台碁牙科器材有限公司
| 台碁牙科器材有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23048006 |
| 登記地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 員山里 員山路 |
| 電話手機 | 02-2221-1100 |
| 聯絡傳真 | 02-2221-0188 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1988-09-13 |
| 變更日期 | 2018-06-01 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 郭祐豪 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台碁牙科器材有限公司的簡介
台碁牙科器材有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區員山里員山路502號2樓，台碁牙科器材有限公司的統一編號:23048006，台碁牙科器材有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1988-09-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台碁牙科器材有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475199,其他藥品及醫療用品零售,740100,室內設計
台碁牙科器材有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C801030,精密化學材料製造業,CC01010,發電、輸電、配電機械製造業,C801010,基本化學工業,CB01010,機械設備製造業,CB01030,污染防治設備製造業,C801020,石油化工原料製造業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,C110010,飲料製造業,F207200,化學原料零售業,F208031,醫療器材零售業,F213080,機械器具零售業,F213100,污染防治設備零售業,F203020,菸酒零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,I503010,景觀、室內設計業,I301010,資訊軟體服務業,E801010,室內裝潢業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業
台碁牙科器材 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
台碁牙科器材有限公司地址: 台北市士林區天母北路46號1樓 | 電話: 02-2221-1100 |
台碁牙科器材有限公司地址: 新北市中和區員山路502號2樓之2 | 電話: 02-2221-1100 |
台碁牙科器材有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台碁牙科器材有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23048006 |
| 原始登記日期 | 19920417 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAICHI DENTAL SUPPLY CORP. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 502, Yuanshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23545, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O豪 |
| 電話號碼 | 02-2221-1100 |
| 傳真號碼 | 02-2221-0188 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23048006 |
| 原始登記日期: 19920417 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAICHI DENTAL SUPPLY CORP. |
| 中文營業地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 502, Yuanshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23545, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O豪 |
| 電話號碼: 02-2221-1100 |
| 傳真號碼: 02-2221-0188 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台碁牙科器材有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/04 |
| 發證日期 | 2018/06/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401912607 |
| 中文品名 | "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | HDX WILL CORP. |
| 製造廠廠址 | #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019126號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/04 |
| 發證日期: 2018/06/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401912607 |
| 中文品名: "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: HDX WILL CORP. |
| 製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230604 |
| 發證日期 | 20180604 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401912607 |
| 中文品名 | "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | HDX WILL CORP. |
| 製造廠廠址 | #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180607 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019126號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230604 |
| 發證日期: 20180604 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401912607 |
| 中文品名: "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: HDX WILL CORP. |
| 製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180607 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025759號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/01/14 |
| 發證日期 | 2014/01/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602575902 |
| 中文品名 | 則武牙科瓷塊 |
| 英文品名 | KATANA Zirconia Dental Ceramic Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory |
| 製造廠廠址 | 300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5176 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025759號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/01/14 |
| 發證日期: 2014/01/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602575902 |
| 中文品名: 則武牙科瓷塊 |
| 英文品名: KATANA Zirconia Dental Ceramic Block |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory |
| 製造廠廠址: 300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5176 |
[4] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190114 |
| 發證日期 | 20140114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602575902 |
| 中文品名 | 則武牙科瓷塊 |
| 英文品名 | KATANA Zirconia Dental Ceramic Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory |
| 製造廠廠址 | 300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180607 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5176 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190114 |
| 發證日期: 20140114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602575902 |
| 中文品名: 則武牙科瓷塊 |
| 英文品名: KATANA Zirconia Dental Ceramic Block |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory |
| 製造廠廠址: 300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180607 |
| 製造許可登錄編號: QSD5176 |
[5] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/06/29 |
| 發證日期 | 2006/06/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400480809 |
| 中文品名 | “國際”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “International”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/06/29 |
| 發證日期: 2006/06/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400480809 |
| 中文品名: “國際”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “International”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210629 |
| 發證日期 | 20060629 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400480809 |
| 中文品名 | “國際”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “International”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180607 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210629 |
| 發證日期: 20060629 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400480809 |
| 中文品名: “國際”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “International”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180607 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/22 |
| 發證日期 | 2021/10/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402268603 |
| 中文品名 | “石塚” 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ishizuka” Dental hand instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | ISHIZUKA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 411-3 KIURISHINDEN, YOSHIKAWA-SHI, SAITAMA, 342-0044 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/22 |
| 發證日期: 2021/10/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402268603 |
| 中文品名: “石塚” 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ishizuka” Dental hand instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: ISHIZUKA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 411-3 KIURISHINDEN, YOSHIKAWA-SHI, SAITAMA, 342-0044 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第007670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400767005 |
| 中文品名 | “喜萊雅 考樂”口內牙科用蠟(未滅菌) |
| 英文品名 | “Heraeus Kulzer”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER, INC. |
| 製造廠廠址 | 99 BUSINESS PARK DRIVE ARMONK, NY 10504, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400767005 |
| 中文品名: “喜萊雅 考樂”口內牙科用蠟(未滅菌) |
| 英文品名: “Heraeus Kulzer”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER, INC. |
| 製造廠廠址: 99 BUSINESS PARK DRIVE ARMONK, NY 10504, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第006460號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400646002 |
| 中文品名 | “福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌) |
| 英文品名 | “Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「磨光劑載杯(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6290 磨光劑載杯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006460號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400646002 |
| 中文品名: “福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌) |
| 英文品名: “Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磨光劑載杯(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6290 磨光劑載杯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/15 |
| 發證日期 | 2006/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400397306 |
| 中文品名 | 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌) |
| 英文品名 | J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/15 |
| 發證日期: 2006/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400397306 |
| 中文品名: 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌) |
| 英文品名: J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260415 |
| 發證日期 | 20060415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400397306 |
| 中文品名 | 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌) |
| 英文品名 | J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260415 |
| 發證日期: 20060415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400397306 |
| 中文品名: 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌) |
| 英文品名: J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第003685號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400368501 |
| 中文品名 | "阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | ALUWAX DENTAL PRODUCTS CO., |
| 製造廠廠址 | 4180-44TH ST. S.E., STE.E GRAND RAPIDS, MI 49512, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003685號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400368501 |
| 中文品名: "阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌) |
| 英文品名: Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: ALUWAX DENTAL PRODUCTS CO., |
| 製造廠廠址: 4180-44TH ST. S.E., STE.E GRAND RAPIDS, MI 49512, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401660402 |
| 中文品名 | "瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | Mani Hanoi Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/06/01 |
| 發證日期: 2016/06/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401660402 |
| 中文品名: "瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: "MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: Mani Hanoi Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016604號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210601 |
| 發證日期 | 20160601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401660402 |
| 中文品名 | "瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | Mani Hanoi Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180607 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016604號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210601 |
| 發證日期: 20160601 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401660402 |
| 中文品名: "瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: "MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: Mani Hanoi Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180607 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014446號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/08/22 |
| 發證日期 | 2014/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401444600 |
| 中文品名 | "披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PSP" Resin impression tray material (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | PSP DENTAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014446號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/08/22 |
| 發證日期: 2014/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401444600 |
| 中文品名: "披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "PSP" Resin impression tray material (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: PSP DENTAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014446號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240822 |
| 發證日期 | 20140822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401444600 |
| 中文品名 | "披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PSP" Resin impression tray material (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | PSP DENTAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014446號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240822 |
| 發證日期: 20140822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401444600 |
| 中文品名: "披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "PSP" Resin impression tray material (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: PSP DENTAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/01/11 |
| 發證日期 | 2008/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400645805 |
| 中文品名 | “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌) |
| 英文品名 | “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/01/11 |
| 發證日期: 2008/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400645805 |
| 中文品名: “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌) |
| 英文品名: “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230111 |
| 發證日期 | 20080111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400645805 |
| 中文品名 | “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌) |
| 英文品名 | “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180607 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230111 |
| 發證日期: 20080111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400645805 |
| 中文品名: “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌) |
| 英文品名: “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180607 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003921號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400392100 |
| 中文品名 | 瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | MANI,INC. |
| 製造廠廠址 | 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003921號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400392100 |
| 中文品名: 瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌) |
| 英文品名: Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: MANI,INC. |
| 製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 台碁牙科器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400392100 |
| 中文品名 | 瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23048006 |
| 製造商名稱 | MANI,INC. |
| 製造廠廠址 | 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180607 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400392100 |
| 中文品名: 瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌) |
| 英文品名: Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓 |
| 申請商統一編號: 23048006 |
| 製造商名稱: MANI,INC. |
| 製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180607 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台碁牙科器材有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 台碁牙科器材有限公司 | 郭世芳 | 5000000 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-01 | 台碁牙科器材有限公司 | 郭世芳 | 5000000 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-01 | 台碁牙科器材有限公司 | 郭祐豪 | 5000000 | 新北市中和區員山路502號2樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台碁牙科器材有限公司 | 代表人: 郭世芳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市中和區員山路502號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-01 | 公司名稱: 台碁牙科器材有限公司 | 代表人: 郭世芳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市中和區員山路502號2樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-01 | 公司名稱: 台碁牙科器材有限公司 | 代表人: 郭祐豪 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市中和區員山路502號2樓 |
統編 23048006 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 23048006)美達根管紙針(未滅菌) | 英文品名: Meta Paper point. System(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003974號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福藍堤爾”印模管(未滅菌) | 英文品名: “Frontier”Impression Tubes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006459號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌) | 英文品名: “Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006460號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼普洛" 森田拋棄式牙科注射針 | 英文品名: "NIPRO" MORITA DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008947號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌) | 英文品名: Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003685號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美達根管紙針(未滅菌)英文品名: Meta Paper point. System(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003974號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福藍堤爾”印模管(未滅菌)英文品名: “Frontier”Impression Tubes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006459號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌)英文品名: “Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006460號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼普洛" 森田拋棄式牙科注射針英文品名: "NIPRO" MORITA DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008947號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌)英文品名: Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003685號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台碁牙科器材 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 台碁牙科器材)“台碁”牙科手用器械（未滅菌） | 英文品名: “TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013566號 | 有效日期: 20231106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台碁”牙科手用器械（未滅菌） | 英文品名: “TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013566號 | 有效日期: 2023/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑪妮牙科用鑽石磨銼(未滅菌) | 英文品名: MANI DIA-BURS(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003840號 | 有效日期: 20210414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑪妮牙科用鑽石磨銼(未滅菌) | 英文品名: MANI DIA-BURS(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003840號 | 有效日期: 2021/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“藍天”牙科治療台及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Sky”Dental Chair-Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004957號 | 有效日期: 20260724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森田牙科治療台及其附件(未滅菌) | 英文品名: J. Morita Dental Chair-unit & Accessories(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003940號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台碁”牙科手用器械（未滅菌）英文品名: “TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013566號 | 有效日期: 20231106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台碁”牙科手用器械（未滅菌）英文品名: “TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013566號 | 有效日期: 2023/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑪妮牙科用鑽石磨銼(未滅菌)英文品名: MANI DIA-BURS(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003840號 | 有效日期: 20210414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑪妮牙科用鑽石磨銼(未滅菌)英文品名: MANI DIA-BURS(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003840號 | 有效日期: 2021/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“藍天”牙科治療台及其附件 (未滅菌)英文品名: “Sky”Dental Chair-Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004957號 | 有效日期: 20260724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森田牙科治療台及其附件(未滅菌)英文品名: J. Morita Dental Chair-unit & Accessories(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003940號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區員山路502號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區員山路502號2樓)舒位驗孕筆 | 英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕筆 | 英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤 | 英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕試紙 | 英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤 | 英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤 | 英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤 | 英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕試紙 | 英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕筆英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕筆英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕試紙英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕盤英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒位驗孕試紙英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台碁牙科器材有限公司的地圖
台碁牙科器材有限公司的地址位於
新北市中和區員山里員山路502號2樓開啟Google地圖視窗台碁牙科器材有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 義勝印刷品行 統一編號: 30271866 | 吳世傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035237658) | 新北市中和區員山路581巷2弄5號 |
| 捌陸捌貳餐坊 統一編號: 30273689 | 許炳炎 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088131078) | 新北市中和區員山里員山路500號(1樓) |
| 雅品冰品店 統一編號: 30275526 | 孫慧美 | 歇業 - 獨資 | 新北市中和區員山里員山路504之1號 |
| 峰萍園藝 統一編號: 30276216 | 蘇金財 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098111477) | 新北市中和區中山路3段136巷99號15樓 |
| 饕客便當店 統一編號: 30276898 | 張佳慧 | 歇業 - 獨資 | 新北市中和區嘉新里員山路351號 |
| 祥棨企化工作室 統一編號: 30278495 | 林淑暖 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1118147231) | 新北市中和區員山路148巷23弄60號 |
| 雍正行 統一編號: 30279706 | 林福鈴 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1035241345) | 新北市中和區員山路327巷68號1樓 |
| 聖發香舖 統一編號: 30282322 | 林麗寬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098166163) | 新北市中和區嘉穗里員山路223號 |
| 雅緻工程行 統一編號: 30285159 | 鄭專盛 | 核准設立 - 獨資 | 新北市中和區中山路3段120之29號9樓 |
| 北灣銃企業社 統一編號: 30285622 | 徐譽銓 | 歇業 - 獨資 | 新北市中和區員山里員山路478號 |
| 義勝印刷品行 統一編號: 30271866 | 負責人: 吳世傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035237658) |
| 捌陸捌貳餐坊 統一編號: 30273689 | 負責人: 許炳炎 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088131078) |
| 雅品冰品店 統一編號: 30275526 | 負責人: 孫慧美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 峰萍園藝 統一編號: 30276216 | 負責人: 蘇金財 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098111477) |
| 饕客便當店 統一編號: 30276898 | 負責人: 張佳慧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 祥棨企化工作室 統一編號: 30278495 | 負責人: 林淑暖 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1118147231) |
| 雍正行 統一編號: 30279706 | 負責人: 林福鈴 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1035241345) |
| 聖發香舖 統一編號: 30282322 | 負責人: 林麗寬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098166163) |
| 雅緻工程行 統一編號: 30285159 | 負責人: 鄭專盛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 北灣銃企業社 統一編號: 30285622 | 負責人: 徐譽銓 | 狀態: 歇業 - 獨資 |