Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008072號 | 有效日期: 2014/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅美思”手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “Rumex”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008073號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”角膜厚度測量儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”手持式眼壓計英文品名: “ACCUTOME” Handheld Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027722號 | 有效日期: 2020/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美和”手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: “Meyer”Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008072號 | 有效日期: 2014/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅美思”手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: “Rumex”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008073號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”角膜厚度測量儀英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 泉勝儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 泉勝儀器)“愛可德”眼科超音波掃描儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 20200930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀 | 英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028505號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-Scan Plus, B-Scan Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”角膜厚度測量儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 20200902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀 | 英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 20210325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 20200930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028505號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-Scan Plus, B-Scan Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”角膜厚度測量儀英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 20200902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可德”眼科超音波掃描儀英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 20210325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1)“歐圖美” 手持式免散瞳眼科攝影機 | 英文品名: “Optomed” Smartscope Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024600號 | 有效日期: 2023/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: Smartscope EY4、Smartscope FA、Smartscope ES2。其他詳如中文仿單核定本。註銷規格：Smartscope M5 ES1。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰有騰創意科技股份有限公司 | 統一編號: 25028595 | 電話號碼: 03-560-1198 | 臺中市烏日區三榮路一段486號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“富瑞明”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “FRIMEN” Manual Surgical Instrument For General Use（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001983號 | 有效日期: 2023/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克洛斯" 一般外科手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017913號 | 有效日期: 2022/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"珂旺" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KIRWAN" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016406號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普思特" 器械盤 (未滅菌) | 英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017212號 | 有效日期: 2021/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞卡" 器械盤 (未滅菌) | 英文品名: "RICA" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020829號 | 有效日期: 2024/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐圖美” 手持式免散瞳眼科攝影機英文品名: “Optomed” Smartscope Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024600號 | 有效日期: 2023/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: Smartscope EY4、Smartscope FA、Smartscope ES2。其他詳如中文仿單核定本。註銷規格：Smartscope M5 ES1。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰有騰創意科技股份有限公司統一編號: 25028595 | 電話號碼: 03-560-1198 | 臺中市烏日區三榮路一段486號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“富瑞明”一般手術用手動式器械（未滅菌）英文品名: “FRIMEN” Manual Surgical Instrument For General Use（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001983號 | 有效日期: 2023/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克洛斯" 一般外科手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KOROS" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017913號 | 有效日期: 2022/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"珂旺" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KIRWAN" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016406號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普思特" 器械盤 (未滅菌)英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017212號 | 有效日期: 2021/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞卡" 器械盤 (未滅菌)英文品名: "RICA" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020829號 | 有效日期: 2024/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泉勝儀器有限公司的地圖
泉勝儀器有限公司的地址位於
臺中市烏日區三和里三榮路一段486號4樓之1開啟Google地圖視窗泉勝儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 尚和汽車材料行 統一編號: 14415698 | 陳美芸 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市烏日區三和里三榮六路１１５號 |
| 祥賀機械工業社 統一編號: 14418273 | 戴崧全 | 核准停業 - 獨資 | 臺中市烏日區榮泉里中山路三段榮和巷九五號一樓 |
| 程偉營造有限公司 統一編號: 16112993 | 林則融 | 核准設立 | 臺中市烏日區三和里三榮七路138號1樓 |
| 韋祁營造股份有限公司 統一編號: 16366503 | 吳振吉 | 核准設立 | 臺中市烏日區三榮南路145號1樓 |
| 呈偉營造有限公司 統一編號: 16869955 | 林佳山 | 核准設立 | 臺中市烏日區三和里三榮路一段21號4樓 |
| 福國製線廠有限公司 統一編號: 22700983 | 解散 (085年12月26日 建三戊字 第085737013號) | 臺中市烏日區榮泉里中山路三段榮和巷一○五號 | |
| 車亭企業股份有限公司 統一編號: 22921439 | 劉明雄 | 核准設立 | 臺中市烏日區三榮一路36號1樓 |
| 運順企業有限公司 統一編號: 23197589 | 林素錐 | 核准設立 | 臺中市烏日區三和里三榮路一段187號1樓 |
| 華全精機股份有限公司 統一編號: 23373163 | 核准設立 | 臺中市烏日區三和里三榮六路150號2樓 | |
| 泉勝儀器有限公司 統一編號: 24291345 | 蔡琬珍 | 核准設立 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 |
| 尚和汽車材料行 統一編號: 14415698 | 負責人: 陳美芸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 祥賀機械工業社 統一編號: 14418273 | 負責人: 戴崧全 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 程偉營造有限公司 統一編號: 16112993 | 負責人: 林則融 | 狀態: 核准設立 |
| 韋祁營造股份有限公司 統一編號: 16366503 | 負責人: 吳振吉 | 狀態: 核准設立 |
| 呈偉營造有限公司 統一編號: 16869955 | 負責人: 林佳山 | 狀態: 核准設立 |
| 福國製線廠有限公司 統一編號: 22700983 | 狀態: 解散 (085年12月26日 建三戊字 第085737013號) |
| 車亭企業股份有限公司 統一編號: 22921439 | 負責人: 劉明雄 | 狀態: 核准設立 |
| 運順企業有限公司 統一編號: 23197589 | 負責人: 林素錐 | 狀態: 核准設立 |
| 華全精機股份有限公司 統一編號: 23373163 | 狀態: 核准設立 |
| 泉勝儀器有限公司 統一編號: 24291345 | 負責人: 蔡琬珍 | 狀態: 核准設立 |