台灣寶赫曼企業股份有限公司
| 台灣寶赫曼企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16783937 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 瑞光路 |
| 電話手機 | 02-2658-0199 |
| 聯絡傳真 | 02-2571-2207 |
| 官方網站 | www.fikies.com.tw |
| 官方信箱 | prohallmarks@giga.net.tw |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1999-02-03 |
| 變更日期 | 2024-04-11 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王文屏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PRO HALLMARKS TAIWAN LTD. |
台灣寶赫曼企業股份有限公司的簡介
台灣寶赫曼企業股份有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是PRO HALLMARKS TAIWAN LTD.，營業登記地址:臺北市內湖區港墘里瑞光路513巷31號9樓，台灣寶赫曼企業股份有限公司的統一編號:16783937，台灣寶赫曼企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於1999-02-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣寶赫曼企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457299,其他化粧品批發
台灣寶赫曼企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213040,精密儀器零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣寶赫曼企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
台灣寶赫曼企業有限公司地址: 台北市中山區中山北路二段27巷4號5樓 | 電話: 02-2571-2205 |
台灣寶赫曼企業有限公司地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 電話: 02-2658-0199 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣寶赫曼企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16783937 |
| 原始登記日期 | 19990304 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PRO HALLMARKS TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 31, Ln. 513, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O屏 |
| 電話號碼 | 02-26580199 |
| 傳真號碼 | 02-26587008 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16783937 |
| 原始登記日期: 19990304 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PRO HALLMARKS TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 31, Ln. 513, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O屏 |
| 電話號碼: 02-26580199 |
| 傳真號碼: 02-26587008 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣寶赫曼企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16783937 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116783937-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16783937 |
| 業者地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/13 |
| 發證日期 | 2006/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400377107 |
| 中文品名 | 赫曼 醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | HARTMANN Omnitape (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳見附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/13 |
| 發證日期: 2006/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400377107 |
| 中文品名: 赫曼 醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: HARTMANN Omnitape (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳見附冊共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160413 |
| 發證日期 | 20060413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400377107 |
| 中文品名 | 赫曼 醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | HARTMANN Omnitape (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳見附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160413 |
| 發證日期: 20060413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400377107 |
| 中文品名: 赫曼 醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: HARTMANN Omnitape (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳見附冊共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/24 |
| 發證日期 | 2006/03/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400316807 |
| 中文品名 | 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/24 |
| 發證日期: 2006/03/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400316807 |
| 中文品名: 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160324 |
| 發證日期 | 20060324 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400316807 |
| 中文品名 | 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160324 |
| 發證日期: 20060324 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400316807 |
| 中文品名: 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400369109 |
| 中文品名 | 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
| 英文品名 | HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2003 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/12 |
| 發證日期: 2006/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400369109 |
| 中文品名: 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
| 英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD2003 |
[6] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160412 |
| 發證日期 | 20060412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400369109 |
| 中文品名 | 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
| 英文品名 | HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2003 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160412 |
| 發證日期: 20060412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400369109 |
| 中文品名: 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
| 英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: QSD2003 |
[7] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/06/23 |
| 發證日期 | 2010/06/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602116101 |
| 中文品名 | “赫曼”電子血壓計 |
| 英文品名 | “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址 | BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3935 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/06/23 |
| 發證日期: 2010/06/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602116101 |
| 中文品名: “赫曼”電子血壓計 |
| 英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3935 |
[8] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021161號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200623 |
| 發證日期 | 20100623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602116101 |
| 中文品名 | “赫曼”電子血壓計 |
| 英文品名 | “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址 | BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20180112 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3935 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200623 |
| 發證日期: 20100623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602116101 |
| 中文品名: “赫曼”電子血壓計 |
| 英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20180112 |
| 製造許可登錄編號: QSD3935 |
[9] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/30 |
| 發證日期 | 2009/09/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602021302 |
| 中文品名 | “赫曼”含銀軟膏敷料 |
| 英文品名 | “Hartmann”Atrauman AG silver dressing |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/30 |
| 發證日期: 2009/09/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602021302 |
| 中文品名: “赫曼”含銀軟膏敷料 |
| 英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150612 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140930 |
| 發證日期 | 20090930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602021302 |
| 中文品名 | “赫曼”含銀軟膏敷料 |
| 英文品名 | “Hartmann”Atrauman AG silver dressing |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150617 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150612 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140930 |
| 發證日期: 20090930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602021302 |
| 中文品名: “赫曼”含銀軟膏敷料 |
| 英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150617 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/20 |
| 發證日期 | 2005/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400110400 |
| 中文品名 | 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
| 英文品名 | Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/20 |
| 發證日期: 2005/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400110400 |
| 中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
| 英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201020 |
| 發證日期 | 20051020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400110400 |
| 中文品名 | 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
| 英文品名 | Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
| 效能 | 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150918 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201020 |
| 發證日期: 20051020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400110400 |
| 中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
| 英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
| 效能: 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150918 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2006/05/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400441809 |
| 中文品名 | "優若美"痘痘貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | EUROMED INC. |
| 製造廠廠址 | 25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2006/05/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400441809 |
| 中文品名: "優若美"痘痘貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: EUROMED INC. |
| 製造廠廠址: 25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260510 |
| 發證日期 | 20060510 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400441809 |
| 中文品名 | "優若美"痘痘貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | EUROMED INC. |
| 製造廠廠址 | 25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260510 |
| 發證日期: 20060510 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400441809 |
| 中文品名: "優若美"痘痘貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: EUROMED INC. |
| 製造廠廠址: 25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018584號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/04 |
| 發證日期 | 2008/02/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601858406 |
| 中文品名 | “派特”赫特曼電子血壓計 |
| 英文品名 | “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TENSOVAL Duo Control，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址 | BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018584號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/04 |
| 發證日期: 2008/02/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601858406 |
| 中文品名: “派特”赫特曼電子血壓計 |
| 英文品名: “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TENSOVAL Duo Control，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址: BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018584號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130204 |
| 發證日期 | 20080204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601858406 |
| 中文品名 | “派特”赫特曼電子血壓計 |
| 英文品名 | “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TENSOVAL Duo Control，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址 | BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018584號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130204 |
| 發證日期: 20080204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601858406 |
| 中文品名: “派特”赫特曼電子血壓計 |
| 英文品名: “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TENSOVAL Duo Control，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PT. NSS INDONESIA |
| 製造廠廠址: BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/23 |
| 發證日期 | 2006/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400309302 |
| 中文品名 | "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2003 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/23 |
| 發證日期: 2006/03/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400309302 |
| 中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
| 英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD2003 |
[18] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160323 |
| 發證日期 | 20060323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400309302 |
| 中文品名 | "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2003 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160323 |
| 發證日期: 20060323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400309302 |
| 中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
| 英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: QSD2003 |
[19] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/23 |
| 發證日期 | 2006/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400309404 |
| 中文品名 | "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2003 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/23 |
| 發證日期: 2006/03/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400309404 |
| 中文品名: "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) |
| 英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD2003 |
[20] 台灣寶赫曼企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160323 |
| 發證日期 | 20060323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400309404 |
| 中文品名 | "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號 | 16783937 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2003 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160323 |
| 發證日期: 20060323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400309404 |
| 中文品名: "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) |
| 英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 申請商統一編號: 16783937 |
| 製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: QSD2003 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-11 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 王文屏 | 20000000 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-13 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 王文屏 | 20000000 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-11 | 公司名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 代表人: 王文屏 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-13 | 公司名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 代表人: 王文屏 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
統編 16783937 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 16783937)台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 統一編號: 16783937 | 電話號碼: 02-26580199 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 公司統一編號: 16783937 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 統編: 16783937 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 4993... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫曼 涵特膚貼布(滅菌) | 英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;90... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) | 英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12c... | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司統一編號: 16783937 | 電話號碼: 02-26580199 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司公司統一編號: 16783937 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司統編: 16783937 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 4993... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫曼 涵特膚貼布(滅菌)英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;90... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12c... | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣寶赫曼企業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 台灣寶赫曼企業)優若美痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: Mayskin Hydorcolloid Ance Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009922號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫特曼" 德美防水傷口貼布(滅菌） | 英文品名: "HARTMANN" Dermaplast（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002793號 | 有效日期: 2016/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mmx40mm, 40mmx60mm, 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫曼”含銀軟膏敷料 | 英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號 | 有效日期: 2014/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優若美痘痘貼(未滅菌)英文品名: Mayskin Hydorcolloid Ance Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009922號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫特曼" 德美防水傷口貼布(滅菌）英文品名: "HARTMANN" Dermaplast（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002793號 | 有效日期: 2016/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mmx40mm, 40mmx60mm, 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫曼”含銀軟膏敷料英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號 | 有效日期: 2014/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓)台灣新蛋股份有限公司 | 統一編號: 13136368 | 電話號碼: 02-8752-3555 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
泰仕電子工業股份有限公司 | 統一編號: 22748353 | 電話號碼: 02-27993660 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宗侯企業有限公司 | 統一編號: 28178935 | 電話號碼: 02-27997768 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新蛋創業投資股份有限公司 | 統一編號: 53538607 | 電話號碼: 02-87523555 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
傳說電競館有限公司 | 統一編號: 42868257 | 電話號碼: 02-27694128 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
索瑪股份有限公司 | 統一編號: 90699169 | 電話號碼: 02-87971234 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商台灣傳說競技娛樂有限公司台灣分公司 | 統一編號: 91079526 | 電話號碼: 02-27790995 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣新蛋股份有限公司統一編號: 13136368 | 電話號碼: 02-8752-3555 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
泰仕電子工業股份有限公司統一編號: 22748353 | 電話號碼: 02-27993660 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宗侯企業有限公司統一編號: 28178935 | 電話號碼: 02-27997768 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新蛋創業投資股份有限公司統一編號: 53538607 | 電話號碼: 02-87523555 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
傳說電競館有限公司統一編號: 42868257 | 電話號碼: 02-27694128 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
索瑪股份有限公司統一編號: 90699169 | 電話號碼: 02-87971234 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商台灣傳說競技娛樂有限公司台灣分公司統一編號: 91079526 | 電話號碼: 02-27790995 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 王文屏 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 王文屏)克奈圃葡萄籽緊緻身體磨砂淸潔乳 克奈圃葡萄籽身體緊緻按摩精油 克奈圃葡萄籽身體緊緻修護霜 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 09 4 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣寶赫曼企業有限公司/王文屏 | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 17 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康是美產品型錄2015/7/8~8/4 @ 違規化粧品廣告資料集 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 公司電話: 02-2658-0199 | 主要經營項目: 傷口敷料及相關醫療器材 | 統一編號: 16783937 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
克奈圃葡萄籽緊緻身體磨砂淸潔乳 克奈圃葡萄籽身體緊緻按摩精油 克奈圃葡萄籽身體緊緻修護霜查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 09 4 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣寶赫曼企業有限公司/王文屏 | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 17 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康是美產品型錄2015/7/8~8/4 @ 違規化粧品廣告資料集 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司公司電話: 02-2658-0199 | 主要經營項目: 傷口敷料及相關醫療器材 | 統一編號: 16783937 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣寶赫曼企業股份有限公司的地圖
台灣寶赫曼企業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里瑞光路513巷31號9樓台灣寶赫曼企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 英屬維京群島商星城娛樂股份有限公司台灣分公司 統一編號: 28970941 | 唐在揚 Tang Tsai-Yang | 核准認許 | 臺北市內湖區瑞光路358巷38弄36號5樓之1 |
| 澳洲商寬騰達通訊股份有限公司 統一編號: 28985803 | 胡文傑 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路419號2樓 |
| 英屬維京群島商泉咏國際有限公司 統一編號: 28986628 | 洪進步 HUNG, CHIN-PU | 撤銷 (文號: 2013-6-4 經授商字 第10201103750號) | 臺北市內湖區港墘里瑞光路408號3樓之2 |
| 美商博通國際研發服務有限公司台灣分公司 統一編號: 28988793 | Low Pong Chuen Low Pong Chuen | 核准認許 | 臺北市內湖區瑞光路399號9樓 |
| 英屬蓋曼群島商晨右資產管理股份有限公司台灣分公司 統一編號: 28993971 | 袁玉麒 Yuand Yu Chi | 核准認許 | 臺北市內湖區瑞光路168號2樓之1 |
| 香港商雪石股份有限公司 統一編號: 28995534 | 黃健宏 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號10樓 |
| 香港商芯盟科技股份有限公司 統一編號: 28996082 | 易納德 | 撤回認許 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路358巷30弄1號5樓 |
| 邏輯方隅資訊科技股份有限公司 統一編號: 29016163 | 鄭方瑜 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路168號9樓 |
| 申穩有限公司 統一編號: 29031360 | 李宜庭 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號10樓 |
| 迪和股份有限公司 統一編號: 29031657 | 陳鳳龍 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路362號8樓 |
| 英屬維京群島商星城娛樂股份有限公司台灣分公司 統一編號: 28970941 | 負責人: 唐在揚 Tang Tsai-Yang | 狀態: 核准認許 |
| 澳洲商寬騰達通訊股份有限公司 統一編號: 28985803 | 負責人: 胡文傑 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬維京群島商泉咏國際有限公司 統一編號: 28986628 | 負責人: 洪進步 HUNG, CHIN-PU | 狀態: 撤銷 (文號: 2013-6-4 經授商字 第10201103750號) |
| 美商博通國際研發服務有限公司台灣分公司 統一編號: 28988793 | 負責人: Low Pong Chuen Low Pong Chuen | 狀態: 核准認許 |
| 英屬蓋曼群島商晨右資產管理股份有限公司台灣分公司 統一編號: 28993971 | 負責人: 袁玉麒 Yuand Yu Chi | 狀態: 核准認許 |
| 香港商雪石股份有限公司 統一編號: 28995534 | 負責人: 黃健宏 | 狀態: 核准設立 |
| 香港商芯盟科技股份有限公司 統一編號: 28996082 | 負責人: 易納德 | 狀態: 撤回認許 |
| 邏輯方隅資訊科技股份有限公司 統一編號: 29016163 | 負責人: 鄭方瑜 | 狀態: 核准設立 |
| 申穩有限公司 統一編號: 29031360 | 負責人: 李宜庭 | 狀態: 核准設立 |
| 迪和股份有限公司 統一編號: 29031657 | 負責人: 陳鳳龍 | 狀態: 核准設立 |