高霖事業有限公司
| 高霖事業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23424563 |
| 登記地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 五谷里 光復路１段 |
| 電話手機 | 02-2593-5897 |
| 聯絡傳真 | 02-29995609 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1989-07-08 |
| 變更日期 | 2023-06-09 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林繼起 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | FEDERAL MEDICAL CO., LTD. |
高霖事業有限公司的簡介
高霖事業有限公司位於新北市三重區，別名或英文名稱是FEDERAL MEDICAL CO., LTD.，營業登記地址:新北市三重區五谷里光復路1段61巷26號11樓之1，高霖事業有限公司的統一編號:23424563，高霖事業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1989-07-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
高霖事業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
461515,建材五金（螺絲、螺帽、鉚釘等金屬製品）批發,464918,實驗設備批發,457299,其他化粧品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
高霖事業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F106010,五金批發業,F113030,精密儀器批發業,F108040,化粧品批發業,F108021,西藥批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
高霖事業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
高霖事業有限公司地址: 台北市大同區民族西路216號2樓 | 電話: 02-2593-5897 |
高霖事業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 高霖事業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23424563 |
| 原始登記日期 | 19890804 |
| 核發日期 | 20230610 |
| 廠商中文名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FEDERAL MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
| 英文營業地址 | 11 F.-1, No. 26, Ln. 61, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241560, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O起 |
| 電話號碼 | 02-29991149 |
| 傳真號碼 | 02-29995609 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23424563 |
| 原始登記日期: 19890804 |
| 核發日期: 20230610 |
| 廠商中文名稱: 高霖事業有限公司 |
| 廠商英文名稱: FEDERAL MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
| 英文營業地址: 11 F.-1, No. 26, Ln. 61, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241560, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O起 |
| 電話號碼: 02-29991149 |
| 傳真號碼: 02-29995609 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
高霖事業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/22 |
| 發證日期 | 2006/06/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400477102 |
| 中文品名 | “梅迪卡”調音叉 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.1525 調音叉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | MEDICON EG |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 15 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/22 |
| 發證日期: 2006/06/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400477102 |
| 中文品名: “梅迪卡”調音叉 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.1525 調音叉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: MEDICON EG |
| 製造廠廠址: GANSACKER 15 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110622 |
| 發證日期 | 20060622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400477102 |
| 中文品名 | “梅迪卡”調音叉 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1525 調音叉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | MEDICON EG |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 15 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110622 |
| 發證日期: 20060622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400477102 |
| 中文品名: “梅迪卡”調音叉 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1525 調音叉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: MEDICON EG |
| 製造廠廠址: GANSACKER 15 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/04/15 |
| 發證日期 | 2006/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400393001 |
| 中文品名 | 克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003930號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/04/15 |
| 發證日期: 2006/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400393001 |
| 中文品名: 克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址: 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160415 |
| 發證日期 | 20060415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400393001 |
| 中文品名 | 克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003930號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160415 |
| 發證日期: 20060415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400393001 |
| 中文品名: 克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址: 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/23 |
| 發證日期 | 2006/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400310305 |
| 中文品名 | 利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(Cardiovascular surgical instruments)「E.4500」」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212,213,214,215,216,301,302,303,304,305,306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,401,402,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,501,502,601,602,603,604,605,606,607,608,609,610,611,612,615,616,703,704,705,706,725,740,1014,1018,804,805,806,814,815,816,901,902,903,904,905,906,1001,1002,1201,1202,1211,1212,403,STRIPPER, PASSER,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | Z. I. LES TORRENTS |
| 製造廠廠址 | 63920 PESCHADOIRES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/23 |
| 發證日期: 2006/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400310305 |
| 中文品名: 利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(Cardiovascular surgical instruments)「E.4500」」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212,213,214,215,216,301,302,303,304,305,306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,401,402,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,501,502,601,602,603,604,605,606,607,608,609,610,611,612,615,616,703,704,705,706,725,740,1014,1018,804,805,806,814,815,816,901,902,903,904,905,906,1001,1002,1201,1202,1211,1212,403,STRIPPER, PASSER,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: Z. I. LES TORRENTS |
| 製造廠廠址: 63920 PESCHADOIRES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110323 |
| 發證日期 | 20060323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400310305 |
| 中文品名 | 利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212,213,214,215,216,301,302,303,304,305,306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,401,402,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,501,502,601,602,603,604,605,606,607,608,609,610,611,612,615,616,703,704,705,706,725,740,1014,1018,804,805,806,814,815,816,901,902,903,904,905,906,1001,1002,1201,1202,1211,1212,403,STRIPPER, PASSER,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | Z. I. LES TORRENTS |
| 製造廠廠址 | 63920 PESCHADOIRES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110323 |
| 發證日期: 20060323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400310305 |
| 中文品名: 利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212,213,214,215,216,301,302,303,304,305,306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,401,402,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,501,502,601,602,603,604,605,606,607,608,609,610,611,612,615,616,703,704,705,706,725,740,1014,1018,804,805,806,814,815,816,901,902,903,904,905,906,1001,1002,1201,1202,1211,1212,403,STRIPPER, PASSER,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: Z. I. LES TORRENTS |
| 製造廠廠址: 63920 PESCHADOIRES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/30 |
| 發證日期 | 2018/08/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401955504 |
| 中文品名 | “克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | T.KOROS SURGICAL INSTRUMENTS CORP. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/30 |
| 發證日期: 2018/08/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401955504 |
| 中文品名: “克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: T.KOROS SURGICAL INSTRUMENTS CORP. |
| 製造廠廠址: 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230830 |
| 發證日期 | 20180830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401955504 |
| 中文品名 | “克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | T.KOROS SURGICAL INSTRUMENTS CORP. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230830 |
| 發證日期: 20180830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401955504 |
| 中文品名: “克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: T.KOROS SURGICAL INSTRUMENTS CORP. |
| 製造廠廠址: 610 FLINN AVE. MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220323 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/07/27 |
| 發證日期 | 2012/07/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199104 |
| 中文品名 | "萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE PITOT |
| 製造廠廠址 | 63290 PASLIERES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/07/27 |
| 發證日期: 2012/07/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199104 |
| 中文品名: "萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE PITOT |
| 製造廠廠址: 63290 PASLIERES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170727 |
| 發證日期 | 20120727 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199104 |
| 中文品名 | "萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE PITOT |
| 製造廠廠址 | 63290 PASLIERES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170727 |
| 發證日期: 20120727 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199104 |
| 中文品名: "萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE PITOT |
| 製造廠廠址: 63290 PASLIERES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/05/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/05/02 |
| 發證日期 | 2006/05/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601439002 |
| 中文品名 | "萊茵"拋棄式眼用棉纖 |
| 英文品名 | "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/05/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/05/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/05/02 |
| 發證日期: 2006/05/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601439002 |
| 中文品名: "萊茵"拋棄式眼用棉纖 |
| 英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/05/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110518 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20110502 |
| 發證日期 | 20060502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601439002 |
| 中文品名 | "萊茵"拋棄式眼用棉纖 |
| 英文品名 | "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110524 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110518 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20110502 |
| 發證日期: 20060502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601439002 |
| 中文品名: "萊茵"拋棄式眼用棉纖 |
| 英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110524 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/26 |
| 發證日期 | 2006/04/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400423705 |
| 中文品名 | "萊茵" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名 | "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARO SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/26 |
| 發證日期: 2006/04/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400423705 |
| 中文品名: "萊茵" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARO SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110426 |
| 發證日期 | 20060426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400423705 |
| 中文品名 | "萊茵" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名 | "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARO SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110426 |
| 發證日期: 20060426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400423705 |
| 中文品名: "萊茵" 手動式眼科手術器械 |
| 英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARO SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007713號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600771306 |
| 中文品名 | 史德諾胸骨固定環帶 |
| 英文品名 | "STONY" STERNA-BAND |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｂ－２２０．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | STONY BROOK SURGICAL INNOVATIONS, INC. |
| 製造廠廠址 | 25 EAST LOOP ROAD, SUITE 215 STONY BROOK, NEW YORK 11790, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1995/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600771306 |
| 中文品名: 史德諾胸骨固定環帶 |
| 英文品名: "STONY" STERNA-BAND |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: STONY BROOK SURGICAL INNOVATIONS, INC. |
| 製造廠廠址: 25 EAST LOOP ROAD, SUITE 215 STONY BROOK, NEW YORK 11790, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007713號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19951221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600771306 |
| 中文品名 | 史德諾胸骨固定環帶 |
| 英文品名 | "STONY" STERNA-BAND |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｂ－２２０．以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | STONY BROOK SURGICAL INNOVATIONS, INC. |
| 製造廠廠址 | 25 EAST LOOP ROAD, SUITE 215 STONY BROOK, NEW YORK 11790, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19951221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600771306 |
| 中文品名: 史德諾胸骨固定環帶 |
| 英文品名: "STONY" STERNA-BAND |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民族西路２１６號２樓 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: STONY BROOK SURGICAL INNOVATIONS, INC. |
| 製造廠廠址: 25 EAST LOOP ROAD, SUITE 215 STONY BROOK, NEW YORK 11790, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/05/02 |
| 發證日期 | 2006/05/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400431308 |
| 中文品名 | “萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/05/02 |
| 發證日期: 2006/05/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400431308 |
| 中文品名: “萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160502 |
| 發證日期 | 20060502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400431308 |
| 中文品名 | “萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160502 |
| 發證日期: 20060502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400431308 |
| 中文品名: “萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 5460 BEAUMONT CENTER BOULEVARD SUITE 500 TAMPA, FLORIDA 33634 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/03/14 |
| 發證日期 | 2011/03/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401001206 |
| 中文品名 | "萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 3360 Scherer Drive, Suite B, St. Petersburg, Florida 33716 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/03/14 |
| 發證日期: 2011/03/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401001206 |
| 中文品名: "萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 3360 Scherer Drive, Suite B, St. Petersburg, Florida 33716 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 高霖事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160314 |
| 發證日期 | 20110314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401001206 |
| 中文品名 | "萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號 | 23424563 |
| 製造商名稱 | RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 3360 Scherer Drive, Suite B, St. Petersburg, Florida 33716 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160314 |
| 發證日期: 20110314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401001206 |
| 中文品名: "萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路3段203之1號 |
| 申請商統一編號: 23424563 |
| 製造商名稱: RHEIN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 3360 Scherer Drive, Suite B, St. Petersburg, Florida 33716 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高霖事業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-02 | 高霖事業有限公司 | 林繼起 | 10000000 | 臺北市大同區重慶北路3段203之1號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-19 | 高霖事業有限公司 | 林繼起 | 10000000 | 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-14 | 高霖事業有限公司 | 林繼起 | 10000000 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-20 | 高霖事業有限公司 | 林繼起 | 10000000 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-09 | 高霖事業有限公司 | 林繼起 | 10000000 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-02 | 公司名稱: 高霖事業有限公司 | 代表人: 林繼起 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路3段203之1號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-19 | 公司名稱: 高霖事業有限公司 | 代表人: 林繼起 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-14 | 公司名稱: 高霖事業有限公司 | 代表人: 林繼起 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-20 | 公司名稱: 高霖事業有限公司 | 代表人: 林繼起 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-09 | 公司名稱: 高霖事業有限公司 | 代表人: 林繼起 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 |
統編 23424563 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 23424563)高霖事業有限公司 | 統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
人工心臟瓣膜 | 英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007111號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ ＣＡＲＤＩＡＣ ＶＡＬＶＥ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌) | 英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(Cardiovascular surgical instruments)「E.4500」」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌) | 英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 | 有效日期: 2016/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊茵" 手動式眼科手術器械 | 英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蘭登安琪兒迪拉克羅斯" 心臟血管外科器械 | 英文品名: "LANDANGER DELACROIX" CHEVALIER CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001776號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊茵"拋棄式眼用棉纖 | 英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥卡諾一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: MICROMA NANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002911號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力、手持或手操縱的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高霖事業有限公司統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
人工心臟瓣膜英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007111號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ ＣＡＲＤＩＡＣ ＶＡＬＶＥ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(Cardiovascular surgical instruments)「E.4500」」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 | 有效日期: 2016/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊茵" 手動式眼科手術器械英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蘭登安琪兒迪拉克羅斯" 心臟血管外科器械英文品名: "LANDANGER DELACROIX" CHEVALIER CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001776號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊茵"拋棄式眼用棉纖英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥卡諾一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: MICROMA NANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002911號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力、手持或手操縱的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 高霖事業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 高霖事業)高霖事業有限公司 | 電話: 25935897 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓 @ 醫療器材商資料集 |
高霖事業有限公司 | 電話: 02-29991149 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
高霖事業有限公司 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 | 食品業者登錄字號: A-200128270-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
高霖事業有限公司電話: 25935897 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓 @ 醫療器材商資料集 |
高霖事業有限公司電話: 02-29991149 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
高霖事業有限公司公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區重慶北路3段203之1號 | 食品業者登錄字號: A-200128270-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
高霖事業有限公司的地圖
高霖事業有限公司的地址位於
新北市三重區五谷里光復路1段61巷26號11樓之1高霖事業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 茂田置地有限公司 統一編號: 54865754 | 林晉華 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段83巷11號6樓之1 |
| 東棋生活文創有限公司 統一編號: 54872734 | 董鼎圻 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-26) | 新北市三重區光復路1段61巷27號12樓之1 |
| 奧創實業有限公司 統一編號: 54923017 | 王宗揚 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段85號9樓 |
| 信儀科技有限公司 統一編號: 66552828 | 王敬中 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段19號(2樓) |
| 智拓雲端科技有限公司 統一編號: 66571557 | 陳怡靜 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段85之1號10樓 |
| 仲毅精研有限公司 統一編號: 66616533 | 吳皇毅 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段61巷27號5樓之2 |
| 駿瀚國際有限公司 統一編號: 66662249 | 張靜宜 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段61巷27號6樓之5 |
| 綠欣國際開發股份有限公司 統一編號: 66804471 | 周純吉 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段83巷1號6樓 |
| 昶光有限公司 統一編號: 66868636 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段83巷8號4樓 | |
| 遠東鴻運計劃大樓管理委員會 統一編號: 67770359 | 新北市三重區五谷里光復路１段６１巷２７號 |
| 茂田置地有限公司 統一編號: 54865754 | 負責人: 林晉華 | 狀態: 核准設立 |
| 東棋生活文創有限公司 統一編號: 54872734 | 負責人: 董鼎圻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-26) |
| 奧創實業有限公司 統一編號: 54923017 | 負責人: 王宗揚 | 狀態: 核准設立 |
| 信儀科技有限公司 統一編號: 66552828 | 負責人: 王敬中 | 狀態: 核准設立 |
| 智拓雲端科技有限公司 統一編號: 66571557 | 負責人: 陳怡靜 | 狀態: 核准設立 |
| 仲毅精研有限公司 統一編號: 66616533 | 負責人: 吳皇毅 | 狀態: 核准設立 |
| 駿瀚國際有限公司 統一編號: 66662249 | 負責人: 張靜宜 | 狀態: 核准設立 |
| 綠欣國際開發股份有限公司 統一編號: 66804471 | 負責人: 周純吉 | 狀態: 核准設立 |
| 昶光有限公司 統一編號: 66868636 | 狀態: 核准設立 |
| 遠東鴻運計劃大樓管理委員會 統一編號: 67770359 |