長安儀器有限公司
| 長安儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 12168691 |
| 登記地址 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 正守里 林森北路 |
| 電話手機 | 02-2571-9829 |
| 聯絡傳真 | 02-2562-7884 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1978-05-01 |
| 變更日期 | 2016-04-15 |
| 資本額總額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 楊淑惠 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
長安儀器有限公司的簡介
長安儀器有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區正守里林森北路63號2樓，長安儀器有限公司的統一編號:12168691，長安儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:25,000,000元，成立時間於1978-05-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
長安儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
長安儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療儀器科學儀器工業計器及其有關儀器零件之設計製造加工銷售, 及進出口貿易業務並就此項業務得對外保證,前項有關國內外廠商產品之代理投標報價及經銷業務,前各項有關業務之經營及投資
長安儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
長安儀器有限公司地址: 台北市中山區長安東路一段43巷1號3樓 | 電話: 02-2541-3710 |
長安儀器有限公司地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 | 電話: 02-2571-9829 |
長安儀器有限公司地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 | 電話: 02-2523-4457 |
長安儀器有限公司地址: 新北市中和區中山路二段327巷11弄7號5樓 | 電話: 02-2240-1413 |
長安儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 長安儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 12168691 |
| 原始登記日期 | 19830922 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WELLONG INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 63, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10441, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O惠 |
| 電話號碼 | 02-2571-9829 |
| 傳真號碼 | 02-2562-7884 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12168691 |
| 原始登記日期: 19830922 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 長安儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: WELLONG INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 63, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10441, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 楊O惠 |
| 電話號碼: 02-2571-9829 |
| 傳真號碼: 02-2562-7884 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
長安儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 長安儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 12168691 |
| 業者地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112168691-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 長安儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 12168691 |
| 業者地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 食品業者登錄字號: A-112168691-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
長安儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006406號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/21 |
| 發證日期 | 2007/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400640602 |
| 中文品名 | “匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | PMT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1500 PARK ROAD BOX 610 CHANHASSEN, MINNESOTA 55317 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006406號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/21 |
| 發證日期: 2007/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400640602 |
| 中文品名: “匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌) |
| 英文品名: “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: PMT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1500 PARK ROAD BOX 610 CHANHASSEN, MINNESOTA 55317 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006406號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171221 |
| 發證日期 | 20071221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400640602 |
| 中文品名 | “匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | PMT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1500 PARK ROAD BOX 610 CHANHASSEN, MINNESOTA 55317 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006406號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171221 |
| 發證日期: 20071221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400640602 |
| 中文品名: “匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌) |
| 英文品名: “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: PMT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1500 PARK ROAD BOX 610 CHANHASSEN, MINNESOTA 55317 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/04/24 |
| 發證日期 | 2007/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400578706 |
| 中文品名 | “司肯能”手動式手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/04/24 |
| 發證日期: 2007/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400578706 |
| 中文品名: “司肯能”手動式手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120424 |
| 發證日期 | 20070424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400578706 |
| 中文品名 | “司肯能”手動式手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140430 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120424 |
| 發證日期: 20070424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400578706 |
| 中文品名: “司肯能”手動式手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140529 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009207號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/17 |
| 發證日期 | 2010/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920708 |
| 中文品名 | "釦沛克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | KOPEK INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | KACHA SHAHAB ROAD 13-A EAST SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009207號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/17 |
| 發證日期: 2010/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920708 |
| 中文品名: "釦沛克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: KOPEK INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: KACHA SHAHAB ROAD 13-A EAST SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009207號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250917 |
| 發證日期 | 20100917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920708 |
| 中文品名 | "釦沛克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | KOPEK INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | KACHA SHAHAB ROAD 13-A EAST SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200701 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009207號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250917 |
| 發證日期: 20100917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920708 |
| 中文品名: "釦沛克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: KOPEK INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: KACHA SHAHAB ROAD 13-A EAST SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200701 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/12/17 |
| 發證日期 | 2015/12/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401599104 |
| 中文品名 | "阿格斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | AUGUST REUCHLEN GMBH |
| 製造廠廠址 | JUNKERS - STRASSE 8, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/12/17 |
| 發證日期: 2015/12/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401599104 |
| 中文品名: "阿格斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: AUGUST REUCHLEN GMBH |
| 製造廠廠址: JUNKERS - STRASSE 8, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015991號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201217 |
| 發證日期 | 20151217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401599104 |
| 中文品名 | "阿格斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | AUGUST REUCHLEN GMBH |
| 製造廠廠址 | JUNKERS - STRASSE 8, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015991號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201217 |
| 發證日期: 20151217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401599104 |
| 中文品名: "阿格斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: AUGUST REUCHLEN GMBH |
| 製造廠廠址: JUNKERS - STRASSE 8, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/07 |
| 發證日期 | 2003/02/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500098105 |
| 中文品名 | "長安" 脊頸椎內固定系統 |
| 英文品名 | "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.4仿單核定本繳回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/07 |
| 發證日期: 2003/02/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500098105 |
| 中文品名: "長安" 脊頸椎內固定系統 |
| 英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.4仿單核定本繳回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 GMP1669 |
[10] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230207 |
| 發證日期 | 20030207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500098105 |
| 中文品名 | "長安" 脊頸椎內固定系統 |
| 英文品名 | "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.4仿單核定本繳回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171002 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0780 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230207 |
| 發證日期: 20030207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500098105 |
| 中文品名: "長安" 脊頸椎內固定系統 |
| 英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.4仿單核定本繳回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171002 |
| 製造許可登錄編號: GMP0780 |
[11] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001547號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/24 |
| 發證日期 | 2005/10/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "長安" 氦氖雷射附件 |
| 英文品名 | "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1669 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/24 |
| 發證日期: 2005/10/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "長安" 氦氖雷射附件 |
| 英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP1669 |
[12] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001547號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251024 |
| 發證日期 | 20051024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "長安" 氦氖雷射附件 |
| 英文品名 | "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200612 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1669 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251024 |
| 發證日期: 20051024 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "長安" 氦氖雷射附件 |
| 英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200612 |
| 製造許可登錄編號: GMP1669 |
[13] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001168號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2006/04/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300116806 |
| 中文品名 | “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4545 分流系統植入用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2006/04/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300116806 |
| 中文品名: “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） |
| 英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4545 分流系統植入用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001168號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260404 |
| 發證日期 | 20060404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300116806 |
| 中文品名 | “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4545 分流系統植入用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201026 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260404 |
| 發證日期: 20060404 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300116806 |
| 中文品名: “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） |
| 英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4545 分流系統植入用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201026 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1990/04/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06003541 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600586700 |
| 中文品名 | 腦積水腦室導管 |
| 英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0310 人工腦室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1990/04/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06003541 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600586700 |
| 中文品名: 腦積水腦室導管 |
| 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0310 人工腦室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070801 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19900419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003541 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600586700 |
| 中文品名 | 腦積水腦室導管 |
| 英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0310 人工腦室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070801 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19900419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003541 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600586700 |
| 中文品名: 腦積水腦室導管 |
| 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0310 人工腦室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/03/11 |
| 發證日期 | 2014/03/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401394602 |
| 中文品名 | "尤瑞奇" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/03/11 |
| 發證日期: 2014/03/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401394602 |
| 中文品名: "尤瑞奇" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190311 |
| 發證日期 | 20140311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401394602 |
| 中文品名 | "尤瑞奇" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140313 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190311 |
| 發證日期: 20140311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401394602 |
| 中文品名: "尤瑞奇" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140313 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/03/15 |
| 發證日期 | 1995/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600745102 |
| 中文品名 | 紅外線燒灼器 |
| 英文品名 | "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | REDFIELD CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 210 SUMMIT AVENUE, MONTVALE, NEW JERSEY U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/03/15 |
| 發證日期: 1995/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600745102 |
| 中文品名: 紅外線燒灼器 |
| 英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: REDFIELD CORPORATION |
| 製造廠廠址: 210 SUMMIT AVENUE, MONTVALE, NEW JERSEY U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 長安儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000315 |
| 發證日期 | 19950315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600745102 |
| 中文品名 | 紅外線燒灼器 |
| 英文品名 | "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12168691 |
| 製造商名稱 | REDFIELD CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 210 SUMMIT AVENUE, MONTVALE, NEW JERSEY U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041028 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000315 |
| 發證日期: 19950315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600745102 |
| 中文品名: 紅外線燒灼器 |
| 英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷１號３樓 |
| 申請商統一編號: 12168691 |
| 製造商名稱: REDFIELD CORPORATION |
| 製造廠廠址: 210 SUMMIT AVENUE, MONTVALE, NEW JERSEY U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041028 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
長安儀器有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 長安儀器有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 長安儀器有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 65008832 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市中和區連和里中山路2段327巷11弄6號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市中和區連和里 |
| 工廠負責人姓名 | 楊淑惠 |
| 統一編號 | 12168691 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1090828 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 長安儀器有限公司二廠 |
| 工廠登記編號: 65008832 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市中和區連和里中山路2段327巷11弄6號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區連和里 |
| 工廠負責人姓名: 楊淑惠 |
| 統一編號: 12168691 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1090828 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
[2] 長安儀器有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 長安儀器有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99616308 |
| 工廠設立許可案號 | 08810000810682 |
| 工廠地址 | 新北市中和區連和里中山路二段327巷11弄7號5樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市中和區連和里 |
| 工廠負責人姓名 | 楊淑惠 |
| 統一編號 | 12168691 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0880906 |
| 工廠登記核准日期 | 0881108 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 長安儀器有限公司 |
| 工廠登記編號: 99616308 |
| 工廠設立許可案號: 08810000810682 |
| 工廠地址: 新北市中和區連和里中山路二段327巷11弄7號5樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區連和里 |
| 工廠負責人姓名: 楊淑惠 |
| 統一編號: 12168691 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0880906 |
| 工廠登記核准日期: 0881108 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
長安儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-15 | 長安儀器有限公司 | 楊淑惠 | 25000000 | 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-15 | 公司名稱: 長安儀器有限公司 | 代表人: 楊淑惠 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路63號2樓 |
統編 12168691 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 12168691)長安儀器有限公司 | 屆別: 第10屆 | 公司名稱(英文): WELLONG INSTRUMENTS CO., LTD. | 得獎標的(中文): 脊頸椎內固定器系統 @ 創新研究獎 |
腦積水心臟/腹膜導管 | 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腦積水腰椎腹膜引流裝置 | 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腦室引流裝置 | 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腦積水流向控制瓣膜 | 英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
長安儀器有限公司屆別: 第10屆 | 公司名稱(英文): WELLONG INSTRUMENTS CO., LTD. | 得獎標的(中文): 脊頸椎內固定器系統 @ 創新研究獎 |
腦積水心臟/腹膜導管英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腦積水腰椎腹膜引流裝置英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腦室引流裝置英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腦積水流向控制瓣膜英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 長安儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 長安儀器)“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器 | 英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統 | 英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統 | 英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器 | 英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 2028/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 2028/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區林森北路63號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市中山區林森北路63號2樓)"長安"腰椎椎間植入物 | 英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統 | 英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組 | 英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 楊淑惠 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 楊淑惠)國人膳食營養素參考攝取量及其說明 | 作者: 王果行, 王瑞蓮, 王繁棻, 江孟燦, 吳文勉, 吳思芸, 李美璇, 李健群, 林士祥, 林以勤, 林嘉伯, 林璧鳳, 邱琬淳, 邱雅鈴, 施純光, 殷梅津, 翁孟仕, 翁瑤棽, 高美丁, 章雅惠, ... | 出版機構: 健康署 | 版次: 第八版 | 預訂出版日: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7260-77-7 (PDF) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
國人膳食營養素參考攝取量及其說明 | 作者: 王果行, 王瑞蓮, 王繁棻, 江孟燦, 吳文勉, 吳思芸, 李美璇, 李健群, 林士祥, 林以勤, 林嘉伯, 林璧鳳, 邱琬淳, 邱雅鈴, 施純光, 殷梅津, 翁孟仕, 翁瑤棽, 高美丁, 章雅惠, ... | 出版機構: 健康署 | 版次: 第八版 | 預訂出版日: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 728 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7260-78-4 (平裝, NT$650, 728面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
楊淑惠 | 事務所名稱: 楊淑惠記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 桃園市 | 事務所地址: 桃園市桃園區泰山里９鄰中山路４２５巷６號８樓之１２ | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｈ0102號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
楊淑惠 | 事務所名稱: 楊淑惠事務所 | 執業地址: 臺南市中區慶中街２３號 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第Ｄ0137號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
高大塑膠工業股份有限公司 | 主要產品: 113不織布 | 統一編號: 86795008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里成功街5Ｏ號 @ 登記工廠名錄 |
保島汽車實業股份有限公司二廠 | 主要產品: 303汽車零件 | 統一編號: 22213610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區翁明里圓環北路２段３６７號 @ 登記工廠名錄 |
勝全國際開發有限公司 | 主要產品: 313自行車及其零件 | 統一編號: 12881417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市莿桐里彰鹿路93巷65號1樓 @ 登記工廠名錄 |
國人膳食營養素參考攝取量及其說明作者: 王果行, 王瑞蓮, 王繁棻, 江孟燦, 吳文勉, 吳思芸, 李美璇, 李健群, 林士祥, 林以勤, 林嘉伯, 林璧鳳, 邱琬淳, 邱雅鈴, 施純光, 殷梅津, 翁孟仕, 翁瑤棽, 高美丁, 章雅惠, ... | 出版機構: 健康署 | 版次: 第八版 | 預訂出版日: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7260-77-7 (PDF) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
國人膳食營養素參考攝取量及其說明作者: 王果行, 王瑞蓮, 王繁棻, 江孟燦, 吳文勉, 吳思芸, 李美璇, 李健群, 林士祥, 林以勤, 林嘉伯, 林璧鳳, 邱琬淳, 邱雅鈴, 施純光, 殷梅津, 翁孟仕, 翁瑤棽, 高美丁, 章雅惠, ... | 出版機構: 健康署 | 版次: 第八版 | 預訂出版日: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 728 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7260-78-4 (平裝, NT$650, 728面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
楊淑惠事務所名稱: 楊淑惠記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 桃園市 | 事務所地址: 桃園市桃園區泰山里９鄰中山路４２５巷６號８樓之１２ | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｈ0102號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
楊淑惠事務所名稱: 楊淑惠事務所 | 執業地址: 臺南市中區慶中街２３號 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第Ｄ0137號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
高大塑膠工業股份有限公司主要產品: 113不織布 | 統一編號: 86795008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里成功街5Ｏ號 @ 登記工廠名錄 |
保島汽車實業股份有限公司二廠主要產品: 303汽車零件 | 統一編號: 22213610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區翁明里圓環北路２段３６７號 @ 登記工廠名錄 |
勝全國際開發有限公司主要產品: 313自行車及其零件 | 統一編號: 12881417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市莿桐里彰鹿路93巷65號1樓 @ 登記工廠名錄 |
長安儀器有限公司的地圖
長安儀器有限公司的地址位於
臺北市中山區正守里林森北路63號2樓長安儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 希豆選物有限公司 統一編號: 55106251 | 林奕勳 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路67巷47號6樓 |
| 英屬維京群島商汎洋興業有限公司 統一編號: 58661204 | 蔡佳伶 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路61號11樓 |
| 千慧小吃店 統一編號: 75936950 | 黃千宏 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084112485) | 臺北市中山區林森北路67巷122號1樓 |
| 歐昕工作室 統一編號: 76476960 | 林昊勲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114111797) | 臺北市中山區林森北路67巷62號1樓 |
| 弘翊貿易股份有限公司 統一編號: 80497919 | 林長民 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-17) | 臺北市中山區林森北路67巷102號1樓 |
| 全立濾材有限公司 統一編號: 80511784 | 林稟淳 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路67巷62號 |
| 澄享智聯股份有限公司 統一編號: 82808116 | 孟軒 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路67巷123號 |
| 特有種商行 統一編號: 88134911 | 林建文 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路67巷24弄6號1樓 |
| 歐昕國際有限公司 統一編號: 91047314 | 林昊勳 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路67巷62號1樓 |
| 祺麗國際有限公司 統一編號: 94166926 | 張瑞雅 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路67巷38號 |
| 希豆選物有限公司 統一編號: 55106251 | 負責人: 林奕勳 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬維京群島商汎洋興業有限公司 統一編號: 58661204 | 負責人: 蔡佳伶 | 狀態: 核准設立 |
| 千慧小吃店 統一編號: 75936950 | 負責人: 黃千宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084112485) |
| 歐昕工作室 統一編號: 76476960 | 負責人: 林昊勲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114111797) |
| 弘翊貿易股份有限公司 統一編號: 80497919 | 負責人: 林長民 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-17) |
| 全立濾材有限公司 統一編號: 80511784 | 負責人: 林稟淳 | 狀態: 核准設立 |
| 澄享智聯股份有限公司 統一編號: 82808116 | 負責人: 孟軒 | 狀態: 核准設立 |
| 特有種商行 統一編號: 88134911 | 負責人: 林建文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 歐昕國際有限公司 統一編號: 91047314 | 負責人: 林昊勳 | 狀態: 核准設立 |
| 祺麗國際有限公司 統一編號: 94166926 | 負責人: 張瑞雅 | 狀態: 核准設立 |