傳永有限公司
| 傳永有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23039153 |
| 登記地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新莊區 五權一路 |
| 電話手機 | 02-2299-5541 |
| 聯絡傳真 | 02-22995278 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1988-08-22 |
| 變更日期 | 2016-03-30 |
| 資本額總額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃源松 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TRANSMEDIC CO., LTD. |
傳永有限公司的簡介
傳永有限公司位於新北市新莊區，別名或英文名稱是TRANSMEDIC CO., LTD.，營業登記地址:新北市新莊區五權一路5號8樓之7（804室），傳永有限公司的統一編號:23039153，傳永有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:25,000,000元，成立時間於1988-08-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
電器零售業 ■ 電腦及事務性機器設備零售業 ■ 精密儀器零售業 ■ 度量衡器零售業 ■ 電信器材零售業 ■ 機械器具零售業 ■ 交通標誌器材零售業 ■ 污染防治設備零售業 ■ 電池零售業 ■ 警械零售業 ■ 魚槍零售業 ■ 管制刀械零售業 ■ 其他機械器具零售業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
傳永有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
傳永有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,醫療器材加工製造及經銷買賣業務。,2,醫用器材（手術燈、電源控制器、手術室病床轉換器、監視器座架控制箱）製造買賣業務。,3,代理國內外廠商前項有關產品之投標、報價。,4,前各項有關產品之進出口貿易業務。,F213040,精密儀器零售業,F113030,精密儀器批發業,I301010,資訊軟體服務業,F218010,資訊軟體零售業,F118010,資訊軟體批發業,F219010,電子材料零售業,F119010,電子材料批發業
傳永 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
傳永有限公司地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541 |
傳永有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 傳永有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23039153 |
| 原始登記日期 | 19881221 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 傳永有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TRANSMEDIC CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 英文營業地址 | RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O松 |
| 電話號碼 | 02-22995541 |
| 傳真號碼 | 02-22995278 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23039153 |
| 原始登記日期: 19881221 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 傳永有限公司 |
| 廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O松 |
| 電話號碼: 02-22995541 |
| 傳真號碼: 02-22995278 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
傳永有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 傳永有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 傳永有限公司 |
| 公司統一編號 | 23039153 |
| 業者地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 食品業者登錄字號 | F-123039153-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 傳永有限公司 |
| 公司統一編號: 23039153 |
| 業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
傳永有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/02 |
| 發證日期 | 2015/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703302 |
| 中文品名 | “法國科學”血流動力監視儀 |
| 英文品名 | “Manatec” Noninvasive Cardiometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.2770 醫療用阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | MANATEC |
| 製造廠廠址 | 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7649 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/02 |
| 發證日期: 2015/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602703302 |
| 中文品名: “法國科學”血流動力監視儀 |
| 英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.2770 醫療用阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: MANATEC |
| 製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2020/05/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD7649 |
[2] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250302 |
| 發證日期 | 20150302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703302 |
| 中文品名 | “法國科學”血流動力監視儀 |
| 英文品名 | “Manatec” Noninvasive Cardiometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | MANATEC |
| 製造廠廠址 | 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200519 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7649 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250302 |
| 發證日期: 20150302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602703302 |
| 中文品名: “法國科學”血流動力監視儀 |
| 英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: MANATEC |
| 製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200519 |
| 製造許可登錄編號: QSD7649 |
[3] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303609 |
| 中文品名 | 容積滴注泵浦 |
| 英文品名 | "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＰ－１０００Ｐ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址 | ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303609 |
| 中文品名: 容積滴注泵浦 |
| 英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19890424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303609 |
| 中文品名 | 容積滴注泵浦 |
| 英文品名 | "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＰ－１０００Ｐ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址 | ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19890424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303609 |
| 中文品名: 容積滴注泵浦 |
| 英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/13 |
| 發證日期 | 2006/07/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400490303 |
| 中文品名 | “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | INTEGRA LUXTEC, INC. |
| 製造廠廠址 | 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/07/13 |
| 發證日期: 2006/07/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400490303 |
| 中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC. |
| 製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160713 |
| 發證日期 | 20060713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400490303 |
| 中文品名 | “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | INTEGRA LUXTEC, INC. |
| 製造廠廠址 | 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180517 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160713 |
| 發證日期: 20060713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400490303 |
| 中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC. |
| 製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180518 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/07/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/05/20 |
| 發證日期 | 1993/05/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600691602 |
| 中文品名 | 可立止得膠原止血微纖維 |
| 英文品名 | COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | VITAPHORE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/07/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/05/20 |
| 發證日期: 1993/05/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600691602 |
| 中文品名: 可立止得膠原止血微纖維 |
| 英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950721 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19980520 |
| 發證日期 | 19930520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600691602 |
| 中文品名 | 可立止得膠原止血微纖維 |
| 英文品名 | COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | VITAPHORE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950721 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19980520 |
| 發證日期: 19930520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600691602 |
| 中文品名: 可立止得膠原止血微纖維 |
| 英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349604 |
| 中文品名 | 彈性潤濕管 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO ENGSTROM AB |
| 製造廠廠址 | BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/02/04 |
| 發證日期: 1985/02/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600349604 |
| 中文品名: 彈性潤濕管 |
| 英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB |
| 製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900204 |
| 發證日期 | 19850204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349604 |
| 中文品名 | 彈性潤濕管 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO ENGSTROM AB |
| 製造廠廠址 | BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19900204 |
| 發證日期: 19850204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600349604 |
| 中文品名: 彈性潤濕管 |
| 英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB |
| 製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349400 |
| 中文品名 | 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO AB |
| 製造廠廠址 | FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/02/04 |
| 發證日期: 1985/02/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600349400 |
| 中文品名: 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: GAMBRO AB |
| 製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900204 |
| 發證日期 | 19850204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349400 |
| 中文品名 | 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO AB |
| 製造廠廠址 | FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19900204 |
| 發證日期: 19850204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600349400 |
| 中文品名: 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: GAMBRO AB |
| 製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/11/21 |
| 發證日期 | 2005/11/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601149307 |
| 中文品名 | "凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
| 英文品名 | "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 740以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3305 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/11/21 |
| 發證日期: 2005/11/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601149307 |
| 中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
| 英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 740以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD3305 |
[14] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011493號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201121 |
| 發證日期 | 20051121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601149307 |
| 中文品名 | "凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
| 英文品名 | "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 740以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150729 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3305 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201121 |
| 發證日期: 20051121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601149307 |
| 中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
| 英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 740以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150729 |
| 製造許可登錄編號: QSD3305 |
[15] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/08/09 |
| 發證日期 | 2007/08/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601819406 |
| 中文品名 | “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
| 英文品名 | “CAS”Infant Apnea Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Ami Plus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/08/09 |
| 發證日期: 2007/08/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601819406 |
| 中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
| 英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Ami Plus，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140414 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120809 |
| 發證日期 | 20070809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601819406 |
| 中文品名 | “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
| 英文品名 | “CAS”Infant Apnea Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ami Plus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140414 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120809 |
| 發證日期: 20070809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601819406 |
| 中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
| 英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ami Plus，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140508 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/13 |
| 發證日期 | 2013/05/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401300906 |
| 中文品名 | “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
| 製造廠廠址 | VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/13 |
| 發證日期: 2013/05/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401300906 |
| 中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
| 製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230513 |
| 發證日期 | 20130513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401300906 |
| 中文品名 | “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
| 製造廠廠址 | VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230513 |
| 發證日期: 20130513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401300906 |
| 中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
| 製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2022/09/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0011705 |
| 中文品名 | “歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名 | O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | O2matic ApS |
| 製造廠廠址 | Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2022/09/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0011705 |
| 中文品名: “歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: O2matic ApS |
| 製造廠廠址: Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 傳永有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349209 |
| 中文品名 | 新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO AB |
| 製造廠廠址 | FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/02/04 |
| 發證日期: 1985/02/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600349209 |
| 中文品名: 新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀 |
| 英文品名: "ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: GAMBRO AB |
| 製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傳永有限公司之全部藥品許可證資料集
[1] 傳永有限公司全部藥品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/04/06 |
| 發證日期 | 1988/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201647804 |
| 中文品名 | 洗腎液Ｄ—０１型 |
| 英文品名 | EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" |
| 適應症 | 人工洗腎液 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID;;ACETIC ACID |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址 | HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/03/27 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/04/06 |
| 發證日期: 1988/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201647804 |
| 中文品名: 洗腎液Ｄ—０１型 |
| 英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" |
| 適應症: 人工洗腎液 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 桶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID;;ACETIC ACID |
| 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號: 23039153 |
| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
傳永有限公司之登記工廠名錄
[1] 傳永有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 傳永有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99603279 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000329157 |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃源松 |
| 統一編號 | 23039153 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0801114 |
| 工廠登記核准日期 | 0801227 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 傳永有限公司 |
| 工廠登記編號: 99603279 |
| 工廠設立許可案號: 08010000329157 |
| 工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名: 黃源松 |
| 統一編號: 23039153 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0801114 |
| 工廠登記核准日期: 0801227 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
傳永有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-30 | 傳永有限公司 | 黃源松 | 25000000 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-30 | 公司名稱: 傳永有限公司 | 代表人: 黃源松 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
統編 23039153 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 23039153)愛康人工腎臟處理機 | 英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟管狀纖維血漿透析器 | 英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟血液迥路管 | 英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高壓氧氣治療系統 | 英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛康人工腎臟處理機英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟管狀纖維血漿透析器英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟血液迥路管英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高壓氧氣治療系統英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 傳永 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 傳永)"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器 | 英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 | 有效日期: 2006/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/06/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳頌”血液透析監視儀及其配件 | 英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"血液透析監視儀及其配件 | 英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"血管內血流計 | 英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"心血管血流計 | 英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 2017/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳頌”心血管血流計及其配件 | 英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HT313,HT323以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"血管內血流計 | 英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"心血管血流計 | 英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 20170111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 | 有效日期: 2006/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/06/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳頌”血液透析監視儀及其配件英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"血液透析監視儀及其配件英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"血管內血流計英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"心血管血流計英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 2017/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳頌”心血管血流計及其配件英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HT313,HT323以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"血管內血流計英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"傳頌"心血管血流計英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 20170111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 804室 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 804室)"索邏格" 心伴左心室輔助系統 | 英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索邏格" 心伴左心室輔助系統 | 英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂可仕”手術用放大鏡 (未滅菌) | 英文品名: “Luxtec” Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007141號 | 有效日期: 2013/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索邏格" 心伴左心室輔助系統英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索邏格" 心伴左心室輔助系統英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂可仕”手術用放大鏡 (未滅菌)英文品名: “Luxtec” Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007141號 | 有效日期: 2013/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 黃源松 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 黃源松)傳永有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
傳永有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
傳永有限公司的地圖
傳永有限公司的地址位於
新北市新莊區五權一路5號8樓之7（804室）傳永有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 台灣艾默生電氣股份有限公司五股分公司 統一編號: 84307911 | 嚴永逸 | 廢止 | 新北市新莊區五權一路1號5樓之3 |
| 亨暘燙金有限公司 統一編號: 84412580 | 撤銷 (089年06月30日 經89中字 第089665696號) | 新北市新莊區五權一路七號五樓之一 | |
| 義記實業有限公司 統一編號: 84433591 | 黃俊彬 | 核准設立 | 新北市新莊區五權一路5號3樓之4 |
| 勗茂興業股份有限公司 統一編號: 84481447 | 解散 (098年12月18日 經授中字 第0983516365號) | 新北市新莊區五權一路一號五樓之五 | |
| 紘福興業有限公司 統一編號: 84482889 | 撤銷 (087年01月23日 建三管字 第087400909號) | 新北市新莊區五權一路五號七樓之六 | |
| 勝義國際有限公司 統一編號: 84500514 | 廢止 (103年08月26日 北府經司字 第1035221706號) | 新北市新莊區五權一路7號2樓之8 | |
| 竣業彈簧工業有限公司 統一編號: 84563593 | 廢止 (094年03月21日 經授中字 第0943466539號) | 新北市新莊區五權一路十三號五樓之二 | |
| 宏揚大理石有限公司 統一編號: 84597242 | 撤銷 (085年11月30日 建三管字 第085378049號) | 新北市新莊區五權一路九六號三樓 | |
| 雅族企業有限公司 統一編號: 84610239 | 解散 (092年10月27日 經授中字 第0923286671號) | 新北市新莊區五權一路五四號 | |
| 永匯豐貿易有限公司 統一編號: 84647192 | 羅世鐘 | 核准設立 | 新北市新莊區五權一路7號3樓之1 |
| 台灣艾默生電氣股份有限公司五股分公司 統一編號: 84307911 | 負責人: 嚴永逸 | 狀態: 廢止 |
| 亨暘燙金有限公司 統一編號: 84412580 | 狀態: 撤銷 (089年06月30日 經89中字 第089665696號) |
| 義記實業有限公司 統一編號: 84433591 | 負責人: 黃俊彬 | 狀態: 核准設立 |
| 勗茂興業股份有限公司 統一編號: 84481447 | 狀態: 解散 (098年12月18日 經授中字 第0983516365號) |
| 紘福興業有限公司 統一編號: 84482889 | 狀態: 撤銷 (087年01月23日 建三管字 第087400909號) |
| 勝義國際有限公司 統一編號: 84500514 | 狀態: 廢止 (103年08月26日 北府經司字 第1035221706號) |
| 竣業彈簧工業有限公司 統一編號: 84563593 | 狀態: 廢止 (094年03月21日 經授中字 第0943466539號) |
| 宏揚大理石有限公司 統一編號: 84597242 | 狀態: 撤銷 (085年11月30日 建三管字 第085378049號) |
| 雅族企業有限公司 統一編號: 84610239 | 狀態: 解散 (092年10月27日 經授中字 第0923286671號) |
| 永匯豐貿易有限公司 統一編號: 84647192 | 負責人: 羅世鐘 | 狀態: 核准設立 |