雅基利股份有限公司
| 雅基利股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11725213 |
| 登記地址 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 忠孝東路１段 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1969-08-20 |
| 變更日期 | 2018-02-09 |
| 資本額總額 | 0 |
| 實收資本額 | 18,000,000元 |
| 負責人或代表人 | Maximilian Josef Helmut Foerst |
| 公司狀態 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
雅基利股份有限公司的簡介
雅基利股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓，雅基利股份有限公司的統一編號:11725213，雅基利股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:18,000,000元，成立時間於1969-08-20登記設立，商業司營業登記狀態:合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)。
三溫暖業 ■ 攝影業 ■ 仲介服務業 ■ 裁縫服務業 ■ 美容美髮服務業 ■ 喜慶綜合服務業 ■ 瘦身美容業 ■ 一般浴室業 ■ 殯葬設施經營業 ■ 殯葬禮儀服務業 ■ 刻印業 ■ 鎖匙業 ■ 寵物美容服務業 ■ 未分類其他服務業 ■ 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
雅基利股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
456512,眼鏡及其零配件批發,456912,家用瓦斯器具批發
雅基利股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,各種光學產品及其零件廚具用品及其屬件電器產品及其零件各種測量儀器度量,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,衡儀器醫藥品醫療用具及儀器︹包括電子醫療外科眼科獸醫用儀器及用具︺之買,賣設計維修及諮詢顧問業務,前項有關產品之代理經銷報價及投標業務
雅基利 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
BOSCH雅基利股份有限公司(家電部)地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556 |
雅基利股份有限公司地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000 |
雅基利股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/02/10 |
| 發證日期 | 1984/02/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600287902 |
| 中文品名 | 點滴數控制器 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/02/10 |
| 發證日期: 1984/02/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600287902 |
| 中文品名: 點滴數控制器 |
| 英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19901206 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19910210 |
| 發證日期 | 19840210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600287902 |
| 中文品名 | 點滴數控制器 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19901206 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19910210 |
| 發證日期: 19840210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600287902 |
| 中文品名: 點滴數控制器 |
| 英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/12/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/10/04 |
| 發證日期 | 1982/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600227305 |
| 中文品名 | 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" CERVIX-SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/12/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/10/04 |
| 發證日期: 1982/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600227305 |
| 中文品名: 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
| 英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19941209 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19981004 |
| 發證日期 | 19821004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600227305 |
| 中文品名 | 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" CERVIX-SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19941209 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19981004 |
| 發證日期: 19821004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600227305 |
| 中文品名: 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
| 英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/05/22 |
| 發證日期 | 1975/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600043508 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/05/22 |
| 發證日期: 1975/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600043508 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19901106 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19920522 |
| 發證日期 | 19750522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600043508 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19901106 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19920522 |
| 發證日期: 19750522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600043508 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/06/07 |
| 發證日期 | 1988/06/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600523206 |
| 中文品名 | 分叉接頭 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/06/07 |
| 發證日期: 1988/06/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600523206 |
| 中文品名: 分叉接頭 |
| 英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900823 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930607 |
| 發證日期 | 19880607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600523206 |
| 中文品名 | 分叉接頭 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900823 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930607 |
| 發證日期: 19880607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600523206 |
| 中文品名: 分叉接頭 |
| 英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/31 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/12/09 |
| 發證日期 | 2010/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400964101 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/01/31 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2020/12/09 |
| 發證日期: 2010/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400964101 |
| 中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190131 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20201209 |
| 發證日期 | 20101209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400964101 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190131 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20201209 |
| 發證日期: 20101209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400964101 |
| 中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/02/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/10 |
| 發證日期 | 1975/01/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600037503 |
| 中文品名 | 克爾人造骨 |
| 英文品名 | KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/02/28 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/01/10 |
| 發證日期: 1975/01/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600037503 |
| 中文品名: 克爾人造骨 |
| 英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910228 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19920110 |
| 發證日期 | 19750110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600037503 |
| 中文品名 | 克爾人造骨 |
| 英文品名 | KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910228 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19920110 |
| 發證日期: 19750110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600037503 |
| 中文品名: 克爾人造骨 |
| 英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/11/25 |
| 發證日期 | 1989/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600574904 |
| 中文品名 | 針座轉換栓塞 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/11/25 |
| 發證日期: 1989/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600574904 |
| 中文品名: 針座轉換栓塞 |
| 英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900823 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19941125 |
| 發證日期 | 19891125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600574904 |
| 中文品名 | 針座轉換栓塞 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900823 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19941125 |
| 發證日期: 19891125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600574904 |
| 中文品名: 針座轉換栓塞 |
| 英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/31 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2021/06/08 |
| 發證日期 | 2016/06/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401663806 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/01/31 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2021/06/08 |
| 發證日期: 2016/06/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401663806 |
| 中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
| 製造廠廠址: RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190131 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20210608 |
| 發證日期 | 20160608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401663806 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20191113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190131 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20210608 |
| 發證日期: 20160608 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401663806 |
| 中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
| 製造廠廠址: RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20191113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/08/03 |
| 發證日期 | 1982/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216502 |
| 中文品名 | 單股多元酯外科用縫合線（附針） |
| 英文品名 | "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/19 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/08/03 |
| 發證日期: 1982/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600216502 |
| 中文品名: 單股多元酯外科用縫合線（附針） |
| 英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19901119 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19910803 |
| 發證日期 | 19820803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216502 |
| 中文品名 | 單股多元酯外科用縫合線（附針） |
| 英文品名 | "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19901119 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19910803 |
| 發證日期: 19820803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600216502 |
| 中文品名: 單股多元酯外科用縫合線（附針） |
| 英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/22 |
| 發證日期 | 1989/02/16 |
| 許可證種類 | 06 |
| 舊證字號 | 06003456 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600548700 |
| 中文品名 | 膠原止血棉 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/01/22 |
| 發證日期: 1989/02/16 |
| 許可證種類: 06 |
| 舊證字號: 06003456 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600548700 |
| 中文品名: 膠原止血棉 |
| 英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: (空) |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 雅基利股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009624號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/12/14 |
| 發證日期 | 2010/12/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400962401 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 2015/12/14 |
| 發證日期: 2010/12/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400962401 |
| 中文品名: 蔡司 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: 1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
雅基利股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200810304 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液３％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL L-3 |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ALANINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-SERINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-THREONINE;;L-PROLINE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/09/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/01/23 |
| 發證日期: 1981/01/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200810304 |
| 中文品名: 安命諾補樂注射液３％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL L-3 |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ALANINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-SERINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-THREONINE;;L-PROLINE |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1981/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200920402 |
| 中文品名 | 力保肪寧２０％注射液 |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN S 20% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/17 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/09/08 |
| 發證日期: 1981/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200920402 |
| 中文品名: 力保肪寧２０％注射液 |
| 英文品名: LIPOFUNDIN S 20% |
| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/22 |
| 發證日期 | 1989/02/16 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | 06003456 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600548700 |
| 中文品名 | 膠原止血棉 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLLAGEN |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/01/22 |
| 發證日期: 1989/02/16 |
| 許可證種類: 衛生材料 |
| 舊證字號: 06003456 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600548700 |
| 中文品名: 膠原止血棉 |
| 英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT |
| 適應症: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLLAGEN |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017465號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/01/23 |
| 發證日期 | 1989/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008101 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201746500 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液１０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-PROLINE;;L-THREONINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-TYROSINE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/01/23 |
| 發證日期: 1989/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008101 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201746500 |
| 中文品名: 安命諾補樂注射液１０％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-PROLINE;;L-THREONINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-TYROSINE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/24 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1992/01/09 |
| 發證日期 | 1975/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200325209 |
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 |
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/24 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1992/01/09 |
| 發證日期: 1975/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200325209 |
| 中文品名: 速得扶寧注射液 |
| 英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/09 |
| 發證日期 | 1990/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003252 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201802809 |
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 |
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;WATER FOR INJECTION |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/13 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/01/09 |
| 發證日期: 1990/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003252 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201802809 |
| 中文品名: 速得扶寧注射液 |
| 英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;WATER FOR INJECTION |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/01/23 |
| 發證日期 | 1989/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008102 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201746602 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液５％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-TYROSINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-SERINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/01/23 |
| 發證日期: 1989/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008102 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201746602 |
| 中文品名: 安命諾補樂注射液５％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-TYROSINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-SERINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/03/01 |
| 發證日期 | 1990/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201778801 |
| 中文品名 | 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" |
| 適應症 | 靜脈營養治療患者之熱量供給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/03/01 |
| 發證日期: 1990/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201778801 |
| 中文品名: 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％ |
| 英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" |
| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/29 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200810202 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液５％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-HISTIDINE;;L-ARGININE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-TYROSINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-VALINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-SERINE;;SORBITOL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- ) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/29 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1992/01/23 |
| 發證日期: 1981/01/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200810202 |
| 中文品名: 安命諾補樂注射液５％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ARGININE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-TYROSINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-VALINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-SERINE;;SORBITOL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- ) |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017618號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/11/27 |
| 發證日期 | 1989/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201761802 |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/11/27 |
| 發證日期: 1989/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201761802 |
| 中文品名: 肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004593號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/09/07 |
| 發證日期 | 1976/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200459301 |
| 中文品名 | 補祿輸克注射液 |
| 英文品名 | NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" |
| 適應症 | 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/09/07 |
| 發證日期: 1976/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200459301 |
| 中文品名: 補祿輸克注射液 |
| 英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" |
| 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1981/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200880500 |
| 中文品名 | 力保肪寧注射液１０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN S 10% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/06/30 |
| 發證日期: 1981/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200880500 |
| 中文品名: 力保肪寧注射液１０％ |
| 英文品名: LIPOFUNDIN S 10% |
| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/01/10 |
| 發證日期 | 1990/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201768603 |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM MUCOUS |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/01/10 |
| 發證日期: 1990/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201768603 |
| 中文品名: 肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮 |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/05/10 |
| 發證日期 | 1990/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201799605 |
| 中文品名 | 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ |
| 英文品名 | HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM MUCOUS |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/05/10 |
| 發證日期: 1990/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201799605 |
| 中文品名: 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ |
| 英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/12/08 |
| 發證日期 | 1984/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201316507 |
| 中文品名 | 佳樂血得注射液 |
| 英文品名 | GELAFUNDIN "B. BRAUN" |
| 適應症 | 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/12/08 |
| 發證日期: 1984/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201316507 |
| 中文品名: 佳樂血得注射液 |
| 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" |
| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012705號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/31 |
| 發證日期 | 1984/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201270508 |
| 中文品名 | 小兒專用安命諾補樂注射液 |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" |
| 適應症 | 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-LEUCINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-ALANINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-METHIONINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-TYROSINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/05/31 |
| 發證日期: 1984/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201270508 |
| 中文品名: 小兒專用安命諾補樂注射液 |
| 英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" |
| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-LEUCINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-ALANINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-METHIONINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-TYROSINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/03/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/05/08 |
| 發證日期 | 1990/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201798602 |
| 中文品名 | 安命諾補樂－益注射液１０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;SODIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;POTASSIUM ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;ACETYLCYSTEINE;;L-ORNITHINE HCL;;LYSINE L- (HCL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-CYSTEINE;;MALIC ACID L-;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- ) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/03/20 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/05/08 |
| 發證日期: 1990/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201798602 |
| 中文品名: 安命諾補樂－益注射液１０％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;SODIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;POTASSIUM ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;ACETYLCYSTEINE;;L-ORNITHINE HCL;;LYSINE L- (HCL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-CYSTEINE;;MALIC ACID L-;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- ) |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008101號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/29 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200810100 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液１０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | N-ACETYL TYROSINE L-;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;L-PROLINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;L-ORNITHINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/29 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1992/01/23 |
| 發證日期: 1981/01/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200810100 |
| 中文品名: 安命諾補樂注射液１０％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: N-ACETYL TYROSINE L-;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;L-PROLINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;L-ORNITHINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 雅基利股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/03/03 |
| 發證日期 | 1990/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201779406 |
| 中文品名 | 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" |
| 適應症 | 靜脈營養治療患者之熱量供給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1995/03/03 |
| 發證日期: 1990/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201779406 |
| 中文品名: 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％ |
| 英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" |
| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES |
| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號: 11725213 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
雅基利股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-12 | 雅基利股份有限公司 | 曾國生 | 28000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-21 | 雅基利股份有限公司 | 曾國生 | 18000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 |
■ 記錄於 107年02月公司變更登記清單2018-02-09 | 雅基利股份有限公司 | Maximilian Josef Helmut Foerst | 18000000 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 |
■ 記錄於 107年12月公司解散登記清單1969-08-20 ~ 2018-12-05 | 雅基利股份有限公司 | 0 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-12 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 代表人: 曾國生 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-21 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 代表人: 曾國生 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 |
■ 記錄於 107年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-02-09 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 代表人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 |
■ 記錄於 107年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1969-08-20 | 核准解散日期: 2018-12-05 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 0 | 公司所在地: |
統編 11725213 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 11725213)雅基利股份有限公司 | 統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
雅基利股份有限公司統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
名稱 雅基利 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 雅基利)"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌) | 英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓)遠東國際商業銀行台北忠孝分行 | 電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
"島津" 移動式X光機 | 英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
領航人資顧問股份有限公司 | 機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
捷東股份有限公司 | 統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣佳萊實業有限公司 | 統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美沙國際通商股份有限公司 | 統一編號: 54343307 | 電話號碼: 02-23954860 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
三光儀器股份有限公司 | 統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
效麗化學股份有限公司 | 統一編號: 05008494 | 電話號碼: 02-23919912 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
遠東國際商業銀行台北忠孝分行電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
"島津" 移動式X光機英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
領航人資顧問股份有限公司機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
捷東股份有限公司統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣佳萊實業有限公司統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美沙國際通商股份有限公司統一編號: 54343307 | 電話號碼: 02-23954860 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
三光儀器股份有限公司統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
效麗化學股份有限公司統一編號: 05008494 | 電話號碼: 02-23919912 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雅基利股份有限公司的地圖
雅基利股份有限公司的地址位於
臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓開啟Google地圖視窗雅基利股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 神榮電機行 統一編號: 05083205 | 邱成樞 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段176號7樓之1 |
| 奇大藝品店 統一編號: 05083612 | 邱永春 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段56號1樓 |
| 星美行 統一編號: 05085695 | 黃美惠 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段12號1樓 |
| 中信電腦股份有限公司 統一編號: 05085745 | 解散 (文號: 2005-4-26 府建商字 第09408372700號) | 臺北市中正區忠孝東路２段１００號１２樓之１ | |
| 景莊行 統一編號: 05085908 | 許婉瑱 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段12號地下室1樓之3 |
| 蚨瑞銀樓 統一編號: 05086104 | 林邦子 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段12號地下1樓14號 |
| 禾鑫實業有限公司 統一編號: 05086532 | 葉蒼生 | 核准設立 | 臺北市中正區忠孝東路2段68號︹之3︺4樓 |
| 隆門企業社 統一編號: 05086630 | 鄧山鵬 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段150號8之1樓 |
| 名德服飾行 統一編號: 05087315 | 蔡茉莉 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段12號1樓3號 |
| 采門禮品行 統一編號: 05087504 | 古素琴 | 歇業 - 合夥 | 臺北市中正區忠孝東路1段12號1樓、22室 |
| 神榮電機行 統一編號: 05083205 | 負責人: 邱成樞 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 奇大藝品店 統一編號: 05083612 | 負責人: 邱永春 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 星美行 統一編號: 05085695 | 負責人: 黃美惠 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 中信電腦股份有限公司 統一編號: 05085745 | 狀態: 解散 (文號: 2005-4-26 府建商字 第09408372700號) |
| 景莊行 統一編號: 05085908 | 負責人: 許婉瑱 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 蚨瑞銀樓 統一編號: 05086104 | 負責人: 林邦子 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 禾鑫實業有限公司 統一編號: 05086532 | 負責人: 葉蒼生 | 狀態: 核准設立 |
| 隆門企業社 統一編號: 05086630 | 負責人: 鄧山鵬 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 名德服飾行 統一編號: 05087315 | 負責人: 蔡茉莉 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 采門禮品行 統一編號: 05087504 | 負責人: 古素琴 | 狀態: 歇業 - 合夥 |