合生儀器股份有限公司
| 合生儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12414005 |
| 登記地址 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 建國北路2段 |
| 登記機關 | 台北市政府商業管理處 |
| 設立日期 | 1982-12-15 |
| 變更日期 | 2015-12-04 |
| 撤銷日期 | 2015-12-04 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 |
| 登記種類 | 公司登記 |
合生儀器股份有限公司的簡介
合生儀器股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區建國北路2段125號12樓，合生儀器股份有限公司的統一編號:12414005，合生儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1982-12-15登記設立，商業司營業登記狀態:解散。
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合生儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01科學儀器︹管制品除外︺等之買賣業務,02焚化爐之公害防治設備及測定儀等之買賣,03販賣度量衡器及計量器,04代理前項有關國內外廠商有關產品之報價投標及經銷業務,05有關之進出口貿易及同業間對外保證,06前各項有關事業之經營及投資
合生儀器股份有限公司之董監事資料集
[1] 合生儀器股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 12414005 |
| 公司名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 羅佩如 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 12414005 |
| 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 羅佩如 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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合生儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1993/06/10 |
| 發證日期 | 1988/06/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600523805 |
| 中文品名 | 呼吸器 |
| 英文品名 | "BIO-MED" VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | BIO-MED DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1993/06/10 |
| 發證日期: 1988/06/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600523805 |
| 中文品名: 呼吸器 |
| 英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19930610 |
| 發證日期 | 19880610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600523805 |
| 中文品名 | 呼吸器 |
| 英文品名 | "BIO-MED" VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | BIO-MED DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19930610 |
| 發證日期: 19880610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600523805 |
| 中文品名: 呼吸器 |
| 英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1991/01/25 |
| 發證日期 | 1986/01/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600412500 |
| 中文品名 | 貝爾尼龍縫合線附針 |
| 英文品名 | "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1991/01/25 |
| 發證日期: 1986/01/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600412500 |
| 中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針 |
| 英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19910125 |
| 發證日期 | 19860125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600412500 |
| 中文品名 | 貝爾尼龍縫合線附針 |
| 英文品名 | "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19910125 |
| 發證日期: 19860125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600412500 |
| 中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針 |
| 英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004822號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1992/09/14 |
| 發證日期 | 1987/09/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600482209 |
| 中文品名 | 外科用縫合針 |
| 英文品名 | "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1992/09/14 |
| 發證日期: 1987/09/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600482209 |
| 中文品名: 外科用縫合針 |
| 英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004822號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19920914 |
| 發證日期 | 19870914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600482209 |
| 中文品名 | 外科用縫合針 |
| 英文品名 | "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19920914 |
| 發證日期: 19870914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600482209 |
| 中文品名: 外科用縫合針 |
| 英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004969號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1993/01/05 |
| 發證日期 | 1988/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600496900 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1993/01/05 |
| 發證日期: 1988/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600496900 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004969號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19930105 |
| 發證日期 | 19880105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600496900 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19930105 |
| 發證日期: 19880105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600496900 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1993/01/05 |
| 發證日期 | 1988/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600497001 |
| 中文品名 | 點滴輸液套 |
| 英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1993/01/05 |
| 發證日期: 1988/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600497001 |
| 中文品名: 點滴輸液套 |
| 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19930105 |
| 發證日期 | 19880105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600497001 |
| 中文品名 | 點滴輸液套 |
| 英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19930105 |
| 發證日期: 19880105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600497001 |
| 中文品名: 點滴輸液套 |
| 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1993/01/25 |
| 發證日期 | 1988/01/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600501103 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "HESUNG" SCALP VEIN SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1993/01/25 |
| 發證日期: 1988/01/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600501103 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19930125 |
| 發證日期 | 19880125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600501103 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "HESUNG" SCALP VEIN SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19930125 |
| 發證日期: 19880125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600501103 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/11/29 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 1993/01/05 |
| 發證日期 | 1988/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600497100 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒 |
| 英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1101 塑膠注射筒 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/11/29 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 1993/01/05 |
| 發證日期: 1988/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600497100 |
| 中文品名: 塑膠注射筒 |
| 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19961129 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 19930105 |
| 發證日期 | 19880105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600497100 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒 |
| 英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1101 塑膠注射筒 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 12414005 |
| 製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19961129 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 19930105 |
| 發證日期: 19880105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600497100 |
| 中文品名: 塑膠注射筒 |
| 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 |
| 申請商統一編號: 12414005 |
| 製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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合生儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-04 | 合生儀器股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | |
■ 記錄於 104年12月公司解散登記清單1982-12-15 ~ 2015-12-04 | 合生儀器股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-04 | 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
■ 記錄於 104年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1982-12-15 | 核准解散日期: 2015-12-04 | 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
合生儀器股份有限公司的地圖
合生儀器股份有限公司的地址位於
臺北市中山區建國北路2段125號12樓開啟Google地圖視窗合生儀器股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 武齡企業有限公司 統一編號: 12934054 | 廢止 (095年11月13日 府建商字 第09571299800號) | 臺北市中山區建國北路３段１１３巷１９弄１號 | |
| 伊鐸數碼股份有限公司 統一編號: 12934863 | 解散 (091年10月21日 府建商字 第091664714號) | 臺北市中山區建國北路２段１４７號９樓之１ | |
| 上婕有限公司 統一編號: 12937361 | 廢止 (093年06月11日 府建商字 第09313369700號) | 臺北市中山區建國北路３段９３巷２號之１ | |
| 錩運環保工程有限公司 統一編號: 12937448 | 陳睿軒 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路2段147號8樓之7 |
| 寶韻國際有限公司 統一編號: 12937502 | 解散 (090年12月27日 府建商字 第090136573號) | 臺北市中山區建國北路２段９９號２樓之１ | |
| 友泩實業有限公司 統一編號: 12938538 | 解散 (101年03月08日 府產業商字 第10181820600號) | 臺北市中山區建國北路2段106號8樓 | |
| 亦星製作有限公司 統一編號: 12939163 | 張志緯 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路3段113巷19弄1號 |
| 潤鴻國際股份有限公司 統一編號: 12940372 | 解散 (090年11月27日 字 第090129113號) | 臺北市中山區建國北路２段３５號８樓之６ | |
| 寶得利廣告有限公司 統一編號: 12940942 | 解散 (092年12月02日 府建商字 第09226380900號) | 臺北市中山區建國北路１段１４８號２樓 | |
| 明威廣告有限公司 統一編號: 12941421 | 廢止 (098年09月30日 府產業商字 第09837349300號) | 臺北市中山區建國北路2段92號1樓 |
| 武齡企業有限公司 統一編號: 12934054 | 狀態: 廢止 (095年11月13日 府建商字 第09571299800號) |
| 伊鐸數碼股份有限公司 統一編號: 12934863 | 狀態: 解散 (091年10月21日 府建商字 第091664714號) |
| 上婕有限公司 統一編號: 12937361 | 狀態: 廢止 (093年06月11日 府建商字 第09313369700號) |
| 錩運環保工程有限公司 統一編號: 12937448 | 負責人: 陳睿軒 | 狀態: 核准設立 |
| 寶韻國際有限公司 統一編號: 12937502 | 狀態: 解散 (090年12月27日 府建商字 第090136573號) |
| 友泩實業有限公司 統一編號: 12938538 | 狀態: 解散 (101年03月08日 府產業商字 第10181820600號) |
| 亦星製作有限公司 統一編號: 12939163 | 負責人: 張志緯 | 狀態: 核准設立 |
| 潤鴻國際股份有限公司 統一編號: 12940372 | 狀態: 解散 (090年11月27日 字 第090129113號) |
| 寶得利廣告有限公司 統一編號: 12940942 | 狀態: 解散 (092年12月02日 府建商字 第09226380900號) |
| 明威廣告有限公司 統一編號: 12941421 | 狀態: 廢止 (098年09月30日 府產業商字 第09837349300號) |
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