聯宇有限公司
| 聯宇有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11982182 |
| 登記地址 | 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 中原里 吉林路 |
| 電話手機 | 02-25413770 |
| 聯絡傳真 | 02-25630484 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1969-04-10 |
| 變更日期 | 2008-03-05 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 葉達雄 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
聯宇有限公司的簡介
聯宇有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區中原里吉林路98巷3號2樓，聯宇有限公司的統一編號:11982182，聯宇有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1969-04-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
聯宇有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,457299,其他化粧品批發
聯宇有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F108060,乙類成藥批發業,F208050,乙類成藥零售業,F102160,輔助食品批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
聯宇 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
聯宇興業股份有限公司地址: 桃園市大溪區普濟路102號 | 電話: 03-388-2560 |
聯宇興業股份有限公司地址: 桃園市大溪區義和里舊溪州24鄰7號之1 | 電話: 03-388-3903 |
聯宇牙醫診所地址: 新北市土城區金城路三段176號1、2樓 | 電話: 02-2266-2088 |
聯宇牙醫診所地址: 桃園市八德區銀和街85號1樓 | 電話: 03-374-4130 |
聯宇旅行社有限公司地址: 台北市中山區南京東路一段100號7樓 | 電話: 02-2560-4566 |
聯宇有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 聯宇有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11982182 |
| 原始登記日期 | 19710406 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 聯宇有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COSMOS MERCANTILE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 3, Ln. 98, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O雄 |
| 電話號碼 | 02-25413770 |
| 傳真號碼 | 02-25630484 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11982182 |
| 原始登記日期: 19710406 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 聯宇有限公司 |
| 廠商英文名稱: COSMOS MERCANTILE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 3, Ln. 98, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 葉O雄 |
| 電話號碼: 02-25413770 |
| 傳真號碼: 02-25630484 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
聯宇有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 聯宇有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 聯宇有限公司 |
| 公司統一編號 | 11982182 |
| 業者地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111982182-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 聯宇有限公司 |
| 公司統一編號: 11982182 |
| 業者地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 食品業者登錄字號: A-111982182-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
聯宇有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 聯宇有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1| 食品業者登錄字號 | A-111982182-00000-0 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C009405003 |
| 公司或商業登記名稱 | 聯宇有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 公司統一編號 | 11982182 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 羥丙基甲基纖維素 |
| 英文商品名稱 | HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE(PHARMACOAT 606) |
| 分類 | 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 |
| 型態 | 粉劑、 |
| 食品業者登錄字號: A-111982182-00000-0 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009405003 |
| 公司或商業登記名稱: 聯宇有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 公司統一編號: 11982182 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 羥丙基甲基纖維素 |
| 英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE(PHARMACOAT 606) |
| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 |
| 型態: 粉劑、 |
[2] 聯宇有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
| 食品業者登錄字號 | A-111982182-00000-0 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C009406004 |
| 公司或商業登記名稱 | 聯宇有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 公司統一編號 | 11982182 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 羥丙基甲基纖維素 |
| 英文商品名稱 | HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE(PHARMACOAT 615) |
| 分類 | 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 |
| 型態 | 粉劑、 |
| 食品業者登錄字號: A-111982182-00000-0 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009406004 |
| 公司或商業登記名稱: 聯宇有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 公司統一編號: 11982182 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 羥丙基甲基纖維素 |
| 英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE(PHARMACOAT 615) |
| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 |
| 型態: 粉劑、 |
聯宇有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/14 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1987/05/14 |
| 發證日期 | 1973/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001522 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200213309 |
| 中文品名 | 複合若末糖衣錠 |
| 英文品名 | WAKAMATU COMPOUND TABLETS |
| 適應症 | 急性胃腸加答兒、急性下痢、腸內異常醱酵 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE CHLORIDE;;BIOTAMYLASE;;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002133號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/14 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1987/05/14 |
| 發證日期: 1973/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001522 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200213309 |
| 中文品名: 複合若末糖衣錠 |
| 英文品名: WAKAMATU COMPOUND TABLETS |
| 適應症: 急性胃腸加答兒、急性下痢、腸內異常醱酵 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;BIOTAMYLASE;;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址: 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/20 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/05/23 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13001881 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201158901 |
| 中文品名 | 必得寧粉劑 |
| 英文品名 | PIPETHANEL |
| 適應症 | 急性胃腸炎 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 55, YOKOHOONJI, KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN,TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011589號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/20 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/05/23 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13001881 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201158901 |
| 中文品名: 必得寧粉劑 |
| 英文品名: PIPETHANEL |
| 適應症: 急性胃腸炎 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 55, YOKOHOONJI, KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN,TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/19 |
| 發證日期 | 1983/08/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201166300 |
| 中文品名 | 樂胃新Ａ粉劑 |
| 英文品名 | NEUSILIN A |
| 適應症 | 制酸劑＊＊ＳＩＯ２：１４．４－２１．７％ |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/05/19 |
| 發證日期: 1983/08/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201166300 |
| 中文品名: 樂胃新Ａ粉劑 |
| 英文品名: NEUSILIN A |
| 適應症: 制酸劑＊＊ＳＩＯ２：１４．４－２１．７％ |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006085號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/24 |
| 發證日期 | 1978/11/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200608505 |
| 中文品名 | 塑膜纖維腸溶劑 |
| 英文品名 | CELLACEPHATE CELLULOSE ACETATE PHTHALATE |
| 適應症 | 腸溶錠用 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006085號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/24 |
| 發證日期: 1978/11/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200608505 |
| 中文品名: 塑膜纖維腸溶劑 |
| 英文品名: CELLACEPHATE CELLULOSE ACETATE PHTHALATE |
| 適應症: 腸溶錠用 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/27 |
| 發證日期 | 1987/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201610606 |
| 中文品名 | 癌必克栓劑１０００公絲 |
| 英文品名 | NEBREK SUPPOSITORY 1000 |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | FUJI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 178 HIGASHI TAMAGAWACHO SATAGAYAKU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/27 |
| 發證日期: 1987/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201610606 |
| 中文品名: 癌必克栓劑１０００公絲 |
| 英文品名: NEBREK SUPPOSITORY 1000 |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: FUJI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 178 HIGASHI TAMAGAWACHO SATAGAYAKU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/23 |
| 發證日期 | 1976/04/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200424201 |
| 中文品名 | 溴化羥基二甲銨 |
| 英文品名 | CETRIMIDE |
| 適應症 | 殺菌性的清潔劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | ABM CHEMICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | WOODLEY STOCKPORT CHESHIRE SK6 IPQ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004242號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/23 |
| 發證日期: 1976/04/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200424201 |
| 中文品名: 溴化羥基二甲銨 |
| 英文品名: CETRIMIDE |
| 適應症: 殺菌性的清潔劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: ABM CHEMICAL LTD. |
| 製造廠廠址: WOODLEY STOCKPORT CHESHIRE SK6 IPQ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005266號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/29 |
| 發證日期 | 1977/07/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200526604 |
| 中文品名 | 奧克息沙唑因 |
| 英文品名 | OXETHAZAIN "TEISAN" |
| 適應症 | 急、慢性胃炎 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005266號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/29 |
| 發證日期: 1977/07/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200526604 |
| 中文品名: 奧克息沙唑因 |
| 英文品名: OXETHAZAIN "TEISAN" |
| 適應症: 急、慢性胃炎 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/14 |
| 發證日期 | 1998/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002133 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201486705 |
| 中文品名 | 複合若末糖衣錠 |
| 英文品名 | SHIN-WAKAMATU-A TABLETS |
| 適應症 | 急性胃腸炎、急性下痢、腸內異常醱酵 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE CHLORIDE;;THIAMINE NITRATE;;BIOTAMYLASE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MINAMI SAKAE CHO KASUKABE CITY SAITAMA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/05/14 |
| 發證日期: 1998/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002133 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201486705 |
| 中文品名: 複合若末糖衣錠 |
| 英文品名: SHIN-WAKAMATU-A TABLETS |
| 適應症: 急性胃腸炎、急性下痢、腸內異常醱酵 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;THIAMINE NITRATE;;BIOTAMYLASE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址: 2-1 MINAMI SAKAE CHO KASUKABE CITY SAITAMA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006654號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/24 |
| 發證日期 | 1979/10/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200665405 |
| 中文品名 | 氟美速朗 |
| 英文品名 | FLUOROMETHOLONE "SUMITOMO" |
| 適應症 | 皮膚炎、濕疹、苔癬 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006654號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/10/24 |
| 發證日期: 1979/10/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200665405 |
| 中文品名: 氟美速朗 |
| 英文品名: FLUOROMETHOLONE "SUMITOMO" |
| 適應症: 皮膚炎、濕疹、苔癬 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/17 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1988/11/04 |
| 發證日期 | 1977/11/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200541903 |
| 中文品名 | 二鹽酸三甲立汀 |
| 英文品名 | TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" |
| 適應症 | 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETAZIDINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/11/17 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1988/11/04 |
| 發證日期: 1977/11/04 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200541903 |
| 中文品名: 二鹽酸三甲立汀 |
| 英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" |
| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/03 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 1987/04/02 |
| 發證日期 | 1976/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200416200 |
| 中文品名 | 羅應錠 |
| 英文品名 | ROIN TABLETS |
| 適應症 | 因腦血管障礙引起之症：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不良、頭部外傷後遺症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004162號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/03 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 1987/04/02 |
| 發證日期: 1976/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200416200 |
| 中文品名: 羅應錠 |
| 英文品名: ROIN TABLETS |
| 適應症: 因腦血管障礙引起之症：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不良、頭部外傷後遺症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/24 |
| 發證日期 | 1981/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200873808 |
| 中文品名 | 胃安明顆粒 |
| 英文品名 | GASTAMIN GRANULES |
| 適應症 | 急、慢性胃炎、消化不良、慢性胃腸障礙、胃及十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORIGNAL GASTAMIN |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008738號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/24 |
| 發證日期: 1981/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200873808 |
| 中文品名: 胃安明顆粒 |
| 英文品名: GASTAMIN GRANULES |
| 適應症: 急、慢性胃炎、消化不良、慢性胃腸障礙、胃及十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORIGNAL GASTAMIN |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址: 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/19 |
| 發證日期 | 2018/07/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201166201 |
| 中文品名 | 樂胃新粉劑 |
| 英文品名 | NEUSILIN |
| 適應症 | 制酸劑＊＊ＳＩＯ２：２９．２－３５．６％ |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 20公斤裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | Fuji Chemical Industries Co., Ltd., Honsha Plant |
| 製造廠廠址 | 55, YOKOHOONJI, KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN,TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/19 |
| 發證日期: 2018/07/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201166201 |
| 中文品名: 樂胃新粉劑 |
| 英文品名: NEUSILIN |
| 適應症: 制酸劑＊＊ＳＩＯ２：２９．２－３５．６％ |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 20公斤裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: Fuji Chemical Industries Co., Ltd., Honsha Plant |
| 製造廠廠址: 55, YOKOHOONJI, KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN,TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001959號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/08 |
| 發證日期 | 1973/02/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13002680 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200195902 |
| 中文品名 | 利佳腦 |
| 英文品名 | GAMMA-ORYZANOL |
| 適應症 | 更年期障礙（頭痛、眩暈、疲勞感、腰痛）自律神經失調 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | KANEBO NAKATAKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.5, 3-CHOME, NIHONBASHI-HONCHO CHUO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001959號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/08 |
| 發證日期: 1973/02/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13002680 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200195902 |
| 中文品名: 利佳腦 |
| 英文品名: GAMMA-ORYZANOL |
| 適應症: 更年期障礙（頭痛、眩暈、疲勞感、腰痛）自律神經失調 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: KANEBO NAKATAKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.5, 3-CHOME, NIHONBASHI-HONCHO CHUO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1987/05/13 |
| 發證日期 | 1973/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13001511 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200195201 |
| 中文品名 | 複合福壽多錠劑 |
| 英文品名 | OZ TABLETS |
| 適應症 | 全身倦怠、腰及頭痛、眩暈、動悸、更年期障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/17 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1987/05/13 |
| 發證日期: 1973/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13001511 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200195201 |
| 中文品名: 複合福壽多錠劑 |
| 英文品名: OZ TABLETS |
| 適應症: 全身倦怠、腰及頭痛、眩暈、動悸、更年期障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址: 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/15 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/07/15 |
| 發證日期 | 1976/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005173 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200451303 |
| 中文品名 | 能保Ｅ膠囊２００ |
| 英文品名 | NOVOPHEROL 200I.U. |
| 適應症 | 習慣性流產、先兆性小產、血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | NOVOPHARM LTD |
| 製造廠廠址 | 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/10/15 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/07/15 |
| 發證日期: 1976/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005173 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200451303 |
| 中文品名: 能保Ｅ膠囊２００ |
| 英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. |
| 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
| 製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/01/12 |
| 發證日期 | 1979/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200615003 |
| 中文品名 | "富山" 胃脈甦錠 |
| 英文品名 | ESPERAN TABLETS |
| 適應症 | 腸胃道、膽道及尿路痙攣及所引起的疼痛之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | TOYAMA CHEMICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-5,NISHISHIN JUKU 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006150號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/01/12 |
| 發證日期: 1979/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200615003 |
| 中文品名: "富山" 胃脈甦錠 |
| 英文品名: ESPERAN TABLETS |
| 適應症: 腸胃道、膽道及尿路痙攣及所引起的疼痛之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 2-5,NISHISHIN JUKU 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/05/16 |
| 發證日期 | 1973/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002032 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200195303 |
| 中文品名 | 福壽多 |
| 英文品名 | GAMA-OZ TABLETS |
| 適應症 | 更年期障礙、眩暈、倦怠、心悸亢進 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001953號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/05/16 |
| 發證日期: 1973/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002032 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200195303 |
| 中文品名: 福壽多 |
| 英文品名: GAMA-OZ TABLETS |
| 適應症: 更年期障礙、眩暈、倦怠、心悸亢進 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. |
| 製造廠廠址: 2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/27 |
| 發證日期 | 1987/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201610402 |
| 中文品名 | 癌必克栓劑７５０公絲 |
| 英文品名 | NEBERK SUPPOSITORY 750 |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | FUJI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 178 HIGASHI TAMAGAWACHO SATAGAYAKU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/27 |
| 發證日期: 1987/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201610402 |
| 中文品名: 癌必克栓劑７５０公絲 |
| 英文品名: NEBERK SUPPOSITORY 750 |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段４１巷８號 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: FUJI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 178 HIGASHI TAMAGAWACHO SATAGAYAKU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 聯宇有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/09/16 |
| 發證日期 | 1986/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201537301 |
| 中文品名 | 益可補軟膠囊４００公絲 |
| 英文品名 | E-CAP CAPSULES 400MG |
| 適應症 | 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/09/16 |
| 發證日期: 1986/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201537301 |
| 中文品名: 益可補軟膠囊４００公絲 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULES 400MG |
| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
聯宇有限公司之未註銷藥品許可證資料集
[1] 聯宇有限公司未註銷藥品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/19 |
| 發證日期 | 2018/07/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201166201 |
| 中文品名 | 樂胃新粉劑 |
| 英文品名 | NEUSILIN |
| 適應症 | 制酸劑＊＊ＳＩＯ２：２９．２－３５．６％ |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 20公斤裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE |
| 申請商名稱 | 聯宇有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11982182 |
| 製造商名稱 | Fuji Chemical Industries Co., Ltd., Honsha Plant |
| 製造廠廠址 | 55, YOKOHOONJI, KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN,TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/19 |
| 發證日期: 2018/07/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201166201 |
| 中文品名: 樂胃新粉劑 |
| 英文品名: NEUSILIN |
| 適應症: 制酸劑＊＊ＳＩＯ２：２９．２－３５．６％ |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 20公斤裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE |
| 申請商名稱: 聯宇有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 |
| 申請商統一編號: 11982182 |
| 製造商名稱: Fuji Chemical Industries Co., Ltd., Honsha Plant |
| 製造廠廠址: 55, YOKOHOONJI, KAMIICHI-MACHI NAKANIIKAWA-GUN,TOYAMA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
統編 11982182 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11982182)聯宇有限公司 | 統一編號: 11982182 | 電話號碼: 02-25413770 | 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇有限公司 | 公司統一編號: 11982182 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 | 食品業者登錄字號: A-111982182-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
二鹽酸三甲立汀 | 英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氟美速朗 | 英文品名: FLUOROMETHOLONE "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、苔癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿那可/ | 英文品名: ANACOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
塑膜纖維腸溶劑 | 英文品名: CELLACEPHATE CELLULOSE ACETATE PHTHALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸溶錠用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益可補軟膠囊４００公絲 | 英文品名: E-CAP CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基二甲銨 | 英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌性的清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ABM CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聯宇有限公司統一編號: 11982182 | 電話號碼: 02-25413770 | 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇有限公司公司統一編號: 11982182 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路98巷3號2樓 | 食品業者登錄字號: A-111982182-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
二鹽酸三甲立汀英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氟美速朗英文品名: FLUOROMETHOLONE "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、苔癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿那可/英文品名: ANACOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
塑膜纖維腸溶劑英文品名: CELLACEPHATE CELLULOSE ACETATE PHTHALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸溶錠用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益可補軟膠囊４００公絲英文品名: E-CAP CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基二甲銨英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌性的清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ABM CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 聯宇 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 聯宇)聯宇記帳及報稅代理人事務所 | OID: 2.16.886.110.90029.100708 | 電話: 07-2866368 | 地址: 高雄市新興區明星街71號14樓之2 | DN: o=聯宇記帳及報稅代理人事務所,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
聯宇國際貿易有限公司 | 統一編號: 25102736 | 電話號碼: 0933877455 | 臺北市中山區松江路220號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇生物有限公司 | 統一編號: 53080489 | 電話號碼: 04-8990689 | 臺中市西屯區福聯里福順路888號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
王瓊妙 | 事務所名稱: 聯宇記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 高雄市新興區明星街７１號１４樓之２ | 登錄字號: 財高國稅登字第980638號 @ 財政部高雄國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
兆聯實業股份有限公司 | 登錄日期: 1110811 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
聯宇光通科技股份有限公司 | 統一編號: 16039396 | 電話號碼: 02-29655436 | 新北市板橋區文化路1段285巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇建設股份有限公司 | 統一編號: 16124180 | 電話號碼: 07-2231901 | 高雄市新興區信守街178號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇記帳及報稅代理人事務所OID: 2.16.886.110.90029.100708 | 電話: 07-2866368 | 地址: 高雄市新興區明星街71號14樓之2 | DN: o=聯宇記帳及報稅代理人事務所,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
聯宇國際貿易有限公司統一編號: 25102736 | 電話號碼: 0933877455 | 臺北市中山區松江路220號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇生物有限公司統一編號: 53080489 | 電話號碼: 04-8990689 | 臺中市西屯區福聯里福順路888號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
王瓊妙事務所名稱: 聯宇記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 高雄市新興區明星街７１號１４樓之２ | 登錄字號: 財高國稅登字第980638號 @ 財政部高雄國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
兆聯實業股份有限公司登錄日期: 1110811 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
聯宇光通科技股份有限公司統一編號: 16039396 | 電話號碼: 02-29655436 | 新北市板橋區文化路1段285巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯宇建設股份有限公司統一編號: 16124180 | 電話號碼: 07-2231901 | 高雄市新興區信守街178號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
地址 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市中山區吉林路98巷3號2樓)惠民製藥股份有限公司 | 統一編號: 11653105 | 電話號碼: 02-25223104-7 | 臺北市中山區吉林路98巷3號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
惠民製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2522-3104 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 11653105 | 臺北市中山區吉林路98巷3號1樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
聯宇有限公司 | 電話: 25413770 | 地址鄉鎮市區: 中山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 葉達雄 @ 藥局基本資料 |
台灣武內產業股份有限公司 | 電話: 0225712801 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區吉林路９８巷３號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
惠民製藥股份有限公司統一編號: 11653105 | 電話號碼: 02-25223104-7 | 臺北市中山區吉林路98巷3號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
惠民製藥股份有限公司公司電話: 02-2522-3104 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 11653105 | 臺北市中山區吉林路98巷3號1樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
聯宇有限公司電話: 25413770 | 地址鄉鎮市區: 中山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 葉達雄 @ 藥局基本資料 |
台灣武內產業股份有限公司電話: 0225712801 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區吉林路９８巷３號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 葉達雄 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 葉達雄)惠民製藥股份有限公司南崗廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11653105 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市永豐里工業北三路一一號 @ 登記工廠名錄 |
惠民製藥股份有限公司動物用藥淡水製造廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11653105 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一一號 @ 登記工廠名錄 |
惠民製葯股份有限公司淡水一廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11653105 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一三號 @ 登記工廠名錄 |
惠民製藥股份有限公司動物用藥淡水製造廠 | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一一號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠民製葯股份有限公司淡水一廠 | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠民製藥股份有限公司 | 電話: 0225223104 | 地址鄉鎮市區: 中山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 葉達雄 @ 藥局基本資料 |
惠民製藥股份有限公司南崗廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11653105 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市永豐里工業北三路一一號 @ 登記工廠名錄 |
惠民製藥股份有限公司動物用藥淡水製造廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11653105 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一一號 @ 登記工廠名錄 |
惠民製葯股份有限公司淡水一廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11653105 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一三號 @ 登記工廠名錄 |
惠民製藥股份有限公司動物用藥淡水製造廠產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一一號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠民製葯股份有限公司淡水一廠產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市淡水區埤島里中山北路三段一一三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
惠民製藥股份有限公司電話: 0225223104 | 地址鄉鎮市區: 中山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 葉達雄 @ 藥局基本資料 |
聯宇有限公司的地圖
聯宇有限公司的地址位於
臺北市中山區中原里吉林路98巷3號2樓開啟Google地圖視窗聯宇有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 盈華企業社 統一編號: 25661225 | 温斐華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056013111) | 臺北市中山區吉林路150號4樓之5 |
| 佑騏企業社 統一編號: 26235349 | 李麗美 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084101745) | 臺北市中山區吉林路154巷22號 |
| 亭勻美容坊 統一編號: 26238628 | 蔡惠珍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100131) | 臺北市中山區吉林路124號2樓 |
| 吉祥行 統一編號: 26321415 | 臺北市中山區中原里吉林路１５０號地下 | ||
| 明隆設計工程有限公司 統一編號: 27320786 | 呂紹明 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路132號2樓 |
| 吳氏國際地產投資顧問有限公司 統一編號: 27344422 | 吳姵吟 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路146之2號 |
| 赫碩資訊股份有限公司 統一編號: 27543745 | 鄭國揚 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路174巷9-1號1樓 |
| 華香有限公司 統一編號: 27554952 | 曾柏勝 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路174巷5號2樓 |
| 榮號有限公司 統一編號: 27720713 | 吳文俊 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路126號3樓 |
| 律築實業有限公司 統一編號: 27726478 | 謝興 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路150號8樓之8 |
| 盈華企業社 統一編號: 25661225 | 負責人: 温斐華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056013111) |
| 佑騏企業社 統一編號: 26235349 | 負責人: 李麗美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084101745) |
| 亭勻美容坊 統一編號: 26238628 | 負責人: 蔡惠珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100131) |
| 吉祥行 統一編號: 26321415 |
| 明隆設計工程有限公司 統一編號: 27320786 | 負責人: 呂紹明 | 狀態: 核准設立 |
| 吳氏國際地產投資顧問有限公司 統一編號: 27344422 | 負責人: 吳姵吟 | 狀態: 核准設立 |
| 赫碩資訊股份有限公司 統一編號: 27543745 | 負責人: 鄭國揚 | 狀態: 核准設立 |
| 華香有限公司 統一編號: 27554952 | 負責人: 曾柏勝 | 狀態: 核准設立 |
| 榮號有限公司 統一編號: 27720713 | 負責人: 吳文俊 | 狀態: 核准設立 |
| 律築實業有限公司 統一編號: 27726478 | 負責人: 謝興 | 狀態: 核准設立 |