凱盛國際股份有限公司
| 凱盛國際股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11664948 |
| 登記地址 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 羅斯福路2段 |
| 電話手機 | 02-25610285 |
| 聯絡傳真 | 02-25610289 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1971-09-03 |
| 變更日期 | 2012-10-08 |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 100,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃勝得 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION |
凱盛國際股份有限公司的簡介
凱盛國際股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION，營業登記地址:臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9，凱盛國際股份有限公司的統一編號:11664948，凱盛國際股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:100,000,000元，成立時間於1971-09-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
影印業 ■ 打字業 ■ 剪報業 ■ 翻譯業 ■ 理貨包裝業 ■ 公證業 ■ 管理系統驗證業 ■ 排版業 ■ 人力派遣業 ■ 網路認證服務業 ■ 公益彩券代理業 ■ 公益彩券經銷業 ■ 市場研究及民意調查業 ■ 餐具清洗業 ■ 遊說業 ■ 運動彩券代理業 ■ 運動彩券經銷業 ■ 其他工商服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
凱盛國際股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種人造纖維及自然纖維魚網魚線魚繩之加工製造及買賣業務。,塑膠製品加工製造及買賣業務。,各種人造纖維之編織袋紡織原料及其產品之加工製造及買賣。,合板木器家具加工製造及買賣業務。,化粧品食品類奶粉調製品等之買賣。,化學原料（政府管制品除外）及其製品之買賣與加工。,農藥輸出入買賣業務。,國內外廠商一般產品之買賣及代理業務。,進出口業務（許可業務除外）。,健康活水機（電解水機）、啤酒、無酒精啤酒、健康食品（低劑量維他命、糖果、,餅干、減肥代餐）、果汁、烈酒（威士忌、VODCA等進口酒）、健康活水,（電解水之瓶裝）之進口買賣業務。,IZ99990,其他工商服務業（代售IC卡）（電子測試封裝）,I301010,資訊軟體服務業,F113050,事務性機器設備批發業,F213010,電器零售業,F213030,事務性機器設備零售業,F213060,電信器材零售業,F213040,精密儀器零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
凱盛國際股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 凱盛國際股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11664948 |
| 原始登記日期 | 19740109 |
| 核發日期 | 20230921 |
| 廠商中文名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 |
| 英文營業地址 | 6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-25610285 |
| 傳真號碼 | 02-25610289 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 11664948 |
| 原始登記日期: 19740109 |
| 核發日期: 20230921 |
| 廠商中文名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 |
| 英文營業地址: 6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-25610285 |
| 傳真號碼: 02-25610289 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
凱盛國際股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/08/15 |
| 發證日期 | 1981/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600176508 |
| 中文品名 | 隔妊佳 |
| 英文品名 | "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/08/15 |
| 發證日期: 1981/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600176508 |
| 中文品名: 隔妊佳 |
| 英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19900815 |
| 發證日期 | 19810815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600176508 |
| 中文品名 | 隔妊佳 |
| 英文品名 | "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19900815 |
| 發證日期: 19810815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600176508 |
| 中文品名: 隔妊佳 |
| 英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/15 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/01/18 |
| 發證日期 | 1988/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600500304 |
| 中文品名 | 諾和胰島素注射筆用針 |
| 英文品名 | "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1099 其他注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK |
| 製造廠廠址 | 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/04/15 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/01/18 |
| 發證日期: 1988/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600500304 |
| 中文品名: 諾和胰島素注射筆用針 |
| 英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1099 其他注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK |
| 製造廠廠址: 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920415 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19930118 |
| 發證日期 | 19880118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600500304 |
| 中文品名 | 諾和胰島素注射筆用針 |
| 英文品名 | "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1099 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK |
| 製造廠廠址 | 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920415 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19930118 |
| 發證日期: 19880118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600500304 |
| 中文品名: 諾和胰島素注射筆用針 |
| 英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1099 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK |
| 製造廠廠址: 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/03/05 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/07/09 |
| 發證日期 | 1982/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600211003 |
| 中文品名 | 胎銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名 | "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | SEARLE LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/03/05 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1987/07/09 |
| 發證日期: 1982/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600211003 |
| 中文品名: 胎銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: SEARLE LABORATORIES |
| 製造廠廠址: DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880305 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19870709 |
| 發證日期 | 19820709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600211003 |
| 中文品名 | 胎銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名 | "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | SEARLE LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880305 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19870709 |
| 發證日期: 19820709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600211003 |
| 中文品名: 胎銅Ｔ避孕器 |
| 英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: SEARLE LABORATORIES |
| 製造廠廠址: DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/12/08 |
| 發證日期 | 1981/12/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600182309 |
| 中文品名 | 迷你隔妊佳 |
| 英文品名 | "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/12/08 |
| 發證日期: 1981/12/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600182309 |
| 中文品名: 迷你隔妊佳 |
| 英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 凱盛國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19901208 |
| 發證日期 | 19811208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600182309 |
| 中文品名 | 迷你隔妊佳 |
| 英文品名 | "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19901208 |
| 發證日期: 19811208 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600182309 |
| 中文品名: 迷你隔妊佳 |
| 英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2601 銅製避孕器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
凱盛國際股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013154號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/12/06 |
| 發證日期 | 1984/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012738 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201315402 |
| 中文品名 | 力特因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC (CHLORIDE);;INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;ZINC (ACETATE);;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/12/06 |
| 發證日期: 1984/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012738 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201315402 |
| 中文品名: 力特因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;ZINC (ACETATE);;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010445號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/08/24 |
| 發證日期 | 1982/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201044501 |
| 中文品名 | 施倍平黴素注射劑 |
| 英文品名 | KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION |
| 適應症 | 淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用） |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPECTINOMYCIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | KUKJE PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 237-2 KWANGCHANG-DONG SUNGDONG-KUSEOUL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010445號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/08/24 |
| 發證日期: 1982/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201044501 |
| 中文品名: 施倍平黴素注射劑 |
| 英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION |
| 適應症: 淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用） |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL) |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 237-2 KWANGCHANG-DONG SUNGDONG-KUSEOUL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013160號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/02/10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/12/06 |
| 發證日期 | 1984/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010062 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201316000 |
| 中文品名 | 單元快速因素林注射液１００國際單位 |
| 英文品名 | INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/02/10 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1991/12/06 |
| 發證日期: 1984/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010062 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201316000 |
| 中文品名: 單元快速因素林注射液１００國際單位 |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/24 |
| 發證日期 | 1982/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005909 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201001805 |
| 中文品名 | 單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮 |
| 英文品名 | SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010018號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/24 |
| 發證日期: 1982/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005909 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201001805 |
| 中文品名: 單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮 |
| 英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE) |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/02/17 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/09/19 |
| 發證日期 | 1985/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010037 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201334407 |
| 中文品名 | 普多分因素林１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/02/17 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/09/19 |
| 發證日期: 1985/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010037 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201334407 |
| 中文品名: 普多分因素林１００國際單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007463號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/01/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/08/14 |
| 發證日期 | 1980/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200746303 |
| 中文品名 | 施寧液劑 |
| 英文品名 | SERENACE LIQUID 2MG/ML |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007463號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/01/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/08/14 |
| 發證日期: 1980/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200746303 |
| 中文品名: 施寧液劑 |
| 英文品名: SERENACE LIQUID 2MG/ML |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/02/28 |
| 發證日期 | 1983/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201092703 |
| 中文品名 | 利你喉膠囊 |
| 英文品名 | RHINATHIOL CAPSULES |
| 適應症 | 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE |
| 製造廠廠址 | AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010927號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/02/28 |
| 發證日期: 1983/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201092703 |
| 中文品名: 利你喉膠囊 |
| 英文品名: RHINATHIOL CAPSULES |
| 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE |
| 製造廠廠址: AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013296號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/02/17 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/02/11 |
| 發證日期 | 1985/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201329609 |
| 中文品名 | 人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013296號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/02/17 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/02/11 |
| 發證日期: 1985/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201329609 |
| 中文品名: 人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005687號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/26 |
| 發證日期 | 1978/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200568702 |
| 中文品名 | 羅香尼爾親水軟膏 |
| 英文品名 | DROXARYL CREAM 5% |
| 適應症 | 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUFEXAMAC |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. |
| 製造廠廠址 | AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/26 |
| 發證日期: 1978/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200568702 |
| 中文品名: 羅香尼爾親水軟膏 |
| 英文品名: DROXARYL CREAM 5% |
| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUFEXAMAC |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. |
| 製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010438號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/08/20 |
| 發證日期 | 1982/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201043801 |
| 中文品名 | 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 |
| 英文品名 | GENTA GOBENS INJECTION "40X2" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS NORMON S.A. |
| 製造廠廠址 | NIERENBERY, 10-STREEL MADRID |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010438號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/08/20 |
| 發證日期: 1982/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201043801 |
| 中文品名: 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮 |
| 英文品名: GENTA GOBENS INJECTION "40X2" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A. |
| 製造廠廠址: NIERENBERY, 10-STREEL MADRID |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011392號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/06/08 |
| 發證日期 | 1983/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201139208 |
| 中文品名 | 多他命福注射液 |
| 英文品名 | TOTAMINE 5 |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-THREONINE;;L-CYSTEINE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;L-LEUCINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;SORBITOL;;L-TRYPTOPHAN;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-SERINE;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ORNITHINE HCL;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-VALINE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 製造廠廠址 | LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011392號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/16 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/06/08 |
| 發證日期: 1983/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201139208 |
| 中文品名: 多他命福注射液 |
| 英文品名: TOTAMINE 5 |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-THREONINE;;L-CYSTEINE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;L-LEUCINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;SORBITOL;;L-TRYPTOPHAN;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-SERINE;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ORNITHINE HCL;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-VALINE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/06/08 |
| 發證日期 | 1983/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201139909 |
| 中文品名 | 多他命足注射液 |
| 英文品名 | TOTAMINE C 10 |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-METHIONINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-VALINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TYROSINE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;L-HISTIDINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-ASPARTIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-PROLINE;;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;LYSINE L- |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 製造廠廠址 | LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/09 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/06/08 |
| 發證日期: 1983/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201139909 |
| 中文品名: 多他命足注射液 |
| 英文品名: TOTAMINE C 10 |
| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-VALINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TYROSINE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;L-HISTIDINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-ASPARTIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-PROLINE;;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;LYSINE L- |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/10/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;包裝變更 |
| 有效日期 | 1994/06/21 |
| 發證日期 | 1983/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201145200 |
| 中文品名 | 安得達膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | ALDACTIDE 25 |
| 適應症 | 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC. |
| 製造廠廠址 | WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLANDP.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT, CT13 9NJ, UNITED KINGDOM |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011452號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/10/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 |
| 有效日期: 1994/06/21 |
| 發證日期: 1983/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201145200 |
| 中文品名: 安得達膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名: ALDACTIDE 25 |
| 適應症: 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC. |
| 製造廠廠址: WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLANDP.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND |
| 製造廠公司地址: RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT, CT13 9NJ, UNITED KINGDOM |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1992/12/21 |
| 發證日期 | 1979/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002505 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200619907 |
| 中文品名 | 爾達治錠 |
| 英文品名 | ALDAZIDE TABLETS |
| 適應症 | 心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO;;SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 1992/12/21 |
| 發證日期: 1979/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002505 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200619907 |
| 中文品名: 爾達治錠 |
| 英文品名: ALDAZIDE TABLETS |
| 適應症: 心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO;;SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009731號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/27 |
| 註銷理由 | 未參加評估（二） |
| 有效日期 | 1987/02/01 |
| 發證日期 | 1982/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200973102 |
| 中文品名 | 可清舒錠 |
| 英文品名 | COLESTERINEX TABLETS |
| 適應症 | 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | LABORATORIO PRODES S.A. |
| 製造廠廠址 | TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009731號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/27 |
| 註銷理由: 未參加評估（二） |
| 有效日期: 1987/02/01 |
| 發證日期: 1982/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200973102 |
| 中文品名: 可清舒錠 |
| 英文品名: COLESTERINEX TABLETS |
| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. |
| 製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/01/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/07/26 |
| 發證日期 | 1976/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002255 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200449705 |
| 中文品名 | 施寧錠１．５公絲 |
| 英文品名 | SERENACE TABLETS 1.5MG |
| 適應症 | 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004497號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/01/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/07/26 |
| 發證日期: 1976/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002255 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200449705 |
| 中文品名: 施寧錠１．５公絲 |
| 英文品名: SERENACE TABLETS 1.5MG |
| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/15 |
| 發證日期 | 1982/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201024605 |
| 中文品名 | 高本－安膜西膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS NORMON S.A. |
| 製造廠廠址 | NIERENBERY, 10-STREEL MADRID |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/15 |
| 發證日期: 1982/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201024605 |
| 中文品名: 高本－安膜西膠囊５００公絲 |
| 英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A. |
| 製造廠廠址: NIERENBERY, 10-STREEL MADRID |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/02/18 |
| 發證日期 | 1983/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201089605 |
| 中文品名 | 安達通－細粒 |
| 英文品名 | ALDACTONE-A FINE GRANULES |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 |
| 劑型 | 細粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/02/18 |
| 發證日期: 1983/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201089605 |
| 中文品名: 安達通－細粒 |
| 英文品名: ALDACTONE-A FINE GRANULES |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 |
| 劑型: 細粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/04/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1994/08/02 |
| 發證日期 | 1983/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201166504 |
| 中文品名 | 寧受定硬膏１６公絲 |
| 英文品名 | NITRODISC 16MG |
| 適應症 | 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症 |
| 劑型 | 硬膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011665號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/04/27 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1994/08/02 |
| 發證日期: 1983/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201166504 |
| 中文品名: 寧受定硬膏１６公絲 |
| 英文品名: NITRODISC 16MG |
| 適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症 |
| 劑型: 硬膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址: BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 凱盛國際股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/04 |
| 發證日期 | 1983/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201149100 |
| 中文品名 | 滅多群注射液 |
| 英文品名 | METROZINE IV |
| 適應症 | 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號 | 11664948 |
| 製造商名稱 | G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/04 |
| 發證日期: 1983/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201149100 |
| 中文品名: 滅多群注射液 |
| 英文品名: METROZINE IV |
| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ |
| 申請商統一編號: 11664948 |
| 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址: BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
統編 11664948 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 11664948)多他命丙注射液 | 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L-;;L-ARGININE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ASPARTIC ACID;;L-THRE... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE @ 全部藥品許可證資料集 |
安達通錠２５公絲 | 英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾培心膠囊 | 英文品名: NORPACE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達靜邦錠５公絲 | 英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達靜邦錠１０公絲 | 英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
單元普多分因素林１００國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
多他命丙注射液英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L-;;L-ARGININE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ASPARTIC ACID;;L-THRE... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE @ 全部藥品許可證資料集 |
安達通錠２５公絲英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾培心膠囊英文品名: NORPACE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達靜邦錠５公絲英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達靜邦錠１０公絲英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
單元普多分因素林１００國際單位/公撮英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 凱盛國際 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 凱盛國際)凱盛國際事業有限公司 | 統一編號: 90108565 | 電話號碼: 0958205189 | 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE I... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
速效因素林注射液１００國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林注射劑４０國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN;;ZINC CHLORIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮 | 英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
凱盛國際事業有限公司統一編號: 90108565 | 電話號碼: 0958205189 | 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE I... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
速效因素林注射液１００國際單位/公撮英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林注射劑４０國際單位/公撮英文品名: INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN;;ZINC CHLORIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9)惠群牙醫診所 | 電話: 02-23689595 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 3 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號5樓之4、5樓之5 @ 醫療機構與人員基本資料 |
阿姆斯壯國際有限公司 | 統一編號: 52868782 | 電話號碼: 02-23652348 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
雲獅國際有限公司 | 統一編號: 86500546 | 電話號碼: 02-23652348 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
安可國際有限公司 | 統一編號: 85083305 | 電話號碼: 02-22006001 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
惠群牙醫診所 | 電話: (02)23689595 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市大安區羅斯福路２段７９號５樓之４、５樓之５ | 醫事機構代碼: 3701026336 @ 健保特約醫事機構-診所 |
臺灣東突厥斯坦協會 | 團體會址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號9樓之6 | 成立日期: 1080901 | 理事長: 何朝棟 @ 全國性人民團體名冊 |
精敏企業股份有限公司 | 統一編號: 05063186 | 電話號碼: 02-23655151 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
邁拓企業股份有限公司 | 統一編號: 09485687 | 電話號碼: 02-23691519 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
惠群牙醫診所電話: 02-23689595 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 3 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號5樓之4、5樓之5 @ 醫療機構與人員基本資料 |
阿姆斯壯國際有限公司統一編號: 52868782 | 電話號碼: 02-23652348 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
雲獅國際有限公司統一編號: 86500546 | 電話號碼: 02-23652348 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
安可國際有限公司統一編號: 85083305 | 電話號碼: 02-22006001 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
惠群牙醫診所電話: (02)23689595 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市大安區羅斯福路２段７９號５樓之４、５樓之５ | 醫事機構代碼: 3701026336 @ 健保特約醫事機構-診所 |
臺灣東突厥斯坦協會團體會址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號9樓之6 | 成立日期: 1080901 | 理事長: 何朝棟 @ 全國性人民團體名冊 |
精敏企業股份有限公司統一編號: 05063186 | 電話號碼: 02-23655151 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
邁拓企業股份有限公司統一編號: 09485687 | 電話號碼: 02-23691519 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 黃勝得 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 黃勝得)高雄市文化院 | 電話: 07-2813436 | 主祀神祇: 清水祖師 | 高雄市新興區 | 地址: 民生二路44號 | 教別: 道教 | 登記別: 正式登記 @ 高雄市宗教團體基本資料 |
高雄市文化院 | 電話: 07-2813436 | 地址: 高雄市新興區民生二路４４號 | 主祀神祇: 清水祖師 | 教別: 道教 | 建別: 適用監督寺廟條例寺廟 | 組織型態: 管理委員會制 | 負責人: 黃勝得 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
高雄市文化院電話: 07-2813436 | 主祀神祇: 清水祖師 | 高雄市新興區 | 地址: 民生二路44號 | 教別: 道教 | 登記別: 正式登記 @ 高雄市宗教團體基本資料 |
高雄市文化院電話: 07-2813436 | 地址: 高雄市新興區民生二路４４號 | 主祀神祇: 清水祖師 | 教別: 道教 | 建別: 適用監督寺廟條例寺廟 | 組織型態: 管理委員會制 | 負責人: 黃勝得 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
凱盛國際股份有限公司的地圖
凱盛國際股份有限公司的地址位於
臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9開啟Google地圖視窗凱盛國際股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 雷佳樂股份有限公司 統一編號: 16140386 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-05) | 臺北市大安區羅斯福路3段149號4樓之4 | |
| 皓碁國際實業有限公司 統一編號: 16142814 | 廢止 (106年02月02日 府產業商字 第10630642400號) | 臺北市大安區羅斯福路3段65號5樓之1 | |
| 台圃室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 16143270 | 李鎮川 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段261號12樓 |
| 絮禾有限公司 統一編號: 16145684 | 吳榕崇 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段91號4樓 |
| 勁順有限公司 統一編號: 16147000 | 廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637889000號) | 臺北市大安區羅斯福路３段２８３巷１４弄２４號１樓 | |
| 寶瓶世紀國際行銷有限公司 統一編號: 16148893 | 陳文闓 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段301號7樓之2 |
| 鑫彥文化事業有限公司 統一編號: 16149909 | 解散 (092年10月31日 府建商字 第09223327900號) | 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１２樓之３ | |
| 卓宏國際有限公司 統一編號: 16153451 | 解散 (088年01月16日 建一字 第87365585號) | 臺北市大安區羅斯福路２段４１號６樓之１ | |
| 加利富國際事業股份有限公司 統一編號: 16154135 | 廢止 (093年05月19日 府建商字 第09313193400號) | 臺北市大安區羅斯福路２段９１號２３樓 | |
| 銀座鞋業開發有限公司 統一編號: 16156014 | 廢止 (092年10月17日 府建商字 第09216071400號) | 臺北市大安區羅斯福路３段３３５號６樓之３ |
| 雷佳樂股份有限公司 統一編號: 16140386 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-04-05) |
| 皓碁國際實業有限公司 統一編號: 16142814 | 狀態: 廢止 (106年02月02日 府產業商字 第10630642400號) |
| 台圃室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 16143270 | 負責人: 李鎮川 | 狀態: 核准設立 |
| 絮禾有限公司 統一編號: 16145684 | 負責人: 吳榕崇 | 狀態: 核准設立 |
| 勁順有限公司 統一編號: 16147000 | 狀態: 廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637889000號) |
| 寶瓶世紀國際行銷有限公司 統一編號: 16148893 | 負責人: 陳文闓 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫彥文化事業有限公司 統一編號: 16149909 | 狀態: 解散 (092年10月31日 府建商字 第09223327900號) |
| 卓宏國際有限公司 統一編號: 16153451 | 狀態: 解散 (088年01月16日 建一字 第87365585號) |
| 加利富國際事業股份有限公司 統一編號: 16154135 | 狀態: 廢止 (093年05月19日 府建商字 第09313193400號) |
| 銀座鞋業開發有限公司 統一編號: 16156014 | 狀態: 廢止 (092年10月17日 府建商字 第09216071400號) |