捷華企業有限公司
| 捷華企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 18904839 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 復勢里 南京東路４段 |
| 電話手機 | 02-27731772 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1971-06-02 |
| 變更日期 | 2015-08-28 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 傅志浩 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
捷華企業有限公司的簡介
捷華企業有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區復勢里南京東路4段170號6樓之3，捷華企業有限公司的統一編號:18904839，捷華企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1971-06-02登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
捷華企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
捷華企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
捷華企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
捷華企業有限公司地址: 台北市松山區南京東路四段170號6樓 | 電話: 02-2579-2299 |
捷華企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 捷華企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 18904839 |
| 原始登記日期 | 19810616 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SEAN K. FU & CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 170, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 傅O浩 |
| 電話號碼 | 02-27731772 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 18904839 |
| 原始登記日期: 19810616 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 捷華企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: SEAN K. FU & CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 170, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 傅O浩 |
| 電話號碼: 02-27731772 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
捷華企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/08/17 |
| 發證日期 | 2004/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601080702 |
| 中文品名 | "艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | AMG INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010807號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/08/17 |
| 發證日期: 2004/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601080702 |
| 中文品名: "艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名: "AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: AMG INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121107 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090817 |
| 發證日期 | 20040817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601080702 |
| 中文品名 | "艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | AMG INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010807號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121107 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090817 |
| 發證日期: 20040817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601080702 |
| 中文品名: "艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名: "AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: AMG INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/11 |
| 發證日期 | 1990/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003725 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600611701 |
| 中文品名 | 電極導管 |
| 英文品名 | "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0619 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＥＭＰＯＲＡＲＹ ＴＲＡＮＳＶＥＮＯＵＳ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＡＴＲＩＡＬ ＡＮＤ Ａ．Ｖ． ＳＥＱＵＥＮＴＩＡＬ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥ， ＳＨＵＮＴ ＤＥＴＥＣＴＩＯＮ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址 | 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/11 |
| 發證日期: 1990/11/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003725 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600611701 |
| 中文品名: 電極導管 |
| 英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0619 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＥＭＰＯＲＡＲＹ ＴＲＡＮＳＶＥＮＯＵＳ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＡＴＲＩＡＬ ＡＮＤ Ａ．Ｖ． ＳＥＱＵＥＮＴＩＡＬ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥ， ＳＨＵＮＴ ＤＥＴＥＣＴＩＯＮ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990711 |
| 發證日期 | 19901101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003725 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600611701 |
| 中文品名 | 電極導管 |
| 英文品名 | "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0619 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＥＭＰＯＲＡＲＹ ＴＲＡＮＳＶＥＮＯＵＳ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＡＴＲＩＡＬ ＡＮＤ Ａ．Ｖ． ＳＥＱＵＥＮＴＩＡＬ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥ， ＳＨＵＮＴ ＤＥＴＥＣＴＩＯＮ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址 | 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990711 |
| 發證日期: 19901101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003725 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600611701 |
| 中文品名: 電極導管 |
| 英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0619 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＥＭＰＯＲＡＲＹ ＴＲＡＮＳＶＥＮＯＵＳ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＡＴＲＩＡＬ ＡＮＤ Ａ．Ｖ． ＳＥＱＵＥＮＴＩＡＬ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥ， ＳＨＵＮＴ ＤＥＴＥＣＴＩＯＮ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/12/30 |
| 發證日期 | 1975/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600050401 |
| 中文品名 | 直腸鏡 |
| 英文品名 | SIGMOIDOSCOPES "HEINE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0902 直腸鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/12/30 |
| 發證日期: 1975/12/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600050401 |
| 中文品名: 直腸鏡 |
| 英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0902 直腸鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19841230 |
| 發證日期 | 19751230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600050401 |
| 中文品名 | 直腸鏡 |
| 英文品名 | SIGMOIDOSCOPES "HEINE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0902 直腸鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19841230 |
| 發證日期: 19751230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600050401 |
| 中文品名: 直腸鏡 |
| 英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0902 直腸鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/08/10 |
| 發證日期 | 2007/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601820103 |
| 中文品名 | “吉恩”聽阻檢查儀 |
| 英文品名 | “GN”Madsen Auditory impedance tester |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G1090 聽阻檢查儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址 | DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/08/10 |
| 發證日期: 2007/08/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601820103 |
| 中文品名: “吉恩”聽阻檢查儀 |
| 英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G1090 聽阻檢查儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140324 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120810 |
| 發證日期 | 20070810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601820103 |
| 中文品名 | “吉恩”聽阻檢查儀 |
| 英文品名 | “GN”Madsen Auditory impedance tester |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G1090 聽阻檢查儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址 | DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140501 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140324 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120810 |
| 發證日期: 20070810 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601820103 |
| 中文品名: “吉恩”聽阻檢查儀 |
| 英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G1090 聽阻檢查儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S |
| 製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140501 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/11 |
| 發證日期 | 1990/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003726 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600611800 |
| 中文品名 | 導管引入器組 |
| 英文品名 | "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址 | 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/11 |
| 發證日期: 1990/11/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003726 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600611800 |
| 中文品名: 導管引入器組 |
| 英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990711 |
| 發證日期 | 19901101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003726 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600611800 |
| 中文品名 | 導管引入器組 |
| 英文品名 | "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址 | 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990711 |
| 發證日期: 19901101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003726 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600611800 |
| 中文品名: 導管引入器組 |
| 英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/13 |
| 發證日期 | 2006/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601427805 |
| 中文品名 | "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名 | "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LUMENAIR,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/13 |
| 發證日期: 2006/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601427805 |
| 中文品名: "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121107 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110413 |
| 發證日期 | 20060413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601427805 |
| 中文品名 | "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名 | "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LUMENAIR,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121107 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110413 |
| 發證日期: 20060413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601427805 |
| 中文品名: "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/12 |
| 發證日期 | 2005/09/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601187903 |
| 中文品名 | "歐肯" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/12 |
| 發證日期: 2005/09/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601187903 |
| 中文品名: "歐肯" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121107 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100912 |
| 發證日期 | 20050912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601187903 |
| 中文品名 | "歐肯" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121107 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100912 |
| 發證日期: 20050912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601187903 |
| 中文品名: "歐肯" 冠狀動脈氣球導管 |
| 英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/06/26 |
| 發證日期 | 2003/06/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601033102 |
| 中文品名 | "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名 | "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TS3, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | LAVORATOIRE DU-VAR INC. |
| 製造廠廠址 | 1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/06/26 |
| 發證日期: 2003/06/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601033102 |
| 中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TS3, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: LAVORATOIRE DU-VAR INC. |
| 製造廠廠址: 1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121107 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080626 |
| 發證日期 | 20030626 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601033102 |
| 中文品名 | "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名 | "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TS3, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | LAVORATOIRE DU-VAR INC. |
| 製造廠廠址 | 1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121107 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20080626 |
| 發證日期: 20030626 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601033102 |
| 中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TS3, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: LAVORATOIRE DU-VAR INC. |
| 製造廠廠址: 1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/11 |
| 發證日期 | 1990/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003724 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600612000 |
| 中文品名 | 球狀導管 |
| 英文品名 | "C.R. BARD" BALLOON CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址 | 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/11 |
| 發證日期: 1990/11/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003724 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600612000 |
| 中文品名: 球狀導管 |
| 英文品名: "C.R. BARD" BALLOON CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990711 |
| 發證日期 | 19901101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003724 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600612000 |
| 中文品名 | 球狀導管 |
| 英文品名 | "C.R. BARD" BALLOON CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址 | 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990711 |
| 發證日期: 19901101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003724 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600612000 |
| 中文品名: 球狀導管 |
| 英文品名: "C.R. BARD" BALLOON CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路四段１７０號６樓之１ |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC) |
| 製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/02/23 |
| 發證日期 | 2005/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601105904 |
| 中文品名 | "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名 | "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TS4, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/02/23 |
| 發證日期: 2005/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601105904 |
| 中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TS4, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 捷華企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121107 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100223 |
| 發證日期 | 20050223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601105904 |
| 中文品名 | "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名 | "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TS4, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號 | 18904839 |
| 製造商名稱 | VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121107 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100223 |
| 發證日期: 20050223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601105904 |
| 中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 |
| 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TS4, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段１７０號６樓C室 |
| 申請商統一編號: 18904839 |
| 製造商名稱: VASOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121112 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
捷華企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-28 | 捷華企業有限公司 | 傅志浩 | 5000000 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-28 | 公司名稱: 捷華企業有限公司 | 代表人: 傅志浩 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 |
統編 18904839 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 18904839)捷華企業有限公司 | 統一編號: 18904839 | 電話號碼: 02-27731772 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 @ 出進口廠商登記資料 |
直腸鏡 | 英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號 | 有效日期: 1984/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工組織纖維 | 英文品名: SURGERY FABRICS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000525號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＡＢＲＩＣＳ， ＦＥＬＴＳ， ＭＥＳＨＥＳ ＰＬＥＤＧＥＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”聽阻檢查儀 | 英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
彈性引導線 | 英文品名: "C.R. BARD" SPRING GUIDES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006107號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＲＩＮＧ ＧＵＩＤＥＳ （ＳＴＡＩＮＬＥＳ ＳＴＥＥＬ） （ＶＡＲＩＯＵＳ ＴＹＰＥＳ），ＳＰＲＩＮＧ ＧＵＩＤＥＳ （ＴＥＦＬＯＮ ＣＯＡＴＥＤ） （ＶＡＲＩＯＵＳ ＴＹＰＥＳ）． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電極導管 | 英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＥＭＰＯＲＡＲＹ ＴＲＡＮＳＶＥＮＯＵＳ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＡＴＲＩＡＬ ＡＮＤ Ａ．Ｖ． ＳＥＱＵＥＮＴＩＡＬ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＭＵＬＴＩＰＵ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導管引入器組 | 英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷華企業有限公司統一編號: 18904839 | 電話號碼: 02-27731772 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 @ 出進口廠商登記資料 |
直腸鏡英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號 | 有效日期: 1984/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工組織纖維英文品名: SURGERY FABRICS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000525號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＡＢＲＩＣＳ， ＦＥＬＴＳ， ＭＥＳＨＥＳ ＰＬＥＤＧＥＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”聽阻檢查儀英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
彈性引導線英文品名: "C.R. BARD" SPRING GUIDES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006107號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＲＩＮＧ ＧＵＩＤＥＳ （ＳＴＡＩＮＬＥＳ ＳＴＥＥＬ） （ＶＡＲＩＯＵＳ ＴＹＰＥＳ），ＳＰＲＩＮＧ ＧＵＩＤＥＳ （ＴＥＦＬＯＮ ＣＯＡＴＥＤ） （ＶＡＲＩＯＵＳ ＴＹＰＥＳ）． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電極導管英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＥＭＰＯＲＡＲＹ ＴＲＡＮＳＶＥＮＯＵＳ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＡＴＲＩＡＬ ＡＮＤ Ａ．Ｖ． ＳＥＱＵＥＮＴＩＡＬ ＰＡＣＥＭＡＫＥＲ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥＳ， ＭＵＬＴＩＰＵ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導管引入器組英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 捷華企業 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 捷華企業)捷華企業有限公司 | 電話: 0225792299 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區南京東路四段１７０號６樓Ｃ室 @ 醫療器材商資料集 |
捷華企業有限公司電話: 0225792299 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區南京東路四段１７０號６樓Ｃ室 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室)啟大企業有限公司 | 統一編號: 04994091 | 電話號碼: 02-25792299 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 @ 出進口廠商登記資料 |
啟大企業有限公司統一編號: 04994091 | 電話號碼: 02-25792299 | 臺北市松山區南京東路4段170號6樓Ｃ室 @ 出進口廠商登記資料 |
捷華企業有限公司的地圖
捷華企業有限公司的地址位於
臺北市松山區復勢里南京東路4段170號6樓之3開啟Google地圖視窗捷華企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 廣誠自動控制有限公司 統一編號: 27722212 | 林佳蓉 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段150號7樓 |
| 錏德科技股份有限公司 統一編號: 27727080 | 王昭一 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 |
| 桔英有限公司 統一編號: 27729778 | 呂冠樺 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 |
| 寶坦國際有限公司 統一編號: 27729947 | 蔡天銘 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段126號3樓 |
| 海寧物流有限公司 統一編號: 27740345 | 崔春福 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段186號7樓之5 |
| 瑞信保險經紀人股份有限公司 統一編號: 27750271 | 柯富彬 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段186號13樓之9 |
| 達兆股份有限公司 統一編號: 27759174 | 尹衍標 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段164號11樓之3 |
| 台灣運保服務股份有限公司 統一編號: 27952255 | 曾達夢 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段120巷29弄29號 |
| 偉林食品有限公司 統一編號: 27958238 | 林明人 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段186號8樓之8 |
| 智霖財務工程管理顧問股份有限公司 統一編號: 27987043 | 陳溢茂 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段152號4樓 |
| 廣誠自動控制有限公司 統一編號: 27722212 | 負責人: 林佳蓉 | 狀態: 核准設立 |
| 錏德科技股份有限公司 統一編號: 27727080 | 負責人: 王昭一 | 狀態: 核准設立 |
| 桔英有限公司 統一編號: 27729778 | 負責人: 呂冠樺 | 狀態: 核准設立 |
| 寶坦國際有限公司 統一編號: 27729947 | 負責人: 蔡天銘 | 狀態: 核准設立 |
| 海寧物流有限公司 統一編號: 27740345 | 負責人: 崔春福 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞信保險經紀人股份有限公司 統一編號: 27750271 | 負責人: 柯富彬 | 狀態: 核准設立 |
| 達兆股份有限公司 統一編號: 27759174 | 負責人: 尹衍標 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣運保服務股份有限公司 統一編號: 27952255 | 負責人: 曾達夢 | 狀態: 核准設立 |
| 偉林食品有限公司 統一編號: 27958238 | 負責人: 林明人 | 狀態: 核准設立 |
| 智霖財務工程管理顧問股份有限公司 統一編號: 27987043 | 負責人: 陳溢茂 | 狀態: 核准設立 |