恆振企業有限公司
| 恆振企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 14078416 |
| 登記地址 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 永吉路 |
| 電話手機 | 02-27495811 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1976-07-10 |
| 變更日期 | 2016-08-15 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 徐昌助 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
恆振企業有限公司的簡介
恆振企業有限公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區永吉路302號4樓之2，恆振企業有限公司的統一編號:14078416，恆振企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1976-07-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
恆振企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
恆振企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01一般進出口貿易業務(許可業務除外),02塑膠製品手工藝品五金農產品西藥化工原料(以上管制品除外)買賣進出口業務,03代銷國內外醫療儀器及一般實驗用化學試劑之買賣,04有關國內外廠商產品及副品經銷代理之買賣業務
恆振企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 恆振企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 14078416 |
| 原始登記日期 | 19781114 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MAX-ALLIED CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 |
| 英文營業地址 | 4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 徐O助 |
| 電話號碼 | 02-27495811 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 14078416 |
| 原始登記日期: 19781114 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 恆振企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: MAX-ALLIED CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 |
| 英文營業地址: 4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 徐O助 |
| 電話號碼: 02-27495811 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
恆振企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 恆振企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 14078416 |
| 業者地址 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-114078416-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 恆振企業有限公司 |
| 公司統一編號: 14078416 |
| 業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
恆振企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/11/01 |
| 發證日期 | 1990/11/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600611303 |
| 中文品名 | 動脈栓塞清除導管 |
| 英文品名 | "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/11/01 |
| 發證日期: 1990/11/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600611303 |
| 中文品名: 動脈栓塞清除導管 |
| 英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041214 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20001101 |
| 發證日期 | 19901101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600611303 |
| 中文品名 | 動脈栓塞清除導管 |
| 英文品名 | "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041214 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20001101 |
| 發證日期: 19901101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600611303 |
| 中文品名: 動脈栓塞清除導管 |
| 英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006847號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/15 |
| 發證日期 | 1993/02/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600684709 |
| 中文品名 | 靜脈栓塞清除導管 |
| 英文品名 | "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/02/15 |
| 發證日期: 1993/02/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600684709 |
| 中文品名: 靜脈栓塞清除導管 |
| 英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006847號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990823 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19980215 |
| 發證日期 | 19930215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600684709 |
| 中文品名 | 靜脈栓塞清除導管 |
| 英文品名 | "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990823 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19980215 |
| 發證日期: 19930215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600684709 |
| 中文品名: 靜脈栓塞清除導管 |
| 英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/04/21 |
| 發證日期 | 1993/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600688708 |
| 中文品名 | 膽管栓塞清除導管 |
| 英文品名 | "CPP"BILIARY CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/04/21 |
| 發證日期: 1993/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600688708 |
| 中文品名: 膽管栓塞清除導管 |
| 英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990823 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19980421 |
| 發證日期 | 19930421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600688708 |
| 中文品名 | 膽管栓塞清除導管 |
| 英文品名 | "CPP"BILIARY CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990823 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19980421 |
| 發證日期: 19930421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600688708 |
| 中文品名: 膽管栓塞清除導管 |
| 英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/07 |
| 發證日期 | 1987/12/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600492200 |
| 中文品名 | 腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名 | "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/07 |
| 發證日期: 1987/12/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600492200 |
| 中文品名: 腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041214 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991207 |
| 發證日期 | 19871207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600492200 |
| 中文品名 | 腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名 | "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041214 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19991207 |
| 發證日期: 19871207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600492200 |
| 中文品名: 腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009406號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 2000/05/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600940607 |
| 中文品名 | 腫瘤細胞抑止瀘清組 |
| 英文品名 | CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/07/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 2000/05/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600940607 |
| 中文品名: 腫瘤細胞抑止瀘清組 |
| 英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009406號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20090707 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 20000505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600940607 |
| 中文品名 | 腫瘤細胞抑止瀘清組 |
| 英文品名 | CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20091110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20090707 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 20000505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600940607 |
| 中文品名: 腫瘤細胞抑止瀘清組 |
| 英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A. |
| 製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20091110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/06/21 |
| 發證日期 | 2010/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602114605 |
| 中文品名 | “克林”腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名 | “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5870 吸附式血液灌注系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA |
| 製造廠廠址 | ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/06/21 |
| 發證日期: 2010/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602114605 |
| 中文品名: “克林”腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5870 吸附式血液灌注系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA |
| 製造廠廠址: ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 恆振企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180813 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150621 |
| 發證日期 | 20100621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602114605 |
| 中文品名 | “克林”腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名 | “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5870 吸附式血液灌注系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA |
| 製造廠廠址 | ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180813 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150621 |
| 發證日期: 20100621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602114605 |
| 中文品名: “克林”腫瘤細胞抑止濾清組 |
| 英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5870 吸附式血液灌注系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA |
| 製造廠廠址: ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
恆振企業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1987/07/17 |
| 發證日期 | 1982/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201033606 |
| 中文品名 | 胰島素注射液８０單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN 80U/ML "CSL" |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN BEEF |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010336號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1987/07/17 |
| 發證日期: 1982/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201033606 |
| 中文品名: 胰島素注射液８０單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN 80U/ML "CSL" |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN BEEF |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/03/15 |
| 發證日期 | 1985/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201333200 |
| 中文品名 | 愛羅根乳膏 |
| 英文品名 | ALOQUIN CREAM |
| 適應症 | 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚引起之色素沈降、對長經纖維瘤引起之皮膚色素沈降（ＣＡＦＥ ＡＵ ＬＡＩＴ ＳＰＯＴＳ）色痣及惡性、黑瘤等缺乏之有效的證據 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;MONOBENZONE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | PERMACHEM ASIA CO,. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-18 HORIDOME-CHO NIHONBASHI CHUO-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/16 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/03/15 |
| 發證日期: 1985/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201333200 |
| 中文品名: 愛羅根乳膏 |
| 英文品名: ALOQUIN CREAM |
| 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚引起之色素沈降、對長經纖維瘤引起之皮膚色素沈降（ＣＡＦＥ ＡＵ ＬＡＩＴ ＳＰＯＴＳ）色痣及惡性、黑瘤等缺乏之有效的證據 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;MONOBENZONE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-18 HORIDOME-CHO NIHONBASHI CHUO-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016222號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/03/10 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1999/12/21 |
| 發證日期 | 1987/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201622208 |
| 中文品名 | 文克斯汀注射液１公絲/１公撮 |
| 英文品名 | VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" |
| 適應症 | 急性白血病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016222號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/03/10 |
| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1999/12/21 |
| 發證日期: 1987/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201622208 |
| 中文品名: 文克斯汀注射液１公絲/１公撮 |
| 英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" |
| 適應症: 急性白血病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/06/15 |
| 發證日期 | 1982/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201024707 |
| 中文品名 | 鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL" |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC;;INSULIN BEEF |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/06/15 |
| 發證日期: 1982/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201024707 |
| 中文品名: 鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL" |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC;;INSULIN BEEF |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014720號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/01/03 |
| 發證日期 | 1986/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201472001 |
| 中文品名 | 敏伯斯丁注射劑 |
| 英文品名 | VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL" |
| 適應症 | 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINBLASTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014720號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/01/03 |
| 發證日期: 1986/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201472001 |
| 中文品名: 敏伯斯丁注射劑 |
| 英文品名: VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL" |
| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/01/06 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1998/12/08 |
| 發證日期 | 1993/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202021207 |
| 中文品名 | 敏伯斯登注射液１公絲/１公撮 |
| 英文品名 | VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" |
| 適應症 | 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;支裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINBLASTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 57-59 NANTILLA ROAD, NORTH CLAYTON VICTORIA 3168 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020212號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/01/06 |
| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1998/12/08 |
| 發證日期: 1993/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202021207 |
| 中文品名: 敏伯斯登注射液１公絲/１公撮 |
| 英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" |
| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;支裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 57-59 NANTILLA ROAD, NORTH CLAYTON VICTORIA 3168 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051523號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/07 |
| 發證日期 | 2009/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105152304 |
| 中文品名 | 抹脂錠 40 毫克 |
| 英文品名 | Maxatin Tablets 40 mg |
| 適應症 | 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/26 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/07 |
| 發證日期: 2009/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105152304 |
| 中文品名: 抹脂錠 40 毫克 |
| 英文品名: Maxatin Tablets 40 mg |
| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/26 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022170號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/12 |
| 發證日期 | 1998/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202217001 |
| 中文品名 | 環黴素膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | CYCLIMYCIN-100 CAPSULES |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | LENNON LIMITED |
| 製造廠廠址 | 7 FAIRCLOUGH ROAD LORSTEN PORT ELIXABETH 6001 SOUTH AFRICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ZA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022170號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/05/12 |
| 發證日期: 1998/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202217001 |
| 中文品名: 環黴素膠囊１００公絲 |
| 英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: LENNON LIMITED |
| 製造廠廠址: 7 FAIRCLOUGH ROAD LORSTEN PORT ELIXABETH 6001 SOUTH AFRICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ZA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020086號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/08/03 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1998/09/13 |
| 發證日期 | 1993/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202008602 |
| 中文品名 | 紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲 |
| 英文品名 | ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/08/03 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1998/09/13 |
| 發證日期: 1993/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202008602 |
| 中文品名: 紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/01 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1997/04/23 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201918606 |
| 中文品名 | 佛羅西注射液小瓶 |
| 英文品名 | FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" |
| 適應症 | 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROURACIL |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/09/01 |
| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1997/04/23 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201918606 |
| 中文品名: 佛羅西注射液小瓶 |
| 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" |
| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROURACIL |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/08/24 |
| 發證日期 | 1983/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201173400 |
| 中文品名 | 盈壽求得注射液 |
| 英文品名 | METHOTREXATE INJECTION "DBL" |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/09/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/08/24 |
| 發證日期: 1983/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201173400 |
| 中文品名: 盈壽求得注射液 |
| 英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL" |
| 適應症: 抗惡性腫瘍 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOTREXATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020171號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/10 |
| 發證日期 | 1993/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202017106 |
| 中文品名 | 達卡巴仁注射劑 |
| 英文品名 | DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL" |
| 適應症 | 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DACARBAZINE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020171號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/10 |
| 發證日期: 1993/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202017106 |
| 中文品名: 達卡巴仁注射劑 |
| 英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL" |
| 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DACARBAZINE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/11/07 |
| 發證日期 | 1983/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201192402 |
| 中文品名 | 佛羅西注射液 |
| 英文品名 | FLUOROURACIL INJECTION "DBL" |
| 適應症 | 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROURACIL |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011924號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/11/07 |
| 發證日期: 1983/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201192402 |
| 中文品名: 佛羅西注射液 |
| 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION "DBL" |
| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROURACIL |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055404號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/30 |
| 發證日期 | 2010/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105540403 |
| 中文品名 | 膚怡適乳膏 |
| 英文品名 | Fuisu Cream |
| 適應症 | 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/30 |
| 發證日期: 2010/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105540403 |
| 中文品名: 膚怡適乳膏 |
| 英文品名: Fuisu Cream |
| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/05 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/16 |
| 發證日期 | 1981/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200888801 |
| 中文品名 | 膚可舒洗劑 |
| 英文品名 | HEXOL LOTION |
| 適應症 | 殺菌、消毒劑 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/16 |
| 發證日期: 1981/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200888801 |
| 中文品名: 膚可舒洗劑 |
| 英文品名: HEXOL LOTION |
| 適應症: 殺菌、消毒劑 |
| 劑型: 洗劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2011/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105594001 |
| 中文品名 | 乃克敏軟膏 |
| 英文品名 | Honex Ointment |
| 適應症 | 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2011/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105594001 |
| 中文品名: 乃克敏軟膏 |
| 英文品名: Honex Ointment |
| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1987/07/17 |
| 發證日期 | 1982/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201033504 |
| 中文品名 | 胰島素４０單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN 40U/ML "CSL" |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN BEEF |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1987/07/17 |
| 發證日期: 1982/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201033504 |
| 中文品名: 胰島素４０單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN 40U/ML "CSL" |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN BEEF |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/12/17 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1998/04/08 |
| 發證日期 | 1988/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201648807 |
| 中文品名 | 寧法定注射液 |
| 英文品名 | FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" |
| 適應症 | 精神病狀態、 心、嘔吐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPHENAZINE DECANOATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/12/17 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1998/04/08 |
| 發證日期: 1988/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201648807 |
| 中文品名: 寧法定注射液 |
| 英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" |
| 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010544號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/06/12 |
| 發證日期 | 1982/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002996 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201054400 |
| 中文品名 | 肝燐脂注射劑５０００單位/公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010544號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/05/27 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1993/06/12 |
| 發證日期: 1982/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002996 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201054400 |
| 中文品名: 肝燐脂注射劑５０００單位/公撮 |
| 英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 恆振企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010564號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/10/01 |
| 發證日期 | 1982/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201056406 |
| 中文品名 | 優法胰島素注射液４０單位/公撮 |
| 英文品名 | ISOPHANE INSULIN 40U/ML "CSL" |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN BEEF;;ZINC;;PROTAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010564號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/10/01 |
| 發證日期: 1982/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201056406 |
| 中文品名: 優法胰島素注射液４０單位/公撮 |
| 英文品名: ISOPHANE INSULIN 40U/ML "CSL" |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN BEEF;;ZINC;;PROTAMINE SULFATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
恆振企業有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第051523號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/07 |
| 發證日期 | 2009/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105152304 |
| 中文品名 | 抹脂錠 40 毫克 |
| 英文品名 | Maxatin Tablets 40 mg |
| 適應症 | 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/26 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/07 |
| 發證日期: 2009/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105152304 |
| 中文品名: 抹脂錠 40 毫克 |
| 英文品名: Maxatin Tablets 40 mg |
| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/26 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055404號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/30 |
| 發證日期 | 2010/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105540403 |
| 中文品名 | 膚怡適乳膏 |
| 英文品名 | Fuisu Cream |
| 適應症 | 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/30 |
| 發證日期: 2010/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105540403 |
| 中文品名: 膚怡適乳膏 |
| 英文品名: Fuisu Cream |
| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/05 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2011/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105594001 |
| 中文品名 | 乃克敏軟膏 |
| 英文品名 | Honex Ointment |
| 適應症 | 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2011/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105594001 |
| 中文品名: 乃克敏軟膏 |
| 英文品名: Honex Ointment |
| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/20 |
| 發證日期 | 2009/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105009504 |
| 中文品名 | 脈化寧 錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Mafarin Tablets 5 mg |
| 適應症 | 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/20 |
| 發證日期: 2009/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105009504 |
| 中文品名: 脈化寧 錠 5 毫克 |
| 英文品名: Mafarin Tablets 5 mg |
| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: 詳見仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/17 |
| 發證日期 | 2009/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105042308 |
| 中文品名 | 脈化寧 錠 2.5 毫克 |
| 英文品名 | Mafarin Tablets 2.5 mg |
| 適應症 | 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/17 |
| 發證日期: 2009/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105042308 |
| 中文品名: 脈化寧 錠 2.5 毫克 |
| 英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg |
| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: 詳見仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052559號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/17 |
| 發證日期 | 2010/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105255904 |
| 中文品名 | 脈化寧 錠 1 毫克 |
| 英文品名 | Mafarin Tablets 1mg |
| 適應症 | 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/17 |
| 發證日期: 2010/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105255904 |
| 中文品名: 脈化寧 錠 1 毫克 |
| 英文品名: Mafarin Tablets 1mg |
| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/02 |
| 用法用量: 詳見仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 恆振企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047810號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/30 |
| 發證日期 | 2006/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104781005 |
| 中文品名 | 使皮新軟膏 |
| 英文品名 | Spersin Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | 每日 1-3 次，局部清潔後，適量均勻塗抹（撒佈或噴灑)於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/30 |
| 發證日期: 2006/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104781005 |
| 中文品名: 使皮新軟膏 |
| 英文品名: Spersin Ointment |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: 每日 1-3 次，局部清潔後，適量均勻塗抹（撒佈或噴灑)於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
恆振企業有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 恆振企業有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/04/10 |
| 發證日期 | 1989/04/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800079400 |
| 中文品名 | 傘隔光噴霧劑 |
| 英文品名 | SUNSCREEN SPRAY |
| 用途 | 皮膚防曬劑 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 14078416 |
| 製造商名稱 | HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000794號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/04/10 |
| 發證日期: 1989/04/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800079400 |
| 中文品名: 傘隔光噴霧劑 |
| 英文品名: SUNSCREEN SPRAY |
| 用途: 皮膚防曬劑 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 14078416 |
| 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
恆振企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-18 | 恆振企業有限公司 | 徐昌助 | 5000000 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-15 | 恆振企業有限公司 | 徐昌助 | 5000000 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-18 | 公司名稱: 恆振企業有限公司 | 代表人: 徐昌助 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-15 | 公司名稱: 恆振企業有限公司 | 代表人: 徐昌助 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 |
統編 14078416 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 14078416)恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
恆振企業有限公司 | 公司統一編號: 14078416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
佛羅西注射液小瓶 | 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
壓得疏靜脈輸注劑 | 英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
寧法定注射液 | 英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
目舒眼藥水 | 英文品名: METHOPT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
揉皮爽噴霧劑 | 英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
篤保明注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
恆振企業有限公司統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
恆振企業有限公司公司統一編號: 14078416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
佛羅西注射液小瓶英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
壓得疏靜脈輸注劑英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
寧法定注射液英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
目舒眼藥水英文品名: METHOPT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
揉皮爽噴霧劑英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
篤保明注射液４０公絲/公撮英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 恆振企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 恆振企業)恆振企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
恆振企業有限公司 | 藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
膚怡適乳膏 | 英文品名: Fuisu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃克敏軟膏 | 英文品名: Honex Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈化寧 錠 5 毫克 | 英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈化寧 錠 2.5 毫克 | 英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抹脂錠 40 毫克 | 英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
恆振企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
恆振企業有限公司藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
膚怡適乳膏英文品名: Fuisu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃克敏軟膏英文品名: Honex Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈化寧 錠 5 毫克英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈化寧 錠 2.5 毫克英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抹脂錠 40 毫克英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區永吉路302號4樓之2)吉帝實業股份有限公司 | 統一編號: 22040765 | 電話號碼: 02-27644115 | 臺北市信義區永吉路302號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
吉貿藝品股份有限公司 | 統一編號: 84263738 | 電話號碼: 02-27644115 | 臺北市信義區永吉路302號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
寶之藝文化事業有限公司 | 統一編號: 80150830 | 電話號碼: 02-27477749 | 臺北市信義區永吉路302號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鄭永華記帳及報稅代理人事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105278 | 電話: 02-27495696 | 地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之7 | DN: o=鄭永華記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
鄭永華 | 事務所名稱: 鄭永華記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市信義區永吉路３０２號４樓之７ | 登錄字號: 財北國稅登字第980095號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
儫龍國際股份有限公司 | 統一編號: 54347423 | 電話號碼: 0963976995 | 臺北市信義區永吉路302號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
橫山企業有限公司 | 統一編號: 13082406 | 電話號碼: 02-27652855 | 臺北市信義區永吉路302號2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
吉帝實業股份有限公司統一編號: 22040765 | 電話號碼: 02-27644115 | 臺北市信義區永吉路302號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
吉貿藝品股份有限公司統一編號: 84263738 | 電話號碼: 02-27644115 | 臺北市信義區永吉路302號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
寶之藝文化事業有限公司統一編號: 80150830 | 電話號碼: 02-27477749 | 臺北市信義區永吉路302號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鄭永華記帳及報稅代理人事務所OID: 2.16.886.110.90003.105278 | 電話: 02-27495696 | 地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之7 | DN: o=鄭永華記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
鄭永華事務所名稱: 鄭永華記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市信義區永吉路３０２號４樓之７ | 登錄字號: 財北國稅登字第980095號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
儫龍國際股份有限公司統一編號: 54347423 | 電話號碼: 0963976995 | 臺北市信義區永吉路302號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
恆富企業有限公司統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
橫山企業有限公司統一編號: 13082406 | 電話號碼: 02-27652855 | 臺北市信義區永吉路302號2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
恆振企業有限公司的地圖
恆振企業有限公司的地址位於
臺北市信義區永吉路302號4樓之2開啟Google地圖視窗恆振企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 永吉電器行 統一編號: 20885817 | 萬敬三 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路184巷50號1樓 |
| 喜又美行 統一編號: 20885915 | 陳棟樑 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路225巷3弄12號1樓 |
| 鄭英彥自營計程車行 統一編號: 20886317 | 鄭英彥 | 廢止 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路53號3樓 |
| 正富商行 統一編號: 20886858 | 黃銀玉 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路30巷120號1樓 |
| 昌民平價百貨商行 統一編號: 20887202 | 黃綉燦 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路117號1樓 |
| 新儀美髮廊 統一編號: 20887224 | 陳桂花 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路444之12號1樓 |
| 銘聰電器行 統一編號: 20888552 | 朱銘聰 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路443巷13弄6號1樓 |
| 直盟行 統一編號: 20889074 | 朱惠群 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路192號3樓 |
| 承翰企業有限公司 統一編號: 20891091 | 解散 (094年09月20日 府建商字 第09418612500號) | 臺北市信義區永吉路２２５巷３２弄２６號１樓 | |
| 長虹實業社 統一編號: 20891347 | 卓學鐘 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市信義區永吉路308號3樓 |
| 永吉電器行 統一編號: 20885817 | 負責人: 萬敬三 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 喜又美行 統一編號: 20885915 | 負責人: 陳棟樑 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 鄭英彥自營計程車行 統一編號: 20886317 | 負責人: 鄭英彥 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 正富商行 統一編號: 20886858 | 負責人: 黃銀玉 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 昌民平價百貨商行 統一編號: 20887202 | 負責人: 黃綉燦 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 新儀美髮廊 統一編號: 20887224 | 負責人: 陳桂花 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 銘聰電器行 統一編號: 20888552 | 負責人: 朱銘聰 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 直盟行 統一編號: 20889074 | 負責人: 朱惠群 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 承翰企業有限公司 統一編號: 20891091 | 狀態: 解散 (094年09月20日 府建商字 第09418612500號) |
| 長虹實業社 統一編號: 20891347 | 負責人: 卓學鐘 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |