仟鋒企業有限公司
| 仟鋒企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22448692 |
| 登記地址 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 延平南路 |
| 電話手機 | 02-2278-2495 |
| 聯絡傳真 | 02-22782495 |
| 官方信箱 | chiaufng@ms27.hinet.net |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-05-04 |
| 變更日期 | 2014-07-03 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 郭裕仁 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHIAU FONG ENTERPRISE CO., LTD. |
仟鋒企業有限公司的簡介
仟鋒企業有限公司位於臺北市中正區，別名或英文名稱是CHIAU FONG ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中正區延平南路197號4樓，仟鋒企業有限公司的統一編號:22448692，仟鋒企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1987-05-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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仟鋒企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發
仟鋒企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種牙科材料買賣及進出口業務
仟鋒企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
仟鋒企業有限公司地址: 新北市三重區重新路五段609巷16號9樓之4 | 電話: 02-2278-2495 |
仟鋒企業有限公司地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 | 電話: 02-2278-2489 |
仟鋒企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 仟鋒企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22448692 |
| 原始登記日期 | 19891204 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHIAU FONG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 197, Yanping S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10065, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O仁 |
| 電話號碼 | 02-22782489 |
| 傳真號碼 | 02-22782495 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22448692 |
| 原始登記日期: 19891204 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHIAU FONG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區延平南路197號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 197, Yanping S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10065, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O仁 |
| 電話號碼: 02-22782489 |
| 傳真號碼: 02-22782495 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
仟鋒企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007611號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/31 |
| 發證日期 | 2009/03/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400761105 |
| 中文品名 | “三欣”牙科手機及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “SAESHIN”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | SAESHIN PRECISION IND.CO., |
| 製造廠廠址 | #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007611號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/31 |
| 發證日期: 2009/03/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400761105 |
| 中文品名: “三欣”牙科手機及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “SAESHIN”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: SAESHIN PRECISION IND.CO., |
| 製造廠廠址: #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007611號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240331 |
| 發證日期 | 20090331 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400761105 |
| 中文品名 | “三欣”牙科手機及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “SAESHIN”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | SAESHIN PRECISION IND.CO., |
| 製造廠廠址 | #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181026 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007611號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240331 |
| 發證日期: 20090331 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400761105 |
| 中文品名: “三欣”牙科手機及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “SAESHIN”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: SAESHIN PRECISION IND.CO., |
| 製造廠廠址: #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181026 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400140307 |
| 中文品名 | 首德根管紙針 (未滅菌) |
| 英文品名 | Sure Dent Endodontic paper point (Non-Sterile) |
| 效能 | 由紙製成的材料，用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3830 根管紙針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Absorbent Paper Points:#15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80;#X-Coarse, Coarse, Medium, Fine, 以下空白規格變更為：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | SURE DENT CORPORAION |
| 製造廠廠址 | 2310, SEONGNAM-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, 462-824, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400140307 |
| 中文品名: 首德根管紙針 (未滅菌) |
| 英文品名: Sure Dent Endodontic paper point (Non-Sterile) |
| 效能: 由紙製成的材料，用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3830 根管紙針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Absorbent Paper Points:#15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80;#X-Coarse, Coarse, Medium, Fine, 以下空白規格變更為：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: SURE DENT CORPORAION |
| 製造廠廠址: 2310, SEONGNAM-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, 462-824, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251028 |
| 發證日期 | 20051028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400140307 |
| 中文品名 | 首德根管紙針 (未滅菌) |
| 英文品名 | Sure Dent Endodontic paper point (Non-Sterile) |
| 效能 | 由紙製成的材料，用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F3830 根管紙針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Absorbent Paper Points:#15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80;#X-Coarse, Coarse, Medium, Fine, 以下空白規格變更為：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | SURE DENT CORPORAION |
| 製造廠廠址 | 2310, SEONGNAM-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, 462-824, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251028 |
| 發證日期: 20051028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400140307 |
| 中文品名: 首德根管紙針 (未滅菌) |
| 英文品名: Sure Dent Endodontic paper point (Non-Sterile) |
| 效能: 由紙製成的材料，用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F3830 根管紙針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Absorbent Paper Points:#15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80;#X-Coarse, Coarse, Medium, Fine, 以下空白規格變更為：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: SURE DENT CORPORAION |
| 製造廠廠址: 2310, SEONGNAM-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, 462-824, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200619 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/02 |
| 發證日期 | 2005/12/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400220001 |
| 中文品名 | 斯爾柯馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | Soft Core Gutta percha(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | One step obturator (Gutta percha)：20,25,30,35,40,50,60；Single step obturator(Gutta percha)：20,25,30,35,40,45,50,60,70,80規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | CMS DENTAL |
| 製造廠廠址 | 55, WILDERSGADE-DK-1408 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/02 |
| 發證日期: 2005/12/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400220001 |
| 中文品名: 斯爾柯馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名: Soft Core Gutta percha(Non-Sterile) |
| 效能: 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: One step obturator (Gutta percha)：20,25,30,35,40,50,60；Single step obturator(Gutta percha)：20,25,30,35,40,45,50,60,70,80規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: CMS DENTAL |
| 製造廠廠址: 55, WILDERSGADE-DK-1408 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251202 |
| 發證日期 | 20051202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400220001 |
| 中文品名 | 斯爾柯馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | Soft Core Gutta percha(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | One step obturator (Gutta percha)：20,25,30,35,40,50,60；Single step obturator(Gutta percha)：20,25,30,35,40,45,50,60,70,80規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | CMS DENTAL |
| 製造廠廠址 | 55, WILDERSGADE-DK-1408 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200916 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251202 |
| 發證日期: 20051202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400220001 |
| 中文品名: 斯爾柯馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名: Soft Core Gutta percha(Non-Sterile) |
| 效能: 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: One step obturator (Gutta percha)：20,25,30,35,40,50,60；Single step obturator(Gutta percha)：20,25,30,35,40,45,50,60,70,80規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: CMS DENTAL |
| 製造廠廠址: 55, WILDERSGADE-DK-1408 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200916 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004623號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/06 |
| 發證日期 | 2022/04/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600462306 |
| 中文品名 | “仟鋒” 牙科手機附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | FOSHAN AKOS MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ROOM 301, 3F UNIT A, NO. 4 ZONE B, HAO SCIENCE PARK, GUICHENG STREET, NANHAI DISTRICT, 528200 FOSHAN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50138 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/06 |
| 發證日期: 2022/04/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600462306 |
| 中文品名: “仟鋒” 牙科手機附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: FOSHAN AKOS MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ROOM 301, 3F UNIT A, NO. 4 ZONE B, HAO SCIENCE PARK, GUICHENG STREET, NANHAI DISTRICT, 528200 FOSHAN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD50138 |
[8] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400150502 |
| 中文品名 | "悍馬" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abrasive" Dental diamond instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 牙科用鑽石器械是一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | ABRASIVE TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 8400 GREEN MEADOWS DRIVE, LEWIS CENTER, OHIO 43035-9453 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400150502 |
| 中文品名: "悍馬" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Abrasive" Dental diamond instrument (Non-sterile) |
| 效能: 牙科用鑽石器械是一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: ABRASIVE TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 8400 GREEN MEADOWS DRIVE, LEWIS CENTER, OHIO 43035-9453 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400150502 |
| 中文品名 | "悍馬" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abrasive" Dental diamond instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 牙科用鑽石器械是一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | ABRASIVE TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 8400 GREEN MEADOWS DRIVE, LEWIS CENTER, OHIO 43035-9453 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400150502 |
| 中文品名: "悍馬" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Abrasive" Dental diamond instrument (Non-sterile) |
| 效能: 牙科用鑽石器械是一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: ABRASIVE TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 8400 GREEN MEADOWS DRIVE, LEWIS CENTER, OHIO 43035-9453 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/16 |
| 發證日期 | 2009/07/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400791703 |
| 中文品名 | “丹特尼思”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentronics”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | DENTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 30-15, 1-CHOME, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007917號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/16 |
| 發證日期: 2009/07/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400791703 |
| 中文品名: “丹特尼思”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentronics”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: DENTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 30-15, 1-CHOME, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240716 |
| 發證日期 | 20090716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400791703 |
| 中文品名 | “丹特尼思”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentronics”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | DENTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 30-15, 1-CHOME, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007917號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240716 |
| 發證日期: 20090716 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400791703 |
| 中文品名: “丹特尼思”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentronics”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: DENTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 30-15, 1-CHOME, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/15 |
| 發證日期 | 2011/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602222302 |
| 中文品名 | “英帝閣”斯瑪特光聚合流動性複合樹脂 |
| 英文品名 | “Indigodental” Smart Flow Flowable composite light cure |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REF 2035以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | INDIGODENTAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | FAHLTSKAMP 5, D-25421 PINNEBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5365 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/15 |
| 發證日期: 2011/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602222302 |
| 中文品名: “英帝閣”斯瑪特光聚合流動性複合樹脂 |
| 英文品名: “Indigodental” Smart Flow Flowable composite light cure |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REF 2035以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: INDIGODENTAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: FAHLTSKAMP 5, D-25421 PINNEBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD5365 |
[13] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160315 |
| 發證日期 | 20110315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602222302 |
| 中文品名 | “英帝閣”斯瑪特光聚合流動性複合樹脂 |
| 英文品名 | “Indigodental” Smart Flow Flowable composite light cure |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REF 2035以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | INDIGODENTAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | FAHLTSKAMP 5, D-25421 PINNEBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5365 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160315 |
| 發證日期: 20110315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602222302 |
| 中文品名: “英帝閣”斯瑪特光聚合流動性複合樹脂 |
| 英文品名: “Indigodental” Smart Flow Flowable composite light cure |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REF 2035以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: INDIGODENTAL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: FAHLTSKAMP 5, D-25421 PINNEBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: QSD5365 |
[14] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023134號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/21 |
| 發證日期 | 2011/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602313408 |
| 中文品名 | “康德”艾登新印模材料 |
| 英文品名 | “Kettenbach” Identium Impression Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3660 印模材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | KETTENBACH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | IM HEERFELD 7, D-35713 ESCHENBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2613 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/21 |
| 發證日期: 2011/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602313408 |
| 中文品名: “康德”艾登新印模材料 |
| 英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3660 印模材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: KETTENBACH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: IM HEERFELD 7, D-35713 ESCHENBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD2613 |
[15] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023134號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261221 |
| 發證日期 | 20111221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602313408 |
| 中文品名 | “康德”艾登新印模材料 |
| 英文品名 | “Kettenbach” Identium Impression Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | KETTENBACH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | IM HEERFELD 7, D-35713 ESCHENBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210817 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2613 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261221 |
| 發證日期: 20111221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602313408 |
| 中文品名: “康德”艾登新印模材料 |
| 英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3660 印模材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: KETTENBACH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: IM HEERFELD 7, D-35713 ESCHENBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210817 |
| 製造許可登錄編號: QSD2613 |
[16] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2013/04/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401289602 |
| 中文品名 | “精靈”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “JINI” Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | JINI DENTAL CO. |
| 製造廠廠址 | DA-DONG, 1141-2, SEONGSEOK-DONG, DONG-GU, GOYANG-CITY, GYUNGGI-PROVINCE, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/11 |
| 發證日期: 2013/04/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401289602 |
| 中文品名: “精靈”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “JINI” Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: JINI DENTAL CO. |
| 製造廠廠址: DA-DONG, 1141-2, SEONGSEOK-DONG, DONG-GU, GOYANG-CITY, GYUNGGI-PROVINCE, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230411 |
| 發證日期 | 20130411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401289602 |
| 中文品名 | “精靈”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “JINI” Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | JINI DENTAL CO. |
| 製造廠廠址 | DA-DONG, 1141-2, SEONGSEOK-DONG, DONG-GU, GOYANG-CITY, GYUNGGI-PROVINCE, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230411 |
| 發證日期: 20130411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401289602 |
| 中文品名: “精靈”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “JINI” Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: JINI DENTAL CO. |
| 製造廠廠址: DA-DONG, 1141-2, SEONGSEOK-DONG, DONG-GU, GOYANG-CITY, GYUNGGI-PROVINCE, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180323 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022746號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/17 |
| 發證日期 | 2022/02/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402274608 |
| 中文品名 | “湯姆布萊德” 牙科用手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Towne Brother” Dental hand instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | TOWNE BROTHERS (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | 56-56 B, INDUSTRIAL ESTATE P.O. BOX # 108, 51340-SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022746號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/17 |
| 發證日期: 2022/02/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402274608 |
| 中文品名: “湯姆布萊德” 牙科用手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Towne Brother” Dental hand instrument (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: TOWNE BROTHERS (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址: 56-56 B, INDUSTRIAL ESTATE P.O. BOX # 108, 51340-SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/05/11 |
| 發證日期 | 2006/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400444400 |
| 中文品名 | “西爾密”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silmet”Dental Amalgam Capsule(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 牙科用汞齊膠囊 ( F.3110 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | SILMET LTD. |
| 製造廠廠址 | 12 HASSANDA ST. INDUSTRIAL PARK, OR-YEHUDA 60200, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/05/11 |
| 發證日期: 2006/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400444400 |
| 中文品名: “西爾密”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silmet”Dental Amalgam Capsule(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 牙科用汞齊膠囊 ( F.3110 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: SILMET LTD. |
| 製造廠廠址: 12 HASSANDA ST. INDUSTRIAL PARK, OR-YEHUDA 60200, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 仟鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210511 |
| 發證日期 | 20060511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400444400 |
| 中文品名 | “西爾密”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silmet”Dental Amalgam Capsule(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 牙科用汞齊膠囊 ( F.3110 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22448692 |
| 製造商名稱 | SILMET LTD. |
| 製造廠廠址 | 12 HASSANDA ST. INDUSTRIAL PARK, OR-YEHUDA 60200, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160225 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004444號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210511 |
| 發證日期: 20060511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400444400 |
| 中文品名: “西爾密”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silmet”Dental Amalgam Capsule(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 牙科用汞齊膠囊 ( F.3110 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 |
| 申請商統一編號: 22448692 |
| 製造商名稱: SILMET LTD. |
| 製造廠廠址: 12 HASSANDA ST. INDUSTRIAL PARK, OR-YEHUDA 60200, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160225 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
仟鋒企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-03 | 仟鋒企業有限公司 | 郭裕仁 | 5000000 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-03 | 公司名稱: 仟鋒企業有限公司 | 代表人: 郭裕仁 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區延平南路197號4樓 |
統編 22448692 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22448692)仟鋒企業有限公司 | 統一編號: 22448692 | 電話號碼: 02-22782489 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“康德”維色拉斯暫時性牙冠及牙橋樹脂 | 英文品名: “Kettenbach” Visalys Temp Temporary crown and bridge resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031906號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂 | 英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾邁" 醫療器械用超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: "Elma" Ultrasonic cleaner for medical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016181號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪克”牙科用鑽石器械 （未滅菌） | 英文品名: “MDT”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006310號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“精靈”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “JINI” Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012896號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悍馬" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: "Abrasive" Dental diamond instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001505號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用鑽石器械是一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德夫牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: HELMUT ZEPF Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001539號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。這些器械包括牙科手術起子(dental surgical elevator)、手術骨鉗(surgical rongeur foreep)、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格型號列於附冊共1頁。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仟鋒企業有限公司統一編號: 22448692 | 電話號碼: 02-22782489 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“康德”維色拉斯暫時性牙冠及牙橋樹脂英文品名: “Kettenbach” Visalys Temp Temporary crown and bridge resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031906號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾邁" 醫療器械用超音波洗淨機 (未滅菌)英文品名: "Elma" Ultrasonic cleaner for medical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016181號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪克”牙科用鑽石器械 （未滅菌）英文品名: “MDT”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006310號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“精靈”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “JINI” Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012896號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悍馬" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)英文品名: "Abrasive" Dental diamond instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001505號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用鑽石器械是一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。當此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德夫牙科手用器械(未滅菌)英文品名: HELMUT ZEPF Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001539號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。這些器械包括牙科手術起子(dental surgical elevator)、手術骨鉗(surgical rongeur foreep)、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格型號列於附冊共1頁。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 仟鋒企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 仟鋒企業)"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“仟鋒” 牙科手機附件(未滅菌) | 英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“仟鋒” 印模管 (未滅菌) | 英文品名: "ChiauFong" Impression tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00175號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仟鋒企業有限公司 | 電話: 02-23757710 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“仟鋒” 牙科手機附件(未滅菌)英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“仟鋒” 印模管 (未滅菌)英文品名: "ChiauFong" Impression tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00175號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仟鋒企業有限公司電話: 02-23757710 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區延平南路１９７號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市中正區延平南路197號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市中正區延平南路197號4樓)“尖端”牙科矯正裝置及附件（未滅菌） | 英文品名: “TP” Orthodontic appliance and accessories（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002101號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科矯正裝置及附件-是用來作牙齒矯正治療的器材。此器材是附著在牙齒上產生壓力。包括現成的矯正環帶(band)、環帶材料、矯正彈性環帶、金屬托架(metal bracket)、矯正線夾、現成的空間維持器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德"印模材料 | 英文品名: "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014326號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德”艾登新印模材料 | 英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“極曲”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “G&H”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007510號 | 有效日期: 2024/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科氏口內牙科用臘(未滅菌) | 英文品名: Kemdent Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002667號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. ALMINAX ACCURATE BITE REGISTRATION WAX2. PREMIUM RED WAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美帝科" 根管中心柱釘 (未滅菌) | 英文品名: "Micro Medica" Root canal post (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012491號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尖端”牙科矯正裝置及附件（未滅菌）英文品名: “TP” Orthodontic appliance and accessories（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002101號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科矯正裝置及附件-是用來作牙齒矯正治療的器材。此器材是附著在牙齒上產生壓力。包括現成的矯正環帶(band)、環帶材料、矯正彈性環帶、金屬托架(metal bracket)、矯正線夾、現成的空間維持器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德"印模材料英文品名: "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014326號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康德”艾登新印模材料英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“極曲”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: “G&H”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007510號 | 有效日期: 2024/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科氏口內牙科用臘(未滅菌)英文品名: Kemdent Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002667號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. ALMINAX ACCURATE BITE REGISTRATION WAX2. PREMIUM RED WAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美帝科" 根管中心柱釘 (未滅菌)英文品名: "Micro Medica" Root canal post (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012491號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 郭裕仁 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 郭裕仁)烽廉有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 12780305 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市中西區民權里和平街119號 @ 登記工廠名錄 |
奧斯卡醫療器材有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54846814 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷16號9樓之1 @ 登記工廠名錄 |
海森林生技股份有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 24241423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村6鄰園西二路28號4樓 @ 登記工廠名錄 |
奧斯卡醫療器材有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷16號9樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
台灣牙科器材同業交流與公益協會 | 團體會址: 新北市三重區重新路5段609巷16號9樓之4室 | 成立日期: 1040303 | 理事長: 郭裕仁 @ 全國性人民團體名冊 |
烽廉有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 12780305 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市中西區民權里和平街119號 @ 登記工廠名錄 |
奧斯卡醫療器材有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54846814 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷16號9樓之1 @ 登記工廠名錄 |
海森林生技股份有限公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 24241423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村6鄰園西二路28號4樓 @ 登記工廠名錄 |
奧斯卡醫療器材有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷16號9樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
台灣牙科器材同業交流與公益協會團體會址: 新北市三重區重新路5段609巷16號9樓之4室 | 成立日期: 1040303 | 理事長: 郭裕仁 @ 全國性人民團體名冊 |
仟鋒企業有限公司的地圖
仟鋒企業有限公司的地址位於
臺北市中正區延平南路197號4樓仟鋒企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 上巧服飾店 統一編號: 01094589 | 余麗蘋 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路95號3樓 |
| 清真黃牛肉麵館 統一編號: 01094954 | 張玉山 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路23號1樓 |
| 梵音佛學視聽文化 統一編號: 01095074 | 彭天健 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路44之2號3樓 |
| 怡富富翁證券財經雜誌社 統一編號: 01095428 | 蔡宜富 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路2號9樓 |
| 世業文化出版社 統一編號: 01095638 | 姜義芳 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路61號6樓之1 |
| 何金龍自營計程車 統一編號: 01096186 | 何金龍 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路168號 |
| 上班族服飾行 統一編號: 01096587 | 黃國忠 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路15號1樓 |
| 心榮豪華理髮廳 統一編號: 01098136 | 陳孝英 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104116909) | 臺北市中正區延平南路49號1樓 |
| 晶彩理髮廳 統一編號: 01098157 | 李春美 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046018444) | 臺北市中正區延平南路59號1樓 |
| 上杰金銀珠寶行 統一編號: 01099120 | 羅振超 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區延平南路85之2號3樓 |
| 上巧服飾店 統一編號: 01094589 | 負責人: 余麗蘋 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 清真黃牛肉麵館 統一編號: 01094954 | 負責人: 張玉山 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 梵音佛學視聽文化 統一編號: 01095074 | 負責人: 彭天健 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 怡富富翁證券財經雜誌社 統一編號: 01095428 | 負責人: 蔡宜富 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 世業文化出版社 統一編號: 01095638 | 負責人: 姜義芳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 何金龍自營計程車 統一編號: 01096186 | 負責人: 何金龍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 上班族服飾行 統一編號: 01096587 | 負責人: 黃國忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 心榮豪華理髮廳 統一編號: 01098136 | 負責人: 陳孝英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104116909) |
| 晶彩理髮廳 統一編號: 01098157 | 負責人: 李春美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046018444) |
| 上杰金銀珠寶行 統一編號: 01099120 | 負責人: 羅振超 | 狀態: 歇業 - 獨資 |