台灣舒潔股份有限公司
| 台灣舒潔股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12214040 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 電話手機 | 02-26976618 |
| 聯絡傳真 | 02-26976620 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1979-02-15 |
| 變更日期 | 2023-08-17 |
| 資本額總額 | 11,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王綉子 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣舒潔股份有限公司的簡介
台灣舒潔股份有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區復興里新台五路一段99號三十樓，台灣舒潔股份有限公司的統一編號:12214040，台灣舒潔股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:11,000,000元，成立時間於1979-02-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣舒潔股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
461915,塑膠、橡膠建材製品批發,451099,其他商品批發經紀,464111,電腦及電腦週邊設備批發,452000,綜合商品批發
台灣舒潔股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,CF01011,醫療器材製造業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F102040,飲料批發業,F106020,日常用品批發業,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F102180,酒精批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F113070,電信器材批發業,F116010,照相器材批發業,F119010,電子材料批發業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,F107990,其他化學製品批發業,F208031,醫療器材零售業,C802990,其他化學製品製造業,CZ99990,未分類其他工業製品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣舒潔 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
台灣舒潔股份有限公司地址: 台北市中山區五常街51號2樓 | 電話: 02-2502-1879 |
台灣舒潔股份有限公司地址: 台北市中山區五常街129號之7、2樓 | 電話: 02-2505-1872 |
台灣舒潔股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣舒潔股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12214040 |
| 原始登記日期 | 19820825 |
| 核發日期 | 20230818 |
| 廠商中文名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN STANCH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 英文營業地址 | 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O子 |
| 電話號碼 | 02-26976618 |
| 傳真號碼 | 02-26976620 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12214040 |
| 原始登記日期: 19820825 |
| 核發日期: 20230818 |
| 廠商中文名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN STANCH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 英文營業地址: 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O子 |
| 電話號碼: 02-26976618 |
| 傳真號碼: 02-26976620 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣舒潔股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣舒潔股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12214040 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112214040-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12214040 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣舒潔股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/12/25 |
| 發證日期 | 2017/12/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/12/25 |
| 發證日期: 2017/12/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221225 |
| 發證日期 | 20171225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180126 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221225 |
| 發證日期: 20171225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180126 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/10 |
| 發證日期 | 2009/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300252305 |
| 中文品名 | 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區五常街51號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 萊禮企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/10 |
| 發證日期: 2009/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300252305 |
| 中文品名: 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
| 英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區五常街51號2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 萊禮企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140710 |
| 發證日期 | 20090710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300252305 |
| 中文品名 | 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區五常街51號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 萊禮企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140710 |
| 發證日期: 20090710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300252305 |
| 中文品名: 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌) |
| 英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區五常街51號2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 萊禮企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/11/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2023/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/11/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2023/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2023/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0016503 |
| 中文品名 | 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2023/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0016503 |
| 中文品名: 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/12/09 |
| 發證日期 | 2008/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300231409 |
| 中文品名 | “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名 | “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 新廣業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市神岡區社口村中山路312號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/12/09 |
| 發證日期: 2008/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300231409 |
| 中文品名: “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 新廣業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市神岡區社口村中山路312號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002314號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181209 |
| 發證日期 | 20081209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300231409 |
| 中文品名 | “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名 | “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 新廣業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市神岡區社口村中山路312號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201019 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181209 |
| 發證日期: 20081209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300231409 |
| 中文品名: “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 新廣業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市神岡區社口村中山路312號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201019 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/19 |
| 發證日期 | 2010/07/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/19 |
| 發證日期: 2010/07/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250719 |
| 發證日期 | 20100719 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201019 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250719 |
| 發證日期: 20100719 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201019 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/08/18 |
| 發證日期 | 1982/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600220402 |
| 中文品名 | 貝克臚內壓測定器 |
| 英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1214 壓力診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＳＦ ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ ＢＡＧ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿五常街５１號２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
| 製造廠廠址 | 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/08/18 |
| 發證日期: 1982/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600220402 |
| 中文品名: 貝克臚內壓測定器 |
| 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1214 壓力診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＳＦ ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ ＢＡＧ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿五常街５１號２Ｆ |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
| 製造廠廠址: 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870818 |
| 發證日期 | 19820818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600220402 |
| 中文品名 | 貝克臚內壓測定器 |
| 英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1214 壓力診斷裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＳＦ ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ ＢＡＧ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿五常街５１號２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
| 製造廠廠址 | 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870818 |
| 發證日期: 19820818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600220402 |
| 中文品名: 貝克臚內壓測定器 |
| 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1214 壓力診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＳＦ ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ ＢＡＧ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿五常街５１號２Ｆ |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
| 製造廠廠址: 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/21 |
| 發證日期 | 2020/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/21 |
| 發證日期: 2020/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250421 |
| 發證日期 | 20200421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250421 |
| 發證日期: 20200421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/22 |
| 發證日期 | 2011/07/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | R&R 退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/07/22 |
| 發證日期: 2011/07/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: R&R 退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210722 |
| 發證日期 | 20110722 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | R&R 退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201019 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210722 |
| 發證日期: 20110722 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: R&R 退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201019 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/30 |
| 發證日期 | 2017/08/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/08/30 |
| 發證日期: 2017/08/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220830 |
| 發證日期 | 20170830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170912 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220830 |
| 發證日期: 20170830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170912 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/06/04 |
| 發證日期 | 2014/06/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401420606 |
| 中文品名 | "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5730 醫療用濕熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/06/04 |
| 發證日期: 2014/06/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401420606 |
| 中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5730 醫療用濕熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 台灣舒潔股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190604 |
| 發證日期 | 20140604 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401420606 |
| 中文品名 | "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5730 醫療用濕熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201019 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190604 |
| 發證日期: 20140604 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401420606 |
| 中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 申請商統一編號: 12214040 |
| 製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201019 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣舒潔股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 台灣舒潔股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 |
| 工廠登記編號 | 05000430 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 苗栗縣竹南鎮公義里 |
| 工廠負責人姓名 | 王綉子 |
| 統一編號 | 12214040 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1070604 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 199未分類其他化學製品 |
| 工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 |
| 工廠登記編號: 05000430 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里 |
| 工廠負責人姓名: 王綉子 |
| 統一編號: 12214040 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1070604 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品: 199未分類其他化學製品 |
[2] 台灣舒潔股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 工廠登記編號 | 65004477 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
| 工廠負責人姓名 | 王綉子 |
| 統一編號 | 12214040 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1041106 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 |
| 工廠登記編號: 65004477 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里 |
| 工廠負責人姓名: 王綉子 |
| 統一編號: 12214040 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1041106 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 |
台灣舒潔股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單2014-05-22 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 20000000 | 臺北市中山區五常街51號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-09 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 20000000 | 臺北市中山區五常街51號2樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-06 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 20000000 | 臺北市中山區五常街51號2樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-27 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 20000000 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-15 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 20000000 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-02 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 11000000 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-17 | 台灣舒潔股份有限公司 | 王綉子 | 11000000 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-22 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區五常街51號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-09 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區五常街51號2樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-06 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區五常街51號2樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-27 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-15 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-02 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-17 | 公司名稱: 台灣舒潔股份有限公司 | 代表人: 王綉子 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 |
統編 12214040 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 12214040)台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣舒潔股份有限公司 | 公司統一編號: 12214040 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣舒潔股份有限公司三重廠 | 主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 @ 登記工廠名錄 |
台灣舒潔股份有限公司苗栗廠 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 @ 登記工廠名錄 |
萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌) | 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊潔 醫療口罩 （未滅菌） | 英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌) | 英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌) | 英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 2018/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣舒潔股份有限公司統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣舒潔股份有限公司公司統一編號: 12214040 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣舒潔股份有限公司三重廠主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 @ 登記工廠名錄 |
台灣舒潔股份有限公司苗栗廠主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓 @ 登記工廠名錄 |
萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊潔 醫療口罩 （未滅菌）英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 2018/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣舒潔 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣舒潔)"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 20201215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌) | 英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
閃電家族醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 | 有效日期: 20201215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
閃電家族醫療口罩 (未滅菌)英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 | 有效日期: 2022/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段99號30樓)宜康靈巧型血糖測試系統 | 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 2022/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柏克 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 2022/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康迷你血糖測試系統 | 英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值，可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選，且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康迷你血糖測試系統 | 英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值，可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選，且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康靈巧型血糖測試系統 | 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 20220428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康靈巧型血糖測試系統英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柏克 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 2022/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柏克 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 2022/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康迷你血糖測試系統英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值，可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選，且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康迷你血糖測試系統英文品名: Ecom mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005998號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖、前臂、上臂微血管全血中血糖值，可提供糖尿病患居家個人使用或醫護人員在醫療照護院所使用。不適用於糖尿病診斷及篩選，且不適用於嬰幼兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康迷你血糖機(型號:GM25)1台、葡萄糖品管液1罐(濃度:中)(選購品)、採血筆1支、採血針10支。2.宜康迷你血糖測試片1罐(50片)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜康靈巧型血糖測試系統英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
柏克 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 20220428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 王綉子 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 王綉子)輝綉聯合科技股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街87號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
輝綉聯合科技股份有限公司 | 產品中類: 19化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興北街40號1樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 199其他化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萊禮生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 @ 登記工廠名錄 |
台灣舒潔股份有限公司三重廠 | 產品中類: 11紡織業 22塑膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 115紡織品 220塑膠製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萊禮生醫科技股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 21橡膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 210橡膠製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
輝綉聯合科技股份有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街87號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
輝綉聯合科技股份有限公司產品中類: 19化學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興北街40號1樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 199其他化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萊禮生醫科技股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 @ 登記工廠名錄 |
台灣舒潔股份有限公司三重廠產品中類: 11紡織業 22塑膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 115紡織品 220塑膠製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萊禮生醫科技股份有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 21橡膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 210橡膠製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
台灣舒潔股份有限公司的地圖
台灣舒潔股份有限公司的地址位於
新北市汐止區復興里新台五路一段99號三十樓開啟Google地圖視窗台灣舒潔股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 輝帆國際有限公司 統一編號: 24745108 | 林宜輝 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號28樓之1 |
| 富京科技股份有限公司 統一編號: 24746303 | 林賢翰 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之11 |
| 廣騏開發有限公司 統一編號: 24750782 | 謝惠雯 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段25號3樓 |
| 華華大有國際股份有限公司 統一編號: 24758898 | 朱寶麒 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段93號10樓之2 |
| 瑞擎生醫股份有限公司 統一編號: 24759025 | 簡奉任 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 |
| 優瑪生物科技有限公司 統一編號: 24766320 | 朱冠臻 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段97號13樓之7 |
| 元鼎材料股份有限公司 統一編號: 24766763 | 白正明 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號24樓之5 |
| 昂立有限公司 統一編號: 24767741 | 張明理 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-06) | 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之10 |
| 福閣實業有限公司 統一編號: 24770773 | 黃彥仕 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段99號12樓之1 |
| 晶鑽生醫股份有限公司 統一編號: 24771301 | 賴柏如 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段95號14樓 |
| 輝帆國際有限公司 統一編號: 24745108 | 負責人: 林宜輝 | 狀態: 核准設立 |
| 富京科技股份有限公司 統一編號: 24746303 | 負責人: 林賢翰 | 狀態: 核准設立 |
| 廣騏開發有限公司 統一編號: 24750782 | 負責人: 謝惠雯 | 狀態: 核准設立 |
| 華華大有國際股份有限公司 統一編號: 24758898 | 負責人: 朱寶麒 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞擎生醫股份有限公司 統一編號: 24759025 | 負責人: 簡奉任 | 狀態: 核准設立 |
| 優瑪生物科技有限公司 統一編號: 24766320 | 負責人: 朱冠臻 | 狀態: 核准設立 |
| 元鼎材料股份有限公司 統一編號: 24766763 | 負責人: 白正明 | 狀態: 核准設立 |
| 昂立有限公司 統一編號: 24767741 | 負責人: 張明理 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-03-06) |
| 福閣實業有限公司 統一編號: 24770773 | 負責人: 黃彥仕 | 狀態: 核准設立 |
| 晶鑽生醫股份有限公司 統一編號: 24771301 | 負責人: 賴柏如 | 狀態: 核准設立 |