冠群儀器有限公司
| 冠群儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22040580 |
| 登記地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 羅斯福路３段 |
| 電話手機 | 02-2362-9355 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1986-04-23 |
| 變更日期 | 2016-08-10 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡冠璋 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CROWNMED ENTERPRISE CO., LTD. |
冠群儀器有限公司的簡介
冠群儀器有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是CROWNMED ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓，冠群儀器有限公司的統一編號:22040580，冠群儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1986-04-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
冠群儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464918,實驗設備批發
冠群儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401021,電信管制射頻器材輸入業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F113100,污染防治設備批發業,F213100,污染防治設備零售業,I401010,一般廣告服務業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,JZ99110,瘦身美容業,JZ99990,未分類其他服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
冠群儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 冠群儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22040580 |
| 原始登記日期 | 19880809 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CROWNMED ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 75, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10646, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O璋 |
| 電話號碼 | 02-23629357 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22040580 |
| 原始登記日期: 19880809 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: CROWNMED ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 75, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10646, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O璋 |
| 電話號碼: 02-23629357 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
冠群儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 冠群儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 22040580 |
| 業者地址 | 台北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122040580-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 22040580 |
| 業者地址: 台北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122040580-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
冠群儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/10/26 |
| 發證日期 | 2011/10/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602290400 |
| 中文品名 | “美達速”光治療系統 |
| 英文品名 | “MedX” Phototherapy System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | MEDX ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3350 RIDGEWAY DRIVE, UNIT 3, MISSISSAUGA, ON, L5L 5Z9, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5905 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022904號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/10/26 |
| 發證日期: 2011/10/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602290400 |
| 中文品名: “美達速”光治療系統 |
| 英文品名: “MedX” Phototherapy System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: MEDX ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址: 3350 RIDGEWAY DRIVE, UNIT 3, MISSISSAUGA, ON, L5L 5Z9, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5905 |
[2] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161026 |
| 發證日期 | 20111026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602290400 |
| 中文品名 | “美達速”光治療系統 |
| 英文品名 | “MedX” Phototherapy System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | MEDX ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3350 RIDGEWAY DRIVE, UNIT 3, MISSISSAUGA, ON, L5L 5Z9, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5905 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022904號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20161026 |
| 發證日期: 20111026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602290400 |
| 中文品名: “美達速”光治療系統 |
| 英文品名: “MedX” Phototherapy System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: MEDX ELECTRONICS, INC. |
| 製造廠廠址: 3350 RIDGEWAY DRIVE, UNIT 3, MISSISSAUGA, ON, L5L 5Z9, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5905 |
[3] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/02 |
| 發證日期 | 2014/07/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602638107 |
| 中文品名 | “日本醫療”向量干擾波治療儀 |
| 英文品名 | “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | IFCα1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/02 |
| 發證日期: 2014/07/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602638107 |
| 中文品名: “日本醫療”向量干擾波治療儀 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: IFCα1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[4] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240702 |
| 發證日期 | 20140702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602638107 |
| 中文品名 | “日本醫療”向量干擾波治療儀 |
| 英文品名 | “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | IFCα1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240702 |
| 發證日期: 20140702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602638107 |
| 中文品名: “日本醫療”向量干擾波治療儀 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: IFCα1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190516 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[5] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第005924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400592400 |
| 中文品名 | “桑德士”非動力式牽引器及配件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Saunders ”Nonpowered Traction Apparatus and Accessories （Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.5850 非動力式骨科牽引器及配件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | THE SAUNDERS CROP INC. |
| 製造廠廠址 | 4250 NOXEX DRIVE CHASKA U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005924號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400592400 |
| 中文品名: “桑德士”非動力式牽引器及配件（未滅菌） |
| 英文品名: “Saunders ”Nonpowered Traction Apparatus and Accessories （Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.5850 非動力式骨科牽引器及配件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: THE SAUNDERS CROP INC. |
| 製造廠廠址: 4250 NOXEX DRIVE CHASKA U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014860號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/01/19 |
| 發證日期 | 2015/01/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401486000 |
| 中文品名 | "日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌) |
| 英文品名 | "Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014860號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/01/19 |
| 發證日期: 2015/01/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401486000 |
| 中文品名: "日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌) |
| 英文品名: "Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[7] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200119 |
| 發證日期 | 20150119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401486000 |
| 中文品名 | "日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌) |
| 英文品名 | "Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180820 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200119 |
| 發證日期: 20150119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401486000 |
| 中文品名: "日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌) |
| 英文品名: "Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5170 動力式氣流漂浮治療床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-5-1, OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180820 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[8] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600908105 |
| 中文品名 | 雷射治療儀 |
| 英文品名 | THERAPY LASER "BIOPHOTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＲＡＶＥＬＬＥＲＳ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | BIOPHOTON SA |
| 製造廠廠址 | 35 RUE LEON BLUM 31140 SAINT ALBAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1999/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600908105 |
| 中文品名: 雷射治療儀 |
| 英文品名: THERAPY LASER "BIOPHOTON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＲＡＶＥＬＬＥＲＳ 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: BIOPHOTON SA |
| 製造廠廠址: 35 RUE LEON BLUM 31140 SAINT ALBAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19990330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600908105 |
| 中文品名 | 雷射治療儀 |
| 英文品名 | THERAPY LASER "BIOPHOTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＲＡＶＥＬＬＥＲＳ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | BIOPHOTON SA |
| 製造廠廠址 | 35 RUE LEON BLUM 31140 SAINT ALBAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070717 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19990330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600908105 |
| 中文品名: 雷射治療儀 |
| 英文品名: THERAPY LASER "BIOPHOTON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＲＡＶＥＬＬＥＲＳ 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: BIOPHOTON SA |
| 製造廠廠址: 35 RUE LEON BLUM 31140 SAINT ALBAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010471號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/13 |
| 發證日期 | 2011/06/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401047102 |
| 中文品名 | “蘇亞森”西莉瑪 體外美容用修復彌補物(義乳) (未滅菌) |
| 英文品名 | “THUASNE”SILIMA BY THAMERT External aesthetic restoration prosthesis (BREAST PROSTHESIS) (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | THUASNE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE BURGWEDEL IM STEINKAMP 12, 30938 BURGWEDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010471號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/13 |
| 發證日期: 2011/06/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401047102 |
| 中文品名: “蘇亞森”西莉瑪 體外美容用修復彌補物(義乳) (未滅菌) |
| 英文品名: “THUASNE”SILIMA BY THAMERT External aesthetic restoration prosthesis (BREAST PROSTHESIS) (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: THUASNE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE BURGWEDEL IM STEINKAMP 12, 30938 BURGWEDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010471號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160613 |
| 發證日期 | 20110613 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401047102 |
| 中文品名 | “蘇亞森”西莉瑪 體外美容用修復彌補物(義乳) (未滅菌) |
| 英文品名 | “THUASNE”SILIMA BY THAMERT External aesthetic restoration prosthesis (BREAST PROSTHESIS) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | THUASNE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE BURGWEDEL IM STEINKAMP 12, 30938 BURGWEDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010471號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160613 |
| 發證日期: 20110613 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401047102 |
| 中文品名: “蘇亞森”西莉瑪 體外美容用修復彌補物(義乳) (未滅菌) |
| 英文品名: “THUASNE”SILIMA BY THAMERT External aesthetic restoration prosthesis (BREAST PROSTHESIS) (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: THUASNE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE BURGWEDEL IM STEINKAMP 12, 30938 BURGWEDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603325302 |
| 中文品名 | “阿夫諾斯” 醫療用冷熱水循環壓縮治療系統 |
| 英文品名 | “Avanos” Active Compression and Cold/Hot Exchange Loop System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Med4 Elite，以下空白。註銷規格：52064-03、52062-03、590160-03及590906-03、520432、520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢）。許可證污損換發。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | Avanos Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 5405 Windward Parkway, Alpharetta, GA 30004, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603325302 |
| 中文品名: “阿夫諾斯” 醫療用冷熱水循環壓縮治療系統 |
| 英文品名: “Avanos” Active Compression and Cold/Hot Exchange Loop System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Med4 Elite，以下空白。註銷規格：52064-03、52062-03、590160-03及590906-03、520432、520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢）。許可證污損換發。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: Avanos Medical, Inc. |
| 製造廠廠址: 5405 Windward Parkway, Alpharetta, GA 30004, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250316 |
| 發證日期 | 20200316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603325302 |
| 中文品名 | “科隆系統”醫療用冷熱水循環壓縮治療系統 |
| 英文品名 | “CoolSystems” Active Compression and Cold/Hot Exchange Loop System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Med4 Elite以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | CoolSystems, Inc. dba Game Ready |
| 製造廠廠址 | 1800 Sutter Street, Suite 500 Conord, CA94520, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200407 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9265 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250316 |
| 發證日期: 20200316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603325302 |
| 中文品名: “科隆系統”醫療用冷熱水循環壓縮治療系統 |
| 英文品名: “CoolSystems” Active Compression and Cold/Hot Exchange Loop System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Med4 Elite以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: CoolSystems, Inc. dba Game Ready |
| 製造廠廠址: 1800 Sutter Street, Suite 500 Conord, CA94520, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200407 |
| 製造許可登錄編號: QSD9265 |
[14] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024836號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/01 |
| 發證日期 | 2013/04/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602483606 |
| 中文品名 | “日本醫療”低週波治療儀 |
| 英文品名 | “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SPRIA |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-5-1 OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/01 |
| 發證日期: 2013/04/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602483606 |
| 中文品名: “日本醫療”低週波治療儀 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SPRIA |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-5-1 OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[15] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024836號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230401 |
| 發證日期 | 20130401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602483606 |
| 中文品名 | “日本醫療”低週波治療儀 |
| 英文品名 | “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SPRIA |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-5-1 OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180807 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230401 |
| 發證日期: 20130401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602483606 |
| 中文品名: “日本醫療”低週波治療儀 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SPRIA |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY |
| 製造廠廠址: 2-5-1 OSHIMATA, KASHIWA, CHIBA, 277-0922 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180807 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[16] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2021/05/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603452603 |
| 中文品名 | ""日本醫療"醫脈西亞微波治療儀 |
| 英文品名 | "NIHON MEDIX" Microwave Therapy Unit |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5275 微波透熱治療儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EMOCIA 4710, EMOCIA 4720以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | Nihon Medix Co., Ltd. Kashiwa Factory |
| 製造廠廠址 | 2-5-1, Oshimata, Kashiwa, Chiba, 277-0922, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2000 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/12 |
| 發證日期: 2021/05/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603452603 |
| 中文品名: ""日本醫療"醫脈西亞微波治療儀 |
| 英文品名: "NIHON MEDIX" Microwave Therapy Unit |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5275 微波透熱治療儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EMOCIA 4710, EMOCIA 4720以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: Nihon Medix Co., Ltd. Kashiwa Factory |
| 製造廠廠址: 2-5-1, Oshimata, Kashiwa, Chiba, 277-0922, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD2000 |
[17] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/07/12 |
| 發證日期 | 2004/07/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601075802 |
| 中文品名 | "瑞奇瑪" 肌肉電刺激器 |
| 英文品名 | "RICH MAR" MUSCLE STIMULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | THERATOUCH4.7,WINNER ST4,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | RICH-MAR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 15499 EAST 590TH ROAD P.O. BOX 879 INOLA, OKLAHOMA 74036 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/07/12 |
| 發證日期: 2004/07/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601075802 |
| 中文品名: "瑞奇瑪" 肌肉電刺激器 |
| 英文品名: "RICH MAR" MUSCLE STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: THERATOUCH4.7,WINNER ST4,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: RICH-MAR CORPORATION |
| 製造廠廠址: 15499 EAST 590TH ROAD P.O. BOX 879 INOLA, OKLAHOMA 74036 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090712 |
| 發證日期 | 20040712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601075802 |
| 中文品名 | "瑞奇瑪" 肌肉電刺激器 |
| 英文品名 | "RICH MAR" MUSCLE STIMULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | THERATOUCH4.7,WINNER ST4,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | RICH-MAR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 15499 EAST 590TH ROAD P.O. BOX 879 INOLA, OKLAHOMA 74036 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090712 |
| 發證日期: 20040712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601075802 |
| 中文品名: "瑞奇瑪" 肌肉電刺激器 |
| 英文品名: "RICH MAR" MUSCLE STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: THERATOUCH4.7,WINNER ST4,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: RICH-MAR CORPORATION |
| 製造廠廠址: 15499 EAST 590TH ROAD P.O. BOX 879 INOLA, OKLAHOMA 74036 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029433號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/03 |
| 發證日期 | 2017/03/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602943302 |
| 中文品名 | “阿夫諾斯” 冷循環壓縮治療系統 |
| 英文品名 | “Avanos” Active Compression and Cold Exchange Loop System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：520432及520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | Avanos Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 5405 Windward Parkway, Alpharetta, GA 30004, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029433號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/03 |
| 發證日期: 2017/03/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602943302 |
| 中文品名: “阿夫諾斯” 冷循環壓縮治療系統 |
| 英文品名: “Avanos” Active Compression and Cold Exchange Loop System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：520432及520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: Avanos Medical, Inc. |
| 製造廠廠址: 5405 Windward Parkway, Alpharetta, GA 30004, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 冠群儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029433號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220303 |
| 發證日期 | 20170303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602943302 |
| 中文品名 | “科隆系統”冷循環壓縮治療系統 |
| 英文品名 | “CoolSystems” Active Compression and Cold Exchange Loop System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22040580 |
| 製造商名稱 | CoolSystems, Inc. dba Game Ready |
| 製造廠廠址 | 1800 Sutter Street, Suite 500 Conord, CA94520, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170317 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9265 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029433號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220303 |
| 發證日期: 20170303 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602943302 |
| 中文品名: “科隆系統”冷循環壓縮治療系統 |
| 英文品名: “CoolSystems” Active Compression and Cold Exchange Loop System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段７５號５樓 |
| 申請商統一編號: 22040580 |
| 製造商名稱: CoolSystems, Inc. dba Game Ready |
| 製造廠廠址: 1800 Sutter Street, Suite 500 Conord, CA94520, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170317 |
| 製造許可登錄編號: QSD9265 |
冠群儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-10 | 冠群儀器有限公司 | 蔡冠璋 | 5000000 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-10 | 公司名稱: 冠群儀器有限公司 | 代表人: 蔡冠璋 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 |
統編 22040580 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 22040580)冠群儀器有限公司 | 統一編號: 22040580 | 電話號碼: 02-23629357 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
低週波治療器 | 英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ １０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ４４００，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ２２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅妮瑪”平衡評估力板 | 英文品名: “Anima”Stabilometer Force Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005912號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞奇瑪" 超音波治療儀 | 英文品名: "RICH MAR" THERAPEUTIC ULTRASOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010666號 | 有效日期: 2009/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THERASOUND3.1,THERASOUND3.5,MODE 1510,AUTO SOUND5.6,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026638號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSP α1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿夫諾斯” 冷循環壓縮治療系統 | 英文品名: “Avanos” Active Compression and Cold Exchange Loop System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029433號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：520432及520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
冠群儀器有限公司統一編號: 22040580 | 電話號碼: 02-23629357 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
低週波治療器英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ １０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ４４００，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ２２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅妮瑪”平衡評估力板英文品名: “Anima”Stabilometer Force Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005912號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞奇瑪" 超音波治療儀英文品名: "RICH MAR" THERAPEUTIC ULTRASOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010666號 | 有效日期: 2009/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THERASOUND3.1,THERASOUND3.5,MODE 1510,AUTO SOUND5.6,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026638號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSP α1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿夫諾斯” 冷循環壓縮治療系統英文品名: “Avanos” Active Compression and Cold Exchange Loop System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029433號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：520432及520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 冠群儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 冠群儀器)“伊膚寶”脈衝光治療儀 | 英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 20191117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”中頻向量干擾波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”向量干擾波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IFCα1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029126號 | 有效日期: 20261205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE NEO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026638號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSP α1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊膚寶”脈衝光治療儀英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 20191117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”中頻向量干擾波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”向量干擾波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IFCα1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029126號 | 有效日期: 20261205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE NEO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026638號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSP α1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓)私立圓心康復之家 | 開放時間緊急連絡電話: 大門入口 | AED地點描述: 大門入口 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市大安區羅斯福路2段75號7樓 @ AED位置資訊 |
潘淋華中醫診所 | 電話: 223625333 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區羅斯福路三段７５號３樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
新律育樂器材製造股份有限公司 | 統一編號: 59156062 | 電話號碼: 02-2362-9597 | 臺北市大安區羅斯福路2段75號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
蔡氏義眼有限公司 | 統一編號: 86511699 | 電話號碼: 02-23629355 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
儀訊股份有限公司 | 統一編號: 89641458 | 電話號碼: 02-2364-2063 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“阿夫諾斯” 醫療用冷熱水循環壓縮治療系統 | 英文品名: “Avanos” Active Compression and Cold/Hot Exchange Loop System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033253號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Med4 Elite，以下空白。註銷規格：52064-03、52062-03、590160-03及590906-03、520432、520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
私立圓心康復之家開放時間緊急連絡電話: 大門入口 | AED地點描述: 大門入口 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市大安區羅斯福路2段75號7樓 @ AED位置資訊 |
潘淋華中醫診所電話: 223625333 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區羅斯福路三段７５號３樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
新律育樂器材製造股份有限公司統一編號: 59156062 | 電話號碼: 02-2362-9597 | 臺北市大安區羅斯福路2段75號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
蔡氏義眼有限公司統一編號: 86511699 | 電話號碼: 02-23629355 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
儀訊股份有限公司統一編號: 89641458 | 電話號碼: 02-2364-2063 | 臺北市大安區羅斯福路3段75號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“阿夫諾斯” 醫療用冷熱水循環壓縮治療系統英文品名: “Avanos” Active Compression and Cold/Hot Exchange Loop System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033253號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Med4 Elite，以下空白。註銷規格：52064-03、52062-03、590160-03及590906-03、520432、520434。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 蔡冠璋 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 蔡冠璋)永和四佳豆漿店 | 負責人: 蔡冠璋 | 統一編號: 99705493 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市路竹區大同路525-5號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
高坪國際有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 83291412 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳳山區過埤里過埤路56巷9號 @ 登記工廠名錄 |
永和四佳豆漿店負責人: 蔡冠璋 | 統一編號: 99705493 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市路竹區大同路525-5號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
高坪國際有限公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 83291412 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳳山區過埤里過埤路56巷9號 @ 登記工廠名錄 |
冠群儀器有限公司的地圖
冠群儀器有限公司的地址位於
臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓冠群儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 昇達實業有限公司 統一編號: 16627704 | 黃紅銅 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段33號3樓之3 |
| 台灣三聯書店有限公司 統一編號: 16628366 | 廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637909800號) | 臺北市大安區羅斯福路３段３３３巷１８號１樓 | |
| 博海休閒開發有限公司 統一編號: 16629978 | 吳文晉 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-24) | 臺北市大安區羅斯福路3段95號2樓之1 |
| 禾揚國際股份有限公司 統一編號: 16630996 | 解散 (095年01月17日 府建商字 第09571876400號) | 臺北市大安區羅斯福路２段７９號９樓之８ | |
| 悠旅生活事業股份有限公司台北市第六分公司 統一編號: 16634775 | 謝冠宏 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路３段３０１號１樓 |
| 聯欣營造有限公司 統一編號: 16656046 | 楊昭金 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段325號6樓之2 |
| 鏵誠有限公司 統一編號: 16671308 | 廢止 (099年02月10日 府產業商字 第09937064700號) | 臺北市大安區羅斯福路３段２７７之９號７樓Ｂ | |
| 華勝文化事業有限公司 統一編號: 16675079 | 解散 (096年01月05日 府建商字 第09680131000號) | 臺北市大安區羅斯福路２段９１號４樓 | |
| 台科盟企業股份有限公司 統一編號: 16683830 | 解散 (096年08月27日 府建商字 第09688501910號) | 臺北市大安區羅斯福路３段２６９巷８之１號１樓 | |
| 開登利環保科技有限公司 統一編號: 16705778 | 廢止 (101年04月30日 府產業商字 第10130402000號) | 臺北市大安區羅斯福路2段33號5樓之1 |
| 昇達實業有限公司 統一編號: 16627704 | 負責人: 黃紅銅 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣三聯書店有限公司 統一編號: 16628366 | 狀態: 廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637909800號) |
| 博海休閒開發有限公司 統一編號: 16629978 | 負責人: 吳文晉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-24) |
| 禾揚國際股份有限公司 統一編號: 16630996 | 狀態: 解散 (095年01月17日 府建商字 第09571876400號) |
| 悠旅生活事業股份有限公司台北市第六分公司 統一編號: 16634775 | 負責人: 謝冠宏 | 狀態: 核准設立 |
| 聯欣營造有限公司 統一編號: 16656046 | 負責人: 楊昭金 | 狀態: 核准設立 |
| 鏵誠有限公司 統一編號: 16671308 | 狀態: 廢止 (099年02月10日 府產業商字 第09937064700號) |
| 華勝文化事業有限公司 統一編號: 16675079 | 狀態: 解散 (096年01月05日 府建商字 第09680131000號) |
| 台科盟企業股份有限公司 統一編號: 16683830 | 狀態: 解散 (096年08月27日 府建商字 第09688501910號) |
| 開登利環保科技有限公司 統一編號: 16705778 | 狀態: 廢止 (101年04月30日 府產業商字 第10130402000號) |