承德儀器有限公司
| 承德儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23998081 |
| 登記地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 淡水區 民權里 民權路 |
| 電話手機 | 02-28832010 |
| 聯絡傳真 | 02-28832012 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1991-01-14 |
| 變更日期 | 2020-02-18 |
| 資本額總額 | 3,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 葉金次 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
承德儀器有限公司的簡介
承德儀器有限公司位於新北市淡水區，營業登記地址:新北市淡水區民權里017鄰民權路211號1樓，承德儀器有限公司的統一編號:23998081，承德儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:3,000,000元，成立時間於1991-01-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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承德儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475113,醫療耗材零售,464915,醫療機械設備批發
承德儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療儀器、理化儀器、科學儀器、事務儀器等之買賣業務,前項有關產品之進出口貿易,前項有關業務之經營及轉投資
承德儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
承德儀器有限公司地址: 台北市士林區承德路四段187號7樓 | 電話: 02-2883-2010 |
承德儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 承德儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23998081 |
| 原始登記日期 | 19910204 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDITECHS INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 211, Minquan Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25159, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O次 |
| 電話號碼 | 02-28832010 |
| 傳真號碼 | 02-28832012 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23998081 |
| 原始登記日期: 19910204 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 承德儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: MEDITECHS INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 211, Minquan Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25159, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 葉O次 |
| 電話號碼: 02-28832010 |
| 傳真號碼: 02-28832012 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
承德儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 承德儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 23998081 |
| 業者地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-123998081-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 承德儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 23998081 |
| 業者地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 食品業者登錄字號: F-123998081-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
承德儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005929號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/07/01 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 2012/06/05 |
| 發證日期 | 2007/06/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400592900 |
| 中文品名 | “爾樺”醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市承德路四段３２７號３樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | ALPHA PRO TECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 903 WEST CENTER STREET, NORTH SALT LAKE UTAH 84054-2900, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/07/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005929號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/07/01 |
| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期: 2012/06/05 |
| 發證日期: 2007/06/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400592900 |
| 中文品名: “爾樺”醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名: “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市承德路四段３２７號３樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: ALPHA PRO TECH, INC. |
| 製造廠廠址: 903 WEST CENTER STREET, NORTH SALT LAKE UTAH 84054-2900, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/07/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005929號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110701 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 20120605 |
| 發證日期 | 20070605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400592900 |
| 中文品名 | “爾樺”醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市承德路四段３２７號３樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | ALPHA PRO TECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 903 WEST CENTER STREET, NORTH SALT LAKE UTAH 84054-2900, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110708 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005929號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110701 |
| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期: 20120605 |
| 發證日期: 20070605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400592900 |
| 中文品名: “爾樺”醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名: “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市承德路四段３２７號３樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: ALPHA PRO TECH, INC. |
| 製造廠廠址: 903 WEST CENTER STREET, NORTH SALT LAKE UTAH 84054-2900, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110708 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/17 |
| 發證日期 | 2012/12/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249000 |
| 中文品名 | “奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | OAKWORKS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 923 E. WELLSPRING RD. NEW FREEDOM, PA 17349 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/12/17 |
| 發證日期: 2012/12/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401249000 |
| 中文品名: “奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: OAKWORKS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 923 E. WELLSPRING RD. NEW FREEDOM, PA 17349 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171217 |
| 發證日期 | 20121217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249000 |
| 中文品名 | “奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | OAKWORKS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 923 E. WELLSPRING RD. NEW FREEDOM, PA 17349 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171217 |
| 發證日期: 20121217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401249000 |
| 中文品名: “奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: OAKWORKS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 923 E. WELLSPRING RD. NEW FREEDOM, PA 17349 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 2021/11/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402263601 |
| 中文品名 | "喜美旺" 電動式手術檯及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIMEON" Operating tables and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | S.I.M.E.O.N. MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50032 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/05 |
| 發證日期: 2021/11/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402263601 |
| 中文品名: "喜美旺" 電動式手術檯及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SIMEON" Operating tables and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: S.I.M.E.O.N. MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD50032 |
[6] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002111號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/04/14 |
| 發證日期 | 2014/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600211108 |
| 中文品名 | “太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | HUNAN TAIYANGLONG MEDICAL TECH., CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | GUANKOU INDUSTRIAL ZONE, LIUYANG, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/04/14 |
| 發證日期: 2014/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600211108 |
| 中文品名: “太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: HUNAN TAIYANGLONG MEDICAL TECH., CO., LTD. |
| 製造廠廠址: GUANKOU INDUSTRIAL ZONE, LIUYANG, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002111號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190414 |
| 發證日期 | 20140414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600211108 |
| 中文品名 | “太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | HUNAN TAIYANGLONG MEDICAL TECH., CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | GUANKOU INDUSTRIAL ZONE, LIUYANG, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190414 |
| 發證日期: 20140414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600211108 |
| 中文品名: “太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: HUNAN TAIYANGLONG MEDICAL TECH., CO., LTD. |
| 製造廠廠址: GUANKOU INDUSTRIAL ZONE, LIUYANG, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200616 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030667號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/01/02 |
| 發證日期 | 2018/01/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603066701 |
| 中文品名 | “利而旺”電燒系統 |
| 英文品名 | “ZERONE” Electrosurgical System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | ZERONE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | (Shinil IT UTO Bldg., Dangjeong-dong) #810, LS-ro 13, Gunposi, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12804 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/01/02 |
| 發證日期: 2018/01/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603066701 |
| 中文品名: “利而旺”電燒系統 |
| 英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: ZERONE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: (Shinil IT UTO Bldg., Dangjeong-dong) #810, LS-ro 13, Gunposi, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD12804 |
[9] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230102 |
| 發證日期 | 20180102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603066701 |
| 中文品名 | “利而旺”電燒系統 |
| 英文品名 | “ZERONE” Electrosurgical System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | ZERONE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | (Shinil IT UTO Bldg., Dangjeong-dong) #810, LS-ro 13, Gunposi, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12804 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230102 |
| 發證日期: 20180102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603066701 |
| 中文品名: “利而旺”電燒系統 |
| 英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: ZERONE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: (Shinil IT UTO Bldg., Dangjeong-dong) #810, LS-ro 13, Gunposi, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200616 |
| 製造許可登錄編號: QSD12804 |
[10] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014640號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/11/10 |
| 發證日期 | 2014/11/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401464009 |
| 中文品名 | "喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | SYNERGY HEALTH (UK) LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 WESTERN AVENUE, MATRIX PARK, CHORLEY, LANCASHIRE PR7 7NB, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/11/10 |
| 發證日期: 2014/11/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401464009 |
| 中文品名: "喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: SYNERGY HEALTH (UK) LTD. |
| 製造廠廠址: 1 WESTERN AVENUE, MATRIX PARK, CHORLEY, LANCASHIRE PR7 7NB, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014640號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191110 |
| 發證日期 | 20141110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401464009 |
| 中文品名 | "喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | SYNERGY HEALTH (UK) LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 WESTERN AVENUE, MATRIX PARK, CHORLEY, LANCASHIRE PR7 7NB, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191110 |
| 發證日期: 20141110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401464009 |
| 中文品名: "喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: SYNERGY HEALTH (UK) LTD. |
| 製造廠廠址: 1 WESTERN AVENUE, MATRIX PARK, CHORLEY, LANCASHIRE PR7 7NB, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200616 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014266號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/19 |
| 發證日期 | 2014/06/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401426601 |
| 中文品名 | "卡福"外科除毛器(未滅菌) |
| 英文品名 | "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | CAREFUSION CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3750 TORREY VIEW COURT SAN DIEGO, CA 92130, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/06/19 |
| 發證日期: 2014/06/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401426601 |
| 中文品名: "卡福"外科除毛器(未滅菌) |
| 英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: CAREFUSION CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3750 TORREY VIEW COURT SAN DIEGO, CA 92130, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014266號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190619 |
| 發證日期 | 20140619 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401426601 |
| 中文品名 | "卡福"外科除毛器(未滅菌) |
| 英文品名 | "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | CAREFUSION CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3750 TORREY VIEW COURT SAN DIEGO, CA 92130, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190619 |
| 發證日期: 20140619 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401426601 |
| 中文品名: "卡福"外科除毛器(未滅菌) |
| 英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: CAREFUSION CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3750 TORREY VIEW COURT SAN DIEGO, CA 92130, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200616 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/08 |
| 發證日期 | 2020/09/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402194601 |
| 中文品名 | ''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/08 |
| 發證日期: 2020/09/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402194601 |
| 中文品名: ''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250908 |
| 發證日期 | 20200908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402194601 |
| 中文品名 | ''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250908 |
| 發證日期: 20200908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402194601 |
| 中文品名: ''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/07/22 |
| 發證日期 | 2010/07/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400899900 |
| 中文品名 | “瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | REDACTRON INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | ESP 113, 5633 AA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/07/22 |
| 發證日期: 2010/07/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400899900 |
| 中文品名: “瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) |
| 英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: REDACTRON INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: ESP 113, 5633 AA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150722 |
| 發證日期 | 20100722 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400899900 |
| 中文品名 | “瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | REDACTRON INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | ESP 113, 5633 AA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150722 |
| 發證日期: 20100722 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400899900 |
| 中文品名: “瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) |
| 英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: REDACTRON INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: ESP 113, 5633 AA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021176號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/06/30 |
| 發證日期 | 2010/06/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602117601 |
| 中文品名 | “博奇特”科莫菲爾外科手術燈 |
| 英文品名 | “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | BERCHTOLD GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTALER STRABE 25, 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/06/30 |
| 發證日期: 2010/06/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602117601 |
| 中文品名: “博奇特”科莫菲爾外科手術燈 |
| 英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: BERCHTOLD GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 25, 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021176號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150630 |
| 發證日期 | 20100630 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602117601 |
| 中文品名 | “博奇特”科莫菲爾外科手術燈 |
| 英文品名 | “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | BERCHTOLD GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTALER STRABE 25, 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150630 |
| 發證日期: 20100630 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602117601 |
| 中文品名: “博奇特”科莫菲爾外科手術燈 |
| 英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段185號5樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: BERCHTOLD GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 25, 78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 承德儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015752號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2015/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401575202 |
| 中文品名 | "喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "SIMEON" Surgical camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23998081 |
| 製造商名稱 | S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015752號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/19 |
| 發證日期: 2015/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401575202 |
| 中文品名: "喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "SIMEON" Surgical camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
| 申請商統一編號: 23998081 |
| 製造商名稱: S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
承德儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-14 | 承德儀器有限公司 | 葉金次 | 3000000 | 臺北市士林區承德路4段185號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 承德儀器有限公司 | 葉金次 | 3000000 | 臺北市士林區承德路4段185號5樓 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-18 | 承德儀器有限公司 | 葉金次 | 3000000 | 新北市淡水區民權路211號1樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-14 | 公司名稱: 承德儀器有限公司 | 代表人: 葉金次 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段185號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 承德儀器有限公司 | 代表人: 葉金次 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段185號5樓 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-18 | 公司名稱: 承德儀器有限公司 | 代表人: 葉金次 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 新北市淡水區民權路211號1樓 |
統編 23998081 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 23998081)“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜德納”過氧化氫低溫滅菌鍋 | 英文品名: “Tuttnauer” Hydrogen Peroxide Low Temperature Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032345號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P50、 P110、 P160 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"來福歐帝克" 美麗歐外科顯微鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Life Optic" Varioscope M5 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001906號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Varioscope M5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟電擊器 | 英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 1997/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
手術電刀 | 英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 1999/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＩＣＵＴ ＩＩ，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ２００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ３９０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ４００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５０５，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５３０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５４１，Ｅ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彩樂士”手術燈牙科用(未滅菌) | 英文品名: “TRILUX”Surgical Operating Light for Dental (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006146號 | 有效日期: 2012/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奇特”外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Berchtold”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007397號 | 有效日期: 2019/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜德納”過氧化氫低溫滅菌鍋英文品名: “Tuttnauer” Hydrogen Peroxide Low Temperature Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032345號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P50、 P110、 P160 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"來福歐帝克" 美麗歐外科顯微鏡 (未滅菌)英文品名: "Life Optic" Varioscope M5 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001906號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Varioscope M5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟電擊器英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 1997/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
手術電刀英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 1999/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＩＣＵＴ ＩＩ，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ２００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ３９０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ４００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５０５，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５３０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５４１，Ｅ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彩樂士”手術燈牙科用(未滅菌)英文品名: “TRILUX”Surgical Operating Light for Dental (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006146號 | 有效日期: 2012/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奇特”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)英文品名: “Berchtold”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007397號 | 有效日期: 2019/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 承德儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 承德儀器)心臟電擊器 | 英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 19970717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971230 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
手術電刀 | 英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 19991217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20010910 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＩＣＵＴ ＩＩ，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ２００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ３９０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ４００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５０５，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５３０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５４１，Ｅ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉機 | 英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 20030818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟電擊器英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 19970717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971230 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
手術電刀英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 19991217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20010910 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＩＣＵＴ ＩＩ，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ２００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ３９０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ４００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５０５，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５３０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ ５４１，Ｅ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉機英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 20030818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市淡水區民權路211號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 新北市淡水區民權路211號1樓)新北市淡水區民權路２１１號二樓 | 總價元: 10000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 115.35 | 土地移轉總面積平方公尺: 18.45 | 建築完成年月: 1030606 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130117 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
"喜立淨" 護理巾 (未滅菌) | 英文品名: "Synergy" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014641號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市淡水區民權路２１１號二樓總價元: 10000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 115.35 | 土地移轉總面積平方公尺: 18.45 | 建築完成年月: 1030606 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130117 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
"喜立淨" 護理巾 (未滅菌)英文品名: "Synergy" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014641號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
承德儀器有限公司的地圖
承德儀器有限公司的地址位於
新北市淡水區民權里017鄰民權路211號1樓開啟Google地圖視窗承德儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 卓育文化國際有限公司 統一編號: 83714209 | 嚴方強 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-22) | 新北市淡水區民族路10之2號5樓 |
| 駿捷通信有限公司竹圍分公司 統一編號: 83768859 | 楊淑鈴 | 核准設立 | 新北市淡水區民權路36號1樓 |
| 鋒晟實業有限公司 統一編號: 84136044 | 劉婉俐 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-01) | 新北市淡水區民族路50巷16號7樓 |
| 旺得福建設股份有限公司 統一編號: 84251629 | 解散 (090年09月07日 經90中字 第0903276947號) | 新北市淡水區竹圍里一七鄰民權路一三三號四樓 | |
| 源璋企業有限公司 統一編號: 84257996 | 林彥廷 | 核准設立 | 新北市淡水區民權路177巷31號4樓 |
| 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司竹圍分公司 統一編號: 84308545 | 林素芬 | 核准設立 | 新北市淡水區竹圍里民族路10號 |
| 百紳貿易有限公司 統一編號: 84478750 | 葉志銘 | 核准設立 | 新北市淡水區民族路50巷46號3樓 |
| 合翔精機企業有限公司 統一編號: 84667470 | 錢瑞敏 | 核准設立 | 新北市淡水區民權路179巷16號1樓 |
| 北鯨實業有限公司 統一編號: 84697592 | 林瓊美 | 核准設立 | 新北市淡水區民族路110巷38弄10號 |
| 弘德建設股份有限公司 統一編號: 84800961 | 施金鳳 | 核准設立 | 新北市淡水區民族路90號1樓 |
| 卓育文化國際有限公司 統一編號: 83714209 | 負責人: 嚴方強 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-09-22) |
| 駿捷通信有限公司竹圍分公司 統一編號: 83768859 | 負責人: 楊淑鈴 | 狀態: 核准設立 |
| 鋒晟實業有限公司 統一編號: 84136044 | 負責人: 劉婉俐 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-03-01) |
| 旺得福建設股份有限公司 統一編號: 84251629 | 狀態: 解散 (090年09月07日 經90中字 第0903276947號) |
| 源璋企業有限公司 統一編號: 84257996 | 負責人: 林彥廷 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司竹圍分公司 統一編號: 84308545 | 負責人: 林素芬 | 狀態: 核准設立 |
| 百紳貿易有限公司 統一編號: 84478750 | 負責人: 葉志銘 | 狀態: 核准設立 |
| 合翔精機企業有限公司 統一編號: 84667470 | 負責人: 錢瑞敏 | 狀態: 核准設立 |
| 北鯨實業有限公司 統一編號: 84697592 | 負責人: 林瓊美 | 狀態: 核准設立 |
| 弘德建設股份有限公司 統一編號: 84800961 | 負責人: 施金鳳 | 狀態: 核准設立 |