易陽實業有限公司
| 易陽實業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22149694 |
| 登記地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 前鎮 區瑞華里 崗山北街 |
| 電話手機 | 07-721-1100 |
| 聯絡傳真 | 07-7251100 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1986-07-21 |
| 變更日期 | 2024-05-08 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 邱呂來有 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD. |
易陽實業有限公司的簡介
易陽實業有限公司位於高雄市前鎮，別名或英文名稱是EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:高雄市前鎮區瑞華里崗山北街341巷3號，易陽實業有限公司的統一編號:22149694，易陽實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1986-07-21登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
飼料零售業 ■ 食品什貨、飲料零售業 ■ 菸酒零售業 ■ 酒精零售業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
易陽實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464914,量測設備批發,474999,未分類其他家用器具及用品零售
易陽實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F203010,食品什貨、飲料零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F401010,國際貿易業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業
易陽實業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
易陽實業有限公司地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-721-1100 |
易陽實業有限公司地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-722-3275 |
易陽實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 易陽實業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22149694 |
| 原始登記日期 | 19950812 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 英文營業地址 | No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O來有 |
| 電話號碼 | 07-7211100 |
| 傳真號碼 | 07-7251100 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22149694 |
| 原始登記日期: 19950812 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 易陽實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 英文營業地址: No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邱O來有 |
| 電話號碼: 07-7211100 |
| 傳真號碼: 07-7251100 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
易陽實業有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 易陽實業有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22149694 |
| 業者地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 食品業者登錄字號 | E-122149694-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司 |
| 公司統一編號: 22149694 |
| 業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 易陽實業有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22149694 |
| 業者地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 食品業者登錄字號 | E-122149694-00001-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司 |
| 公司統一編號: 22149694 |
| 業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
易陽實業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第019985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/11/08 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101998506 |
| 中文品名 | "易陽"博服寧膠囊50毫克 |
| 英文品名 | KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/11/08 |
| 發證日期: 1979/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101998506 |
| 中文品名: "易陽"博服寧膠囊50毫克 |
| 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" |
| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042401號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/04/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/07/02 |
| 發證日期 | 1998/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104240102 |
| 中文品名 | "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) |
| 英文品名 | URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/04/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/07/02 |
| 發證日期: 1998/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104240102 |
| 中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) |
| 英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036073號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/12/07 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/01/11 |
| 發證日期 | 1993/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103607302 |
| 中文品名 | "易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克 |
| 英文品名 | NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICERGOLINE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/12/07 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/01/11 |
| 發證日期: 1993/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103607302 |
| 中文品名: "易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克 |
| 英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG" |
| 適應症: 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICERGOLINE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034304號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/04/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/09/05 |
| 發證日期 | 1991/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103430408 |
| 中文品名 | "易陽"培胃通錠10毫克 |
| 英文品名 | PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/04/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/09/05 |
| 發證日期: 1991/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103430408 |
| 中文品名: "易陽"培胃通錠10毫克 |
| 英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/06 |
| 發證日期 | 1999/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104321905 |
| 中文品名 | "易陽"美鈣錠950公絲 |
| 英文品名 | MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CITRATE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前區區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/06 |
| 發證日期: 1999/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104321905 |
| 中文品名: "易陽"美鈣錠950公絲 |
| 英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" |
| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CITRATE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前區區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/11/03 |
| 發證日期 | 1978/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101591201 |
| 中文品名 | "易陽"沙布坦錠4毫克 |
| 英文品名 | SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/11/03 |
| 發證日期: 1978/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101591201 |
| 中文品名: "易陽"沙布坦錠4毫克 |
| 英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG" |
| 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031183號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/04/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/12/30 |
| 發證日期 | 1988/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103118307 |
| 中文品名 | "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) |
| 英文品名 | CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/04/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/12/30 |
| 發證日期: 1988/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103118307 |
| 中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) |
| 英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" |
| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/12/23 |
| 發證日期 | 1988/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103117304 |
| 中文品名 | "易陽" 益心糖衣錠40毫克 |
| 英文品名 | ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" |
| 適應症 | 狹心症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 |
| 有效日期: 2018/12/23 |
| 發證日期: 1988/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103117304 |
| 中文品名: "易陽" 益心糖衣錠40毫克 |
| 英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" |
| 適應症: 狹心症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/12/07 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/11/28 |
| 發證日期 | 1992/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103593601 |
| 中文品名 | "易陽"循血能糖衣錠9.6毫克 |
| 英文品名 | SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/12/07 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2017/11/28 |
| 發證日期: 1992/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103593601 |
| 中文品名: "易陽"循血能糖衣錠9.6毫克 |
| 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" |
| 適應症: 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/07/04 |
| 發證日期 | 1995/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103901500 |
| 中文品名 | "易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛） |
| 英文品名 | ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/01/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/07/04 |
| 發證日期: 1995/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103901500 |
| 中文品名: "易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛） |
| 英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" |
| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023391號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/04/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102339105 |
| 中文品名 | "易陽" 胃伴錠 |
| 英文品名 | STROMAFON TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/19 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/04/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102339105 |
| 中文品名: "易陽" 胃伴錠 |
| 英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/19 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1977/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101218902 |
| 中文品名 | "易陽" 腹瀉一刻靈膠囊 |
| 英文品名 | FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" |
| 適應症 | 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1977/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101218902 |
| 中文品名: "易陽" 腹瀉一刻靈膠囊 |
| 英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" |
| 適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033392號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/04/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103339200 |
| 中文品名 | "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林) |
| 英文品名 | SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/04/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/12/06 |
| 發證日期: 1990/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103339200 |
| 中文品名: "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林) |
| 英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/04/27 |
| 發證日期 | 1990/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103249403 |
| 中文品名 | “易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克（夫比普洛芬） |
| 英文品名 | FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/04/27 |
| 發證日期: 1990/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103249403 |
| 中文品名: “易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克（夫比普洛芬） |
| 英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" |
| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/03/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/12/23 |
| 發證日期 | 1988/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103117406 |
| 中文品名 | "易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） |
| 英文品名 | SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/03/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/12/23 |
| 發證日期: 1988/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103117406 |
| 中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） |
| 英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/12/07 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1982/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102620905 |
| 中文品名 | "易陽" 安胃膜錠2毫克（古阿若連） |
| 英文品名 | AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/12/07 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1982/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102620905 |
| 中文品名: "易陽" 安胃膜錠2毫克（古阿若連） |
| 英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" |
| 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023593號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/02/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1981/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102359304 |
| 中文品名 | “易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵） |
| 英文品名 | DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症 | 內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/02/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1981/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102359304 |
| 中文品名: “易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵） |
| 英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032280號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/03/10 |
| 發證日期 | 1990/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103228000 |
| 中文品名 | "易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克 |
| 英文品名 | FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLAVOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/01/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/03/10 |
| 發證日期: 1990/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103228000 |
| 中文品名: "易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克 |
| 英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" |
| 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLAVOXATE HCL |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031175號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/12/23 |
| 發證日期 | 1988/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103117508 |
| 中文品名 | "易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆） |
| 英文品名 | URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 |
| 有效日期: 2018/12/23 |
| 發證日期: 1988/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103117508 |
| 中文品名: "易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆） |
| 英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 易陽實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027312號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/12/07 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/08/03 |
| 發證日期 | 1983/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102731203 |
| 中文品名 | "易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克 |
| 英文品名 | METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE (HCL) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027312號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/12/07 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/08/03 |
| 發證日期: 1983/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102731203 |
| 中文品名: "易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克 |
| 英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" |
| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
易陽實業有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 15 筆]
[1] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第042401號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/02 |
| 發證日期 | 1998/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104240102 |
| 中文品名 | "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) |
| 英文品名 | URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716112858595,,,4716112858588,;;鋁箔盒裝::,,4716112858595,,,4716112858588, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/02 |
| 發證日期: 1998/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104240102 |
| 中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) |
| 英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112858595,,,4716112858588,;;鋁箔盒裝::,,4716112858595,,,4716112858588, |
[2] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/09/05 |
| 發證日期 | 1991/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103430408 |
| 中文品名 | "易陽"培胃通錠10毫克 |
| 英文品名 | PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/12 |
| 用法用量 | 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716112856195, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/09/05 |
| 發證日期: 1991/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103430408 |
| 中文品名: "易陽"培胃通錠10毫克 |
| 英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/12 |
| 用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12歲且體重超過35公斤）：一天3-4次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上，一天最高劑量1mg/kg。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112856195, |
[3] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031183號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/30 |
| 發證日期 | 1988/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103118307 |
| 中文品名 | "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) |
| 英文品名 | CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716112851893, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/30 |
| 發證日期: 1988/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103118307 |
| 中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) |
| 英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" |
| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112851893, |
[4] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023391號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102339105 |
| 中文品名 | "易陽" 胃伴錠 |
| 英文品名 | STROMAFON TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/04 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716112856294, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102339105 |
| 中文品名: "易陽" 胃伴錠 |
| 英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/04 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112856294, |
[5] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103339200 |
| 中文品名 | "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林) |
| 英文品名 | SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝::,,4716112858090,,,4716112858083,;;鋁箔盒裝::,,4716112858090,,,4716112858083, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/12/06 |
| 發證日期: 1990/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103339200 |
| 中文品名: "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林) |
| 英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝::,,4716112858090,,,4716112858083,;;鋁箔盒裝::,,4716112858090,,,4716112858083, |
[6] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031174號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/23 |
| 發證日期 | 1988/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103117406 |
| 中文品名 | "易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） |
| 英文品名 | SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716112856393, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/23 |
| 發證日期: 1988/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103117406 |
| 中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） |
| 英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4716112856393, |
[7] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034111號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/03 |
| 發證日期 | 1991/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103411100 |
| 中文品名 | "易陽"免爾暈錠6毫克（貝他喜汀） |
| 英文品名 | BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716112851299, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/03 |
| 發證日期: 1991/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103411100 |
| 中文品名: "易陽"免爾暈錠6毫克（貝他喜汀） |
| 英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112851299, |
[8] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/19 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103122408 |
| 中文品名 | "易陽"克喘寧膠囊（可多替芬） |
| 英文品名 | KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716112855396, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/19 |
| 發證日期: 1989/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103122408 |
| 中文品名: "易陽"克喘寧膠囊（可多替芬） |
| 英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" |
| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112855396, |
[9] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101734308 |
| 中文品名 | "易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿) |
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝::4716112855099,4716112855082,;;PTP 鋁箔盒裝::4716112855099,4716112855082, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101734308 |
| 中文品名: "易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿) |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" |
| 適應症: 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝::4716112855099,4716112855082,;;PTP 鋁箔盒裝::4716112855099,4716112855082, |
[10] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035324號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/01 |
| 發證日期 | 1992/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103532406 |
| 中文品名 | "易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈） |
| 英文品名 | METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" |
| 適應症 | 糖尿病ｏ |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/18 |
| 用法用量 | 成人: (1)起始劑量是每日服用三次，每次飯中或飯後服用500mg；亦或是每日服用 二次，每次飯中或飯後服用850mg。數日後糖尿病病情可達到很好的控制，但有時約需二星期才見效。(2)單方製劑: 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m² 應減量使用。(3) Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。一但病情達到控制後，可減少Metformin的劑量。兒童:不建議使用本品。老年人: (1) Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。(2) 80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716112858694,,,4716112858687,;;鋁箔盒裝::,,4716112858694,,,4716112858687, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/01 |
| 發證日期: 1992/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103532406 |
| 中文品名: "易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈） |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" |
| 適應症: 糖尿病ｏ |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/08/18 |
| 用法用量: 成人: (1)起始劑量是每日服用三次，每次飯中或飯後服用500mg；亦或是每日服用 二次，每次飯中或飯後服用850mg。數日後糖尿病病情可達到很好的控制，但有時約需二星期才見效。(2)單方製劑: 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m² 應減量使用。(3) Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。一但病情達到控制後，可減少Metformin的劑量。兒童:不建議使用本品。老年人: (1) Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。(2) 80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112858694,,,4716112858687,;;鋁箔盒裝::,,4716112858694,,,4716112858687, |
[11] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000364 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101581500 |
| 中文品名 | "易陽"風敏膠囊 |
| 英文品名 | FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝::,,4716112853095,,,4716112853088,;;鋁箔紙盒裝::,,4716112853095,,,4716112853088, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000364 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101581500 |
| 中文品名: "易陽"風敏膠囊 |
| 英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝::,,4716112853095,,,4716112853088,;;鋁箔紙盒裝::,,4716112853095,,,4716112853088, |
[12] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102386205 |
| 中文品名 | "易陽"扶朗膠囊(匹若卡) |
| 英文品名 | FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::,,4716112852081,,,4716112852098,;;罐裝::,,4716112852081,,,4716112852098, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102386205 |
| 中文品名: "易陽"扶朗膠囊(匹若卡) |
| 英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝::,,4716112852081,,,4716112852098,;;罐裝::,,4716112852081,,,4716112852098, |
[13] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013723號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101372301 |
| 中文品名 | "易陽"氯若沙宗錠 |
| 英文品名 | CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症 | 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716112852395, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013723號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101372301 |
| 中文品名: "易陽"氯若沙宗錠 |
| 英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" |
| 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112852395, |
[14] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101057609 |
| 中文品名 | "易陽"博爾得寧錠 |
| 英文品名 | Broadin-S Tablets "Eayung" |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716112857093, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101057609 |
| 中文品名: "易陽"博爾得寧錠 |
| 英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716112857093, |
[15] 易陽實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/01/10 |
| 發證日期 | 1996/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103970502 |
| 中文品名 | "易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定) |
| 英文品名 | ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE |
| 申請商名稱 | 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號 | 22149694 |
| 製造商名稱 | 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/25 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716112855198,4716112855198, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/01/10 |
| 發證日期: 1996/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103970502 |
| 中文品名: "易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定) |
| 英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE |
| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
| 申請商統一編號: 22149694 |
| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/25 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112855198,4716112855198, |
易陽實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-06 | 易陽實業有限公司 | 邱呂來有 | 5000000 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-30 | 易陽實業有限公司 | 邱呂來有 | 12500000 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單2024-05-08 | 易陽實業有限公司 | 邱呂來有 | 5000000 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-06 | 公司名稱: 易陽實業有限公司 | 代表人: 邱呂來有 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-30 | 公司名稱: 易陽實業有限公司 | 代表人: 邱呂來有 | 資本額: 12500000 | 公司所在地: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-05-08 | 公司名稱: 易陽實業有限公司 | 代表人: 邱呂來有 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 |
統編 22149694 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22149694)易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 @ 出進口廠商登記資料 |
易陽實業有限公司 | 公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
易陽實業有限公司 | 公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克 | 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 益心糖衣錠40毫克 | 英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） | 英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆） | 英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) | 英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易陽實業有限公司統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 @ 出進口廠商登記資料 |
易陽實業有限公司公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
易陽實業有限公司公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 益心糖衣錠40毫克英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆）英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 易陽實業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 易陽實業)"易陽"博爾得寧錠 | 英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠 | 英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬） | 英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) | 英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬）英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號)"易陽"培胃通錠10毫克 | 英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克 | 英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
楊淑如地政士事務所 | 姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓 @ 地政士開業資料 |
天林交通股份有限公司 | 統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那) | 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克 | 英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
楊淑如地政士事務所姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓 @ 地政士開業資料 |
天林交通股份有限公司統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易陽實業有限公司的地圖
易陽實業有限公司的地址位於
高雄市前鎮區瑞華里崗山北街341巷3號易陽實業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 盧卡斯香氛精品店 統一編號: 91511564 | 蔡瑞吉娜 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市前鎮區崗山北街231之1號 |
| 浪人野食商行 統一編號: 91936268 | 洪嘉君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160681900) | 高雄市前鎮區崗山北街361號1樓 |
| 花耀不凋花藝坊 統一編號: 91944268 | 張仁耀 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市前鎮區崗山北街269號10樓 |
| 慶顥企業社 統一編號: 92044096 | 顏宏明 | 歇業 - 獨資 | 高雄市前鎮區瑞華里崗山北街３４１巷７號２樓 |
| 鑫海亨企業社 統一編號: 92195426 | 李咸亨 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市前鎮區崗山北街３５１巷41號1樓 |
| 污賊居家清潔 統一編號: 93237584 | 楊勝凱 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市前鎮區崗山北街221巷4號 |
| 鑫海森企業社 統一編號: 93247350 | 李咸亨 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市前鎮區瑞華里崗山北街３５１巷４１號1樓 |
| 烏爾蘇斯有限公司 統一編號: 93374329 | 林鈺 | 核准設立 | 高雄市前鎮區崗山北街269號4樓 |
| 牛豪有限公司 統一編號: 93376608 | 黃登豊 | 核准設立 | 高雄市前鎮區崗山北街345號 |
| 承希有限公司 統一編號: 93550958 | 黃晨曦 | 核准設立 | 高雄市前鎮區崗山北街221巷8之1號 |
| 盧卡斯香氛精品店 統一編號: 91511564 | 負責人: 蔡瑞吉娜 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 浪人野食商行 統一編號: 91936268 | 負責人: 洪嘉君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160681900) |
| 花耀不凋花藝坊 統一編號: 91944268 | 負責人: 張仁耀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 慶顥企業社 統一編號: 92044096 | 負責人: 顏宏明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鑫海亨企業社 統一編號: 92195426 | 負責人: 李咸亨 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 污賊居家清潔 統一編號: 93237584 | 負責人: 楊勝凱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鑫海森企業社 統一編號: 93247350 | 負責人: 李咸亨 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 烏爾蘇斯有限公司 統一編號: 93374329 | 負責人: 林鈺 | 狀態: 核准設立 |
| 牛豪有限公司 統一編號: 93376608 | 負責人: 黃登豊 | 狀態: 核准設立 |
| 承希有限公司 統一編號: 93550958 | 負責人: 黃晨曦 | 狀態: 核准設立 |