德惠藥品有限公司
| 德惠藥品有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16803531 |
| 登記地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 苓雅區 正言里 武廟路 |
| 電話手機 | 07-7235604 |
| 聯絡傳真 | 07-7150029 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1999-05-13 |
| 變更日期 | 2010-10-04 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 沈燕翼 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
德惠藥品有限公司的簡介
德惠藥品有限公司位於高雄市苓雅區，營業登記地址:高雄市苓雅區正言里武廟路107號12樓之1，德惠藥品有限公司的統一編號:16803531，德惠藥品有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1999-05-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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德惠藥品有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發
德惠藥品有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一F108021西藥批發業.,二F108031醫療器材批發業.,三F102120糖類批發業。,四F102160輔助食品批發業。,五F102060乳品批發業。,六F107080環境衛生用藥批發業。,七F401010國際貿易業.
德惠藥品有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 德惠藥品有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16803531 |
| 原始登記日期 | 19990922 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 英文營業地址 | 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 沈O翼 |
| 電話號碼 | 07-7235604 |
| 傳真號碼 | 07-7150029 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16803531 |
| 原始登記日期: 19990922 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 廠商英文名稱: DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 英文營業地址: 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 沈O翼 |
| 電話號碼: 07-7235604 |
| 傳真號碼: 07-7150029 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
德惠藥品有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 德惠藥品有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 公司統一編號 | 16803531 |
| 業者地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | E-116803531-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 公司統一編號: 16803531 |
| 業者地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
德惠藥品有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/20 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/11/07 |
| 發證日期 | 2000/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202305302 |
| 中文品名 | 睛涼點眼液劑 |
| 英文品名 | NEW ROBIN EYE |
| 適應症 | 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/20 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/11/07 |
| 發證日期: 2000/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202305302 |
| 中文品名: 睛涼點眼液劑 |
| 英文品名: NEW ROBIN EYE |
| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025669號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/04/03 |
| 發證日期 | 2012/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202566902 |
| 中文品名 | 立可舒人工淚液 |
| 英文品名 | TEARS RICH |
| 適應症 | 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Magnesium sulfate hydrate;;GLUCOSE;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/04/03 |
| 發證日期: 2012/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202566902 |
| 中文品名: 立可舒人工淚液 |
| 英文品名: TEARS RICH |
| 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Magnesium sulfate hydrate;;GLUCOSE;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023586號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/03/28 |
| 註銷理由 | 公告禁用 |
| 有效日期 | 2007/11/08 |
| 發證日期 | 2002/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202358601 |
| 中文品名 | 鼻樂寧鼻炎膠囊 |
| 英文品名 | HIRAMIN RHINITIS CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BELLADONNA ALKALOID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿左營區新庄仔路７８８巷２３號 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/04/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/03/28 |
| 註銷理由: 公告禁用 |
| 有效日期: 2007/11/08 |
| 發證日期: 2002/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202358601 |
| 中文品名: 鼻樂寧鼻炎膠囊 |
| 英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿左營區新庄仔路７８８巷２３號 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/04/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2006/06/26 |
| 發證日期 | 2001/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202321209 |
| 中文品名 | 利胃朗 |
| 英文品名 | NEORON |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2006/06/26 |
| 發證日期: 2001/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202321209 |
| 中文品名: 利胃朗 |
| 英文品名: NEORON |
| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/09 |
| 發證日期 | 2006/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202437605 |
| 中文品名 | 艾目明眼藥膏 |
| 英文品名 | OPTIGENT EYE OINTMENT |
| 適應症 | 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
| 製造廠廠址 | TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | EG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/09 |
| 發證日期: 2006/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202437605 |
| 中文品名: 艾目明眼藥膏 |
| 英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT |
| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
| 製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: EG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023145號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/11/30 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 有效日期 | 2021/03/20 |
| 發證日期 | 2001/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202314507 |
| 中文品名 | 睛晶點眼液 |
| 英文品名 | MARINE EYE GOLD |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center |
| 製造廠廠址 | 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 原料藥製造廠;;包裝及釋出 |
| 異動日期 | 2021/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/11/30 |
| 註銷理由: 證別變更 |
| 有效日期: 2021/03/20 |
| 發證日期: 2001/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202314507 |
| 中文品名: 睛晶點眼液 |
| 英文品名: MARINE EYE GOLD |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center |
| 製造廠廠址: 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 原料藥製造廠;;包裝及釋出 |
| 異動日期: 2021/11/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/27 |
| 發證日期 | 2021/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106099908 |
| 中文品名 | 晴晶點眼液 |
| 英文品名 | Marine Eye Gold |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/31 |
| 用法用量 | 每次1~2滴，一天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/27 |
| 發證日期: 2021/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106099908 |
| 中文品名: 晴晶點眼液 |
| 英文品名: Marine Eye Gold |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/31 |
| 用法用量: 每次1~2滴，一天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/05/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2023/03/31 |
| 發證日期 | 2008/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202481801 |
| 中文品名 | 愛睛霖眼藥水 |
| 英文品名 | Prince Eye |
| 適應症 | 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/05/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2023/03/31 |
| 發證日期: 2008/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202481801 |
| 中文品名: 愛睛霖眼藥水 |
| 英文品名: Prince Eye |
| 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/10 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
德惠藥品有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/11/07 |
| 發證日期 | 2000/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202305302 |
| 中文品名 | 睛涼點眼液劑 |
| 英文品名 | NEW ROBIN EYE |
| 適應症 | 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/11/07 |
| 發證日期: 2000/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202305302 |
| 中文品名: 睛涼點眼液劑 |
| 英文品名: NEW ROBIN EYE |
| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025669號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/03 |
| 發證日期 | 2012/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202566902 |
| 中文品名 | 立可舒人工淚液 |
| 英文品名 | TEARS RICH |
| 適應症 | 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/30 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/04/03 |
| 發證日期: 2012/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202566902 |
| 中文品名: 立可舒人工淚液 |
| 英文品名: TEARS RICH |
| 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/30 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/09 |
| 發證日期 | 2006/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202437605 |
| 中文品名 | 艾目明眼藥膏 |
| 英文品名 | OPTIGENT EYE OINTMENT |
| 適應症 | 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
| 製造廠廠址 | TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | EG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/09 |
| 發證日期: 2006/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202437605 |
| 中文品名: 艾目明眼藥膏 |
| 英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT |
| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
| 製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: EG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/27 |
| 發證日期 | 2021/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106099908 |
| 中文品名 | 晴晶點眼液 |
| 英文品名 | Marine Eye Gold |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/31 |
| 用法用量 | 每次1~2滴，一天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/27 |
| 發證日期: 2021/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106099908 |
| 中文品名: 晴晶點眼液 |
| 英文品名: Marine Eye Gold |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/31 |
| 用法用量: 每次1~2滴，一天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024818號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/31 |
| 發證日期 | 2008/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202481801 |
| 中文品名 | 愛睛霖眼藥水 |
| 英文品名 | Prince Eye |
| 適應症 | 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16803531 |
| 製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/31 |
| 發證日期: 2008/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202481801 |
| 中文品名: 愛睛霖眼藥水 |
| 英文品名: Prince Eye |
| 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
| 申請商統一編號: 16803531 |
| 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司的地圖
德惠藥品有限公司的地址位於
高雄市苓雅區正言里武廟路107號12樓之1開啟Google地圖視窗德惠藥品有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 晨間廚房武廟店 統一編號: 47628622 | 高雄市苓雅區正言里武廟路１２１號 | ||
| 最後一口餐館 統一編號: 47645875 | 賈壽慶 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10862204600) | 高雄市苓雅區武廟路１３５巷９號 |
| 也百合咖哩飯 統一編號: 47650270 | 陳思謀 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661937800) | 高雄市苓雅區武廟路１０５號 |
| 米綨工作室 統一編號: 47676010 | 黃宣瑋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10860921300) | 高雄市苓雅區武廟路161號1樓 |
| 御呈工程行 統一編號: 47677550 | 陳文聰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10560877300) | 高雄市苓雅區武廟路１２１號４樓之６ |
| 甘宏企業社 統一編號: 47677881 | 許瑞芬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861964300) | 高雄市苓雅區武廟路１６７號 |
| 歐內醬鐵板燒 統一編號: 47685475 | 吳家維 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10860316800) | 高雄市苓雅區武廟路１３５巷７號 |
| 雙關語工作室 統一編號: 47686559 | 楊盛堯 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10662137500) | 高雄市苓雅區武廟路１５７號５樓 |
| 驫騰國際事業有限公司 統一編號: 53229216 | 楊咸宇 | 核准設立 | 高雄市苓雅區武廟路167號2樓 |
| 振禾漁業股份有限公司 統一編號: 53238290 | 賴文華 | 核准設立 | 高雄市苓雅區武廟路107號8樓之3 |
| 晨間廚房武廟店 統一編號: 47628622 |
| 最後一口餐館 統一編號: 47645875 | 負責人: 賈壽慶 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10862204600) |
| 也百合咖哩飯 統一編號: 47650270 | 負責人: 陳思謀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661937800) |
| 米綨工作室 統一編號: 47676010 | 負責人: 黃宣瑋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10860921300) |
| 御呈工程行 統一編號: 47677550 | 負責人: 陳文聰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10560877300) |
| 甘宏企業社 統一編號: 47677881 | 負責人: 許瑞芬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861964300) |
| 歐內醬鐵板燒 統一編號: 47685475 | 負責人: 吳家維 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10860316800) |
| 雙關語工作室 統一編號: 47686559 | 負責人: 楊盛堯 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10662137500) |
| 驫騰國際事業有限公司 統一編號: 53229216 | 負責人: 楊咸宇 | 狀態: 核准設立 |
| 振禾漁業股份有限公司 統一編號: 53238290 | 負責人: 賴文華 | 狀態: 核准設立 |