全致有限公司

全致有限公司的商業公司登記資料
統一編號14021391
登記地址臺北市松山區新東街60巷14號2樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 松山區 新東街
登記機關臺北市政府
設立日期1975-05-13
變更日期1991-11-18
資本額總額5,000,000元
公司狀態解散 (100年07月13日 府產業商字 第10085652600號)
登記種類公司登記

全致有限公司的簡介

全致有限公司位於臺北市松山區,營業登記地址:臺北市松山區新東街60巷14號2樓,全致有限公司的統一編號:14021391,全致有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1975-05-13登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (100年07月13日 府產業商字 第10085652600號)。

全致有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

01進出口貿易業務,02各種醫療器材之買賣及其進出口貿易業務,03各種西藥之買賣及其進出口貿易業務,04前各項有關國內外廠商產品之代理報價投標及經銷業務︹期貨除外︺,05前各項有關業務之經營及轉投資

全致有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 8 筆]

[1] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號衛署醫器輸字第006556號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1997/01/17
發證日期1992/01/17
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600655601
中文品名外科用不/鋼縫合針
英文品名"AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱AILEE COMPANY LIMITED
製造廠廠址280-2,HAKJANG-DONG,SASANG-KU,PUSAN,KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1997/01/17
發證日期: 1992/01/17
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600655601
中文品名: 外科用不/鋼縫合針
英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: AILEE COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 280-2,HAKJANG-DONG,SASANG-KU,PUSAN,KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

[2] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號衛署醫器輸字第006556號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19970117
發證日期19920117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600655601
中文品名外科用不/鋼縫合針
英文品名"AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱AILEE COMPANY LIMITED
製造廠廠址280-2,HAKJANG-DONG,SASANG-KU,PUSAN,KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19970117
發證日期: 19920117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600655601
中文品名: 外科用不/鋼縫合針
英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: AILEE COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 280-2,HAKJANG-DONG,SASANG-KU,PUSAN,KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

[3] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號衛署醫器輸字第006285號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1996/04/29
發證日期1991/04/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628506
中文品名康儂衛生套
英文品名"SHINHENG" CANNON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1996/04/29
發證日期: 1991/04/29
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600628506
中文品名: 康儂衛生套
英文品名: "SHINHENG" CANNON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址: 510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

[4] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號衛署醫器輸字第006285號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19960429
發證日期19910429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628506
中文品名康儂衛生套
英文品名"SHINHENG" CANNON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19960429
發證日期: 19910429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600628506
中文品名: 康儂衛生套
英文品名: "SHINHENG" CANNON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址: 510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

[5] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號衛署醫器輸字第006286號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/04/29
發證日期1991/04/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628608
中文品名夢娜衛生套
英文品名"SHINHENG" AFTER-NINE CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/04/29
發證日期: 1991/04/29
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600628608
中文品名: 夢娜衛生套
英文品名: "SHINHENG" AFTER-NINE CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址: 510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

[6] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號衛署醫器輸字第006286號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980916
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960429
發證日期19910429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628608
中文品名夢娜衛生套
英文品名"SHINHENG" AFTER-NINE CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980916
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960429
發證日期: 19910429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600628608
中文品名: 夢娜衛生套
英文品名: "SHINHENG" AFTER-NINE CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ORDINARY (NATURAL) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址: 510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

[7] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號衛署醫器輸字第005858號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期1995/03/30
發證日期1990/03/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600585809
中文品名如意衛生套
英文品名"SHINHENG" EVERYTHING CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2700 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NATURAL WHITE (PLAIN,DOTTED)
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期: 1995/03/30
發證日期: 1990/03/30
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600585809
中文品名: 如意衛生套
英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2700 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NATURAL WHITE (PLAIN,DOTTED)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址: 510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

[8] 全致有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號衛署醫器輸字第005858號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19950330
發證日期19900330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600585809
中文品名如意衛生套
英文品名"SHINHENG" EVERYTHING CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2700 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NATURAL WHITE (PLAIN,DOTTED)
限制項目輸 入
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19950330
發證日期: 19900330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600585809
中文品名: 如意衛生套
英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2700 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NATURAL WHITE (PLAIN,DOTTED)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址: 510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全致有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 2 筆]

[1] 全致有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號衛署藥輸字第010429號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201042900
中文品名倍力肝注射液
英文品名LIVERACT I.V. INJECTION
適應症急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORNITHINE L- ASPARTATE L-
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
製造廠廠址115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201042900
中文品名: 倍力肝注射液
英文品名: LIVERACT I.V. INJECTION
適應症: 急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
製造廠廠址: 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[2] 全致有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署藥輸字第010562號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/10/01
發證日期1982/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201056202
中文品名泛治痛寧注射液
英文品名NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION
適應症手術後之疼痛、受傷之疼痛、骨骼肌疼痛之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱全致有限公司
申請商地址台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號14021391
製造商名稱SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
製造廠廠址115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/10/01
發證日期: 1982/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201056202
中文品名: 泛治痛寧注射液
英文品名: NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION
適應症: 手術後之疼痛、受傷之疼痛、骨骼肌疼痛之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 全致有限公司
申請商地址: 台北巿新東街60巷14號2樓
申請商統一編號: 14021391
製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
製造廠廠址: 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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聯絡方式: 02-6631-3939 | 是否收費: N | 活動地點: 民生東路四段133號1F(民生科技服務大樓101會議室) 實體+線上直播 | 開始日期: 20221128 | 結束日期: 20221128 | 發起單位: 財團法人資訊工業策進會 台日產業推動中心- 呂佩庭 | 主辦單位: 經濟部中小企業處

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全致資訊科技有限公司

統一編號: 29129504 | 電話號碼: | 桃園市桃園區江南十街75巷1弄1號

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統一編號: 20950653
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地址: 臺北市松山區新東街60巷口

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