大宮國際有限公司
| 大宮國際有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 13022864 |
| 登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新店區 復興里 中正路 |
| 電話手機 | (02)2219-2679 |
| 聯絡傳真 | (02)8218-6665 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2002-02-04 |
| 變更日期 | 2024-02-02 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 莊永龍 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大宮國際有限公司的簡介
大宮國際有限公司位於新北市新店區，營業登記地址:新北市新店區復興里中正路535號4樓，大宮國際有限公司的統一編號:13022864，大宮國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2002-02-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
家畜家禽批發業 ■ 水產品批發業 ■ 農產品批發市場 ■ 漁具批發業 ■ 種苗批發業 ■ 野生動物批發業 ■ 花卉批發業 ■ 特定寵物批發業 ■ 觀賞魚批發業 ■ 蔬果批發業 ■ 其他動物批發業 ■ 其他農、畜、水產品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
大宮國際有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
472933,保健營養食品零售
大宮國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F101130,蔬果批發業,F108040,化粧品批發業,F401010,國際貿易業,F102040,飲料批發業,F102050,茶葉批發業,F102170,食品什貨批發業,C102010,乳品製造業,C104010,糖果製造業,C802100,化粧品製造業,F108031,醫療器材批發業
大宮國際有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 大宮國際有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 13022864 |
| 原始登記日期 | 20020326 |
| 核發日期 | 20240203 |
| 廠商中文名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUN POWER HEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 535, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 莊O龍 |
| 電話號碼 | (02)2219-2679 |
| 傳真號碼 | (02)8218-6665 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13022864 |
| 原始登記日期: 20020326 |
| 核發日期: 20240203 |
| 廠商中文名稱: 大宮國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: SUN POWER HEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 535, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 莊O龍 |
| 電話號碼: (02)2219-2679 |
| 傳真號碼: (02)8218-6665 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
大宮國際有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 大宮國際有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 業者地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 業者地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
大宮國際有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集 [以下 11 筆]
[1] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000063758 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 復體能麩醯胺酸複方粉末-1 |
| 英文商品名稱 | Futerun L-Glutamine Complex Powder-1 |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063758 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末-1 |
| 英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder-1 |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[2] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000061273 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061273 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑 |
| 型態: 粉狀(粉劑) |
[3] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000070699 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | L-麩醯胺酸複方粉 |
| 英文商品名稱 | L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070699 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: L-麩醯胺酸複方粉 |
| 英文商品名稱: L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[4] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 4
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000077742 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077742 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[5] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 5
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000061284 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061284 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑 |
| 型態: 粉狀(粉劑) |
[6] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000069338 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069338 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑 |
| 型態: 粉狀(粉劑) |
[7] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000063747 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 健復寶麩醯胺酸複方粉末-1 |
| 英文商品名稱 | Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1 |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063747 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末-1 |
| 英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1 |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[8] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 8
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000069349 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069349 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑 |
| 型態: 粉狀(粉劑) |
[9] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 9
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000077731 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077731 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[10] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 10
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000076673 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076673 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[11] 大宮國際有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 11
| 食品業者登錄字號 | F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000076684 |
| 公司或商業登記名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號 | 13022864 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱 | Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076684 |
| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 公司統一編號: 13022864 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末 |
| 英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
大宮國際有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/04 |
| 發證日期 | 2010/01/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400843901 |
| 中文品名 | 伊膚彈性伸縮絆（未滅菌） |
| 英文品名 | EASE CARE ELASTIC BANDAGE （Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/04 |
| 發證日期: 2010/01/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400843901 |
| 中文品名: 伊膚彈性伸縮絆（未滅菌） |
| 英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE （Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250104 |
| 發證日期 | 20100104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400843901 |
| 中文品名 | 伊膚彈性伸縮絆（未滅菌） |
| 英文品名 | EASE CARE ELASTIC BANDAGE （Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190902 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250104 |
| 發證日期: 20100104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400843901 |
| 中文品名: 伊膚彈性伸縮絆（未滅菌） |
| 英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE （Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190902 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/22 |
| 發證日期 | 2006/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400454302 |
| 中文品名 | 舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名 | COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES COQUELU |
| 製造廠廠址 | B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/22 |
| 發證日期: 2006/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400454302 |
| 中文品名: 舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES COQUELU |
| 製造廠廠址: B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180702 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160522 |
| 發證日期 | 20060522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400454302 |
| 中文品名 | 舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名 | COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES COQUELU |
| 製造廠廠址 | B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180702 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160522 |
| 發證日期: 20060522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400454302 |
| 中文品名: 舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES COQUELU |
| 製造廠廠址: B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190822 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/02/24 |
| 發證日期 | 2006/02/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300099306 |
| 中文品名 | 笙普防水透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名 | SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) |
| 效能 | 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區三民路75巷5弄4號 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路132號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/02/24 |
| 發證日期: 2006/02/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300099306 |
| 中文品名: 笙普防水透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) |
| 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110224 |
| 發證日期 | 20060224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300099306 |
| 中文品名 | 笙普防水透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名 | SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區三民路75巷5弄4號 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路132號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110224 |
| 發證日期: 20060224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300099306 |
| 中文品名: 笙普防水透氣絆(未滅菌) |
| 英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/07 |
| 發證日期 | 2012/12/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401245205 |
| 中文品名 | “華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/12/07 |
| 發證日期: 2012/12/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401245205 |
| 中文品名: “華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171207 |
| 發證日期 | 20121207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401245205 |
| 中文品名 | “華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171207 |
| 發證日期: 20121207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401245205 |
| 中文品名: “華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601282103 |
| 中文品名 | 樂加特衛生套 |
| 英文品名 | RAJA TOWER CONDOM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited |
| 製造廠廠址 | 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601282103 |
| 中文品名: 樂加特衛生套 |
| 英文品名: RAJA TOWER CONDOM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited |
| 製造廠廠址: 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD11313 |
[10] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251031 |
| 發證日期 | 20051031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601282103 |
| 中文品名 | 樂加特衛生套 |
| 英文品名 | RAJA TOWER CONDOM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited |
| 製造廠廠址 | 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200623 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251031 |
| 發證日期: 20051031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601282103 |
| 中文品名: 樂加特衛生套 |
| 英文品名: RAJA TOWER CONDOM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited |
| 製造廠廠址: 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200623 |
| 製造許可登錄編號: QSD11313 |
[11] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/10/20 |
| 發證日期 | 2017/10/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401843301 |
| 中文品名 | “新泰康”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018433號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/10/20 |
| 發證日期: 2017/10/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401843301 |
| 中文品名: “新泰康”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20221020 |
| 發證日期 | 20171020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401843301 |
| 中文品名 | “新泰康”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171025 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018433號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20221020 |
| 發證日期: 20171020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401843301 |
| 中文品名: “新泰康”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171025 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032084號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/22 |
| 發證日期 | 2019/01/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603208400 |
| 中文品名 | “生活計劃”衛生套(保險套) |
| 英文品名 | “LifeStyles” Condom |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9802 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032084號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/22 |
| 發證日期: 2019/01/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603208400 |
| 中文品名: “生活計劃”衛生套(保險套) |
| 英文品名: “LifeStyles” Condom |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD9802 |
[14] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032084號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240122 |
| 發證日期 | 20190122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603208400 |
| 中文品名 | “生活計劃”衛生套(保險套) |
| 英文品名 | “LifeStyles” Condom |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | 5300 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190320 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9802 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032084號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240122 |
| 發證日期: 20190122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603208400 |
| 中文品名: “生活計劃”衛生套(保險套) |
| 英文品名: “LifeStyles” Condom |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: 5300 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190320 |
| 製造許可登錄編號: QSD9802 |
[15] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/24 |
| 發證日期 | 2012/08/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401210500 |
| 中文品名 | “大宮”彈性伸縮絆(未滅菌) |
| 英文品名 | “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/24 |
| 發證日期: 2012/08/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401210500 |
| 中文品名: “大宮”彈性伸縮絆(未滅菌) |
| 英文品名: “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170824 |
| 發證日期 | 20120824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401210500 |
| 中文品名 | “大宮”彈性伸縮絆(未滅菌) |
| 英文品名 | “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170824 |
| 發證日期: 20120824 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401210500 |
| 中文品名: “大宮”彈性伸縮絆(未滅菌) |
| 英文品名: “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: OHMIYA CORPORATION |
| 製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401843302 |
| 中文品名 | “新泰康”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018433號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401843302 |
| 中文品名: “新泰康”退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/01 |
| 發證日期 | 2020/01/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603307902 |
| 中文品名 | “愛接觸”衛生套(保險套) |
| 英文品名 | “Love Touch” Condom |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Love Touch 3in1：Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong：Smooth、Love Touch Dotted：Dotted；包裝：1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9802 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/01 |
| 發證日期: 2020/01/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603307902 |
| 中文品名: “愛接觸”衛生套(保險套) |
| 英文品名: “Love Touch” Condom |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Love Touch 3in1：Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong：Smooth、Love Touch Dotted：Dotted；包裝：1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD9802 |
[19] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250101 |
| 發證日期 | 20200101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603307902 |
| 中文品名 | “愛接觸”衛生套(保險套) |
| 英文品名 | “Love Touch” Condom |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Love Touch 3in1：Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong：Smooth、Love Touch Dotted：Dotted；包裝：1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200203 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9802 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250101 |
| 發證日期: 20200101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603307902 |
| 中文品名: “愛接觸”衛生套(保險套) |
| 英文品名: “Love Touch” Condom |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Love Touch 3in1：Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong：Smooth、Love Touch Dotted：Dotted；包裝：1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: SURETEX LIMITED |
| 製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200203 |
| 製造許可登錄編號: QSD9802 |
[20] 大宮國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601281801 |
| 中文品名 | 凸極衛生套 |
| 英文品名 | HAMMER CONDOM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DEEPER DOTTED(12個/盒)。DEEPER DOTTED(1個/盒)、DEEPER DOTTED(3個/盒)、DEEPER DOTTED(6個/盒)、DEEPER DOTTED(24個/盒)、DEEPER DOTTED(36個/盒)、DEEPER DOTTED(48個/盒)、DEEPER DOTTED(72個/盒)、DEEPER DOTTED(144個/盒)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601281801 |
| 中文品名: 凸極衛生套 |
| 英文品名: HAMMER CONDOM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DEEPER DOTTED(12個/盒)。DEEPER DOTTED(1個/盒)、DEEPER DOTTED(3個/盒)、DEEPER DOTTED(6個/盒)、DEEPER DOTTED(24個/盒)、DEEPER DOTTED(36個/盒)、DEEPER DOTTED(48個/盒)、DEEPER DOTTED(72個/盒)、DEEPER DOTTED(144個/盒)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓 |
| 申請商統一編號: 13022864 |
| 製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大宮國際有限公司之登記工廠名錄
[1] 大宮國際有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 大宮國際有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65011450 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新店區復興里 |
| 工廠負責人姓名 | 莊永龍 |
| 統一編號 | 13022864 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1121020 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 15紙漿、紙及紙製品製造業 |
| 主要產品 | 159其他紙製品 |
| 工廠名稱: 大宮國際有限公司 |
| 工廠登記編號: 65011450 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區復興里 |
| 工廠負責人姓名: 莊永龍 |
| 統一編號: 13022864 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1121020 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 15紙漿、紙及紙製品製造業 |
| 主要產品: 159其他紙製品 |
大宮國際有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-24 | 大宮國際有限公司 | 張筱玲 | 5000000 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-22 | 大宮國際有限公司 | 莊永龍 | 5000000 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-15 | 大宮國際有限公司 | 莊永龍 | 5000000 | 新北市新店區民權路90巷35號 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-02 | 大宮國際有限公司 | 莊永龍 | 5000000 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-24 | 公司名稱: 大宮國際有限公司 | 代表人: 張筱玲 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區民權路90巷35號 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-22 | 公司名稱: 大宮國際有限公司 | 代表人: 莊永龍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區民權路90巷35號 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-15 | 公司名稱: 大宮國際有限公司 | 代表人: 莊永龍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區民權路90巷35號 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-02 | 公司名稱: 大宮國際有限公司 | 代表人: 莊永龍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路535號4樓 |
統編 13022864 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 13022864)“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌) | 英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005911號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊膚伸縮絆（未滅菌） | 英文品名: EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008428號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
棒霓退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008474號 | 有效日期: 2025/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
玫瑰3合1衛生套 | 英文品名: ROSE 3 IN 1 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012777號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌)英文品名: “SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005911號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊膚伸縮絆（未滅菌）英文品名: EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008428號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
棒霓退熱貼 (未滅菌)英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008474號 | 有效日期: 2025/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
玫瑰3合1衛生套英文品名: ROSE 3 IN 1 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012777號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 大宮國際 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 大宮國際)快易樂驗孕試劑 | 英文品名: QUICK EASY H.C.G. TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003605號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human Chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛比斯特驗孕試劑系列 | 英文品名: HI-BI BEST HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003498號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白規格變更為：10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快樂驗孕試劑系列 | 英文品名: QUICK EASY HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006465號 | 有效日期: 2020/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：Type II：1 鋁箔袋/盒,條式：Type I：1 鋁箔袋/盒,筆式：Type II：1 鋁箔袋/盒,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛斯特驗孕試劑系列 | 英文品名: HI-BI Best hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006466號 | 有效日期: 2020/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/30 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德效驗孕試劑系列 | 英文品名: World Grade hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006467號 | 有效日期: 2020/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒 條式Type I：1 鋁箔袋/盒 筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德效驗孕試劑系列 | 英文品名: World Grade hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006733號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒、條式Type I：1 鋁箔袋/盒、筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛斯特驗孕試劑系列 | 英文品名: HI-BI Best hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006734號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快樂驗孕試劑系列 | 英文品名: QUICK EASY HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006735號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式 Type II：1 鋁箔袋/盒條式 Type I：1 鋁箔袋/盒筆式 Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快易樂驗孕試劑英文品名: QUICK EASY H.C.G. TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003605號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human Chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛比斯特驗孕試劑系列英文品名: HI-BI BEST HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003498號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白規格變更為：10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快樂驗孕試劑系列英文品名: QUICK EASY HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006465號 | 有效日期: 2020/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：Type II：1 鋁箔袋/盒,條式：Type I：1 鋁箔袋/盒,筆式：Type II：1 鋁箔袋/盒,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛斯特驗孕試劑系列英文品名: HI-BI Best hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006466號 | 有效日期: 2020/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/30 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德效驗孕試劑系列英文品名: World Grade hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006467號 | 有效日期: 2020/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒 條式Type I：1 鋁箔袋/盒 筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德效驗孕試劑系列英文品名: World Grade hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006733號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒、條式Type I：1 鋁箔袋/盒、筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛斯特驗孕試劑系列英文品名: HI-BI Best hCG Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006734號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快樂驗孕試劑系列英文品名: QUICK EASY HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006735號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式 Type II：1 鋁箔袋/盒條式 Type I：1 鋁箔袋/盒筆式 Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新店區中正路535號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 新北市新店區中正路535號4樓)威盛電子股份有限公司 | 總機電話: 8862-22185452 | 公司代號: 2388 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 86870786 | 住址: 新北市新店區中正路535號8樓 | 董事長: 陳文琦 | 成立日期: 19920921 | 出表日期: 1130712 @ 上市公司基本資料 |
技越電子股份有限公司 | 統一編號: 12886010 | 電話號碼: 02-82191529 | 新北市新店區中正路535號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威盛電子股份有限公司總機電話: 8862-22185452 | 公司代號: 2388 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 86870786 | 住址: 新北市新店區中正路535號8樓 | 董事長: 陳文琦 | 成立日期: 19920921 | 出表日期: 1130712 @ 上市公司基本資料 |
技越電子股份有限公司統一編號: 12886010 | 電話號碼: 02-82191529 | 新北市新店區中正路535號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 莊永龍 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 莊永龍)元大食品企業股份有限公司南崁廠 | 主要產品: 085乳品、089其他食品 | 統一編號: 86177651 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區錦中里南崁路一段二三一巷一六號 @ 登記工廠名錄 |
大宮國際有限公司 | 產品中類: 15紙漿、紙及紙製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 159其他紙製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
元大食品企業股份有限公司南崁廠主要產品: 085乳品、089其他食品 | 統一編號: 86177651 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區錦中里南崁路一段二三一巷一六號 @ 登記工廠名錄 |
大宮國際有限公司產品中類: 15紙漿、紙及紙製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 159其他紙製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
大宮國際有限公司的地圖
大宮國際有限公司的地址位於
新北市新店區復興里中正路535號4樓開啟Google地圖視窗大宮國際有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 永多實業有限公司 統一編號: 12927125 | 莊志忠 | 核准設立 | 新北市新店區中正路560巷3號5樓 |
| 多路實業股份有限公司 統一編號: 12933978 | 姜達宏 | 核准設立 | 新北市新店區中正路501之19號5樓 |
| 喬曜科技有限公司 統一編號: 12950700 | 解散 (101年10月08日 北府經登字 第1015063797號) | 新北市新店區復興里中正路四維巷2弄5號3樓 | |
| 卓豐科技股份有限公司 統一編號: 12985623 | 李國慶 | 核准設立 | 新北市新店區中正路531之1號7樓 |
| 長朋精密機械股份有限公司 統一編號: 12988396 | 林建伸 | 核准設立 | 新北市新店區中正路501之21號 |
| 啟驊數位服務股份有限公司 統一編號: 13012520 | 陳詩潔 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-19) | 新北市新店區中正路501之20號(1樓) |
| 大宮國際有限公司 統一編號: 13022864 | 莊永龍 | 核准設立 | 新北市新店區中正路535號4樓 |
| 薪傳協作設計有限公司 統一編號: 13092903 | 林嘉偉 | 核准設立 | 新北市新店區中正路501之21號4樓 |
| 白酟室內裝修股份有限公司 統一編號: 13109051 | 許和政 | 核准設立 | 新北市新店區中正路四維巷8弄13號 |
| 塑華科技有限公司 統一編號: 13115259 | 鄭瑞玲 | 核准設立 | 新北市新店區中正路497巷6號 |
| 永多實業有限公司 統一編號: 12927125 | 負責人: 莊志忠 | 狀態: 核准設立 |
| 多路實業股份有限公司 統一編號: 12933978 | 負責人: 姜達宏 | 狀態: 核准設立 |
| 喬曜科技有限公司 統一編號: 12950700 | 狀態: 解散 (101年10月08日 北府經登字 第1015063797號) |
| 卓豐科技股份有限公司 統一編號: 12985623 | 負責人: 李國慶 | 狀態: 核准設立 |
| 長朋精密機械股份有限公司 統一編號: 12988396 | 負責人: 林建伸 | 狀態: 核准設立 |
| 啟驊數位服務股份有限公司 統一編號: 13012520 | 負責人: 陳詩潔 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-19) |
| 大宮國際有限公司 統一編號: 13022864 | 負責人: 莊永龍 | 狀態: 核准設立 |
| 薪傳協作設計有限公司 統一編號: 13092903 | 負責人: 林嘉偉 | 狀態: 核准設立 |
| 白酟室內裝修股份有限公司 統一編號: 13109051 | 負責人: 許和政 | 狀態: 核准設立 |
| 塑華科技有限公司 統一編號: 13115259 | 負責人: 鄭瑞玲 | 狀態: 核准設立 |