綜合藥品供應中心股份有限公司
綜合藥品供應中心股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 11835507 |
登記地址 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 林森北路 |
電話手機 | 25510031 |
聯絡傳真 | 25377392 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1962-06-04 |
變更日期 | 2019-07-15 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 李安哲 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD. |
綜合藥品供應中心股份有限公司的簡介
綜合藥品供應中心股份有限公司位於臺北市中山區,別名或英文名稱是GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD.,營業登記地址:臺北市中山區林森北路159巷28號,綜合藥品供應中心股份有限公司的統一編號:11835507,綜合藥品供應中心股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1978-10-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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綜合藥品供應中心股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售
綜合藥品供應中心股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102160,輔助食品批發業,F401010,國際貿易業
綜合藥品供應中心股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 11835507 |
原始登記日期 | 19781115 |
核發日期 | 20230111 |
廠商中文名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
廠商英文名稱 | GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 李O哲 |
電話號碼 | 25510031 |
傳真號碼 | 25377392 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11835507 |
原始登記日期: 19781115 |
核發日期: 20230111 |
廠商中文名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
廠商英文名稱: GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 李O哲 |
電話號碼: 25510031 |
傳真號碼: 25377392 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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綜合藥品供應中心股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司公司登記經理人資料集統一編號 | 11835507 |
公司名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
經理人姓名 | 李安哲 |
到職日期 | 0870929 |
統一編號: 11835507 |
公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
經理人姓名: 李安哲 |
到職日期: 0870929 |
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綜合藥品供應中心股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 11835507 |
公司名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 李安哲 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 2500 |
統一編號: 11835507 |
公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 李安哲 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 2500 |
[2] 綜合藥品供應中心股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 11835507 |
公司名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 李友仁 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 2500 |
統一編號: 11835507 |
公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 李友仁 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 2500 |
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綜合藥品供應中心股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
公司統一編號 | 11835507 |
業者地址 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-111835507-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
公司統一編號: 11835507 |
業者地址: 台北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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綜合藥品供應中心股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第003886號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/11/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200388601 |
中文品名 | 樂泄注射液 |
英文品名 | ANFURAMAIDE INJECTION |
適應症 | 利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/11/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200388601 |
中文品名: 樂泄注射液 |
英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION |
適應症: 利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第003649號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/04 |
註銷理由 | 產地證明未補送 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200364900 |
中文品名 | 阿舒滿寧注射液 |
英文品名 | AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" |
適應症 | 不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AJMALINE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003649號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/04 |
註銷理由: 產地證明未補送 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200364900 |
中文品名: 阿舒滿寧注射液 |
英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" |
適應症: 不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動) |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AJMALINE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第004451號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/03/01 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1976/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200445107 |
中文品名 | 艾利舒軟膏 |
英文品名 | ALKIXA OINTMENT |
適應症 | 創傷、濕疹、皮膚炎 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第004451號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/03/01 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1976/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200445107 |
中文品名: 艾利舒軟膏 |
英文品名: ALKIXA OINTMENT |
適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[4] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第002932號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1974/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200293200 |
中文品名 | 麗血明0.5公絲錠 |
英文品名 | RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" |
適應症 | 高血壓症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RESCINNAMINE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
製造廠廠址 | 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1974/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200293200 |
中文品名: 麗血明0.5公絲錠 |
英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" |
適應症: 高血壓症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RESCINNAMINE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[5] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第004032號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1976/02/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200403200 |
中文品名 | 透析液2號 |
英文品名 | MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" |
適應症 | 腎不全(尿毒症) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM LACTATE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1976/02/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200403200 |
中文品名: 透析液2號 |
英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" |
適應症: 腎不全(尿毒症) |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM LACTATE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[6] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第004747號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/21 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1976/10/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200474702 |
中文品名 | 可低脂能膠囊 |
英文品名 | COLEBRON-CAPSULES |
適應症 | 改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOFIBRATE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/21 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1976/10/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200474702 |
中文品名: 可低脂能膠囊 |
英文品名: COLEBRON-CAPSULES |
適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOFIBRATE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第003240號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1974/12/28 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200324002 |
中文品名 | 左旋白氨酸 |
英文品名 | L-LEUCINE "YONEYAMA" |
適應症 | 氨基酸營養劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-LEUCINE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1974/12/28 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200324002 |
中文品名: 左旋白氨酸 |
英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" |
適應症: 氨基酸營養劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-LEUCINE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第003678號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/04 |
註銷理由 | 產地證明未補送 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200367804 |
中文品名 | 活性維生素B12注射液 |
英文品名 | MASBLON H INJECTION |
適應症 | 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003678號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/04 |
註銷理由: 產地證明未補送 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/08/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200367804 |
中文品名: 活性維生素B12注射液 |
英文品名: MASBLON H INJECTION |
適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第003559號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200355909 |
中文品名 | 佈順循注射液 |
英文品名 | BUTOSIN INJECTION |
適應症 | 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200355909 |
中文品名: 佈順循注射液 |
英文品名: BUTOSIN INJECTION |
適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[10] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第003777號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/01/19 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/11/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200377706 |
中文品名 | 艾利舒顆粒 |
英文品名 | ALKIXA GRANULES |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/01/19 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/11/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200377706 |
中文品名: 艾利舒顆粒 |
英文品名: ALKIXA GRANULES |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第003560號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/04 |
註銷理由 | 產地證明未補送 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200356007 |
中文品名 | 稀腫注射液 |
英文品名 | HIPOSTAN INJECTION |
適應症 | 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/04 |
註銷理由: 產地證明未補送 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200356007 |
中文品名: 稀腫注射液 |
英文品名: HIPOSTAN INJECTION |
適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[12] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第003594號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/01/19 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200359401 |
中文品名 | 安邁膠囊250公絲 |
英文品名 | ARMAI CAPSULES 250MG |
適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMPHENICOL |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/01/19 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200359401 |
中文品名: 安邁膠囊250公絲 |
英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG |
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMPHENICOL |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[13] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第003657號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/04 |
註銷理由 | 產地證明未補送 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200365709 |
中文品名 | 五炭醣注射液20% |
英文品名 | XYLIT INJECTION 20% "FUSO" |
適應症 | 糖尿病代謝異常之補正液 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | XYLITOL |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/04 |
註銷理由: 產地證明未補送 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200365709 |
中文品名: 五炭醣注射液20% |
英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" |
適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: XYLITOL |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[14] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第003776號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/01/19 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/11/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200377604 |
中文品名 | 艾利舒錠 |
英文品名 | ALKIXA TABLETS |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/01/19 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/11/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200377604 |
中文品名: 艾利舒錠 |
英文品名: ALKIXA TABLETS |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[15] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第004908號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/09 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1976/12/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200490800 |
中文品名 | 肌舒能注射液 |
英文品名 | MIOPANOL INJECTION |
適應症 | 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/09 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1976/12/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200490800 |
中文品名: 肌舒能注射液 |
英文品名: MIOPANOL INJECTION |
適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[16] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第003677號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/08/29 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200367702 |
中文品名 | 赤芽槲素 |
英文品名 | MALOGENIN "SATO" |
適應症 | 胃炎、胃潰瘍 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BERGENIN |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO |
製造廠廠址 | NO.20-3, SAKURAKAMIMIZU, 3-CHOME SETAGAYA-KU, TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/08/29 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200367702 |
中文品名: 赤芽槲素 |
英文品名: MALOGENIN "SATO" |
適應症: 胃炎、胃潰瘍 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BERGENIN |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO |
製造廠廠址: NO.20-3, SAKURAKAMIMIZU, 3-CHOME SETAGAYA-KU, TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[17] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第003885號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/02/26 |
註銷理由 | 未參加評估(一) |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/11/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200388509 |
中文品名 | 佈順循錠 |
英文品名 | BUTOSIN TABLETS |
適應症 | 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善(雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003885號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/02/26 |
註銷理由: 未參加評估(一) |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/11/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200388509 |
中文品名: 佈順循錠 |
英文品名: BUTOSIN TABLETS |
適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善(雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[18] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第002014號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1973/03/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200201401 |
中文品名 | N-(3-三氟甲基苯)氨基苯甲酸 |
英文品名 | FLUFENAMIC ACID "TOHO" |
適應症 | 急性、慢性關節炎 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.1981 OMACHI KAMAKURA CITY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1973/03/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200201401 |
中文品名: N-(3-三氟甲基苯)氨基苯甲酸 |
英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" |
適應症: 急性、慢性關節炎 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUFENAMIC ACID |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.1981 OMACHI KAMAKURA CITY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[19] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第003242號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1974/12/28 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200324206 |
中文品名 | 鹽酸左旋精氨酸 |
英文品名 | L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" |
適應症 | 氨基酸營養劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARGININE HCL L- |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1974/12/28 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200324206 |
中文品名: 鹽酸左旋精氨酸 |
英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" |
適應症: 氨基酸營養劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARGININE HCL L- |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[20] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第003540號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/11/13 |
發證日期 | 1975/05/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200354001 |
中文品名 | 識致能注射液 |
英文品名 | CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" |
適應症 | 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號 | 11835507 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003540號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/13 |
發證日期: 1975/05/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200354001 |
中文品名: 識致能注射液 |
英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" |
適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路159巷28號 |
申請商統一編號: 11835507 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
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綜合藥品供應中心股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 李安哲 | 5000000 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 代表人: 李安哲 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
同姓名董監事 李安哲 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 董監事資料集 李安哲)李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 |
李安哲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 |
李安哲職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 |
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統編 11835507 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 11835507)高補麗安注射液 | 英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TR... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能100公絲注射劑 | 英文品名: COPREN INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能200公絲注射劑 | 英文品名: COPREN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補麗安-賜注射液 | 英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUC... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
五炭醣注射液10% | 英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補麗安注射液英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TR... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能100公絲注射劑英文品名: COPREN INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能200公絲注射劑英文品名: COPREN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補麗安-賜注射液英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUC... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
五炭醣注射液10%英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 綜合藥品供應中心 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 綜合藥品供應中心)阿舒滿寧錠 | 英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美圭兒片 | 英文品名: MICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE | 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利泄錠 | 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿(心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫)高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補安注射液 | 英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYC... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿舒滿寧錠英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美圭兒片英文品名: MICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE | 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利泄錠英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿(心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫)高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補安注射液英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYC... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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姓名 李安哲 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 李安哲)李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 @ 董監事資料集 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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鑫和企業社 統一編號: 10387684 | 廖秀娟 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路100號4樓之1 |
合崑企業社 統一編號: 10391322 | 張文賢 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路472號3樓之11 |
林森食品店 統一編號: 10391651 | 黃國展 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路96之4號 |
宏傑企業社 統一編號: 10391667 | 張主德 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路121號3樓之9 |
開創企業社 統一編號: 10391765 | 黃永焜 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路100號4樓之6 |
完美髮型工作室 統一編號: 10391836 | 葉樹義 | 歇業 - 合夥 | 臺北市中山區林森北路107巷39號 |
盛馥餐坊 統一編號: 10396229 | 林俊祥 | 廢止 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路119巷15號 |
森帆養生館 統一編號: 10396683 | 何偉誠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094110648) | 臺北市中山區林森北路258號2樓 |
路百莉皮鞋店 統一編號: 10396889 | 侯主介 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路373號 |
緣得企業社 統一編號: 10398970 | 李振賢 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路85巷52號 |
鑫和企業社 統一編號: 10387684 | 負責人: 廖秀娟 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
合崑企業社 統一編號: 10391322 | 負責人: 張文賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
林森食品店 統一編號: 10391651 | 負責人: 黃國展 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
宏傑企業社 統一編號: 10391667 | 負責人: 張主德 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
開創企業社 統一編號: 10391765 | 負責人: 黃永焜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
完美髮型工作室 統一編號: 10391836 | 負責人: 葉樹義 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
盛馥餐坊 統一編號: 10396229 | 負責人: 林俊祥 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
森帆養生館 統一編號: 10396683 | 負責人: 何偉誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094110648) |
路百莉皮鞋店 統一編號: 10396889 | 負責人: 侯主介 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
緣得企業社 統一編號: 10398970 | 負責人: 李振賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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