力巨有限公司
| 力巨有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16176454 |
| 登記地址 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 北投區 裕民里 裕民二路 |
| 電話手機 | 02-28232573 |
| 聯絡傳真 | 02-28231208 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1997-11-10 |
| 變更日期 | 2018-06-11 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 周麗華 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
力巨有限公司的簡介
力巨有限公司位於臺北市北投區，營業登記地址:臺北市北投區裕民里裕民二路69號三樓，力巨有限公司的統一編號:16176454，力巨有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1997-11-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
力巨有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
力巨有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108040,化粧品批發業,F401010,國際貿易業,F208040,化粧品零售業,E605010,電腦設備安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,JA02010,電器及電子產品修理業,E603050,自動控制設備工程業,E601020,電器安裝業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F102030,菸酒批發業,F113010,機械批發業,F106010,五金批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,J101040,廢棄物處理業,J101080,廢棄物資源回收業,IG02010,研究發展服務業,I103060,管理顧問業,E801010,室內裝潢業,F107010,漆料、塗料批發業,F107200,化學原料批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102170,食品什貨批發業,F101130,蔬果批發業,F101990,其他農、畜、水產品批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
力巨 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
力巨人有限公司地址: 新北市林口區文化二路一段232號之1，4樓 | 電話: 02-2609-7708 |
力巨吊車五金行地址: 台南市麻豆區麻佳路一段82號 | 電話: 06-572-6602 |
力巨綢布行地址: 台北市大同區天水路46號7樓 | 電話: 02-2552-5311 |
力巨有限公司地址: 台北市大同區長安西路616號4樓 | 電話: 02-2556-2628 |
力巨工業股份有限公司地址: 台北市松山區八德路四段145號2樓 | 電話: 02-2753-4235 |
力巨有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 力巨有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16176454 |
| 原始登記日期 | 19971210 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 力巨有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TOP POWELL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 69, Yumin 2nd Rd., Beitou Dist., Taipei City 11282, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O華 |
| 電話號碼 | 02-28232573 |
| 傳真號碼 | 02-28231208 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16176454 |
| 原始登記日期: 19971210 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 力巨有限公司 |
| 廠商英文名稱: TOP POWELL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 69, Yumin 2nd Rd., Beitou Dist., Taipei City 11282, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 周O華 |
| 電話號碼: 02-28232573 |
| 傳真號碼: 02-28231208 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
力巨有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 力巨有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 力巨有限公司 |
| 公司統一編號 | 16176454 |
| 業者地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116176454-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 力巨有限公司 |
| 公司統一編號: 16176454 |
| 業者地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-116176454-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
力巨有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/24 |
| 發證日期 | 2019/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402036502 |
| 中文品名 | "畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | BMT MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/24 |
| 發證日期: 2019/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402036502 |
| 中文品名: "畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: BMT MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240424 |
| 發證日期 | 20190424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402036502 |
| 中文品名 | "畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | BMT MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190429 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240424 |
| 發證日期: 20190424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402036502 |
| 中文品名: "畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: BMT MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190429 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/09 |
| 發證日期 | 2024/04/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603713901 |
| 中文品名 | “設計登”網片固定系統 |
| 英文品名 | “Surgident” GBR System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4760 骨板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | Surgident Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1F, 2F, 3F 423-7 Hyeoksin-daero, Dong-gu, Daegu, 41071, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14263 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/09 |
| 發證日期: 2024/04/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603713901 |
| 中文品名: “設計登”網片固定系統 |
| 英文品名: “Surgident” GBR System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4760 骨板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: Surgident Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1F, 2F, 3F 423-7 Hyeoksin-daero, Dong-gu, Daegu, 41071, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD14263 |
[4] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601952100 |
| 中文品名 | “雷射力”牙科二極體雷射 |
| 英文品名 | “LASERING” Dental Diode Laser |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | LASERING S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA STAFFETTE PARTIGIANE, 54-41100 MODENA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/12/24 |
| 發證日期: 2008/12/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601952100 |
| 中文品名: “雷射力”牙科二極體雷射 |
| 英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: LASERING S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA STAFFETTE PARTIGIANE, 54-41100 MODENA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131224 |
| 發證日期 | 20081224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601952100 |
| 中文品名 | “雷射力”牙科二極體雷射 |
| 英文品名 | “LASERING” Dental Diode Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | LASERING S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA STAFFETTE PARTIGIANE, 54-41100 MODENA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150424 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131224 |
| 發證日期: 20081224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601952100 |
| 中文品名: “雷射力”牙科二極體雷射 |
| 英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: LASERING S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA STAFFETTE PARTIGIANE, 54-41100 MODENA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012015號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201509 |
| 中文品名 | "設計登"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | SURGIDENT |
| 製造廠廠址 | #210. WOOLIM LION’S VALLEY, 311-3, SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/03 |
| 發證日期: 2012/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401201509 |
| 中文品名: "設計登"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: SURGIDENT |
| 製造廠廠址: #210. WOOLIM LION’S VALLEY, 311-3, SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012015號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201509 |
| 中文品名 | "設計登"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | SURGIDENT |
| 製造廠廠址 | #210. WOOLIM LION’S VALLEY, 311-3, SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170922 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220803 |
| 發證日期: 20120803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401201509 |
| 中文品名: "設計登"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: SURGIDENT |
| 製造廠廠址: #210. WOOLIM LION’S VALLEY, 311-3, SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170922 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/04/18 |
| 發證日期 | 2011/04/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401020902 |
| 中文品名 | "瑞喜"植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | RTC SISTEMI SNC |
| 製造廠廠址 | VIA A. FAULI, 60 - 59100 - PRATO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/04/18 |
| 發證日期: 2011/04/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401020902 |
| 中文品名: "瑞喜"植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: RTC SISTEMI SNC |
| 製造廠廠址: VIA A. FAULI, 60 - 59100 - PRATO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 已逾有效期限 |
| 有效日期 | 20160418 |
| 發證日期 | 20110418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401020902 |
| 中文品名 | "瑞喜"植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | RTC SISTEMI SNC |
| 製造廠廠址 | VIA A. FAULI, 60 - 59100 - PRATO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 已逾有效期限 |
| 有效日期: 20160418 |
| 發證日期: 20110418 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401020902 |
| 中文品名: "瑞喜"植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: RTC SISTEMI SNC |
| 製造廠廠址: VIA A. FAULI, 60 - 59100 - PRATO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/06/20 |
| 發證日期 | 2016/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401667206 |
| 中文品名 | "丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | DENTAL STUDIO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, IMI-RO, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/06/20 |
| 發證日期: 2016/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401667206 |
| 中文品名: "丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: DENTAL STUDIO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, IMI-RO, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210620 |
| 發證日期 | 20160620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401667206 |
| 中文品名 | "丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | DENTAL STUDIO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, IMI-RO, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210620 |
| 發證日期: 20160620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401667206 |
| 中文品名: "丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: DENTAL STUDIO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, IMI-RO, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006812號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/16 |
| 發證日期 | 2008/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400681200 |
| 中文品名 | “瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | MARIOTTI&C SRL |
| 製造廠廠址 | VIA SEGANTI 73 - 47100 FORLI - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/16 |
| 發證日期: 2008/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400681200 |
| 中文品名: “瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: MARIOTTI&C SRL |
| 製造廠廠址: VIA SEGANTI 73 - 47100 FORLI - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006812號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130616 |
| 發證日期 | 20080616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400681200 |
| 中文品名 | “瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | MARIOTTI&C SRL |
| 製造廠廠址 | VIA SEGANTI 73 - 47100 FORLI - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150424 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130616 |
| 發證日期: 20080616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400681200 |
| 中文品名: “瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: MARIOTTI&C SRL |
| 製造廠廠址: VIA SEGANTI 73 - 47100 FORLI - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/10/05 |
| 發證日期 | 2009/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602022305 |
| 中文品名 | “骨雷夫”可吸收性骨填充物 |
| 英文品名 | “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | GRAFTYS BCP，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | GRAFTYS |
| 製造廠廠址 | EIFFEL PARK BAT D 415 RUE C.N. LEDOUX P.A. AIX EN PROVENCE 13854 AIX EN PROVENCE CEDEX 3, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/10/05 |
| 發證日期: 2009/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602022305 |
| 中文品名: “骨雷夫”可吸收性骨填充物 |
| 英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: GRAFTYS |
| 製造廠廠址: EIFFEL PARK BAT D 415 RUE C.N. LEDOUX P.A. AIX EN PROVENCE 13854 AIX EN PROVENCE CEDEX 3, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 已逾有效期限 |
| 有效日期 | 20141005 |
| 發證日期 | 20091005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602022305 |
| 中文品名 | “骨雷夫”可吸收性骨填充物 |
| 英文品名 | “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GRAFTYS BCP，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | GRAFTYS |
| 製造廠廠址 | EIFFEL PARK BAT D 415 RUE C.N. LEDOUX P.A. AIX EN PROVENCE 13854 AIX EN PROVENCE CEDEX 3, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 已逾有效期限 |
| 有效日期: 20141005 |
| 發證日期: 20091005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602022305 |
| 中文品名: “骨雷夫”可吸收性骨填充物 |
| 英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: GRAFTYS |
| 製造廠廠址: EIFFEL PARK BAT D 415 RUE C.N. LEDOUX P.A. AIX EN PROVENCE 13854 AIX EN PROVENCE CEDEX 3, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012013號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201305 |
| 中文品名 | "科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | KMG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | SAMSAN B/D 2F, 5F, 1157-30, HADAN-DONG, SAHA-GU BUSAN-604-851, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/03 |
| 發證日期: 2012/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401201305 |
| 中文品名: "科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: KMG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: SAMSAN B/D 2F, 5F, 1157-30, HADAN-DONG, SAHA-GU BUSAN-604-851, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012013號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201305 |
| 中文品名 | "科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | KMG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | SAMSAN B/D 2F, 5F, 1157-30, HADAN-DONG, SAHA-GU BUSAN-604-851, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170803 |
| 發證日期: 20120803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401201305 |
| 中文品名: "科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: KMG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: SAMSAN B/D 2F, 5F, 1157-30, HADAN-DONG, SAHA-GU BUSAN-604-851, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/10 |
| 發證日期 | 2022/03/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402275601 |
| 中文品名 | "丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | DENTAL STUDIO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYENGGI-DO, KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/10 |
| 發證日期: 2022/03/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402275601 |
| 中文品名: "丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: DENTAL STUDIO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYENGGI-DO, KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032528號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/29 |
| 發證日期 | 2019/04/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603252800 |
| 中文品名 | “歌妮”聚四氟乙烯縫合線 |
| 英文品名 | “GOLNIT” PTFE SUTURE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5035 非吸收式膨體聚四氟乙烯手術縫合線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | GOLNIT Ltd |
| 製造廠廠址 | 48, Kharkivske Shosse, 02160 Kyiv, Ukraine |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10959 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/29 |
| 發證日期: 2019/04/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603252800 |
| 中文品名: “歌妮”聚四氟乙烯縫合線 |
| 英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5035 非吸收式膨體聚四氟乙烯手術縫合線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: GOLNIT Ltd |
| 製造廠廠址: 48, Kharkivske Shosse, 02160 Kyiv, Ukraine |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD10959 |
[20] 力巨有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032528號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240429 |
| 發證日期 | 20190429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603252800 |
| 中文品名 | “歌妮”聚四氟乙烯縫合線 |
| 英文品名 | “GOLNIT” PTFE SUTURE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5035 非吸收式已展開之聚四氟乙烯手術縫合線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | GOLNIT Ltd |
| 製造廠廠址 | 48, Kharkivske Shosse, 02160 Kyiv, Ukraine |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10959 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240429 |
| 發證日期: 20190429 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603252800 |
| 中文品名: “歌妮”聚四氟乙烯縫合線 |
| 英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5035 非吸收式已展開之聚四氟乙烯手術縫合線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: GOLNIT Ltd |
| 製造廠廠址: 48, Kharkivske Shosse, 02160 Kyiv, Ukraine |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190516 |
| 製造許可登錄編號: QSD10959 |
力巨有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 力巨有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第015000號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/21 |
| 發證日期 | 2008/04/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801500007 |
| 中文品名 | 1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16 |
| 英文品名 | 1.WHITE SMILE 10% Carbamide Peroxide 2.WHITE SMILE 16% Carbamide Peroxide |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | WHITESMILE GMBH |
| 製造廠廠址 | WEINHEIMER STRABE 6 69488 BIRKENAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/27 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第015000號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/21 |
| 發證日期: 2008/04/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801500007 |
| 中文品名: 1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16 |
| 英文品名: 1.WHITE SMILE 10% Carbamide Peroxide 2.WHITE SMILE 16% Carbamide Peroxide |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: WHITESMILE GMBH |
| 製造廠廠址: WEINHEIMER STRABE 6 69488 BIRKENAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/27 |
[2] 力巨有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2016/09/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802395403 |
| 中文品名 | 亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6% |
| 英文品名 | WHITEsmile Light Whitening AC 6% |
| 用途 | 美白牙齒 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | WHITESMILE GMBH |
| 製造廠廠址 | WEINHEIMER STRABE 6 69488 BIRKENAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/19 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2016/09/26 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802395403 |
| 中文品名: 亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6% |
| 英文品名: WHITEsmile Light Whitening AC 6% |
| 用途: 美白牙齒 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: WHITESMILE GMBH |
| 製造廠廠址: WEINHEIMER STRABE 6 69488 BIRKENAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/19 |
[3] 力巨有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2018/03/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802542400 |
| 中文品名 | 亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP |
| 英文品名 | WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 力巨有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16176454 |
| 製造商名稱 | WHITESMILE GMBH |
| 製造廠廠址 | WEINHEIMER STRABE 6 69488 BIRKENAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/10 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2018/03/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802542400 |
| 中文品名: 亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP |
| 英文品名: WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 力巨有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區裕民二路69號3樓 |
| 申請商統一編號: 16176454 |
| 製造商名稱: WHITESMILE GMBH |
| 製造廠廠址: WEINHEIMER STRABE 6 69488 BIRKENAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/10 |
力巨有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-27 | 力巨有限公司 | 周麗華 | 5000000 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-18 | 力巨有限公司 | 周麗華 | 5000000 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-11 | 力巨有限公司 | 周麗華 | 10000000 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-27 | 公司名稱: 力巨有限公司 | 代表人: 周麗華 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-18 | 公司名稱: 力巨有限公司 | 代表人: 周麗華 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-11 | 公司名稱: 力巨有限公司 | 代表人: 周麗華 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 |
統編 16176454 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 16176454)力巨有限公司 | 統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“漢森”去礦化骨填充物 | 英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百科”集骨器械 (未滅菌) | 英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科美奇”自動麻醉注射器 | 英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-7500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 ) | 英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 | 有效日期: 2013/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史特基尼斯”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Citagenix”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006873號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫賜康”牙科用植牙機及附件(未滅菌) | 英文品名: “ESACROM” Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007465號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011151號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力巨有限公司統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“漢森”去礦化骨填充物英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百科”集骨器械 (未滅菌)英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科美奇”自動麻醉注射器英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-7500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 )英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 | 有效日期: 2013/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史特基尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Citagenix”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006873號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫賜康”牙科用植牙機及附件(未滅菌)英文品名: “ESACROM” Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007465號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011151號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 力巨 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 力巨)社群媒體智慧觀測服務技術 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧技術與服務模式研究計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4.意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中，需求方平台（Demand Side Platforms,DSPs）在最近幾年剛剛興起，未來發展潛力巨大，因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用，需求方平台則能透過自助式服務幫... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
社群網路智慧觀測服務技術 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 100 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧觀測服務平台研發計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每6小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4. 意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中，需求方平台（Demand Side Platforms,DSPs）在最近幾年剛剛興起，未來發展潛力巨大，因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用，需求方平台則能透過自助式服務幫... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
獅山砲陣地 | 開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
掌上型直接甲醇燃料電池技術 | 執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 | 領域: | 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14... | 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
“雷射力”牙科二極體雷射 | 英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器 | 英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 | 有效日期: 2007/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷射力”牙科二極體雷射 | 英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器 | 英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 | 有效日期: 20070830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
社群媒體智慧觀測服務技術執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧技術與服務模式研究計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4.意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中，需求方平台（Demand Side Platforms,DSPs）在最近幾年剛剛興起，未來發展潛力巨大，因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用，需求方平台則能透過自助式服務幫... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
社群網路智慧觀測服務技術執行單位: 資策會 | 產出年度: 100 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 社群網路智慧觀測服務平台研發計畫 | 領域: 研發服務 | 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每6小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4. 意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 | 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中，需求方平台（Demand Side Platforms,DSPs）在最近幾年剛剛興起，未來發展潛力巨大，因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用，需求方平台則能透過自助式服務幫... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
獅山砲陣地開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
掌上型直接甲醇燃料電池技術執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 | 領域: | 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14... | 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
“雷射力”牙科二極體雷射英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 | 有效日期: 2007/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷射力”牙科二極體雷射英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 | 有效日期: 20070830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市北投區裕民二路69號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市北投區裕民二路69號3樓)"奎艾福" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "CREATIVE" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002876號 | 有效日期: 20211005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鴻利國際科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“設計登”網片固定系統 | 英文品名: “Surgident” GBR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力巨有限公司 | 電話: 02-28232573 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
"奎艾福" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "CREATIVE" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002876號 | 有效日期: 20211005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鴻利國際科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“設計登”網片固定系統英文品名: “Surgident” GBR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力巨有限公司電話: 02-28232573 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 周麗華 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 周麗華)我的母親 | 作者: 周麗華著 | 出版機構: 周麗華 | 版次: | 預訂出版日: 112/07 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 312 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-01-1463-3 (平裝, NT$500, 312面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
可體態調整的服飾 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 97 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 健康舒適性紡織品研發四年計畫 | 專利發明人: 陳淑芬,胡秀玲,周先珍,周麗華 | 證書號碼: M326349 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
彈性紗線送紗裝置 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 機能性紡織產業關鍵技術研發四年計畫 | 專利發明人: 王國祥、周麗華 | 證書號碼: M448500 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
紡紗機台 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 機能性紡織產業關鍵技術研發四年計畫 | 專利發明人: 王國祥、趙壬淇、周麗華、林詩苹 | 證書號碼: I393810 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
吸濕排濕織物 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 化工產業高值化技術與應用發展計畫 | 專利發明人: 趙壬淇、陳淑芬、林維朋、周麗華 | 證書號碼: M517205 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
吸濕排濕織物 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 化工產業高值化技術與應用發展計畫 | 專利發明人: 趙壬淇、陳淑芬、林維朋、周麗華 | 證書號碼: 5180547 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
周麗華 | 聯絡電話: 02-2367-1464 | 職稱: 榮譽理事長 | 組織或里辦公處: 臺北市臺大公館商圈發展促進會 | 商圈通訊地址: 臺北市中正區汀州路三段151號1樓 @ 臺北市商圈通訊錄 |
我的母親作者: 周麗華著 | 出版機構: 周麗華 | 版次: | 預訂出版日: 112/07 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 312 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-01-1463-3 (平裝, NT$500, 312面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
可體態調整的服飾核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 97 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 健康舒適性紡織品研發四年計畫 | 專利發明人: 陳淑芬,胡秀玲,周先珍,周麗華 | 證書號碼: M326349 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
彈性紗線送紗裝置核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 機能性紡織產業關鍵技術研發四年計畫 | 專利發明人: 王國祥、周麗華 | 證書號碼: M448500 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
紡紗機台核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 機能性紡織產業關鍵技術研發四年計畫 | 專利發明人: 王國祥、趙壬淇、周麗華、林詩苹 | 證書號碼: I393810 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
吸濕排濕織物核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 化工產業高值化技術與應用發展計畫 | 專利發明人: 趙壬淇、陳淑芬、林維朋、周麗華 | 證書號碼: M517205 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
吸濕排濕織物核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 化工產業高值化技術與應用發展計畫 | 專利發明人: 趙壬淇、陳淑芬、林維朋、周麗華 | 證書號碼: 5180547 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
周麗華聯絡電話: 02-2367-1464 | 職稱: 榮譽理事長 | 組織或里辦公處: 臺北市臺大公館商圈發展促進會 | 商圈通訊地址: 臺北市中正區汀州路三段151號1樓 @ 臺北市商圈通訊錄 |
力巨有限公司的地圖
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臺北市北投區裕民里裕民二路69號三樓開啟Google地圖視窗力巨有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 荷風足體養生館 統一編號: 31857985 | 沈蘭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016960) | 臺北市北投區裕民二路49巷1號 |
| 蜜斯樂時尚美甲屋 統一編號: 38464985 | 李筱竼 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020020506) | 臺北市北投區裕民二路37號 |
| 亂聲 統一編號: 38651848 | 臺北市北投區振華里裕民二路２號８樓 | ||
| 許記小吃店 統一編號: 42292248 | 李瑞貞 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124100447) | 臺北市北投區裕民二路6號 |
| 裕民飲品店 統一編號: 42489586 | 莊大任 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094101326) | 臺北市北投區裕民二路2號 |
| 水美梅商行 統一編號: 42493060 | 蔡穎萍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084112117) | 臺北市北投區裕民二路41號 |
| 天璽整復館 統一編號: 42544928 | 臺北市北投區裕民里裕民二路３３巷６號 | ||
| 丞鎰汽車有限公司 統一編號: 45029312 | 張秉中 | 核准設立 | 臺北市北投區裕民六路90巷31弄6號2樓 |
| 大發海產店 統一編號: 48932930 | 賴可薰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064219969) | 臺北市北投區裕民二路60號及2樓 |
| 新埔鐵板燒 統一編號: 48963031 | 臺北市北投區振華里裕民二路２號 |
| 荷風足體養生館 統一編號: 31857985 | 負責人: 沈蘭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016960) |
| 蜜斯樂時尚美甲屋 統一編號: 38464985 | 負責人: 李筱竼 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020020506) |
| 亂聲 統一編號: 38651848 |
| 許記小吃店 統一編號: 42292248 | 負責人: 李瑞貞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124100447) |
| 裕民飲品店 統一編號: 42489586 | 負責人: 莊大任 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094101326) |
| 水美梅商行 統一編號: 42493060 | 負責人: 蔡穎萍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084112117) |
| 天璽整復館 統一編號: 42544928 |
| 丞鎰汽車有限公司 統一編號: 45029312 | 負責人: 張秉中 | 狀態: 核准設立 |
| 大發海產店 統一編號: 48932930 | 負責人: 賴可薰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064219969) |
| 新埔鐵板燒 統一編號: 48963031 |