亞仕丹企業有限公司
| 亞仕丹企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16973459 |
| 登記地址 | 高雄市左營區維新街142號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 左營區 新上里 維新街 |
| 電話手機 | 04-2315-1090 |
| 聯絡傳真 | 07-3724783 |
| 官方網站 | www.airwaydevices.com.tw |
| 官方信箱 | venca@eztrust.com.tw |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1999-08-03 |
| 變更日期 | 2022-12-29 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 謝銘峯 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD. |
亞仕丹企業有限公司的簡介
亞仕丹企業有限公司位於高雄市左營區，別名或英文名稱是BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD.，營業登記地址:高雄市左營區新上里維新街142號，亞仕丹企業有限公司的統一編號:16973459，亞仕丹企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1999-08-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
亞仕丹企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
亞仕丹企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
亞仕丹企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
亞仕丹企業有限公司地址: 台中市西屯區成都路187號 | 電話: 04-2315-1090 |
亞仕丹企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 亞仕丹企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16973459 |
| 原始登記日期 | 19990913 |
| 核發日期 | 20221231 |
| 廠商中文名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 英文營業地址 | No. 142, Weixin St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813018, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 謝O峯 |
| 電話號碼 | 07-3726129 |
| 傳真號碼 | 07-3724783 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16973459 |
| 原始登記日期: 19990913 |
| 核發日期: 20221231 |
| 廠商中文名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: BIOTRONIC INSTRUMENT ENTERPRISE LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 英文營業地址: No. 142, Weixin St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813018, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 謝O峯 |
| 電話號碼: 07-3726129 |
| 傳真號碼: 07-3724783 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
亞仕丹企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 亞仕丹企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 16973459 |
| 業者地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 食品業者登錄字號 | E-116973459-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 公司統一編號: 16973459 |
| 業者地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 食品業者登錄字號: E-116973459-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
亞仕丹企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/01/12 |
| 發證日期 | 2016/01/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401607004 |
| 中文品名 | "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
| 製造廠廠址 | UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016070號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/01/12 |
| 發證日期: 2016/01/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401607004 |
| 中文品名: "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
| 製造廠廠址: UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016070號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210112 |
| 發證日期 | 20160112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401607004 |
| 中文品名 | "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
| 製造廠廠址 | UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016070號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210112 |
| 發證日期: 20160112 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401607004 |
| 中文品名: "蘇密" 呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sumi" Ventilator tubing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K. |
| 製造廠廠址: UL. DROBIARSKA 35 SULEJOWEK 05-070, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/25 |
| 發證日期 | 2013/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602448006 |
| 中文品名 | “富世”支氣管內管阻隔器 |
| 英文品名 | “Fuji”UNIBLOCKER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8727 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/25 |
| 發證日期: 2013/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602448006 |
| 中文品名: “富世”支氣管內管阻隔器 |
| 英文品名: “Fuji”UNIBLOCKER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD8727 |
[4] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230225 |
| 發證日期 | 20130225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602448006 |
| 中文品名 | “富世”支氣管內管阻隔器 |
| 英文品名 | “Fuji”UNIBLOCKER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190628 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8727 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230225 |
| 發證日期: 20130225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602448006 |
| 中文品名: “富世”支氣管內管阻隔器 |
| 英文品名: “Fuji”UNIBLOCKER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190628 |
| 製造許可登錄編號: QSD8727 |
[5] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 2020/01/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600406906 |
| 中文品名 | “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
| 英文品名 | “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11983 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/07 |
| 發證日期: 2020/01/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600406906 |
| 中文品名: “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
| 英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD11983 |
[6] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250107 |
| 發證日期 | 20200107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600406906 |
| 中文品名 | “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
| 英文品名 | “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11983 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250107 |
| 發證日期: 20200107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600406906 |
| 中文品名: “駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌) |
| 英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: HENAN TUOREN KINGTAEK MEDICAL DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: WEIQI ROAD CENTRAL, NANPU QU, CHANGYUAN COUNTY, 453400, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200108 |
| 製造許可登錄編號: QSD11983 |
[7] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004066號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/19 |
| 發證日期 | 2006/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400406604 |
| 中文品名 | 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | CLARUS MEDICAL LLC |
| 製造廠廠址 | 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004066號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/04/19 |
| 發證日期: 2006/04/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400406604 |
| 中文品名: 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
| 英文品名: Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: CLARUS MEDICAL LLC |
| 製造廠廠址: 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210419 |
| 發證日期 | 20060419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400406604 |
| 中文品名 | 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡/硬式喉頭鏡(D.5530/D5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | CLARUS MEDICAL LLC |
| 製造廠廠址 | 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210419 |
| 發證日期: 20060419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400406604 |
| 中文品名: 克拉爾斯可攜式光纖鏡(未滅菌) |
| 英文品名: Clarus throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡/硬式喉頭鏡(D.5530/D5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: CLARUS MEDICAL LLC |
| 製造廠廠址: 1000 BOONE AVENUE NORTH, SUITE 300, MINNEAPOLIS, MN 55427 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/28 |
| 發證日期 | 2009/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601981300 |
| 中文品名 | “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
| 英文品名 | “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | VIDACARE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019813號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/28 |
| 發證日期: 2009/04/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601981300 |
| 中文品名: “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
| 英文品名: “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: VIDACARE CORPORATION |
| 製造廠廠址: 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140428 |
| 發證日期 | 20090428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601981300 |
| 中文品名 | “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
| 英文品名 | “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | VIDACARE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019813號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140428 |
| 發證日期: 20090428 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601981300 |
| 中文品名: “凡達克爾”易日艾歐骨肉注射系統組 |
| 英文品名: “Vidacare” EZ-IO Intraosseous Infusion System Set |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: VIDACARE CORPORATION |
| 製造廠廠址: 722 ISOM ROAD, SAN ANTONIO, TX 78216 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/06/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/30 |
| 發證日期 | 2007/01/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/06/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/30 |
| 發證日期: 2007/01/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: 旭邦工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140612 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120130 |
| 發證日期 | 20070130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140729 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140612 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120130 |
| 發證日期: 20070130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: 旭邦工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140729 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/13 |
| 發證日期 | 2008/05/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/13 |
| 發證日期: 2008/05/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180513 |
| 發證日期 | 20080513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | 旭邦醫療器材有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180513 |
| 發證日期: 20080513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市后里區后里村泉州路4之30巷12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/06/02 |
| 發證日期 | 2016/06/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600273507 |
| 中文品名 | "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
| 製造廠廠址 | GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/06/02 |
| 發證日期: 2016/06/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600273507 |
| 中文品名: "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
| 製造廠廠址: GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210602 |
| 發證日期 | 20160602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600273507 |
| 中文品名 | "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
| 製造廠廠址 | GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210602 |
| 發證日期: 20160602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600273507 |
| 中文品名: "百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: OPCOM O.E. (DONG GUAN) INC. |
| 製造廠廠址: GU CUN INDUSTRY ESTATE, DAJING COUNTRYSIDE COMMITTEE, HOUJIE TOWN, DONG GUAN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/01/09 |
| 發證日期 | 2013/01/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602439005 |
| 中文品名 | “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
| 英文品名 | “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8727 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/01/09 |
| 發證日期: 2013/01/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602439005 |
| 中文品名: “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
| 英文品名: “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD8727 |
[18] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180109 |
| 發證日期 | 20130109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602439005 |
| 中文品名 | “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
| 英文品名 | “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址 | 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8727 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180109 |
| 發證日期: 20130109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602439005 |
| 中文品名: “富士”塞爾布朗支氣管閉鎖導管 |
| 英文品名: “Fuji”SILBRONCHO Endotracheal Tube |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區維新街142號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: Fuji Systems Corporation, Shirakawa Plant |
| 製造廠廠址: 200-2 Aza-Ohira, Odakura, Nishigo Nishi Shirakawa Gun, Fukushima 961-8061, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD8727 |
[19] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/03/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/02/17 |
| 發證日期 | 2006/02/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400263800 |
| 中文品名 | "圖筏/克" 喉頭鏡 |
| 英文品名 | "Truphatek" Laryngoscope |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | TRUPHATEK INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 9 HAOMANOT STREET, PARK POLEG NETANYA, 42160 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/03/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/03/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/02/17 |
| 發證日期: 2006/02/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400263800 |
| 中文品名: "圖筏/克" 喉頭鏡 |
| 英文品名: "Truphatek" Laryngoscope |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: TRUPHATEK INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: 9 HAOMANOT STREET, PARK POLEG NETANYA, 42160 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/03/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 亞仕丹企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110324 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20110217 |
| 發證日期 | 20060217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400263800 |
| 中文品名 | "圖筏/克" 喉頭鏡 |
| 英文品名 | "Truphatek" Laryngoscope |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | TRUPHATEK INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 9 HAOMANOT STREET, PARK POLEG NETANYA, 42160 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110324 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110324 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20110217 |
| 發證日期: 20060217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400263800 |
| 中文品名: "圖筏/克" 喉頭鏡 |
| 英文品名: "Truphatek" Laryngoscope |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號: 16973459 |
| 製造商名稱: TRUPHATEK INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: 9 HAOMANOT STREET, PARK POLEG NETANYA, 42160 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110324 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
亞仕丹企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-30 | 亞仕丹企業有限公司 | 徐文國 | 6000000 | 臺中市西屯區何源里成都路187號1樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-16 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 6000000 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-05 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 6000000 | 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-22 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 6000000 | 高雄市左營區維新街142號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-29 | 亞仕丹企業有限公司 | 謝銘峯 | 15000000 | 高雄市左營區維新街142號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-30 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 徐文國 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區何源里成都路187號1樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-16 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-05 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 高雄市楠梓區旗楠路126巷3號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-22 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 高雄市左營區維新街142號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-29 | 公司名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 代表人: 謝銘峯 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 高雄市左營區維新街142號 |
統編 16973459 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 16973459)亞仕丹企業有限公司 | 統一編號: 16973459 | 電話號碼: 07-3726129 | 高雄市左營區維新街142號 @ 出進口廠商登記資料 |
“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達吉”喉頭面罩 (未滅菌) | 英文品名: “Laryngeal ”LMA Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005894號 | 有效日期: 2017/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌) | 英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“河南駝人”氣管插管 | 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000790號 | 有效日期: 2021/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞仕丹企業有限公司統一編號: 16973459 | 電話號碼: 07-3726129 | 高雄市左營區維新街142號 @ 出進口廠商登記資料 |
“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達吉”喉頭面罩 (未滅菌)英文品名: “Laryngeal ”LMA Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005894號 | 有效日期: 2017/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌)英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“河南駝人”氣管插管英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000790號 | 有效日期: 2021/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 亞仕丹企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 亞仕丹企業)“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌) | 英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”口咽氣道管 （未滅菌） | 英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌) | 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 20120130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌)英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”口咽氣道管 （未滅菌）英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 20120130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 高雄市左營區維新街142號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 高雄市左營區維新街142號)海綸園藝有限公司 | 統一編號: 90321171 | 電話號碼: 0975859075 | 高雄市左營區維新街142號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"艾爾契特"影像式插管探條(未滅菌) | 英文品名: "Air Keeper" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007161號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾契特"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: "Air Keeper" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007167號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海綸園藝有限公司統一編號: 90321171 | 電話號碼: 0975859075 | 高雄市左營區維新街142號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"艾爾契特"影像式插管探條(未滅菌)英文品名: "Air Keeper" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007161號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾契特"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)英文品名: "Air Keeper" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007167號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 謝銘峯 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 謝銘峯)村裡.村外全國眷村學術研討會論文集. 2022= Proceedings of the 2022 Conference on the Military Kindred Villages in Taiw... | 作者: 黃煌雄, 李廣均, 劉立偉, 蔣竹山, 顧超光, 胡蘊玉, 陳美靜, 李依倪, 榮芳杰, 董俊仁, 翟允翎, 周育弘, 劉韋廷, 繆正西, 牟立邦, 林立玄, 張正霖, 李玉瑛, 曾恕梅, 余天琪, ... | 出版單位: 桃市文化局 | 版次: | 出版年月: 112/09 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 486 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7264-51-5 (精裝, 486面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
村裡.村外全國眷村學術研討會論文集. 2022= Proceedings of the 2022 Conference on the Military Kindred Villages in Taiw...作者: 黃煌雄, 李廣均, 劉立偉, 蔣竹山, 顧超光, 胡蘊玉, 陳美靜, 李依倪, 榮芳杰, 董俊仁, 翟允翎, 周育弘, 劉韋廷, 繆正西, 牟立邦, 林立玄, 張正霖, 李玉瑛, 曾恕梅, 余天琪, ... | 出版單位: 桃市文化局 | 版次: | 出版年月: 112/09 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 486 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7264-51-5 (精裝, 486面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
亞仕丹企業有限公司的地圖
亞仕丹企業有限公司的地址位於
高雄市左營區新上里維新街142號亞仕丹企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 亞仕丹企業有限公司 統一編號: 16973459 | 謝銘峯 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街142號 |
| 方舟餐廳 統一編號: 18437413 | 高翊婕 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街１５６號 |
| 晟智數位資訊顧問股份有限公司 統一編號: 42811662 | 盛敏成 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街151號1樓 |
| 天憶有限公司 統一編號: 50802429 | 魏怡悺 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街142號5樓 |
| 笙動體育事業有限公司 統一編號: 50925554 | 王齊笙 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街1號1樓 |
| 東馳建設有限公司 統一編號: 53057255 | 朱家煌 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街159號2樓 |
| 艾麗塔餐廳 統一編號: 57943613 | 呂金敏 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街１５６號１樓 |
| 詠銓服飾工作室 統一編號: 73927908 | 饒祝愿 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街１３３號１樓 |
| 立弘企業行 統一編號: 76321283 | 莊素琴 | 歇業 - 獨資 | 高雄市左營區新上里維新街５號１樓 |
| 名詠有限公司 統一編號: 76413403 | 林秀英 | 核准設立 | 高雄市左營區維新街10號 |
| 亞仕丹企業有限公司 統一編號: 16973459 | 負責人: 謝銘峯 | 狀態: 核准設立 |
| 方舟餐廳 統一編號: 18437413 | 負責人: 高翊婕 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 晟智數位資訊顧問股份有限公司 統一編號: 42811662 | 負責人: 盛敏成 | 狀態: 核准設立 |
| 天憶有限公司 統一編號: 50802429 | 負責人: 魏怡悺 | 狀態: 核准設立 |
| 笙動體育事業有限公司 統一編號: 50925554 | 負責人: 王齊笙 | 狀態: 核准設立 |
| 東馳建設有限公司 統一編號: 53057255 | 負責人: 朱家煌 | 狀態: 核准設立 |
| 艾麗塔餐廳 統一編號: 57943613 | 負責人: 呂金敏 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 詠銓服飾工作室 統一編號: 73927908 | 負責人: 饒祝愿 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 立弘企業行 統一編號: 76321283 | 負責人: 莊素琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 名詠有限公司 統一編號: 76413403 | 負責人: 林秀英 | 狀態: 核准設立 |