綠鋒企業有限公司
| 綠鋒企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 20966682 |
| 登記地址 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 士林區 德行東路 |
| 電話手機 | 02-28384808 |
| 聯絡傳真 | 02-28343819 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1983-03-23 |
| 變更日期 | 2018-06-07 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 関重棟 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
綠鋒企業有限公司的簡介
綠鋒企業有限公司位於臺北市士林區，營業登記地址:臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓，綠鋒企業有限公司的統一編號:20966682，綠鋒企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1983-03-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
綠鋒企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457112,西藥批發
綠鋒企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,I199990,其他顧問服務業,F208031,醫療器材零售業,F108021,西藥批發業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F221010,食品添加物零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
綠鋒企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
綠鋒企業有限公司地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄7號2樓 | 電話: 02-2838-4809 |
綠鋒企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 綠鋒企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 20966682 |
| 原始登記日期 | 19841214 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GREEN FORCE ENTERPRISES INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 8, Aly. 33, Ln. 90, Dexing E. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11147, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 関O棟 |
| 電話號碼 | 02-28384808 |
| 傳真號碼 | 02-28343819 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 20966682 |
| 原始登記日期: 19841214 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: GREEN FORCE ENTERPRISES INC. |
| 中文營業地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 8, Aly. 33, Ln. 90, Dexing E. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11147, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 関O棟 |
| 電話號碼: 02-28384808 |
| 傳真號碼: 02-28343819 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
綠鋒企業有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 綠鋒企業有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 20966682 |
| 業者地址 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120966682-00001-8 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 公司統一編號: 20966682 |
| 業者地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 綠鋒企業有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 20966682 |
| 業者地址 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120966682-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 公司統一編號: 20966682 |
| 業者地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
綠鋒企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/17 |
| 發證日期 | 2018/10/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401970701 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
| 製造廠廠址 | 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/17 |
| 發證日期: 2018/10/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401970701 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
| 製造廠廠址: 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231017 |
| 發證日期 | 20181017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401970701 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
| 製造廠廠址 | 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181023 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231017 |
| 發證日期: 20181017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401970701 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
| 製造廠廠址: 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181023 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016211號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/03/02 |
| 發證日期 | 2016/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401621109 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/03/02 |
| 發證日期: 2016/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401621109 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址: 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016211號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210302 |
| 發證日期 | 20160302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401621109 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160304 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210302 |
| 發證日期: 20160302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401621109 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址: 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160304 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/15 |
| 發證日期 | 2021/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402248506 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | PHILLIPS CHIROPRACTIC TABLES, INC. |
| 製造廠廠址 | 4605A MCREE AVENUE ST. LOUIS, MO 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022485號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/15 |
| 發證日期: 2021/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402248506 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: PHILLIPS CHIROPRACTIC TABLES, INC. |
| 製造廠廠址: 4605A MCREE AVENUE ST. LOUIS, MO 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/20 |
| 發證日期 | 2019/05/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402046200 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | CONSIGNMENT SALES CORP. |
| 製造廠廠址 | 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/20 |
| 發證日期: 2019/05/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402046200 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: CONSIGNMENT SALES CORP. |
| 製造廠廠址: 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240520 |
| 發證日期 | 20190520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402046200 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | CONSIGNMENT SALES CORP. |
| 製造廠廠址 | 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240520 |
| 發證日期: 20190520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402046200 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: CONSIGNMENT SALES CORP. |
| 製造廠廠址: 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190521 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/12 |
| 發證日期 | 2016/09/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401699606 |
| 中文品名 | "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | HILL LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/12 |
| 發證日期: 2016/09/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401699606 |
| 中文品名: "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: HILL LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址: 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260912 |
| 發證日期 | 20160912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401699606 |
| 中文品名 | "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | HILL LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210427 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260912 |
| 發證日期: 20160912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401699606 |
| 中文品名: "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: HILL LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址: 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210427 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/23 |
| 發證日期 | 2015/06/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401537508 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | ELITE MANUFACTURING |
| 製造廠廠址 | 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/23 |
| 發證日期: 2015/06/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401537508 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: ELITE MANUFACTURING |
| 製造廠廠址: 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250623 |
| 發證日期 | 20150623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401537508 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | ELITE MANUFACTURING |
| 製造廠廠址 | 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250623 |
| 發證日期: 20150623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401537508 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: ELITE MANUFACTURING |
| 製造廠廠址: 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200416 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/07 |
| 發證日期 | 2016/10/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401706302 |
| 中文品名 | "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | Thuli Tables,Inc. |
| 製造廠廠址 | 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017063號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/07 |
| 發證日期: 2016/10/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401706302 |
| 中文品名: "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: Thuli Tables,Inc. |
| 製造廠廠址: 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261007 |
| 發證日期 | 20161007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401706302 |
| 中文品名 | "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | Thuli Tables,Inc. |
| 製造廠廠址 | 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210423 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017063號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261007 |
| 發證日期: 20161007 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401706302 |
| 中文品名: "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: Thuli Tables,Inc. |
| 製造廠廠址: 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210423 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/16 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1995/09/03 |
| 發證日期 | 1990/09/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600605107 |
| 中文品名 | 美少年衛生套 |
| 英文品名 | "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2799 其他衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址 | 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/09/16 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1995/09/03 |
| 發證日期: 1990/09/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600605107 |
| 中文品名: 美少年衛生套 |
| 英文品名: "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2799 其他衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980916 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19950903 |
| 發證日期 | 19900903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600605107 |
| 中文品名 | 美少年衛生套 |
| 英文品名 | "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2799 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址 | 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19980916 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19950903 |
| 發證日期: 19900903 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600605107 |
| 中文品名: 美少年衛生套 |
| 英文品名: "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2799 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 2020/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402138500 |
| 中文品名 | "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/03/20 |
| 發證日期: 2020/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402138500 |
| 中文品名: "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
| 製造廠廠址: 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250320 |
| 發證日期 | 20200320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402138500 |
| 中文品名 | "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250320 |
| 發證日期: 20200320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402138500 |
| 中文品名: "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
| 製造廠廠址: 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200323 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/08 |
| 發證日期 | 2015/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401520407 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/08 |
| 發證日期: 2015/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401520407 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
| 製造廠廠址: 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250508 |
| 發證日期 | 20150508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401520407 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250508 |
| 發證日期: 20150508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401520407 |
| 中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
| 製造廠廠址: 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200416 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 綠鋒企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/16 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1994/01/17 |
| 發證日期 | 1989/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600546401 |
| 中文品名 | 維捷娜衛生套 |
| 英文品名 | "YAMASHITA" VIRGIN CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址 | 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005464號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/09/16 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1994/01/17 |
| 發證日期: 1989/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600546401 |
| 中文品名: 維捷娜衛生套 |
| 英文品名: "YAMASHITA" VIRGIN CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
綠鋒企業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/17 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005798 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505000 |
| 中文品名 | 寶恩注射劑 |
| 英文品名 | HAINICHIKOBA INJECTION |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/17 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005798 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505000 |
| 中文品名: 寶恩注射劑 |
| 英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION |
| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/01 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009759 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504405 |
| 中文品名 | 美法來素注射劑 |
| 英文品名 | CELOREX FOR INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/02/01 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009759 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504405 |
| 中文品名: 美法來素注射劑 |
| 英文品名: CELOREX FOR INJECTION |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/28 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006840 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506003 |
| 中文品名 | 西克馬弄錠 |
| 英文品名 | SICMYLON TABLETS |
| 適應症 | 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/28 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006840 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201506003 |
| 中文品名: 西克馬弄錠 |
| 英文品名: SICMYLON TABLETS |
| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/24 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008731 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504800 |
| 中文品名 | 德補親膠囊 |
| 英文品名 | DAI MEDIN CAPSULES |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/24 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008731 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504800 |
| 中文品名: 德補親膠囊 |
| 英文品名: DAI MEDIN CAPSULES |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017777號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/28 |
| 發證日期 | 1990/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007290 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201777706 |
| 中文品名 | 爾胃理得顆粒 |
| 英文品名 | ARLANTO GRANULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/28 |
| 發證日期: 1990/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007290 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201777706 |
| 中文品名: 爾胃理得顆粒 |
| 英文品名: ARLANTO GRANULES |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/05/21 |
| 發證日期 | 2000/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008528 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505905 |
| 中文品名 | 福延南山膠囊 |
| 英文品名 | PHENLASE S |
| 適應症 | 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BIODIASTASE;;LIPASE;;NEWLASE;;PROZYME 6 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/05/21 |
| 發證日期: 2000/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008528 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505905 |
| 中文品名: 福延南山膠囊 |
| 英文品名: PHENLASE S |
| 適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BIODIASTASE;;LIPASE;;NEWLASE;;PROZYME 6 |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/05 |
| 發證日期 | 1994/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006437 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505306 |
| 中文品名 | 趕膽炎膠囊 |
| 英文品名 | GALLECOL CAPSULES |
| 適應症 | 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYMECROMONE (IMECROMONE) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/05 |
| 發證日期: 1994/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006437 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505306 |
| 中文品名: 趕膽炎膠囊 |
| 英文品名: GALLECOL CAPSULES |
| 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/02/26 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006922 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504609 |
| 中文品名 | 大腸敏糖衣錠 |
| 英文品名 | TENDARIN TABLETS |
| 適應症 | 大腸過敏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/02/26 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006922 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504609 |
| 中文品名: 大腸敏糖衣錠 |
| 英文品名: TENDARIN TABLETS |
| 適應症: 大腸過敏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015047號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/05 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007134 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504701 |
| 中文品名 | 惠友膠囊 |
| 英文品名 | CEFALEXIN CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015047號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/05 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007134 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504701 |
| 中文品名: 惠友膠囊 |
| 英文品名: CEFALEXIN CAPSULES |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期 | 1993/04/24 |
| 發證日期 | 1992/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007097 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505500 |
| 中文品名 | 加你高祿命膠囊 |
| 英文品名 | KARIKUROMONE CAPSULES |
| 適應症 | 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015055號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/07/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期: 1993/04/24 |
| 發證日期: 1992/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007097 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505500 |
| 中文品名: 加你高祿命膠囊 |
| 英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES |
| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/09/27 |
| 發證日期 | 1998/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004715 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505102 |
| 中文品名 | 降壓錠〝日醫〞 |
| 英文品名 | NICHIDOPA TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLDOPA |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/09/27 |
| 發證日期: 1998/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004715 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505102 |
| 中文品名: 降壓錠〝日醫〞 |
| 英文品名: NICHIDOPA TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLDOPA |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/20 |
| 發證日期 | 1994/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006506 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504507 |
| 中文品名 | 浮也必特朗錠 |
| 英文品名 | SCHEBITRAN TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/08/20 |
| 發證日期: 1994/07/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006506 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504507 |
| 中文品名: 浮也必特朗錠 |
| 英文品名: SCHEBITRAN TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/07/05 |
| 發證日期 | 1994/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506207 |
| 中文品名 | 您即可因錠 |
| 英文品名 | NICHICAINE TABLETS |
| 適應症 | 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015062號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/07/05 |
| 發證日期: 1994/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201506207 |
| 中文品名: 您即可因錠 |
| 英文品名: NICHICAINE TABLETS |
| 適應症: 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1999/09/06 |
| 發證日期 | 1994/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006574 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506105 |
| 中文品名 | 痙肩息注射液 |
| 英文品名 | RELAX INJECTION |
| 適應症 | 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1999/09/06 |
| 發證日期: 1994/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006574 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201506105 |
| 中文品名: 痙肩息注射液 |
| 英文品名: RELAX INJECTION |
| 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015056號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/29 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007100 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505602 |
| 中文品名 | 氣爽糖衣錠 |
| 英文品名 | ECTAZIS TABLETS |
| 適應症 | 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015056號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/29 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007100 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505602 |
| 中文品名: 氣爽糖衣錠 |
| 英文品名: ECTAZIS TABLETS |
| 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/19 |
| 發證日期 | 1995/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006749 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505803 |
| 中文品名 | 息節廉錠 |
| 英文品名 | SEE COREN TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/19 |
| 發證日期: 1995/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006749 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505803 |
| 中文品名: 息節廉錠 |
| 英文品名: SEE COREN TABLETS |
| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/17 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005799 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504902 |
| 中文品名 | 律音錠 |
| 英文品名 | HYNIMERU TABLETS |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015049號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/17 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005799 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201504902 |
| 中文品名: 律音錠 |
| 英文品名: HYNIMERU TABLETS |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015054號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/05 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006851 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505408 |
| 中文品名 | 可補酵拉正注射劑 |
| 英文品名 | COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO" |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015054號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/02/05 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006851 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505408 |
| 中文品名: 可補酵拉正注射劑 |
| 英文品名: COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO" |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/04/24 |
| 發證日期 | 1993/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015055 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201991400 |
| 中文品名 | 加你高祿命膠囊 |
| 英文品名 | KARIKUROMONE S CAPSULES |
| 適應症 | 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/04/24 |
| 發證日期: 1993/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015055 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201991400 |
| 中文品名: 加你高祿命膠囊 |
| 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES |
| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 綠鋒企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/03 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005863 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505204 |
| 中文品名 | 富敏錠 |
| 英文品名 | MAIKOHIS TABLETS |
| 適應症 | 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/03 |
| 發證日期: 1986/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005863 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201505204 |
| 中文品名: 富敏錠 |
| 英文品名: MAIKOHIS TABLETS |
| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
綠鋒企業有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 綠鋒企業有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/07 |
| 發證日期 | 2014/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802211001 |
| 中文品名 | THE SKIN 青檸防曬遮瑕BB霜 |
| 英文品名 | THE SKIN BB CREAM (BRIGHT COLOR) |
| 用途 | 防曬、遮瑕。 |
| 劑型 | 油膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | WINNOVA Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 14-6, Gajangsaneopdong-ro, Osan, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022110號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/11/07 |
| 發證日期: 2014/11/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802211001 |
| 中文品名: THE SKIN 青檸防曬遮瑕BB霜 |
| 英文品名: THE SKIN BB CREAM (BRIGHT COLOR) |
| 用途: 防曬、遮瑕。 |
| 劑型: 油膏劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: OCTOCRYLENE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號: 20966682 |
| 製造商名稱: WINNOVA Co., Ltd |
| 製造廠廠址: 14-6, Gajangsaneopdong-ro, Osan, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
綠鋒企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-10 | 綠鋒企業有限公司 | 關重棟 | 5000000 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-07 | 綠鋒企業有限公司 | 関重棟 | 5000000 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-10 | 公司名稱: 綠鋒企業有限公司 | 代表人: 關重棟 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-07 | 公司名稱: 綠鋒企業有限公司 | 代表人: 関重棟 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
統編 20966682 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 20966682)綠鋒企業有限公司 | 統一編號: 20966682 | 電話號碼: 02-28384808 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
綠鋒企業有限公司 | 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
綠鋒企業有限公司 | 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
意爾好斯注射液 | 英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃理得顆粒 | 英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
加你高祿命膠囊 | 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
加你高祿命膠囊 | 英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氣爽糖衣錠 | 英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綠鋒企業有限公司統一編號: 20966682 | 電話號碼: 02-28384808 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
綠鋒企業有限公司公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
綠鋒企業有限公司公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
意爾好斯注射液英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃理得顆粒英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
加你高祿命膠囊英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
加你高祿命膠囊英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氣爽糖衣錠英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 綠鋒企業 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 綠鋒企業)海可輔晶 膠囊 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 綠鋒企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 07 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: 綠鋒企業有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 2023/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號 | 有效日期: 2022/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海可輔晶 膠囊查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 綠鋒企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 07 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: 綠鋒企業有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 2023/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號 | 有效日期: 2022/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓)天母皮膚科診所 | 電話: 28326601 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
野人創意設計有限公司 | 統一編號: 55722810 | 電話號碼: 02-25682585 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天母皮膚科診所 | 電話: (02)28326601 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄１０號１樓 | 醫事機構代碼: 3501153709 @ 健保特約醫事機構-診所 |
綠鋒企業有限公司 | 電話: 0228331518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
天母皮膚科診所電話: 28326601 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
野人創意設計有限公司統一編號: 55722810 | 電話號碼: 02-25682585 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天母皮膚科診所電話: (02)28326601 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄１０號１樓 | 醫事機構代碼: 3501153709 @ 健保特約醫事機構-診所 |
綠鋒企業有限公司電話: 0228331518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
綠鋒企業有限公司的地圖
綠鋒企業有限公司的地址位於
臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓開啟Google地圖視窗綠鋒企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 名特貿易股份有限公司 統一編號: 12283469 | 解散 | 臺北市士林區德行東路６號之２五樓 | |
| 傑力機械工程有限公司 統一編號: 12315906 | 解散 (099年05月05日 府產業商字 第09983755900號) | 臺北市士林區德行東路１９０巷２弄２號１樓 | |
| 天藝教育用品社 統一編號: 12363370 | 傅健友 | 歇業 - 獨資 | 臺北市士林區德行東路190巷31弄13之1號1樓 |
| 明山行貿易股份有限公司 統一編號: 12365497 | 解散 (076年08月26日 建一字 第114344號) | 臺北市士林區德行東路331巷42號1樓 | |
| 廣逸實業有限公司 統一編號: 12384065 | 蕭俊仁 | 核准設立 | 臺北市士林區德行東路365巷1號3樓 |
| 松藤企業有限公司 統一編號: 12439322 | 解散 (文號: 2001-12-13 府建商字 第090133174號) | 臺北市士林區德行東路１０９巷１７弄７號１樓 | |
| 弘儀工業股份有限公司 統一編號: 12469824 | 解散 | 臺北市士林區德行東路６號之二５樓 | |
| 惠詮企業有限公司 統一編號: 12497440 | 解散 (090年03月19日 建商二字 第90265446號) | 臺北市士林區德行東路１８２號２樓 | |
| 元是優有限公司 統一編號: 12506187 | 陳嵦錄 | 核准設立 | 臺北市士林區德行東路74巷15弄14號1樓 |
| 鄭隆正自營計程車 統一編號: 12542418 | 鄭隆正 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區德行東路217號2樓 |
| 名特貿易股份有限公司 統一編號: 12283469 | 狀態: 解散 |
| 傑力機械工程有限公司 統一編號: 12315906 | 狀態: 解散 (099年05月05日 府產業商字 第09983755900號) |
| 天藝教育用品社 統一編號: 12363370 | 負責人: 傅健友 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 明山行貿易股份有限公司 統一編號: 12365497 | 狀態: 解散 (076年08月26日 建一字 第114344號) |
| 廣逸實業有限公司 統一編號: 12384065 | 負責人: 蕭俊仁 | 狀態: 核准設立 |
| 松藤企業有限公司 統一編號: 12439322 | 狀態: 解散 (文號: 2001-12-13 府建商字 第090133174號) |
| 弘儀工業股份有限公司 統一編號: 12469824 | 狀態: 解散 |
| 惠詮企業有限公司 統一編號: 12497440 | 狀態: 解散 (090年03月19日 建商二字 第90265446號) |
| 元是優有限公司 統一編號: 12506187 | 負責人: 陳嵦錄 | 狀態: 核准設立 |
| 鄭隆正自營計程車 統一編號: 12542418 | 負責人: 鄭隆正 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |