台灣安斯泰來製藥股份有限公司
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
---|---|
統一編號 | 11919506 |
登記地址 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 朱馥里 民生東路3段 |
電話手機 | 02-2719-5066 |
聯絡傳真 | 02-25166646 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1963-02-15 |
變更日期 | 2024-04-15 |
資本額總額 | 46,000,000元 |
實收資本額 | 46,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳喬松 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的簡介
台灣安斯泰來製藥股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區朱馥里民生東路3段10號5樓,台灣安斯泰來製藥股份有限公司的統一編號:11919506,台灣安斯泰來製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:46,000,000元,成立時間於1963-02-15登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣安斯泰來製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售,200211,人用西藥製造
台灣安斯泰來製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,C802080,環境用藥製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
台灣安斯泰來製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
台灣安斯泰來製藥股份有限公司地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 11919506 |
原始登記日期 | 19760930 |
核發日期 | 20230418 |
廠商中文名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | ASTELLAS PHARMA TAIWAN, INC. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 10, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 陳O松 |
電話號碼 | 02-25075799 |
傳真號碼 | 02-25166646 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11919506 |
原始登記日期: 19760930 |
核發日期: 20230418 |
廠商中文名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: ASTELLAS PHARMA TAIWAN, INC. |
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
英文營業地址: 5 F., No. 10, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 陳O松 |
電話號碼: 02-25075799 |
傳真號碼: 02-25166646 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 11919506 |
業者地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
食品業者登錄字號 | A-111919506-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 11919506 |
業者地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004197號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/09/05 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/04/17 |
發證日期 | 2006/04/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400419706 |
中文品名 | "Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌) |
英文品名 | Puvlizer(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/09/05 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2021/04/17 |
發證日期: 2006/04/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400419706 |
中文品名: "Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌) |
英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址: 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004197號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190905 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20210417 |
發證日期 | 20060417 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400419706 |
中文品名 | "Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌) |
英文品名 | Puvlizer(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190905 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20190905 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20210417 |
發證日期: 20060417 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400419706 |
中文品名: "Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌) |
英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址: 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20190905 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002553號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1992/06/16 |
發證日期 | 1983/06/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600255301 |
中文品名 | 衛生套 |
英文品名 | "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1992/06/16 |
發證日期: 1983/06/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600255301 |
中文品名: 衛生套 |
英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002553號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070720 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19920616 |
發證日期 | 19830616 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600255301 |
中文品名 | 衛生套 |
英文品名 | "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070720 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19920616 |
發證日期: 19830616 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600255301 |
中文品名: 衛生套 |
英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第023235號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/07/23 |
發證日期 | 2001/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202323508 |
中文品名 | 喜保康持續性藥效膠囊10公絲 |
英文品名 | HYPOCA CAPSULES 10MG |
適應症 | 高血壓。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT. |
製造廠廠址 | 154-13 DAI 2 CHIWARI,OBUKE,HACHIMANTAI-SHI,IWATE,028-7111,JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023235號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2016/07/23 |
發證日期: 2001/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202323508 |
中文品名: 喜保康持續性藥效膠囊10公絲 |
英文品名: HYPOCA CAPSULES 10MG |
適應症: 高血壓。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT. |
製造廠廠址: 154-13 DAI 2 CHIWARI,OBUKE,HACHIMANTAI-SHI,IWATE,028-7111,JAPAN |
製造廠公司地址: 3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2015/04/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[2] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第020738號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/05/11 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2005/01/10 |
發證日期 | 1995/01/10 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202073806 |
中文品名 | 長瀨酵素 A 1000 |
英文品名 | BIOTAMYLASE A 1000 |
適應症 | 消化酵素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIOTAMYLASE A1000 |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1 |
製造廠廠址 | 1-52, OSADANO-CHO FUKUCHIYAMA CITY, KYOTO, JAPAN1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/05/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020738號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/05/11 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2005/01/10 |
發證日期: 1995/01/10 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202073806 |
中文品名: 長瀨酵素 A 1000 |
英文品名: BIOTAMYLASE A 1000 |
適應症: 消化酵素 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1 |
製造廠廠址: 1-52, OSADANO-CHO FUKUCHIYAMA CITY, KYOTO, JAPAN1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2005/05/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
[3] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第004474號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/11/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2008/07/16 |
發證日期 | 1976/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200447406 |
中文品名 | 得治肝注射劑200公絲 |
英文品名 | TATHION INJECTION 200MG |
適應症 | 維持肝臟正常功能 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUTATHIONE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
製造廠廠址 | 180 OZUMI YAIZU-SHI SIZUOKA-KEN JAPANNO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/05/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004474號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/11/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2008/07/16 |
發證日期: 1976/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200447406 |
中文品名: 得治肝注射劑200公絲 |
英文品名: TATHION INJECTION 200MG |
適應症: 維持肝臟正常功能 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUTATHIONE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
製造廠廠址: 180 OZUMI YAIZU-SHI SIZUOKA-KEN JAPANNO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/05/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
[4] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第023133號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/07/30 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/03/05 |
發證日期 | 2001/03/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202313300 |
中文品名 | 旺爾華錠0.25微公絲 |
英文品名 | ONEALFA TABLET 0.25UG |
適應症 | 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALFACALCIDOL |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023133號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/07/30 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2021/03/05 |
發證日期: 2001/03/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202313300 |
中文品名: 旺爾華錠0.25微公絲 |
英文品名: ONEALFA TABLET 0.25UG |
適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALFACALCIDOL |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址: 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址: 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第018616號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/05/11 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2006/05/24 |
發證日期 | 1991/05/24 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201861600 |
中文品名 | 待匹力達 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE |
適應症 | 冠狀動脈擴張劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/05/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018616號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/05/11 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2006/05/24 |
發證日期: 1991/05/24 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201861600 |
中文品名: 待匹力達 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE |
適應症: 冠狀動脈擴張劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2005/05/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
[6] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥輸字第005283號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/11/05 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/15 |
發證日期 | 1970/07/15 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17012055 |
通關簽審文件編號 | DHA01300528308 |
中文品名 | 硫辛酸 |
英文品名 | THIOCTIC ACID |
適應症 | 維持肝臟機能 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-THIOCTIC ACID AMIDE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第005283號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/11/05 |
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/15 |
發證日期: 1970/07/15 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17012055 |
通關簽審文件編號: DHA01300528308 |
中文品名: 硫辛酸 |
英文品名: THIOCTIC ACID |
適應症: 維持肝臟機能 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-THIOCTIC ACID AMIDE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第001131號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/12/29 |
發證日期 | 1972/12/29 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200113100 |
中文品名 | 氯化苯氧乙氧銨 |
英文品名 | BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" |
適應症 | 消毒殺菌劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZETHONIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001131號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/12/29 |
發證日期: 1972/12/29 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200113100 |
中文品名: 氯化苯氧乙氧銨 |
英文品名: BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" |
適應症: 消毒殺菌劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第001135號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/01/05 |
發證日期 | 1973/01/05 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200113508 |
中文品名 | 人參浸膏 |
英文品名 | GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" |
適應症 | 滋補強壯劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GINSENG EXTRACT |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001135號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/01/05 |
發證日期: 1973/01/05 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200113508 |
中文品名: 人參浸膏 |
英文品名: GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" |
適應症: 滋補強壯劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GINSENG EXTRACT |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第017109號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1979/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12006195 |
通關簽審文件編號 | DHY00101710900 |
中文品名 | 得利鎮錠 |
英文品名 | TOLISIN TABLETS |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第017109號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/30 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1979/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12006195 |
通關簽審文件編號: DHY00101710900 |
中文品名: 得利鎮錠 |
英文品名: TOLISIN TABLETS |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
[10] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第008162號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/18 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2004/02/04 |
發證日期 | 1981/02/04 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200816207 |
中文品名 | 鹽酸因得諾 |
英文品名 | INDENOLOL HYDROCHLORIDE |
適應症 | 狹心症、不整脈(洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮) |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDENOLOL HCL |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第008162號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/18 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2004/02/04 |
發證日期: 1981/02/04 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200816207 |
中文品名: 鹽酸因得諾 |
英文品名: INDENOLOL HYDROCHLORIDE |
適應症: 狹心症、不整脈(洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮) |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDENOLOL HCL |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第004468號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/02/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/07/14 |
發證日期 | 1976/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200446801 |
中文品名 | 得治肝注射劑600公絲 |
英文品名 | TATHION VIALS 600MG |
適應症 | 維持肝臟正常功能 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUTATHIONE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004468號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2008/02/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2003/07/14 |
發證日期: 1976/07/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200446801 |
中文品名: 得治肝注射劑600公絲 |
英文品名: TATHION VIALS 600MG |
適應症: 維持肝臟正常功能 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUTATHIONE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/11/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
[12] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第003583號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/09/27 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/07/05 |
發證日期 | 1975/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200358306 |
中文品名 | 福菲明錠 |
英文品名 | PROFEMIN TABLETS |
適應症 | 利尿劑:心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑:本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TOAEIYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2, 3-CHOME, KYOBASHI CHUO-KU TOKYO. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003583號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/09/27 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/07/05 |
發證日期: 1975/07/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200358306 |
中文品名: 福菲明錠 |
英文品名: PROFEMIN TABLETS |
適應症: 利尿劑:心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑:本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUROSEMIDE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 2, 3-CHOME, KYOBASHI CHUO-KU TOKYO. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第014864號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/15 |
發證日期 | 1986/03/03 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13005279 |
通關簽審文件編號 | DHA00201486402 |
中文品名 | 磷酸/哆醛 |
英文品名 | PYROMIJIN |
適應症 | 維生素B6缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014864號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/15 |
發證日期: 1986/03/03 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13005279 |
通關簽審文件編號: DHA00201486402 |
中文品名: 磷酸/哆醛 |
英文品名: PYROMIJIN |
適應症: 維生素B6缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
[14] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第028206號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1985/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12015372 |
通關簽審文件編號 | DHY00102820609 |
中文品名 | 鳳美那舒糖衣錠 |
英文品名 | OHMINASE S.C. TABLETS |
適應症 | 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMELAIN |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028206號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/30 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1985/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12015372 |
通關簽審文件編號: DHY00102820609 |
中文品名: 鳳美那舒糖衣錠 |
英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS |
適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BROMELAIN |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[15] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第020389號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/07/30 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/07/31 |
發證日期 | 2014/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017471 |
通關簽審文件編號 | DHA00202038907 |
中文品名 | 艾福達治錠 |
英文品名 | AFTACH |
適應症 | 口腔粘膜潰瘍之緩解 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020389號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/07/30 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/07/31 |
發證日期: 2014/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017471 |
通關簽審文件編號: DHA00202038907 |
中文品名: 艾福達治錠 |
英文品名: AFTACH |
適應症: 口腔粘膜潰瘍之緩解 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址: 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址: 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
[16] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第015398號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/05/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1978/08/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101539800 |
中文品名 | 阿斯特明糖衣錠 |
英文品名 | ASTOMIN S.C. TABLETS |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIMEMORFAN PHOSPHATE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/05/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015398號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/05/08 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1978/08/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101539800 |
中文品名: 阿斯特明糖衣錠 |
英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS |
適應症: 鎮咳 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/05/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[17] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第008052號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/06/15 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1975/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100805209 |
中文品名 | 肌柔腸溶糖衣錠 |
英文品名 | MESIN ENTERIC COATED TABLETS |
適應症 | 腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/06/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第008052號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/06/15 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1975/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100805209 |
中文品名: 肌柔腸溶糖衣錠 |
英文品名: MESIN ENTERIC COATED TABLETS |
適應症: 腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORZOXAZONE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2007/06/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
[18] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第021234號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/07 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/12/31 |
發證日期 | 1980/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102123405 |
中文品名 | 可儂霜軟膏 |
英文品名 | CROSONE OINTMENT |
適應症 | 濕疹或皮膚疹 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE;;CROTAMITON |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021234號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/07 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/12/31 |
發證日期: 1980/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102123405 |
中文品名: 可儂霜軟膏 |
英文品名: CROSONE OINTMENT |
適應症: 濕疹或皮膚疹 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
[19] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第022524號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/11/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/06/15 |
發證日期 | 1999/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00202252401 |
中文品名 | 蓋舒泰10散 |
英文品名 | GASTER 10 POWDER |
適應症 | 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FAMOTIDINE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 |
製造廠公司地址 | NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/05/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022524號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/11/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/06/15 |
發證日期: 1999/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00202252401 |
中文品名: 蓋舒泰10散 |
英文品名: GASTER 10 POWDER |
適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
劑型: 散劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FAMOTIDINE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路182號 |
製造廠公司地址: NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/05/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
[20] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥輸字第005279號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/17 |
註銷理由 | 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/15 |
發證日期 | 1970/07/15 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300527904 |
中文品名 | 維六命燐 |
英文品名 | PYROMIJIN |
適應症 | 維生素B6缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第005279號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/17 |
註銷理由: 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/15 |
發證日期: 1970/07/15 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01300527904 |
中文品名: 維六命燐 |
英文品名: PYROMIJIN |
適應症: 維生素B6缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第024896號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/02 |
發證日期 | 2008/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202489605 |
中文品名 | 安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名 | Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule |
適應症 | 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TACROLIMUS |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 製粒 |
異動日期 | 2023/08/10 |
用法用量 | 口服,一天一粒。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5390332281129, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024896號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/02 |
發證日期: 2008/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202489605 |
中文品名: 安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule |
適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TACROLIMUS |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 製粒 |
異動日期: 2023/08/10 |
用法用量: 口服,一天一粒。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5390332281129, |
[2] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第023031號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/23 |
發證日期 | 2000/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202303105 |
中文品名 | 旺爾華錠0.5微公絲 |
英文品名 | ONEALFA TABLET 0.5 UG |
適應症 | 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALFACALCIDOL |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023031號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/23 |
發證日期: 2000/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202303105 |
中文品名: 旺爾華錠0.5微公絲 |
英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG |
適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALFACALCIDOL |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址: 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址: 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349, |
[3] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第024894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/02 |
發證日期 | 2008/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202489401 |
中文品名 | 安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名 | Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule |
適應症 | 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TACROLIMUS |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 製粒 |
異動日期 | 2023/08/10 |
用法用量 | 口服,一天一粒。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5390332281112, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/02 |
發證日期: 2008/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202489401 |
中文品名: 安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule |
適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TACROLIMUS |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 製粒 |
異動日期: 2023/08/10 |
用法用量: 口服,一天一粒。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5390332281112, |
[4] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第021531號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/16 |
發證日期 | 2017/10/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019826 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 使蒂諾斯膜衣錠10毫克 |
英文品名 | STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG |
適應症 | 成人失眠症之短期治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | ZOLPIDEM TARTRATE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 30/36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37100 TOURS FRANCE |
製造廠公司地址 | 174,AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS FRANCE |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/11 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021531號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/16 |
發證日期: 2017/10/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02019826 |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 使蒂諾斯膜衣錠10毫克 |
英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG |
適應症: 成人失眠症之短期治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 30/36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37100 TOURS FRANCE |
製造廠公司地址: 174,AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS FRANCE |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/11 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992, |
[5] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第000844號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/13 |
發證日期 | 1972/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100084402 |
中文品名 | 特良高朗膜衣錠7.5公絲(溴玫若雷) |
英文品名 | TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) |
適應症 | 激躁大腸症候群 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714735002036,;;鋁箔盒裝::4714735002036, |
許可證字號: 衛署藥製字第000844號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/13 |
發證日期: 1972/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100084402 |
中文品名: 特良高朗膜衣錠7.5公絲(溴玫若雷) |
英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) |
適應症: 激躁大腸症候群 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714735002036,;;鋁箔盒裝::4714735002036, |
[6] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第028434號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/10 |
發證日期 | 2023/04/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202843406 |
中文品名 | 安可坦膜衣錠40毫克 |
英文品名 | Xtandi film-coated tablets 40 mg |
適應症 | 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Enzalutamide |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | BEND RESEARCH, INC. |
製造廠廠址 | 63075 18th STREET, SUITE 110, BEND, OR 97701, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 中間體製造 |
異動日期 | 2023/05/26 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028434號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/10 |
發證日期: 2023/04/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202843406 |
中文品名: 安可坦膜衣錠40毫克 |
英文品名: Xtandi film-coated tablets 40 mg |
適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Enzalutamide |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: BEND RESEARCH, INC. |
製造廠廠址: 63075 18th STREET, SUITE 110, BEND, OR 97701, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 中間體製造 |
異動日期: 2023/05/26 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
[7] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第027857號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/21 |
發證日期 | 2020/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202785703 |
中文品名 | 施覓福膜衣錠100毫克 |
英文品名 | Smyraf film-coated Tablets 100mg |
適應症 | 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Peficitinib Hydrobromide |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center |
製造廠廠址 | 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/07 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/21 |
發證日期: 2020/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202785703 |
中文品名: 施覓福膜衣錠100毫克 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg |
適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Peficitinib Hydrobromide |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center |
製造廠廠址: 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/07 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[8] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第022045號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/15 |
發證日期 | 2023/01/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202204501 |
中文品名 | 普樂可復濃縮輸注液 |
英文品名 | PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML |
適應症 | 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TACROLIMUS |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS IRELAND CO., LTD. |
製造廠廠址 | KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/15 |
發證日期: 2023/01/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202204501 |
中文品名: 普樂可復濃縮輸注液 |
英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML |
適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TACROLIMUS |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. |
製造廠廠址: KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143, |
[9] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/31 |
發證日期 | 2011/05/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202542701 |
中文品名 | 福避痛膜衣錠80毫克 |
英文品名 | Feburic 80 mg Film Coated Tablet |
適應症 | 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Febuxostat |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/06/08 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714735434356,4714735434349, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/31 |
發證日期: 2011/05/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202542701 |
中文品名: 福避痛膜衣錠80毫克 |
英文品名: Feburic 80 mg Film Coated Tablet |
適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Febuxostat |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址: 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/06/08 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714735434356,4714735434349, |
[10] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第022044號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/15 |
發證日期 | 2023/01/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202204409 |
中文品名 | 普樂可復膠囊5毫克 |
英文品名 | PROGRAF CAPSULES 5MG |
適應症 | 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TACROLIMUS |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 中間體製造 |
異動日期 | 2023/07/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022044號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/15 |
發證日期: 2023/01/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202204409 |
中文品名: 普樂可復膠囊5毫克 |
英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG |
適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TACROLIMUS |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 中間體製造 |
異動日期: 2023/07/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132, |
[11] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001212號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/28 |
發證日期 | 2022/12/28 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000121202 |
中文品名 | 備思復凍晶注射劑20毫克 |
英文品名 | PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg |
適應症 | 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Enfortumab vedoti |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 單株抗體原料藥製造廠 |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001212號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/28 |
發證日期: 2022/12/28 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000121202 |
中文品名: 備思復凍晶注射劑20毫克 |
英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg |
適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Enfortumab vedoti |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 單株抗體原料藥製造廠 |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
[12] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第024895號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/02 |
發證日期 | 2008/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202489503 |
中文品名 | 安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名 | Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule |
適應症 | 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TACROLIMUS |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 製粒 |
異動日期 | 2023/08/10 |
用法用量 | 口服,一天一粒。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5390332281136, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/02 |
發證日期: 2008/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202489503 |
中文品名: 安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule |
適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TACROLIMUS |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 製粒 |
異動日期: 2023/08/10 |
用法用量: 口服,一天一粒。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5390332281136, |
[13] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001213號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/28 |
發證日期 | 2022/12/28 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000121301 |
中文品名 | 備思復凍晶注射劑30毫克 |
英文品名 | PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg |
適應症 | 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Enfortumab vedoti |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 單株抗體原料藥製造廠 |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001213號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/28 |
發證日期: 2022/12/28 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000121301 |
中文品名: 備思復凍晶注射劑30毫克 |
英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg |
適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Enfortumab vedoti |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 單株抗體原料藥製造廠 |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
[14] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第023086號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/18 |
發證日期 | 2000/12/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202308604 |
中文品名 | 普樂可復膠囊0.5毫克 |
英文品名 | PROGRAF CAPSULES 0.5MG |
適應症 | 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 中間體製造 |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::5390332221118,5390332221118,5390332221118, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/18 |
發證日期: 2000/12/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202308604 |
中文品名: 普樂可復膠囊0.5毫克 |
英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG |
適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址: 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 中間體製造 |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::5390332221118,5390332221118,5390332221118, |
[15] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第026217號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/18 |
發證日期 | 2014/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202621701 |
中文品名 | 貝坦利持續性藥效錠25毫克 |
英文品名 | Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg |
適應症 | 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mirabegro |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址 | 3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/15 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346075606, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/18 |
發證日期: 2014/03/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202621701 |
中文品名: 貝坦利持續性藥效錠25毫克 |
英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg |
適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mirabegro |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址: 3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/15 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5013346075606, |
[16] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第049859號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/18 |
發證日期 | 2008/12/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104985906 |
中文品名 | 適吐朗 注射液 0.3 毫克 |
英文品名 | Setoral Injection 0.3mg |
適應症 | 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RAMOSETRON HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
用法用量 | 通常,成人1日1次經靜脈投藥Ramosetron HCl 0.3mg。另依年齡、症狀適宜增減之。當效果不足時,可追加投與相同劑量。但1日量不可超過0.6mg |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4714735039810,4714735039803,;;盒裝::4714735039810,4714735039803, |
許可證字號: 衛署藥製字第049859號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/18 |
發證日期: 2008/12/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104985906 |
中文品名: 適吐朗 注射液 0.3 毫克 |
英文品名: Setoral Injection 0.3mg |
適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
用法用量: 通常,成人1日1次經靜脈投藥Ramosetron HCl 0.3mg。另依年齡、症狀適宜增減之。當效果不足時,可追加投與相同劑量。但1日量不可超過0.6mg |
包裝與國際條碼: 安瓿::4714735039810,4714735039803,;;盒裝::4714735039810,4714735039803, |
[17] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023029號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/23 |
發證日期 | 2000/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202302905 |
中文品名 | 旺爾華錠1微公絲 |
英文品名 | ONEALFA TABLET 1 UG |
適應症 | 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALFACALCIDOL |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4987294311370,4987294311370,4987294311370, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023029號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/23 |
發證日期: 2000/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202302905 |
中文品名: 旺爾華錠1微公絲 |
英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG |
適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALFACALCIDOL |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址: 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址: 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987294311370,4987294311370,4987294311370, |
[18] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第026216號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/18 |
發證日期 | 2014/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202621602 |
中文品名 | 貝坦利持續性藥效錠50毫克 |
英文品名 | Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg |
適應症 | 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mirabegro |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址 | 3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/15 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346075613, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/18 |
發證日期: 2014/03/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202621602 |
中文品名: 貝坦利持續性藥效錠50毫克 |
英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg |
適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mirabegro |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址: 3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/15 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5013346075613, |
[19] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第025413號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/12 |
發證日期 | 2011/05/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202541303 |
中文品名 | 活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克 |
英文品名 | Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg |
適應症 | 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
製造廠廠址 | HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
用法用量 | 起始劑量為Tamsulosin modified release 0.2mg,若反應不佳時,劑量可增加為本品Harnalidg OCAS prolonged release tablets 0.4mg每日一次。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346094706, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025413號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/12 |
發證日期: 2011/05/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202541303 |
中文品名: 活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克 |
英文品名: Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg |
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
製造廠廠址: HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
用法用量: 起始劑量為Tamsulosin modified release 0.2mg,若反應不佳時,劑量可增加為本品Harnalidg OCAS prolonged release tablets 0.4mg每日一次。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5013346094706, |
[20] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第024437號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/20 |
發證日期 | 2006/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202443702 |
中文品名 | 衛喜康 膜衣錠 5毫克 |
英文品名 | Vesicare film-coated tablets 5mg |
適應症 | 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOLIFENACIN SUCCINATE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
製造廠廠址 | HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
用法用量 | 建議劑量為solifenacin 5mg一天一次。依需要,劑量可以增加至solifenacin succinate 10mg一天一次。本劑應該以水整顆吞服。solifenacin succinate 可隨食物或不隨食物服用。兒童:兒童服用的有效性及安全性尚未確立。腎功能障礙患者:輕度至中度腎功能障礙患者不需調整劑量。重度腎功能障礙患者要謹慎給藥,每天不得多於5mg,一次的劑量。肝功能障礙患者:輕度肝功能障礙患者不需調整劑量。中度至重度肝功能障礙患者應謹慎給藥,每天不得多於5mg,一次的劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346089870, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024437號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/20 |
發證日期: 2006/04/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202443702 |
中文品名: 衛喜康 膜衣錠 5毫克 |
英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg |
適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE |
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
製造廠廠址: HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
用法用量: 建議劑量為solifenacin 5mg一天一次。依需要,劑量可以增加至solifenacin succinate 10mg一天一次。本劑應該以水整顆吞服。solifenacin succinate 可隨食物或不隨食物服用。兒童:兒童服用的有效性及安全性尚未確立。腎功能障礙患者:輕度至中度腎功能障礙患者不需調整劑量。重度腎功能障礙患者要謹慎給藥,每天不得多於5mg,一次的劑量。肝功能障礙患者:輕度肝功能障礙患者不需調整劑量。中度至重度肝功能障礙患者應謹慎給藥,每天不得多於5mg,一次的劑量。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5013346089870, |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署粧輸字第000257號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1995/03/12 |
發證日期 | 1991/06/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800025700 |
中文品名 | 美儂霜P |
英文品名 | MINON GREAM P |
用途 | 滋潤肌膚,防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | AJINOMOTO-TAKARA CORPORATION |
製造廠廠址 | 1-1-2, NAKASE, KAWASAKI-KU, KAWASAKI-SI, KANAGAWA-KEW, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000257號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1995/03/12 |
發證日期: 1991/06/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800025700 |
中文品名: 美儂霜P |
英文品名: MINON GREAM P |
用途: 滋潤肌膚,防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: AJINOMOTO-TAKARA CORPORATION |
製造廠廠址: 1-1-2, NAKASE, KAWASAKI-KU, KAWASAKI-SI, KANAGAWA-KEW, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
[2] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第000258號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/11/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2007/03/12 |
發證日期 | 1986/03/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800025802 |
中文品名 | 美濃沐浴精 |
英文品名 | MINON BODY SHAMPOO |
用途 | 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述 | ALLANTOIN |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YOTSUBA YUKA CO., LTD. CHIBA PLANT |
製造廠廠址 | 17146-458,NOTEHAMA,NOSAKAMATCHI,SOUSA-GUN,CHIBA,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/11/07 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000258號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/11/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2007/03/12 |
發證日期: 1986/03/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800025802 |
中文品名: 美濃沐浴精 |
英文品名: MINON BODY SHAMPOO |
用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述: ALLANTOIN |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YOTSUBA YUKA CO., LTD. CHIBA PLANT |
製造廠廠址: 17146-458,NOTEHAMA,NOSAKAMATCHI,SOUSA-GUN,CHIBA,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2006/11/07 |
[3] 台灣安斯泰來製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第001770號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/12/04 |
發證日期 | 1993/12/04 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800177004 |
中文品名 | 美濃-D潔膚皂 |
英文品名 | MINON-D |
用途 | 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 |
劑型 | 固形 |
包裝 | 0.5公斤以上 |
化粧品類別 | 其他 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | YOTSUBA YUKA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 6-6, KOBUNA-CHO, NIHONBA-SHI, CHUOU-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001770號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/12/04 |
發證日期: 1993/12/04 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800177004 |
中文品名: 美濃-D潔膚皂 |
英文品名: MINON-D |
用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 |
劑型: 固形 |
包裝: 0.5公斤以上 |
化粧品類別: 其他 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段287號5樓 |
申請商統一編號: 11919506 |
製造商名稱: YOTSUBA YUKA CO., LTD. |
製造廠廠址: 6-6, KOBUNA-CHO, NIHONBA-SHI, CHUOU-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-19 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 長岡秋広 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 長岡秋広 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-16 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 增嶋啟太 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-04 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 增?啟太 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-12 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 增嶋啓太 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-17 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-17 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-15 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-14 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-09 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-31 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-08 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 張晋彰 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-20 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 中根英仁 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-06 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 中根英仁 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-17 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 陳喬松 | 46000000 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-19 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 長岡秋広 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 長岡秋広 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-16 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 增嶋啟太 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 增?啟太 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-12 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 增嶋啓太 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-17 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-17 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-15 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-14 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-09 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-31 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-08 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-20 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 中根英仁 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-06 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 中根英仁 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-17 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 代表人: 陳喬松 | 資本額: 46000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
統編 11919506 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11919506)台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 11919506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽 | 英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美遠志浸膏 | 英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康美多明注射劑50公絲 | 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
長瀨酵素A1000 | 英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸 | 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司公司統一編號: 11919506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美遠志浸膏英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康美多明注射劑50公絲英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
長瀨酵素A1000英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 台灣安斯泰來製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣安斯泰來製藥)拜斯安寧注射液 | 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰凍晶注射劑 | 英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰注射液 20 毫克 | 英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰糖衣錠20公絲(發模梯定) | 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂拿-益斯藥水 | 英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯特明糖衣錠 | 英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拜斯安寧注射液英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰凍晶注射劑英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰注射液 20 毫克英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰糖衣錠20公絲(發模梯定)英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂拿-益斯藥水英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯特明糖衣錠英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民生東路3段10號5樓)仁光牙醫診所 | 電話: 0225118587 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區民生東路一段10號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
仁光牙醫診所 | 電話: (02)25118587 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中山區民生東路1段10號2樓 | 醫事機構代碼: 3701103418 @ 健保特約醫事機構-診所 |
正利航業股份有限公司 | 統一編號: 79080581 | 電話號碼: 02-23814770 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寶華海運股份有限公司 | 統一編號: 53336898 | 電話號碼: 02-21832888 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智擎生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80264691 | 電話號碼: 02-2515-8228 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智擎生技製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2515-8228 | 主要經營項目: 開發癌症新藥以及亞洲盛行疾病治療用藥 | 統一編號: 80264691 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
美商奇異能源科技國際有限公司台灣分公司 | 統一編號: 11464863 | 電話號碼: 02-2183-7000 | 臺北市中山區民生東路3段10號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
仁光牙醫診所電話: 0225118587 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區民生東路一段10號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
仁光牙醫診所電話: (02)25118587 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中山區民生東路1段10號2樓 | 醫事機構代碼: 3701103418 @ 健保特約醫事機構-診所 |
正利航業股份有限公司統一編號: 79080581 | 電話號碼: 02-23814770 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寶華海運股份有限公司統一編號: 53336898 | 電話號碼: 02-21832888 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智擎生技製藥股份有限公司統一編號: 80264691 | 電話號碼: 02-2515-8228 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智擎生技製藥股份有限公司公司電話: 02-2515-8228 | 主要經營項目: 開發癌症新藥以及亞洲盛行疾病治療用藥 | 統一編號: 80264691 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
美商奇異能源科技國際有限公司台灣分公司統一編號: 11464863 | 電話號碼: 02-2183-7000 | 臺北市中山區民生東路3段10號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的地圖
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的地址位於
臺北市中山區朱馥里民生東路3段10號5樓台灣安斯泰來製藥股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
春泉健康管理股份有限公司 統一編號: 27992144 | 潘世斌 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
台灣高玉餐飲事業股份有限公司民生分公司 統一編號: 27993235 | 徐建堂 | 核准設立 | 臺北市松山區民權東路3段106巷21弄4號 |
洪鴻實業有限公司 統一編號: 28175584 | 洪香蘭 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段36號9樓 |
美麗鷗國際有限公司 統一編號: 28190380 | 吳首廷 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-31) | 臺北市中山區民生東路3段36號8樓之4 |
捷富凱國際貨運股份有限公司 統一編號: 28203890 | Alfonso Lopez Salgado Landeros | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段8號13樓 |
美商奇異日立核能有限公司 統一編號: 28415557 | Susan Ann Korn | 核准登記 | 臺北市中山區民生東路三段8號6樓 |
香港商沙特基礎工業有限公司 統一編號: 28417247 | 譚沛君 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段8號7樓 |
台灣達航投資股份有限公司 統一編號: 28448614 | Laurent Michael Christian Louis OLMETA | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 |
信肯科技股份有限公司 統一編號: 28465319 | 簡寬德 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段30號5樓 |
台灣愛德華生命科學股份有限公司 統一編號: 28472780 | Jean-Luc Marcel LEMERCIER | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之1 |
春泉健康管理股份有限公司 統一編號: 27992144 | 負責人: 潘世斌 | 狀態: 核准設立 |
台灣高玉餐飲事業股份有限公司民生分公司 統一編號: 27993235 | 負責人: 徐建堂 | 狀態: 核准設立 |
洪鴻實業有限公司 統一編號: 28175584 | 負責人: 洪香蘭 | 狀態: 核准設立 |
美麗鷗國際有限公司 統一編號: 28190380 | 負責人: 吳首廷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-03-31) |
捷富凱國際貨運股份有限公司 統一編號: 28203890 | 負責人: Alfonso Lopez Salgado Landeros | 狀態: 核准設立 |
美商奇異日立核能有限公司 統一編號: 28415557 | 負責人: Susan Ann Korn | 狀態: 核准登記 |
香港商沙特基礎工業有限公司 統一編號: 28417247 | 負責人: 譚沛君 | 狀態: 核准設立 |
台灣達航投資股份有限公司 統一編號: 28448614 | 負責人: Laurent Michael Christian Louis OLMETA | 狀態: 核准設立 |
信肯科技股份有限公司 統一編號: 28465319 | 負責人: 簡寬德 | 狀態: 核准設立 |
台灣愛德華生命科學股份有限公司 統一編號: 28472780 | 負責人: Jean-Luc Marcel LEMERCIER | 狀態: 核准設立 |