美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
| 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 16097607 |
| 登記地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 雙玉里 三民路１段 |
| 電話手機 | 02-2223-7777 |
| 聯絡傳真 | 02-29557005 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1997-11-06 |
| 變更日期 | 2024-04-19 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王明傑 |
| 公司狀態 | 核准登記 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | DENTSPLY SIRONA INC. |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的簡介
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司位於新北市板橋區，別名或英文名稱是DENTSPLY SIRONA INC.，營業登記地址:新北市板橋區雙玉里三民路1段216號12樓，美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的統一編號:16097607，美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1997-11-06登記設立，商業司營業登記狀態:核准登記。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發,457299,其他化粧品批發,475299,其他化粧品零售
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F206020,日常用品零售業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 16097607 |
| 原始登記日期 | 19971220 |
| 核發日期 | 20230326 |
| 廠商中文名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.) |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O强IPPOKEUNG |
| 電話號碼 | 02-29557000 |
| 傳真號碼 | 02-29557005 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16097607 |
| 原始登記日期: 19971220 |
| 核發日期: 20230326 |
| 廠商中文名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.) |
| 中文營業地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 葉O强IPPOKEUNG |
| 電話號碼: 02-29557000 |
| 傳真號碼: 02-29557005 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司之食品業者登錄資料集
[1] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16097607 |
| 業者地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-116097607-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16097607 |
| 業者地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2007/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601781507 |
| 中文品名 | “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名 | “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能 | 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1139 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/14 |
| 發證日期: 2007/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601781507 |
| 中文品名: “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名: “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能: 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD1139 |
[2] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270314 |
| 發證日期 | 20070314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601781507 |
| 中文品名 | “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名 | “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能 | 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1139 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270314 |
| 發證日期: 20070314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601781507 |
| 中文品名: “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名: “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能: 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211028 |
| 製造許可登錄編號: QSD1139 |
[3] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/13 |
| 發證日期 | 2005/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400091503 |
| 中文品名 | “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名 | “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A0391，以下空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/13 |
| 發證日期: 2005/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400091503 |
| 中文品名: “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名: “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A0391，以下空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121106 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101013 |
| 發證日期 | 20051013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400091503 |
| 中文品名 | “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名 | “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A0391，以下空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121106 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101013 |
| 發證日期: 20051013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400091503 |
| 中文品名: “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名: “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A0391，以下空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/14 |
| 發證日期 | 2013/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401342602 |
| 中文品名 | "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/14 |
| 發證日期: 2013/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401342602 |
| 中文品名: "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180914 |
| 發證日期 | 20130914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401342602 |
| 中文品名 | "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180914 |
| 發證日期: 20130914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401342602 |
| 中文品名: "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401416505 |
| 中文品名 | "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址 | DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401416505 |
| 中文品名: "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址: DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240523 |
| 發證日期 | 20140523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401416505 |
| 中文品名 | "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址 | DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240523 |
| 發證日期: 20140523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401416505 |
| 中文品名: "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址: DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/25 |
| 發證日期 | 2006/09/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400519507 |
| 中文品名 | “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/09/25 |
| 發證日期: 2006/09/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400519507 |
| 中文品名: “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121106 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110925 |
| 發證日期 | 20060925 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400519507 |
| 中文品名 | “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121106 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110925 |
| 發證日期: 20060925 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400519507 |
| 中文品名: “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/03 |
| 發證日期 | 2014/04/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401401907 |
| 中文品名 | "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/03 |
| 發證日期: 2014/04/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401401907 |
| 中文品名: "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240403 |
| 發證日期 | 20140403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401401907 |
| 中文品名 | "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191218 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240403 |
| 發證日期: 20140403 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401401907 |
| 中文品名: "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191218 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/02 |
| 發證日期 | 2018/01/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401867509 |
| 中文品名 | "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/02 |
| 發證日期: 2018/01/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401867509 |
| 中文品名: "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址: 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230102 |
| 發證日期 | 20180102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401867509 |
| 中文品名 | "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180104 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230102 |
| 發證日期: 20180102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401867509 |
| 中文品名: "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址: 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180104 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400151505 |
| 中文品名 | "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400151505 |
| 中文品名: "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400151505 |
| 中文品名 | "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400151505 |
| 中文品名: "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/21 |
| 發證日期 | 2023/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402307709 |
| 中文品名 | "威諦" 牙科手用器械(滅菌) |
| 英文品名 | "VDW" Dental hand instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7934 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023077號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/21 |
| 發證日期: 2023/03/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402307709 |
| 中文品名: "威諦" 牙科手用器械(滅菌) |
| 英文品名: "VDW" Dental hand instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD7934 |
[18] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/16 |
| 發證日期 | 2015/10/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401574400 |
| 中文品名 | "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/16 |
| 發證日期: 2015/10/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401574400 |
| 中文品名: "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201016 |
| 發證日期 | 20151016 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401574400 |
| 中文品名 | "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201016 |
| 發證日期: 20151016 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401574400 |
| 中文品名: "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027943號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/12 |
| 發證日期 | 2015/11/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602794302 |
| 中文品名 | "德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 |
| 英文品名 | "Degudent" Celtra DUO |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DeguDent GmbH |
| 製造廠廠址 | Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1744 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/12 |
| 發證日期: 2015/11/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602794302 |
| 中文品名: "德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 |
| 英文品名: "Degudent" Celtra DUO |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DeguDent GmbH |
| 製造廠廠址: Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD1744 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/08/11 |
| 發證日期 | 2009/08/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801641808 |
| 中文品名 | “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15% |
| 英文品名 | Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home) |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY CAULK |
| 製造廠廠址 | 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/08/11 |
| 發證日期: 2009/08/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801641808 |
| 中文品名: “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15% |
| 英文品名: Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home) |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY CAULK |
| 製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-06 | 美商登士派股份有限公司 | 藍燕秋 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-23 | 美商登士派股份有限公司 | 藍燕秋 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-14 | 美商登士派股份有限公司 | 藍燕秋 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-02 | 美商登士派股份有限公司 | 雷德利希 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-03 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 雷德利希 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-06 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 雷德利希 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-06 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 葉康全 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-23 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 韓義寧 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-25 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 葉步強 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-02 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 葉步强 | 5000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 藍燕秋 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-23 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 藍燕秋 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 藍燕秋 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-02 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 雷德利希 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-03 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 雷德利希 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-06 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 雷德利希 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-06 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 葉康全 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-23 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 韓義寧 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-25 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 葉步強 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-02 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 葉步强 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
統編 16097607 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 16097607)美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司統一編號: 16097607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士登 麥樂佛”牙科用探針（未滅菌） | 英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞仕特植牙系統 | 英文品名: ASTRA TECH Implant System EV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘 | 英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商登士柏西諾德股份有限公司公司統一編號: 16097607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士登 麥樂佛”牙科用探針（未滅菌）英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞仕特植牙系統英文品名: ASTRA TECH Implant System EV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 美商登士柏西諾德 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 美商登士柏西諾德)"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”舒斯麥柏銳振動裝置 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Suresmile Vpro Vibration Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036255號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可供患者使用矯正牙套治療期間使用，以促進輕微的前牙移動。本產品包含振動裝置、口咬器及充電線。本產品僅限與矯正牙套(Aligner)搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V18100, V18102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 20251111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022104號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德” 賽德斯弗牙科影像處理軟體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Sidexis 4 Dental Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034733號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sidexis 4, Type D3592以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”舒斯麥柏銳振動裝置英文品名: “Dentsply Sirona” Suresmile Vpro Vibration Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036255號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可供患者使用矯正牙套治療期間使用，以促進輕微的前牙移動。本產品包含振動裝置、口咬器及充電線。本產品僅限與矯正牙套(Aligner)搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V18100, V18102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌)英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌)英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 20251111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌)英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022104號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德” 賽德斯弗牙科影像處理軟體英文品名: “Dentsply Sirona” Sidexis 4 Dental Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034733號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sidexis 4, Type D3592以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市板橋區三民路1段216號12樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市板橋區三民路1段216號12樓)登士派植體羅克德植體支柱 | 英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月21日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片 | 英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登士派植體羅克德植體支柱英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月21日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 王明傑 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 王明傑)台水50週年專輯 | 作者: 黃義誠, 何承嶧, 李基城, 呂崇德, 邱孟秋, 李世明, 謝素娟, 王明傑, 王亮中, 楊人仰, 蔡文魁, 謝張浩, 林孟珠, 白榮裕, 林清鑫, 陳文祥, 尤志豐, 黃美玲, 王淑芳編輯委員 | 出版單位: 臺灣自來水公司 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 356 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-533-432-1 (精裝, 356面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
南安宮 | 電話: 06-5923884 | 地址: 臺南市安定區油車南安里1號之1 | 主祀神祇: 五府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 王明傑 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
王明傑 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路三段74巷61號 | 食品業者登錄字號: A-200164100-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台水50週年專輯作者: 黃義誠, 何承嶧, 李基城, 呂崇德, 邱孟秋, 李世明, 謝素娟, 王明傑, 王亮中, 楊人仰, 蔡文魁, 謝張浩, 林孟珠, 白榮裕, 林清鑫, 陳文祥, 尤志豐, 黃美玲, 王淑芳編輯委員 | 出版單位: 臺灣自來水公司 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 356 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-533-432-1 (精裝, 356面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
南安宮電話: 06-5923884 | 地址: 臺南市安定區油車南安里1號之1 | 主祀神祇: 五府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 王明傑 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
王明傑公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路三段74巷61號 | 食品業者登錄字號: A-200164100-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的地圖
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的地址位於
新北市板橋區雙玉里三民路1段216號12樓美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 板信資產管理股份有限公司 統一編號: 27806269 | 郭道明 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段210號6樓 |
| 騰暉電子有限公司 統一編號: 27980718 | 顏碧雲 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段122號8樓 |
| 齊薇格國際有限公司 統一編號: 28084000 | 陳俊豪 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段126號5樓 |
| 安美諾生醫科技有限公司 統一編號: 28089568 | 詹加鴻 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段212號8樓 |
| 台灣帝歐希數位光學股份有限公司台北分公司 統一編號: 28113434 | 約翰艾倫 | 廢止 | 新北市板橋區三民路1段210號9樓A室 |
| 集穎視訊股份有限公司 統一編號: 28123469 | 吳沛玲 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路一段１２０號４樓 |
| 馥御建設股份有限公司 統一編號: 28135090 | 黃思憲 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段120號11樓 |
| 華鉅開發建設股份有限公司 統一編號: 28337693 | 許著明 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段120號11樓 |
| 新開創廣告有限公司 統一編號: 28351532 | 黃彥翔 | 核准設立 | 新北市板橋區雙玉里三民路1段120號5樓 |
| 佑家登工程有限公司 統一編號: 28492667 | 賴美樺 | 核准設立 | 新北市板橋區雙玉里三民路1段138巷6號3樓 |
| 板信資產管理股份有限公司 統一編號: 27806269 | 負責人: 郭道明 | 狀態: 核准設立 |
| 騰暉電子有限公司 統一編號: 27980718 | 負責人: 顏碧雲 | 狀態: 核准設立 |
| 齊薇格國際有限公司 統一編號: 28084000 | 負責人: 陳俊豪 | 狀態: 核准設立 |
| 安美諾生醫科技有限公司 統一編號: 28089568 | 負責人: 詹加鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣帝歐希數位光學股份有限公司台北分公司 統一編號: 28113434 | 負責人: 約翰艾倫 | 狀態: 廢止 |
| 集穎視訊股份有限公司 統一編號: 28123469 | 負責人: 吳沛玲 | 狀態: 核准設立 |
| 馥御建設股份有限公司 統一編號: 28135090 | 負責人: 黃思憲 | 狀態: 核准設立 |
| 華鉅開發建設股份有限公司 統一編號: 28337693 | 負責人: 許著明 | 狀態: 核准設立 |
| 新開創廣告有限公司 統一編號: 28351532 | 負責人: 黃彥翔 | 狀態: 核准設立 |
| 佑家登工程有限公司 統一編號: 28492667 | 負責人: 賴美樺 | 狀態: 核准設立 |