合生儀器股份有限公司
合生儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
---|---|
統一編號 | 12414005 |
登記地址 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 建國北路2段 |
登記機關 | 台北市政府商業管理處 |
設立日期 | 1982-12-15 |
變更日期 | 2015-12-04 |
撤銷日期 | 2015-12-04 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
公司狀態 | 解散 |
登記種類 | 公司登記 |
合生儀器股份有限公司的簡介
合生儀器股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區建國北路2段125號12樓,合生儀器股份有限公司的統一編號:12414005,合生儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1982-12-15登記設立,商業司營業登記狀態:解散。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
合生儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01科學儀器︹管制品除外︺等之買賣業務,02焚化爐之公害防治設備及測定儀等之買賣,03販賣度量衡器及計量器,04代理前項有關國內外廠商有關產品之報價投標及經銷業務,05有關之進出口貿易及同業間對外保證,06前各項有關事業之經營及投資
合生儀器股份有限公司之董監事資料集
[1] 合生儀器股份有限公司董監事資料集統一編號 | 12414005 |
公司名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 羅佩如 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 0 |
統一編號: 12414005 |
公司名稱: 合生儀器股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 羅佩如 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 0 |
[ 所有相關搜尋: 合生儀器股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
合生儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/06/10 |
發證日期 | 1988/06/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600523805 |
中文品名 | 呼吸器 |
英文品名 | "BIO-MED" VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址 | NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/06/10 |
發證日期: 1988/06/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600523805 |
中文品名: 呼吸器 |
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930610 |
發證日期 | 19880610 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600523805 |
中文品名 | 呼吸器 |
英文品名 | "BIO-MED" VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址 | NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930610 |
發證日期: 19880610 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600523805 |
中文品名: 呼吸器 |
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1991/01/25 |
發證日期 | 1986/01/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600412500 |
中文品名 | 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名 | "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1991/01/25 |
發證日期: 1986/01/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600412500 |
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19910125 |
發證日期 | 19860125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600412500 |
中文品名 | 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名 | "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19910125 |
發證日期: 19860125 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600412500 |
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1992/09/14 |
發證日期 | 1987/09/14 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600482209 |
中文品名 | 外科用縫合針 |
英文品名 | "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1992/09/14 |
發證日期: 1987/09/14 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600482209 |
中文品名: 外科用縫合針 |
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1501 縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19920914 |
發證日期 | 19870914 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600482209 |
中文品名 | 外科用縫合針 |
英文品名 | "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19920914 |
發證日期: 19870914 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600482209 |
中文品名: 外科用縫合針 |
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1501 縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/05 |
發證日期 | 1988/01/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600496900 |
中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/05 |
發證日期: 1988/01/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600496900 |
中文品名: 塑膠注射筒附針 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930105 |
發證日期 | 19880105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600496900 |
中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930105 |
發證日期: 19880105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600496900 |
中文品名: 塑膠注射筒附針 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/05 |
發證日期 | 1988/01/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497001 |
中文品名 | 點滴輸液套 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/05 |
發證日期: 1988/01/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497001 |
中文品名: 點滴輸液套 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930105 |
發證日期 | 19880105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497001 |
中文品名 | 點滴輸液套 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930105 |
發證日期: 19880105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497001 |
中文品名: 點滴輸液套 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/25 |
發證日期 | 1988/01/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600501103 |
中文品名 | 頭皮針 |
英文品名 | "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/25 |
發證日期: 1988/01/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600501103 |
中文品名: 頭皮針 |
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930125 |
發證日期 | 19880125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600501103 |
中文品名 | 頭皮針 |
英文品名 | "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930125 |
發證日期: 19880125 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600501103 |
中文品名: 頭皮針 |
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/05 |
發證日期 | 1988/01/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497100 |
中文品名 | 塑膠注射筒 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20ML,30ML,50ML |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/05 |
發證日期: 1988/01/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497100 |
中文品名: 塑膠注射筒 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20ML,30ML,50ML |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930105 |
發證日期 | 19880105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497100 |
中文品名 | 塑膠注射筒 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20ML,30ML,50ML |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930105 |
發證日期: 19880105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497100 |
中文品名: 塑膠注射筒 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20ML,30ML,50ML |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 合生儀器股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
合生儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-04 | 合生儀器股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | |
■ 記錄於 104年12月公司解散登記清單1982-12-15 ~ 2015-12-04 | 合生儀器股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-04 | 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
■ 記錄於 104年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1982-12-15 | 核准解散日期: 2015-12-04 | 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
合生儀器股份有限公司的地圖
合生儀器股份有限公司的地址位於
臺北市中山區建國北路2段125號12樓開啟Google地圖視窗合生儀器股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
喜生企業有限公司 統一編號: 13119305 | 解散 (核准解散日期: 2013-11-19) | 臺北市中山區建國北路1段90號10樓之2 | |
海吉尼斯生物科技股份有限公司 統一編號: 13119488 | 魏國晏 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段147號14樓之2 |
瓏鼎國際有限公司 統一編號: 13119847 | 解散 (091年10月04日 府建商字 第091203721號) | 臺北市中山區建國北路2段262號2樓 | |
皇巢實業有限公司 統一編號: 13123265 | 解散 (094年08月09日 府建商字 第09416873000號) | 臺北市中山區建國北路3段93巷5弄11號1樓 | |
協旺化學有限公司 統一編號: 13125756 | 郭慧敏 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路1段76號2樓 |
銧明科技有限公司 統一編號: 13127749 | 謝玉蘭 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路1段29號3樓 |
金昶發國際貿易有限公司 統一編號: 13129205 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-18) | 臺北市中山區建國北路2段147號9樓 | |
奇頓顧問股份有限公司 統一編號: 13129872 | 高志尚 | 解散 (106年12月08日 府產業商字 第10661283600號) | 臺北市中山區建國北路1段90號10樓之1 |
幸會開發實業股份有限公司 統一編號: 13130131 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-18) | 臺北市中山區建國北路1段55號2樓 | |
新識策略行銷有限公司 統一編號: 13130245 | 廢止 (099年02月10日 府產業商字 第09937046200號) | 臺北市中山區建國北路2段90號9樓 |
喜生企業有限公司 統一編號: 13119305 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2013-11-19) |
海吉尼斯生物科技股份有限公司 統一編號: 13119488 | 負責人: 魏國晏 | 狀態: 核准設立 |
瓏鼎國際有限公司 統一編號: 13119847 | 狀態: 解散 (091年10月04日 府建商字 第091203721號) |
皇巢實業有限公司 統一編號: 13123265 | 狀態: 解散 (094年08月09日 府建商字 第09416873000號) |
協旺化學有限公司 統一編號: 13125756 | 負責人: 郭慧敏 | 狀態: 核准設立 |
銧明科技有限公司 統一編號: 13127749 | 負責人: 謝玉蘭 | 狀態: 核准設立 |
金昶發國際貿易有限公司 統一編號: 13129205 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-12-18) |
奇頓顧問股份有限公司 統一編號: 13129872 | 負責人: 高志尚 | 狀態: 解散 (106年12月08日 府產業商字 第10661283600號) |
幸會開發實業股份有限公司 統一編號: 13130131 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-02-18) |
新識策略行銷有限公司 統一編號: 13130245 | 狀態: 廢止 (099年02月10日 府產業商字 第09937046200號) |
[ 更多 臺北市中山區建國北路 地址的商工登記... ]