台倢企業有限公司
| 台倢企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22363899 |
| 登記地址 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 光復路１段 |
| 電話手機 | 02-2995-1002 |
| 聯絡傳真 | 02-29951033 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1987-02-20 |
| 變更日期 | 2018-08-09 |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 范水旺 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TEI JEL ENTERPRISE CO., LTD. |
台倢企業有限公司的簡介
台倢企業有限公司位於新北市三重區，別名或英文名稱是TEI JEL ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:新北市三重區光復路1段83巷1號5樓，台倢企業有限公司的統一編號:22363899，台倢企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:12,000,000元，成立時間於1987-02-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台倢企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
251299,其他金屬模具製造,457113,醫療耗材批發
台倢企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F106030,模具批發業,F106040,水器材料批發業,F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F117010,消防安全設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F206030,模具零售業,F206040,水器材料零售業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F217010,消防安全設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,CA02060,金屬容器製造業,CA02080,金屬鍛造業,CA02990,其他金屬製品製造業,CB01010,機械設備製造業,I103060,管理顧問業,J202010,產業育成業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台倢企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台倢企業有限公司地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 | 電話: 02-2995-1002 |
台倢企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台倢企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22363899 |
| 原始登記日期 | 19870313 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TEI JEL ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 1, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 范O旺 |
| 電話號碼 | 02-29995960 |
| 傳真號碼 | 02-29951033 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22363899 |
| 原始登記日期: 19870313 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 台倢企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: TEI JEL ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 1, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 范O旺 |
| 電話號碼: 02-29995960 |
| 傳真號碼: 02-29951033 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台倢企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台倢企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22363899 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-122363899-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台倢企業有限公司 |
| 公司統一編號: 22363899 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 |
| 食品業者登錄字號: F-122363899-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台倢企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/30 |
| 發證日期 | 2020/09/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402200202 |
| 中文品名 | “盧卡克隆”成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LukaChrom” Preformed gold denture tooth (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3580 成型金屬假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | LUKADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | FELSENBERGWEG 2, D-71701, SCHWIEBERDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/30 |
| 發證日期: 2020/09/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402200202 |
| 中文品名: “盧卡克隆”成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名: “LukaChrom” Preformed gold denture tooth (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3580 成型金屬假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: LUKADENT GMBH |
| 製造廠廠址: FELSENBERGWEG 2, D-71701, SCHWIEBERDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250930 |
| 發證日期 | 20200930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402200202 |
| 中文品名 | “盧卡克隆”成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LukaChrom” Preformed gold denture tooth (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3580 成形金屬假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | LUKADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | FELSENBERGWEG 2, D-71701, SCHWIEBERDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201005 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250930 |
| 發證日期: 20200930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402200202 |
| 中文品名: “盧卡克隆”成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名: “LukaChrom” Preformed gold denture tooth (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: LUKADENT GMBH |
| 製造廠廠址: FELSENBERGWEG 2, D-71701, SCHWIEBERDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201005 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/04/29 |
| 發證日期 | 2016/04/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401648000 |
| 中文品名 | "喜滋" 成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHUTZ" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3580 成型金屬假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | SCHUTZ DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | DIESELSTRABE 5-6 61191 ROSBACH GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/04/29 |
| 發證日期: 2016/04/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401648000 |
| 中文品名: "喜滋" 成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名: "SCHUTZ" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3580 成型金屬假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: SCHUTZ DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: DIESELSTRABE 5-6 61191 ROSBACH GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210429 |
| 發證日期 | 20160429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401648000 |
| 中文品名 | "喜滋" 成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHUTZ" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3580 成形金屬假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | SCHUTZ DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | DIESELSTRABE 5-6 61191 ROSBACH GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160504 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210429 |
| 發證日期: 20160429 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401648000 |
| 中文品名: "喜滋" 成形金屬假牙床 (未滅菌) |
| 英文品名: "SCHUTZ" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: SCHUTZ DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: DIESELSTRABE 5-6 61191 ROSBACH GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160504 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/29 |
| 發證日期 | 2009/09/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602020605 |
| 中文品名 | "登格"牙科用金屬 |
| 英文品名 | "DENT-GOLD" DENTAL ALLOYS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3060 牙科使用金基合金和貴重金屬合金 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | DENT-GOLD |
| 製造廠廠址 | 5855 OBERLIN DRIVE, SAN DIEGO, CA 92121-4718, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4847 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/29 |
| 發證日期: 2009/09/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602020605 |
| 中文品名: "登格"牙科用金屬 |
| 英文品名: "DENT-GOLD" DENTAL ALLOYS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3060 牙科使用金基合金和貴重金屬合金 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: DENT-GOLD |
| 製造廠廠址: 5855 OBERLIN DRIVE, SAN DIEGO, CA 92121-4718, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD4847 |
[6] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240929 |
| 發證日期 | 20090929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602020605 |
| 中文品名 | "登格"牙科用金屬 |
| 英文品名 | "DENT-GOLD" DENTAL ALLOYS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | DENT-GOLD |
| 製造廠廠址 | 5855 OBERLIN DRIVE, SAN DIEGO, CA 92121-4718, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190726 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4847 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240929 |
| 發證日期: 20090929 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602020605 |
| 中文品名: "登格"牙科用金屬 |
| 英文品名: "DENT-GOLD" DENTAL ALLOYS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: DENT-GOLD |
| 製造廠廠址: 5855 OBERLIN DRIVE, SAN DIEGO, CA 92121-4718, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190726 |
| 製造許可登錄編號: QSD4847 |
[7] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/07 |
| 發證日期 | 2013/03/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602477104 |
| 中文品名 | “快仕特”合成樹脂假牙 |
| 英文品名 | “Quest” Synthetic Hard Resin Artificial Teeth |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3590 成型塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | Quest Dental Material Corporatio |
| 製造廠廠址 | Block 5, Lot 5, Kadaugan Avenue, MEZ2, Basak, Lapu-Lapu City, Cebu, 6015 Philippine |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PH |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8838 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/07 |
| 發證日期: 2013/03/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602477104 |
| 中文品名: “快仕特”合成樹脂假牙 |
| 英文品名: “Quest” Synthetic Hard Resin Artificial Teeth |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3590 成型塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: Quest Dental Material Corporatio |
| 製造廠廠址: Block 5, Lot 5, Kadaugan Avenue, MEZ2, Basak, Lapu-Lapu City, Cebu, 6015 Philippine |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PH |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/01/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD8838 |
[8] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230307 |
| 發證日期 | 20130307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602477104 |
| 中文品名 | “快仕特”合成樹脂假牙 |
| 英文品名 | “Quest” Synthetic Hard Resin Artificial Teeth |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3590 成形塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | Quest Dental Material Corporatio |
| 製造廠廠址 | Mactan Export Processing Zone II Basak, Lapulapu City, Philippine |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PH |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20180323 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8838 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230307 |
| 發證日期: 20130307 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602477104 |
| 中文品名: “快仕特”合成樹脂假牙 |
| 英文品名: “Quest” Synthetic Hard Resin Artificial Teeth |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3590 成形塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: Quest Dental Material Corporatio |
| 製造廠廠址: Mactan Export Processing Zone II Basak, Lapulapu City, Philippine |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PH |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20180323 |
| 製造許可登錄編號: QSD8838 |
[9] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/27 |
| 發證日期 | 2019/11/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603301308 |
| 中文品名 | “古莎”樹脂上釉液 |
| 英文品名 | “Kulzer” Palaseal denture sealant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2019/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11409 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033013號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/27 |
| 發證日期: 2019/11/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603301308 |
| 中文品名: “古莎”樹脂上釉液 |
| 英文品名: “Kulzer” Palaseal denture sealant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2019/12/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD11409 |
[10] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241127 |
| 發證日期 | 20191127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603301308 |
| 中文品名 | “古莎”樹脂上釉液 |
| 英文品名 | “Kulzer” Palaseal denture sealant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191212 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11409 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033013號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241127 |
| 發證日期: 20191127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603301308 |
| 中文品名: “古莎”樹脂上釉液 |
| 英文品名: “Kulzer” Palaseal denture sealant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191212 |
| 製造許可登錄編號: QSD11409 |
[11] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/13 |
| 發證日期 | 2006/03/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287909 |
| 中文品名 | "恩緹艾" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "NTI" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能 | 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成，用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/13 |
| 發證日期: 2006/03/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400287909 |
| 中文品名: "恩緹艾" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "NTI" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能: 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成，用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110313 |
| 發證日期 | 20060313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287909 |
| 中文品名 | "恩緹艾" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "NTI" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110313 |
| 發證日期: 20060313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400287909 |
| 中文品名: "恩緹艾" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "NTI" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/04 |
| 發證日期 | 2024/03/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603705008 |
| 中文品名 | “克萊瑪”幻彩牙科用修飾瓷粉 |
| 英文品名 | “KLEMA” Creation Magic Colour Stain Powder |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | KLEMA Dentalprodukte GmbH |
| 製造廠廠址 | Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2293 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/04 |
| 發證日期: 2024/03/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603705008 |
| 中文品名: “克萊瑪”幻彩牙科用修飾瓷粉 |
| 英文品名: “KLEMA” Creation Magic Colour Stain Powder |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: KLEMA Dentalprodukte GmbH |
| 製造廠廠址: Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD2293 |
[14] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400277000 |
| 中文品名 | "恩緹艾" 研磨裝置及其附件 |
| 英文品名 | "NTI" Abrasive device and accessorie |
| 效能 | 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金，及使口內復形物（如牙冠）表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。包括研磨片(abrasive disk)、研磨片防護物、研磨頭(abrasive point)、磨光條(polishing agent strip)、及磨光輪(polishing wheel)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共14頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400277000 |
| 中文品名: "恩緹艾" 研磨裝置及其附件 |
| 英文品名: "NTI" Abrasive device and accessorie |
| 效能: 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金，及使口內復形物（如牙冠）表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。包括研磨片(abrasive disk)、研磨片防護物、研磨頭(abrasive point)、磨光條(polishing agent strip)、及磨光輪(polishing wheel)。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共14頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400277000 |
| 中文品名 | "恩緹艾" 研磨裝置及其附件 |
| 英文品名 | "NTI" Abrasive device and accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共14頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400277000 |
| 中文品名: "恩緹艾" 研磨裝置及其附件 |
| 英文品名: "NTI" Abrasive device and accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共14頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: NTI-KAHLA GMBH, ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: IM CAMISCH 3 KAHLA, GERMANY D-07768 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/03/15 |
| 發證日期 | 2006/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601414206 |
| 中文品名 | "古莎" 牙科用合金 |
| 英文品名 | "Kulzer" Heraenium alloy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11409 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/03/15 |
| 發證日期: 2006/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601414206 |
| 中文品名: "古莎" 牙科用合金 |
| 英文品名: "Kulzer" Heraenium alloy |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD11409 |
[17] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210315 |
| 發證日期 | 20060315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601414206 |
| 中文品名 | "古莎" 牙科用合金 |
| 英文品名 | "Kulzer" Heraenium alloy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11409 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210315 |
| 發證日期: 20060315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601414206 |
| 中文品名: "古莎" 牙科用合金 |
| 英文品名: "Kulzer" Heraenium alloy |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 製造許可登錄編號: QSD11409 |
[18] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602443909 |
| 中文品名 | “克萊瑪”牙科瓷粉 |
| 英文品名 | “Klema” Creation Dental Ceramic system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | KLEMA DENTALPRODUKTE GES.M.B.H |
| 製造廠廠址 | KOBLACHERSTRABE 3A A-6812 MEININGEN, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2293 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2013/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602443909 |
| 中文品名: “克萊瑪”牙科瓷粉 |
| 英文品名: “Klema” Creation Dental Ceramic system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: KLEMA DENTALPRODUKTE GES.M.B.H |
| 製造廠廠址: KOBLACHERSTRABE 3A A-6812 MEININGEN, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD2293 |
[19] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230111 |
| 發證日期 | 20130111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602443909 |
| 中文品名 | “克萊瑪”牙科瓷粉 |
| 英文品名 | “Klema” Creation Dental Ceramic system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | KLEMA DENTALPRODUKTE GES.M.B.H |
| 製造廠廠址 | KOBLACHERSTRABE 3A A-6812 MEININGEN, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2293 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230111 |
| 發證日期: 20130111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602443909 |
| 中文品名: “克萊瑪”牙科瓷粉 |
| 英文品名: “Klema” Creation Dental Ceramic system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: KLEMA DENTALPRODUKTE GES.M.B.H |
| 製造廠廠址: KOBLACHERSTRABE 3A A-6812 MEININGEN, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: QSD2293 |
[20] 台倢企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036491號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 2023/05/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603649107 |
| 中文品名 | “克萊瑪”牙科用瓷粉系統 |
| 英文品名 | “KLEMA” Creation LS Dental Ceramic System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。新增規格：詳如核定之中文說明書-113.4.17。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22363899 |
| 製造商名稱 | KLEMA Dentalprodukte GmbH |
| 製造廠廠址 | Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2293 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036491號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/02 |
| 發證日期: 2023/05/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603649107 |
| 中文品名: “克萊瑪”牙科用瓷粉系統 |
| 英文品名: “KLEMA” Creation LS Dental Ceramic System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格：詳如核定之中文說明書-113.4.17。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 |
| 申請商統一編號: 22363899 |
| 製造商名稱: KLEMA Dentalprodukte GmbH |
| 製造廠廠址: Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD2293 |
台倢企業有限公司之登記工廠名錄
[1] 台倢企業有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 台倢企業有限公司三重廠 |
| 工廠登記編號 | 99612204 |
| 工廠設立許可案號 | 08310001295883 |
| 工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷一號五樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名 | 范水旺 |
| 統一編號 | 22363899 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0830902 |
| 工廠登記核准日期 | 0830923 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 25金屬製品製造業、29機械設備製造業 |
| 主要產品 | 259其他金屬製品、293通用機械設備 |
| 工廠名稱: 台倢企業有限公司三重廠 |
| 工廠登記編號: 99612204 |
| 工廠設立許可案號: 08310001295883 |
| 工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷一號五樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名: 范水旺 |
| 統一編號: 22363899 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0830902 |
| 工廠登記核准日期: 0830923 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 25金屬製品製造業、29機械設備製造業 |
| 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 |
台倢企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-22 | 台倢企業有限公司 | 范水旺 | 12000000 | 新北市三重區光復路一段八三巷一號五樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-09 | 台倢企業有限公司 | 范水旺 | 12000000 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-22 | 公司名稱: 台倢企業有限公司 | 代表人: 范水旺 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 新北市三重區光復路一段八三巷一號五樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-09 | 公司名稱: 台倢企業有限公司 | 代表人: 范水旺 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 |
統編 22363899 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22363899)台倢企業有限公司 | 統一編號: 22363899 | 電話號碼: 02-29995960 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台倢企業有限公司三重廠 | 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 22363899 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷一號五樓 @ 登記工廠名錄 |
"恩緹艾" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "NTI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002521號 | 有效日期: 2011/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共8頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩緹艾" 根管中心柱釘(未滅菌) | 英文品名: "NTI" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002879號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成，用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩緹艾" 研磨裝置及其附件 | 英文品名: "NTI" Abrasive device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002770號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金，及使口內復形物（如牙冠）表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。包括研磨片(abrasive disk... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共14頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊瑪”牙科用氧化鋯瓷粉 | 英文品名: “KLEMA” Creation ZI-CT Dental Ceramic Zirconium Dioxide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030963號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"義獲嘉偉瓦登特"牙科用合金 | 英文品名: "Ivoclar Vivadent"Dental Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017732號 | 有效日期: 2012/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"義獲嘉偉瓦登特" 牙冠和齒橋用合金 | 英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" CROWN AND BRIDGE ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013722號 | 有效日期: 2010/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台倢企業有限公司統一編號: 22363899 | 電話號碼: 02-29995960 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台倢企業有限公司三重廠主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 22363899 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷一號五樓 @ 登記工廠名錄 |
"恩緹艾" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "NTI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002521號 | 有效日期: 2011/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共8頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩緹艾" 根管中心柱釘(未滅菌)英文品名: "NTI" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002879號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成，用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩緹艾" 研磨裝置及其附件英文品名: "NTI" Abrasive device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002770號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金，及使口內復形物（如牙冠）表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。包括研磨片(abrasive disk... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共14頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊瑪”牙科用氧化鋯瓷粉英文品名: “KLEMA” Creation ZI-CT Dental Ceramic Zirconium Dioxide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030963號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"義獲嘉偉瓦登特"牙科用合金英文品名: "Ivoclar Vivadent"Dental Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017732號 | 有效日期: 2012/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"義獲嘉偉瓦登特" 牙冠和齒橋用合金英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" CROWN AND BRIDGE ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013722號 | 有效日期: 2010/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台倢企業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 台倢企業)台倢企業有限公司三重廠 | 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷一號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
台倢企業有限公司 | 電話: 0225011187 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權東路二段１３５巷２０弄１５號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
台倢企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
台倢企業有限公司 | 公司統一編號: 22363899 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 | 食品業者登錄字號: F-122363899-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
台倢企業有限公司三重廠產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷一號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
台倢企業有限公司電話: 0225011187 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權東路二段１３５巷２０弄１５號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
台倢企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
台倢企業有限公司公司統一編號: 22363899 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 | 食品業者登錄字號: F-122363899-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓)"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 范水旺 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 范水旺)中華陶朱公范蠡財神協會 | 團體會址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 | 成立日期: 1080224 | 理事長: 范水旺 @ 全國性人民團體名冊 |
中華陶朱公范蠡財神協會團體會址: 新北市三重區光復路一段83巷1號5樓 | 成立日期: 1080224 | 理事長: 范水旺 @ 全國性人民團體名冊 |
台倢企業有限公司的地圖
台倢企業有限公司的地址位於
新北市三重區光復路1段83巷1號5樓台倢企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 大亞生技股份有限公司 統一編號: 25062946 | 解散 (核准解散日期: 2014-01-14) | 新北市三重區光復路一段80號5樓 | |
| 明泓勝企業有限公司 統一編號: 25068272 | 解散 (文號: 2010-10-6 北府經登字 第0993160809號) | 新北市三重區光復路二段88巷33號2樓 | |
| 增熹企業有限公司 統一編號: 25070397 | 李孝經 | 解散 (核准解散日期: 2016-08-22) | 新北市三重區光復路1段30巷5號 |
| 永寬刺繡股份有限公司 統一編號: 25088679 | 邱寶珠 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段88之9號5樓 |
| 亞達立工程有限公司 統一編號: 25091359 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-14) | 新北市三重區光復路1段47號10樓之2 | |
| 任我遊科技行銷股份有限公司 統一編號: 25091647 | 陳天慧 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-18) | 新北市三重區光復路1段20號(1樓) |
| 高展精密工業有限公司 統一編號: 25091668 | 江昇展 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段30巷25號 |
| 叡譽有限公司 統一編號: 25092765 | 施壽華 | 廢止 | 新北市三重區光復路2段126巷49號 |
| 宸睦生物科技股份有限公司 統一編號: 25093770 | 游朱義 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段88號7樓 |
| 齊鴻電子有限公司 統一編號: 25105488 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-28) | 新北市三重區光復路2段21號(1樓) |
| 大亞生技股份有限公司 統一編號: 25062946 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-01-14) |
| 明泓勝企業有限公司 統一編號: 25068272 | 狀態: 解散 (文號: 2010-10-6 北府經登字 第0993160809號) |
| 增熹企業有限公司 統一編號: 25070397 | 負責人: 李孝經 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-08-22) |
| 永寬刺繡股份有限公司 統一編號: 25088679 | 負責人: 邱寶珠 | 狀態: 核准設立 |
| 亞達立工程有限公司 統一編號: 25091359 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-10-14) |
| 任我遊科技行銷股份有限公司 統一編號: 25091647 | 負責人: 陳天慧 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-12-18) |
| 高展精密工業有限公司 統一編號: 25091668 | 負責人: 江昇展 | 狀態: 核准設立 |
| 叡譽有限公司 統一編號: 25092765 | 負責人: 施壽華 | 狀態: 廢止 |
| 宸睦生物科技股份有限公司 統一編號: 25093770 | 負責人: 游朱義 | 狀態: 核准設立 |
| 齊鴻電子有限公司 統一編號: 25105488 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-10-28) |