綜合藥品供應中心股份有限公司
| 綜合藥品供應中心股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11835507 |
| 登記地址 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 林森北路 |
| 電話手機 | 25510031 |
| 聯絡傳真 | 25377392 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1962-06-04 |
| 變更日期 | 2019-07-15 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李安哲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD. |
綜合藥品供應中心股份有限公司的簡介
綜合藥品供應中心股份有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD.，營業登記地址:臺北市中山區林森北路159巷28號，綜合藥品供應中心股份有限公司的統一編號:11835507，綜合藥品供應中心股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1978-10-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
綜合藥品供應中心股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售
綜合藥品供應中心股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102160,輔助食品批發業,F401010,國際貿易業
綜合藥品供應中心股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11835507 |
| 原始登記日期 | 19781115 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O哲 |
| 電話號碼 | 25510031 |
| 傳真號碼 | 25377392 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11835507 |
| 原始登記日期: 19781115 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GENERAL MEDICINE SUPPLY CENTER LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 28, Ln. 159, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O哲 |
| 電話號碼: 25510031 |
| 傳真號碼: 25377392 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
綜合藥品供應中心股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 11835507 |
| 公司名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 李安哲 |
| 到職日期 | 0870929 |
| 統一編號: 11835507 |
| 公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 經理人姓名: 李安哲 |
| 到職日期: 0870929 |
[ 所有相關搜尋: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 公司登記經理人資料集 開放資料... ]
綜合藥品供應中心股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 11835507 |
| 公司名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 李安哲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2500 |
| 統一編號: 11835507 |
| 公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 李安哲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2500 |
[2] 綜合藥品供應中心股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 11835507 |
| 公司名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 李友仁 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2500 |
| 統一編號: 11835507 |
| 公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 李友仁 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2500 |
[ 所有相關搜尋: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
綜合藥品供應中心股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11835507 |
| 業者地址 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111835507-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 公司統一編號: 11835507 |
| 業者地址: 台北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
綜合藥品供應中心股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200388601 |
| 中文品名 | 樂泄注射液 |
| 英文品名 | ANFURAMAIDE INJECTION |
| 適應症 | 利尿：心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫．降壓：本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE;;SORBITOL D-;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200388601 |
| 中文品名: 樂泄注射液 |
| 英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION |
| 適應症: 利尿：心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫．降壓：本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE;;SORBITOL D-;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200364900 |
| 中文品名 | 阿舒滿寧注射液 |
| 英文品名 | AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" |
| 適應症 | 不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AJMALINE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200364900 |
| 中文品名: 阿舒滿寧注射液 |
| 英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" |
| 適應症: 不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AJMALINE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/01 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1976/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200445107 |
| 中文品名 | 艾利舒軟膏 |
| 英文品名 | ALKIXA OINTMENT |
| 適應症 | 創傷、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/03/01 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1976/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200445107 |
| 中文品名: 艾利舒軟膏 |
| 英文品名: ALKIXA OINTMENT |
| 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1974/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200293200 |
| 中文品名 | 麗血明０．５公絲錠 |
| 英文品名 | RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" |
| 適應症 | 高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESCINNAMINE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/30 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1974/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200293200 |
| 中文品名: 麗血明０．５公絲錠 |
| 英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" |
| 適應症: 高血壓症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESCINNAMINE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1976/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200403200 |
| 中文品名 | 透析液２號 |
| 英文品名 | MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" |
| 適應症 | 腎不全（尿毒症） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/30 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1976/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200403200 |
| 中文品名: 透析液２號 |
| 英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" |
| 適應症: 腎不全（尿毒症） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004747號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/21 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1976/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200474702 |
| 中文品名 | 可低脂能膠囊 |
| 英文品名 | COLEBRON-CAPSULES |
| 適應症 | 改善下記諸症引起之高膽固醇血症：粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/21 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1976/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200474702 |
| 中文品名: 可低脂能膠囊 |
| 英文品名: COLEBRON-CAPSULES |
| 適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症：粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1974/12/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200324002 |
| 中文品名 | 左旋白氨酸 |
| 英文品名 | L-LEUCINE "YONEYAMA" |
| 適應症 | 氨基酸營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1974/12/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200324002 |
| 中文品名: 左旋白氨酸 |
| 英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" |
| 適應症: 氨基酸營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-LEUCINE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200367804 |
| 中文品名 | 活性維生素Ｂ１２注射液 |
| 英文品名 | MASBLON H INJECTION |
| 適應症 | 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200367804 |
| 中文品名: 活性維生素Ｂ１２注射液 |
| 英文品名: MASBLON H INJECTION |
| 適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003559號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200355909 |
| 中文品名 | 佈順循注射液 |
| 英文品名 | BUTOSIN INJECTION |
| 適應症 | 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMETHAN SULFATE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200355909 |
| 中文品名: 佈順循注射液 |
| 英文品名: BUTOSIN INJECTION |
| 適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003777號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200377706 |
| 中文品名 | 艾利舒顆粒 |
| 英文品名 | ALKIXA GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/19 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200377706 |
| 中文品名: 艾利舒顆粒 |
| 英文品名: ALKIXA GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003560號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200356007 |
| 中文品名 | 稀腫注射液 |
| 英文品名 | HIPOSTAN INJECTION |
| 適應症 | 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200356007 |
| 中文品名: 稀腫注射液 |
| 英文品名: HIPOSTAN INJECTION |
| 適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200359401 |
| 中文品名 | 安邁膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | ARMAI CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/19 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200359401 |
| 中文品名: 安邁膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG |
| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003657號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/04 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200365709 |
| 中文品名 | 五炭醣注射液２０％ |
| 英文品名 | XYLIT INJECTION 20% "FUSO" |
| 適應症 | 糖尿病代謝異常之補正液 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/04 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200365709 |
| 中文品名: 五炭醣注射液２０％ |
| 英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" |
| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003776號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200377604 |
| 中文品名 | 艾利舒錠 |
| 英文品名 | ALKIXA TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/19 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200377604 |
| 中文品名: 艾利舒錠 |
| 英文品名: ALKIXA TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1976/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200490800 |
| 中文品名 | 肌舒能注射液 |
| 英文品名 | MIOPANOL INJECTION |
| 適應症 | 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1976/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200490800 |
| 中文品名: 肌舒能注射液 |
| 英文品名: MIOPANOL INJECTION |
| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/08/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200367702 |
| 中文品名 | 赤芽槲素 |
| 英文品名 | MALOGENIN "SATO" |
| 適應症 | 胃炎、胃潰瘍 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERGENIN |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO |
| 製造廠廠址 | NO.20-3, SAKURAKAMIMIZU, 3-CHOME SETAGAYA-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/08/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200367702 |
| 中文品名: 赤芽槲素 |
| 英文品名: MALOGENIN "SATO" |
| 適應症: 胃炎、胃潰瘍 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERGENIN |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO |
| 製造廠廠址: NO.20-3, SAKURAKAMIMIZU, 3-CHOME SETAGAYA-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003885號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/26 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200388509 |
| 中文品名 | 佈順循錠 |
| 英文品名 | BUTOSIN TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMETHAN SULFATE |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003885號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/26 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200388509 |
| 中文品名: 佈順循錠 |
| 英文品名: BUTOSIN TABLETS |
| 適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002014號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1973/03/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200201401 |
| 中文品名 | Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸 |
| 英文品名 | FLUFENAMIC ACID "TOHO" |
| 適應症 | 急性、慢性關節炎 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1981 OMACHI KAMAKURA CITY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1973/03/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200201401 |
| 中文品名: Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸 |
| 英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" |
| 適應症: 急性、慢性關節炎 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1981 OMACHI KAMAKURA CITY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1974/12/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200324206 |
| 中文品名 | 鹽酸左旋精氨酸 |
| 英文品名 | L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" |
| 適應症 | 氨基酸營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1974/12/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200324206 |
| 中文品名: 鹽酸左旋精氨酸 |
| 英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" |
| 適應症: 氨基酸營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 33, DOSHO MACHI, 2-CHOME HIGASHI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 綜合藥品供應中心股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/13 |
| 發證日期 | 1975/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200354001 |
| 中文品名 | 識致能注射液 |
| 英文品名 | CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" |
| 適應症 | 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 11835507 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/13 |
| 發證日期: 1975/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200354001 |
| 中文品名: 識致能注射液 |
| 英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" |
| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿林森北路１５９巷２８號 |
| 申請商統一編號: 11835507 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 全部藥品許可證資料集 開放資料... ]
綜合藥品供應中心股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 李安哲 | 5000000 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 代表人: 李安哲 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 |
同姓名董監事 李安哲 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 董監事資料集 李安哲)李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 |
李安哲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 |
李安哲職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 |
[ 搜尋 李安哲 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 11835507 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 11835507)高補麗安注射液 | 英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;DEXTRAN 40;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HIST... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能１００公絲注射劑 | 英文品名: COPREN INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能２００公絲注射劑 | 英文品名: COPREN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補麗安－賜注射液 | 英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-VALI... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
五炭醣注射液１０％ | 英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補麗安注射液英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;DEXTRAN 40;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HIST... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能１００公絲注射劑英文品名: COPREN INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
確保肝能２００公絲注射劑英文品名: COPREN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補麗安－賜注射液英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-VALI... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
五炭醣注射液１０％英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 11835507 開放資料... ]
名稱 綜合藥品供應中心 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 綜合藥品供應中心)阿舒滿寧錠 | 英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美圭兒片 | 英文品名: MICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE | 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利泄錠 | 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿（心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫）高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補安注射液 | 英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TR... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿舒滿寧錠英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美圭兒片英文品名: MICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE | 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利泄錠英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿（心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫）高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
高補安注射液英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TR... | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 綜合藥品供應中心 開放資料... ]
姓名 李安哲 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 李安哲)李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 @ 董監事資料集 |
李安哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 太平洋大健康開發投資管理顧問有限公司 | 統一編號: 13141192 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事長 | 持有股份數: 910000 | 所代表法人: | 速創智慧科技股份有限公司 | 統一編號: 53377975 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大馬力森林事業有限公司 | 統一編號: 53478925 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 曜晟實業股份有限公司 | 統一編號: 59319586 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 美圭兒生物科技有限公司 | 統一編號: 80520593 @ 董監事資料集 |
李安哲職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 英奈斯科技有限公司 | 統一編號: 93562390 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋 李安哲 開放資料... ]
綜合藥品供應中心股份有限公司的地圖
綜合藥品供應中心股份有限公司的地址位於
臺北市中山區林森北路159巷28號開啟Google地圖視窗綜合藥品供應中心股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 艾神企業社 統一編號: 01209983 | 林阿金 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路107巷84號2樓 |
| 儀舫商行 統一編號: 01209999 | 江令儀 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路152號1樓 |
| 紀龍行 統一編號: 01210412 | 陳異祥 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路259巷9之26號1樓 |
| 凱悅遊樂場 統一編號: 01210476 | 洪宗陽 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路300號1樓 |
| 藍妮行 統一編號: 01210671 | 裴秋月 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路259巷9號之19、1樓 |
| 億大餐具行 統一編號: 01210829 | 柯文溪 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路145巷46號 |
| 大家好皮鞋店 統一編號: 01211974 | 陳明和 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路675號1樓 |
| 聖發企業社 統一編號: 01212066 | 陳光政 | 廢止 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路101號8樓之1 |
| 愛麗服飾名店 統一編號: 01212164 | 王美靜 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路375號1樓 |
| 美欣行 統一編號: 01212283 | 李鳳春 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區林森北路259巷9之31號1樓 |
| 艾神企業社 統一編號: 01209983 | 負責人: 林阿金 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 儀舫商行 統一編號: 01209999 | 負責人: 江令儀 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 紀龍行 統一編號: 01210412 | 負責人: 陳異祥 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 凱悅遊樂場 統一編號: 01210476 | 負責人: 洪宗陽 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 藍妮行 統一編號: 01210671 | 負責人: 裴秋月 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 億大餐具行 統一編號: 01210829 | 負責人: 柯文溪 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 大家好皮鞋店 統一編號: 01211974 | 負責人: 陳明和 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 聖發企業社 統一編號: 01212066 | 負責人: 陳光政 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 愛麗服飾名店 統一編號: 01212164 | 負責人: 王美靜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 美欣行 統一編號: 01212283 | 負責人: 李鳳春 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
[ 更多 臺北市中山區林森北路 地址的商工登記... ]