裕強生技股份有限公司
| 裕強生技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22365756 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 寶湖里 民權東路６段 |
| 電話手機 | 02-8791-0348 |
| 聯絡傳真 | 02-8791-0350 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-02-25 |
| 變更日期 | 2024-01-17 |
| 資本額總額 | 80,000,000元 |
| 實收資本額 | 67,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 顧中達 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EULOGIUMS CO., LTD. |
裕強生技股份有限公司的簡介
裕強生技股份有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是EULOGIUMS CO., LTD.，營業登記地址:臺北市內湖區寶湖里民權東路6段109號3樓之1，裕強生技股份有限公司的統一編號:22365756，裕強生技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:67,000,000元，成立時間於1987-02-25登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
裕強生技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
裕強生技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療儀器材料及電子器材之進出口買賣業務(塑膠電子零件除外),代理國內外有關廠商產品之報價投標及推銷業務,菸、酒、食品之進出口買賣業務,F401010,國際貿易業。,I104010,營養諮詢顧問業。,IG01010,生物技術服務業,I501010,產品設計業,I103010,企業經營管理顧問業。,F113030,精密儀器批發業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,F108040,化粧品批發業,I601010,租賃業。,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
裕強生技 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
裕強生技股份有限公司地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348 |
裕強生技股份有限公司地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608 |
裕強生技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 裕強生技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22365756 |
| 原始登記日期 | 19870325 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EULOGIUMS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 英文營業地址 | 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 顧O達 |
| 電話號碼 | 02-8791-0348 |
| 傳真號碼 | 02-8791-0350 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22365756 |
| 原始登記日期: 19870325 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EULOGIUMS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 英文營業地址: 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 顧O達 |
| 電話號碼: 02-8791-0348 |
| 傳真號碼: 02-8791-0350 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
裕強生技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 裕強生技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22365756 |
| 業者地址 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-122365756-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22365756 |
| 業者地址: 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
裕強生技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/24 |
| 發證日期 | 2011/02/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400993808 |
| 中文品名 | "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址 | GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/24 |
| 發證日期: 2011/02/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400993808 |
| 中文品名: "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址: GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260224 |
| 發證日期 | 20110224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400993808 |
| 中文品名 | "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址 | GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200924 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260224 |
| 發證日期: 20110224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400993808 |
| 中文品名: "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址: GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200924 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/21 |
| 發證日期 | 2017/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602945601 |
| 中文品名 | “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名 | “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址 | 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9445 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/21 |
| 發證日期: 2017/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602945601 |
| 中文品名: “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址: 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD9445 |
[4] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270221 |
| 發證日期 | 20170221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602945601 |
| 中文品名 | “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名 | “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址 | 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220111 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9445 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270221 |
| 發證日期: 20170221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602945601 |
| 中文品名: “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址: 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220111 |
| 製造許可登錄編號: QSD9445 |
[5] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/17 |
| 發證日期 | 2020/02/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/17 |
| 發證日期: 2020/02/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250217 |
| 發證日期 | 20200217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250217 |
| 發證日期: 20200217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/22 |
| 發證日期 | 1988/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600515603 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/22 |
| 發證日期: 1988/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600515603 |
| 中文品名: 人工髖關節系統 |
| 英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930422 |
| 發證日期 | 19880422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600515603 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930422 |
| 發證日期: 19880422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600515603 |
| 中文品名: 人工髖關節系統 |
| 英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/24 |
| 發證日期 | 1996/06/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600790209 |
| 中文品名 | 人工髖骨柄 |
| 英文品名 | "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/24 |
| 發證日期: 1996/06/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600790209 |
| 中文品名: 人工髖骨柄 |
| 英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010624 |
| 發證日期 | 19960624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600790209 |
| 中文品名 | 人工髖骨柄 |
| 英文品名 | "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20010624 |
| 發證日期: 19960624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600790209 |
| 中文品名: 人工髖骨柄 |
| 英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/23 |
| 註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期 | 2016/08/29 |
| 發證日期 | 2011/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401077101 |
| 中文品名 | “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/23 |
| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期: 2016/08/29 |
| 發證日期: 2011/08/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401077101 |
| 中文品名: “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
[12] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150723 |
| 註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期 | 20160829 |
| 發證日期 | 20110829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401077101 |
| 中文品名 | “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150728 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150723 |
| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期: 20160829 |
| 發證日期: 20110829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401077101 |
| 中文品名: “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150728 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
[13] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2016/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602908900 |
| 中文品名 | “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名 | “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/29 |
| 發證日期: 2016/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602908900 |
| 中文品名: “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
[14] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261129 |
| 發證日期 | 20161129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602908900 |
| 中文品名 | “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名 | “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261129 |
| 發證日期: 20161129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602908900 |
| 中文品名: “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210916 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
[15] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1994/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06006088 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
| 中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "MicroPort" Knee system |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/09 |
| 發證日期: 1994/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06006088 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600718701 |
| 中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "MicroPort" Knee system |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
[16] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19940503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06006088 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
| 中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "MicroPort" Knee system |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190102 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240209 |
| 發證日期: 19940503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06006088 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600718701 |
| 中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "MicroPort" Knee system |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190102 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
[17] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/04/24 |
| 發證日期 | 2012/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401162202 |
| 中文品名 | "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | OPED GMBH |
| 製造廠廠址 | MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/04/24 |
| 發證日期: 2012/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401162202 |
| 中文品名: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: OPED GMBH |
| 製造廠廠址: MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170424 |
| 發證日期 | 20120424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401162202 |
| 中文品名 | "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | OPED GMBH |
| 製造廠廠址 | MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170424 |
| 發證日期: 20120424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401162202 |
| 中文品名: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: OPED GMBH |
| 製造廠廠址: MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/18 |
| 發證日期 | 2015/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602747406 |
| 中文品名 | “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名 | “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/18 |
| 發證日期: 2015/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602747406 |
| 中文品名: “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
[20] 裕強生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250618 |
| 發證日期 | 20150618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602747406 |
| 中文品名 | “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名 | “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211026 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250618 |
| 發證日期: 20150618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602747406 |
| 中文品名: “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211026 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
裕強生技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-15 | 裕強生技股份有限公司 | 劉晟耀 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-26 | 裕強生技股份有限公司 | 劉晟耀 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-16 | 裕強生技股份有限公司 | 劉晟耀 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-23 | 裕強生技股份有限公司 | 劉晟耀 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-09 | 裕強生技股份有限公司 | 劉晟耀 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-25 | 裕強生技股份有限公司 | 劉晟耀 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-20 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-27 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-26 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-20 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-18 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-14 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-03 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-09 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-17 | 裕強生技股份有限公司 | 顧中達 | 67000000 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-15 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-26 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-16 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-23 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-09 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-25 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-20 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-26 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-20 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-18 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-14 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-03 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-09 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-17 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
統編 22365756 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22365756)裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
裕強生技股份有限公司 | 公司統一編號: 22365756 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡 | 英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統 | 英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希合全髖關節系統 | 英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥可明表面重造人工髖骨系統 | 英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統 | 英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克波特" 人工膝關節系統 | 英文品名: "MicroPort" Knee system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕強生技股份有限公司統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
裕強生技股份有限公司公司統一編號: 22365756 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希合全髖關節系統英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥可明表面重造人工髖骨系統英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克波特" 人工膝關節系統英文品名: "MicroPort" Knee system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 裕強生技 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 裕強生技)"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 2020/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 20200821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 20170628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 2020/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 20200821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 20170628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1)"同心" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"同心" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華庭室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
達創國際股份有限公司 | 統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
宜舍股份有限公司 | 統一編號: 27759097 | 電話號碼: 02-25467575 | 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
普士東資產管理實業有限公司 | 統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣日精股份有限公司 | 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器，水量計，流量式油量計，壓力計(射出成型用壓力表)，電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405 @ 營業許可執照資料 |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"同心" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華庭室內裝修設計工程有限公司統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
達創國際股份有限公司統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
宜舍股份有限公司統一編號: 27759097 | 電話號碼: 02-25467575 | 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
普士東資產管理實業有限公司統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣日精股份有限公司度量衡器種類: 電子式衡器顯示器，水量計，流量式油量計，壓力計(射出成型用壓力表)，電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405 @ 營業許可執照資料 |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕強生技股份有限公司的地圖
裕強生技股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區寶湖里民權東路6段109號3樓之1裕強生技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 墨匠科技股份有限公司 統一編號: 53778459 | 王銓彰 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段160號11樓之3 |
| 禾迅開發有限公司 統一編號: 53778922 | 吳智祺 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段151號3樓之6 |
| 食逸股份有限公司 統一編號: 53804148 | 黃彥中 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段123巷20弄1號11樓 |
| 日喜企業有限公司 統一編號: 53840030 | 蘇金貴 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號6樓之13 |
| 功鼎建設有限公司 統一編號: 53873480 | 陳俊賢 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號4樓 |
| 諾貝兒寶貝股份有限公司內湖分公司 統一編號: 53885232 | 張振興 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號地下一樓 |
| 慧好有限公司 統一編號: 53918310 | 林詠臻 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段123巷14號5樓之1 |
| 星慕空間設計有限公司 統一編號: 53923382 | 高懷萱 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段123巷34弄10號2樓 |
| 英特徠室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 53926579 | 陳玉璽 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段160號10樓 |
| 佳竑科技有限公司 統一編號: 53927970 | 黃蘭絮 | 核准設立 | 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號10樓之7 |
| 墨匠科技股份有限公司 統一編號: 53778459 | 負責人: 王銓彰 | 狀態: 核准設立 |
| 禾迅開發有限公司 統一編號: 53778922 | 負責人: 吳智祺 | 狀態: 核准設立 |
| 食逸股份有限公司 統一編號: 53804148 | 負責人: 黃彥中 | 狀態: 核准設立 |
| 日喜企業有限公司 統一編號: 53840030 | 負責人: 蘇金貴 | 狀態: 核准設立 |
| 功鼎建設有限公司 統一編號: 53873480 | 負責人: 陳俊賢 | 狀態: 核准設立 |
| 諾貝兒寶貝股份有限公司內湖分公司 統一編號: 53885232 | 負責人: 張振興 | 狀態: 核准設立 |
| 慧好有限公司 統一編號: 53918310 | 負責人: 林詠臻 | 狀態: 核准設立 |
| 星慕空間設計有限公司 統一編號: 53923382 | 負責人: 高懷萱 | 狀態: 核准設立 |
| 英特徠室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 53926579 | 負責人: 陳玉璽 | 狀態: 核准設立 |
| 佳竑科技有限公司 統一編號: 53927970 | 負責人: 黃蘭絮 | 狀態: 核准設立 |