浤鉝實業股份有限公司
| 浤鉝實業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 13084002 |
| 登記地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 中興里 重新路５段 |
| 電話手機 | 02-8979-1111 |
| 聯絡傳真 | 02-29929996 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2002-02-01 |
| 變更日期 | 2023-12-27 |
| 資本額總額 | 21,000,000元 |
| 實收資本額 | 21,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李云 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
浤鉝實業股份有限公司的簡介
浤鉝實業股份有限公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區中興里重新路5段609巷8號9樓之4，浤鉝實業股份有限公司的統一編號:13084002，浤鉝實業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:21,000,000元，成立時間於2002-02-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
浤鉝實業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
浤鉝實業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,事務性機器設備批發業,F113100,污染防治設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,事務性機器設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F213040,精密儀器零售業,F213100,污染防治設備零售業,I103030,醫院管理顧問業。,I104010,營養諮詢顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
浤鉝實業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 浤鉝實業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 13084002 |
| 原始登記日期 | 20040915 |
| 核發日期 | 20231228 |
| 廠商中文名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FOR LIFE MEDICAL CORP. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
| 英文營業地址 | 9 F.-4, No. 8, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241404, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-8979-1111 |
| 傳真號碼 | 02-29929996 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13084002 |
| 原始登記日期: 20040915 |
| 核發日期: 20231228 |
| 廠商中文名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: FOR LIFE MEDICAL CORP. |
| 中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
| 英文營業地址: 9 F.-4, No. 8, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241404, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-8979-1111 |
| 傳真號碼: 02-29929996 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
浤鉝實業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 浤鉝實業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 13084002 |
| 業者地址 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
| 食品業者登錄字號 | F-113084002-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 13084002 |
| 業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
| 食品業者登錄字號: F-113084002-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
浤鉝實業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 浤鉝實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006651號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/22 |
| 發證日期 | 2017/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號 | 13084002 |
| 製造商名稱 | 美狄克貿易有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區龍華村萬壽路1段490號5樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006651號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/03/22 |
| 發證日期: 2017/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號: 13084002 |
| 製造商名稱: 美狄克貿易有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華村萬壽路1段490號5樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 浤鉝實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006651號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220322 |
| 發證日期 | 20170322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號 | 13084002 |
| 製造商名稱 | 美狄克貿易有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區龍華村萬壽路1段490號5樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180817 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006651號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220322 |
| 發證日期: 20170322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號: 13084002 |
| 製造商名稱: 美狄克貿易有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華村萬壽路1段490號5樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180817 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 浤鉝實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001406號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/14 |
| 發證日期 | 2022/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200140603 |
| 中文品名 | “優品”脈搏血氧飽和度探頭 |
| 英文品名 | “UpnMed”SpO2 Sensor |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號 | 13084002 |
| 製造商名稱 | Shenzhen Upnmed Equipment Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 4th Floor, Building #1 East, Huihuang Industrial Area, Xitian Community, Gongming Town, Guangming New District, Shenzhen Guangdong, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13888 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001406號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/14 |
| 發證日期: 2022/12/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200140603 |
| 中文品名: “優品”脈搏血氧飽和度探頭 |
| 英文品名: “UpnMed”SpO2 Sensor |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號: 13084002 |
| 製造商名稱: Shenzhen Upnmed Equipment Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 4th Floor, Building #1 East, Huihuang Industrial Area, Xitian Community, Gongming Town, Guangming New District, Shenzhen Guangdong, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD13888 |
[4] 浤鉝實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/21 |
| 發證日期 | 2022/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200139307 |
| 中文品名 | 〝優品〞心電圖傳導線 |
| 英文品名 | 〝UpnMed〞ECG cable with lead wire |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E2900 病患生理信號傳導器及電極線(包含連接線) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | U301-13SA, U309-13SA, U303-23SA, U303-12D3AE, U303-3D3SA以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號 | 13084002 |
| 製造商名稱 | Shenzhen Upnmed Equipment Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 4th Floor, Building #1 East, Huihuang Industrial Area, Xitian Community, Gongming Town, Guangming New District, Shenzhen Guangdong, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13888 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/21 |
| 發證日期: 2022/10/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200139307 |
| 中文品名: 〝優品〞心電圖傳導線 |
| 英文品名: 〝UpnMed〞ECG cable with lead wire |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E2900 病患生理信號傳導器及電極線(包含連接線) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: U301-13SA, U309-13SA, U303-23SA, U303-12D3AE, U303-3D3SA以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號: 13084002 |
| 製造商名稱: Shenzhen Upnmed Equipment Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 4th Floor, Building #1 East, Huihuang Industrial Area, Xitian Community, Gongming Town, Guangming New District, Shenzhen Guangdong, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD13888 |
[5] 浤鉝實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/25 |
| 發證日期 | 2020/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200118704 |
| 中文品名 | “普凌姆”血壓壓脈帶 |
| 英文品名 | “PLINMA” Blood Pressure Cuff |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1120 血壓壓脈帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號 | 13084002 |
| 製造商名稱 | Shenzhen Plinma Technology Co.Ltd |
| 製造廠廠址 | 302, Room, 2Building No.14 JiXiang Road, Kengzi Sub-District, Pingshan New District, ShenZhen, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12679 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/25 |
| 發證日期: 2020/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200118704 |
| 中文品名: “普凌姆”血壓壓脈帶 |
| 英文品名: “PLINMA” Blood Pressure Cuff |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1120 血壓壓脈帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號: 13084002 |
| 製造商名稱: Shenzhen Plinma Technology Co.Ltd |
| 製造廠廠址: 302, Room, 2Building No.14 JiXiang Road, Kengzi Sub-District, Pingshan New District, ShenZhen, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD12679 |
[6] 浤鉝實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251125 |
| 發證日期 | 20201125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200118704 |
| 中文品名 | “普凌姆”血壓壓脈帶 |
| 英文品名 | “PLINMA” Blood Pressure Cuff |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1120 血壓壓脈帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號 | 13084002 |
| 製造商名稱 | Shenzhen Plinma Technology Co.Ltd |
| 製造廠廠址 | 302, Room, 2Building No.14 JiXiang Road, Kengzi Sub-District, Pingshan New District, ShenZhen, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201221 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12679 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251125 |
| 發證日期: 20201125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200118704 |
| 中文品名: “普凌姆”血壓壓脈帶 |
| 英文品名: “PLINMA” Blood Pressure Cuff |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1120 血壓壓脈帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中華路二段234號 |
| 申請商統一編號: 13084002 |
| 製造商名稱: Shenzhen Plinma Technology Co.Ltd |
| 製造廠廠址: 302, Room, 2Building No.14 JiXiang Road, Kengzi Sub-District, Pingshan New District, ShenZhen, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201221 |
| 製造許可登錄編號: QSD12679 |
浤鉝實業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-25 | 浤鉝實業有限公司 | 李云妁 | 15000000 | 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-17 | 浤鉝實業股份有限公司 | 李云 | 21000000 | 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-01 | 浤鉝實業股份有限公司 | 李云 | 21000000 | 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-09 | 浤鉝實業股份有限公司 | 李云 | 21000000 | 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-11 | 浤鉝實業股份有限公司 | 李云 | 21000000 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-27 | 浤鉝實業股份有限公司 | 李云 | 21000000 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-25 | 公司名稱: 浤鉝實業有限公司 | 代表人: 李云妁 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-17 | 公司名稱: 浤鉝實業股份有限公司 | 代表人: 李云 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-01 | 公司名稱: 浤鉝實業股份有限公司 | 代表人: 李云 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-09 | 公司名稱: 浤鉝實業股份有限公司 | 代表人: 李云 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 新北市新莊區中華路2段234號(1樓) |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-11 | 公司名稱: 浤鉝實業股份有限公司 | 代表人: 李云 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-27 | 公司名稱: 浤鉝實業股份有限公司 | 代表人: 李云 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 |
統編 13084002 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 13084002)浤鉝實業股份有限公司 | 統一編號: 13084002 | 電話號碼: 02-8979-1111 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
"浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006651號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普凌姆”血壓壓脈帶 | 英文品名: “PLINMA” Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001187號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006651號 | 有效日期: 20220322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普凌姆”血壓壓脈帶 | 英文品名: “PLINMA” Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001187號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝優品〞心電圖傳導線 | 英文品名: 〝UpnMed〞ECG cable with lead wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001393號 | 有效日期: 2027/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U301-13SA, U309-13SA, U303-23SA, U303-12D3AE, U303-3D3SA以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優品”脈搏血氧飽和度探頭 | 英文品名: “UpnMed”SpO2 Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001406號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
浤鉝實業股份有限公司 | 公司統一編號: 13084002 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 | 食品業者登錄字號: F-113084002-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
浤鉝實業股份有限公司統一編號: 13084002 | 電話號碼: 02-8979-1111 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
"浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006651號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普凌姆”血壓壓脈帶英文品名: “PLINMA” Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001187號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"浤鉝" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: "ForLife" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006651號 | 有效日期: 20220322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普凌姆”血壓壓脈帶英文品名: “PLINMA” Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001187號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝優品〞心電圖傳導線英文品名: 〝UpnMed〞ECG cable with lead wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001393號 | 有效日期: 2027/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U301-13SA, U309-13SA, U303-23SA, U303-12D3AE, U303-3D3SA以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優品”脈搏血氧飽和度探頭英文品名: “UpnMed”SpO2 Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001406號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 浤鉝實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
浤鉝實業股份有限公司公司統一編號: 13084002 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 | 食品業者登錄字號: F-113084002-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
名稱 浤鉝實業 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 浤鉝實業)浤鉝實業股份有限公司 | 電話: 02-66370555 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路五段609巷8號9樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
浤鉝實業股份有限公司電話: 02-66370555 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路五段609巷8號9樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
地址 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4)“和德”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統 | 英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統 | 英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌) | 英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌) | 英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘 | 英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘 | 英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌)英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌)英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 李云 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 李云)超級店長學不學: 開創思維、五力升級! | 作者: 史宗岳, 林子文, 林仁宗, 林明志, 翁素蕙, 高順興, 張世杰, 張育韶, 劉人豪, 蔡國平, 鄭茂發, 鄭凱隆, 韓家寅, 周克倫, 陳桂鳳, 方雅慧, 朱翊彤, 何榮斌, 吳佳玲, 吳孟娟, ... | 出版單位: 台灣連鎖暨加盟協會 | 版次: | 出版年月: 111/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 328 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-99944-1-5 (平裝, NT$350, 328面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
威絡思娛樂股份有限公司 | 公司統編: 53743950 | 臺北市內湖區堤頂大道1段327號4樓 | 設立核准日期: 20120309 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
深夜的戀愛同盟 DEEP | 作者: みちのく アタミ作; 李云譯 | 出版單位: 東立 | 版次: | 出版年月: 109/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 210 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-26-4585-7 (平裝, NT$130, 210面, 19公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
詠錩禮儀有限公司 | 電話: 3255705、0937-111220 | 許可日期: 99.07.09 | 統一編號: 53075660 | 桃園區大有路926巷1號 @ 桃園市殯葬禮儀服務業許可名冊 |
超級店長學不學: 開創思維、五力升級!作者: 史宗岳, 林子文, 林仁宗, 林明志, 翁素蕙, 高順興, 張世杰, 張育韶, 劉人豪, 蔡國平, 鄭茂發, 鄭凱隆, 韓家寅, 周克倫, 陳桂鳳, 方雅慧, 朱翊彤, 何榮斌, 吳佳玲, 吳孟娟, ... | 出版單位: 台灣連鎖暨加盟協會 | 版次: | 出版年月: 111/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 328 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-99944-1-5 (平裝, NT$350, 328面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
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深夜的戀愛同盟 DEEP作者: みちのく アタミ作; 李云譯 | 出版單位: 東立 | 版次: | 出版年月: 109/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 210 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-26-4585-7 (平裝, NT$130, 210面, 19公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
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| 山隆通運股份有限公司興隆加油站 統一編號: 50631431 | 新北市三重區中興里重新路５段６２８號 | ||
| 新東雅食品行 統一編號: 50654975 | 江泓毅 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088116155) | 新北市三重區興德路139號 |
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| 喜特麗國際股份有限公司光復門市 統一編號: 50685344 | 新北市三重區中興里光復路１段７２號 | ||
| 品茗清境茶飲坊 統一編號: 50736548 | 新北市三重區中興里重新路５段６０９巷１０號地下一層 | ||
| 伍吉創意有限公司 統一編號: 50757923 | 黃逸博 | 核准設立 | 新北市三重區重新路5段609巷18號2樓之7 |
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