張省堂進出口有限公司
| 張省堂進出口有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11610303 |
| 登記地址 | 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 新生南路１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1968-03-07 |
| 變更日期 | 1997-02-18 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (086年02月18日 建一字 第86263477號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
張省堂進出口有限公司的簡介
張省堂進出口有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區新生南路1段161巷6號1樓，張省堂進出口有限公司的統一編號:11610303，張省堂進出口有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1968-03-07登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (086年02月18日 建一字 第86263477號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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張省堂進出口有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01進出口貿易及代理業務,02就進出口貿易業務對外保證,03前各項有關業務之經營及投資
張省堂進出口有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/11/12 |
| 發證日期 | 1983/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13007744 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201211908 |
| 中文品名 | 律利伯 |
| 英文品名 | DELIVA |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/19 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/11/12 |
| 發證日期: 1983/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13007744 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201211908 |
| 中文品名: 律利伯 |
| 英文品名: DELIVA |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/07/13 |
| 發證日期 | 1976/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200443101 |
| 中文品名 | 撲類惡注射劑 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 5MG |
| 適應症 | 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/07/13 |
| 發證日期: 1976/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200443101 |
| 中文品名: 撲類惡注射劑 |
| 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG |
| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/01/05 |
| 發證日期 | 1978/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200548809 |
| 中文品名 | 望賜康愛斯錠 |
| 英文品名 | MUSCALM S TABLETS |
| 適應症 | 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/01/05 |
| 發證日期: 1978/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200548809 |
| 中文品名: 望賜康愛斯錠 |
| 英文品名: MUSCALM S TABLETS |
| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/07/17 |
| 發證日期 | 1970/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016376 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300548000 |
| 中文品名 | 基力糖２公克注射劑 |
| 英文品名 | XYLITOL INJECTION 10% |
| 適應症 | 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/07/17 |
| 發證日期: 1970/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016376 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300548000 |
| 中文品名: 基力糖２公克注射劑 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 10% |
| 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/07/17 |
| 發證日期 | 1970/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014869 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300548102 |
| 中文品名 | 福祿治粉 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN POWDER |
| 適應症 | 腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/07/17 |
| 發證日期: 1970/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014869 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300548102 |
| 中文品名: 福祿治粉 |
| 英文品名: FRADIOMYCIN POWDER |
| 適應症: 腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/07/23 |
| 發證日期 | 1970/07/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17015246 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300578101 |
| 中文品名 | 越知康士 |
| 英文品名 | ECHIKONESU |
| 適應症 | 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/07/23 |
| 發證日期: 1970/07/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17015246 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300578101 |
| 中文品名: 越知康士 |
| 英文品名: ECHIKONESU |
| 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006261號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014796 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300626103 |
| 中文品名 | 胃耐 |
| 英文品名 | U-NINE TABLETS |
| 適應症 | 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE;;GLUTAMINE -L;;BELLADONNA EXTRACT;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014796 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300626103 |
| 中文品名: 胃耐 |
| 英文品名: U-NINE TABLETS |
| 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE;;GLUTAMINE -L;;BELLADONNA EXTRACT;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/01 |
| 發證日期 | 1985/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006260 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201472307 |
| 中文品名 | 外用福祿治散 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER |
| 適應症 | 外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/08/01 |
| 發證日期: 1985/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006260 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201472307 |
| 中文品名: 外用福祿治散 |
| 英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER |
| 適應症: 外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/07/03 |
| 發證日期 | 1985/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201372802 |
| 中文品名 | 益腹健注射液 |
| 英文品名 | ELIETEN INJECTION |
| 適應症 | 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/07/03 |
| 發證日期: 1985/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201372802 |
| 中文品名: 益腹健注射液 |
| 英文品名: ELIETEN INJECTION |
| 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014868號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/03/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/03/04 |
| 發證日期 | 1986/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201486807 |
| 中文品名 | 敏立舒注射液 |
| 英文品名 | MILLISROL INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-MANNITOL ;;NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/03/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/03/04 |
| 發證日期: 1986/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201486807 |
| 中文品名: 敏立舒注射液 |
| 英文品名: MILLISROL INJECTION |
| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-MANNITOL ;;NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/07/23 |
| 發證日期 | 1985/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201392402 |
| 中文品名 | 瑞多納錠 |
| 英文品名 | RADONNA TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013924號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/07/23 |
| 發證日期: 1985/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201392402 |
| 中文品名: 瑞多納錠 |
| 英文品名: RADONNA TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1984/06/15 |
| 發證日期 | 1969/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300061903 |
| 中文品名 | 撻類惡 |
| 英文品名 | BLEO |
| 適應症 | 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1984/06/15 |
| 發證日期: 1969/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300061903 |
| 中文品名: 撻類惡 |
| 英文品名: BLEO |
| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/06/15 |
| 發證日期 | 1982/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201024503 |
| 中文品名 | 望賜康膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | MUSCALM D TABLETS |
| 適應症 | 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010245號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/06/15 |
| 發證日期: 1982/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201024503 |
| 中文品名: 望賜康膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: MUSCALM D TABLETS |
| 適應症: 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/08/01 |
| 發證日期 | 1985/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006262 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201448902 |
| 中文品名 | 巴里歐軟膏 |
| 英文品名 | VARIOTIN "ACE" OINTMENT |
| 適應症 | 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLANTOIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/08/01 |
| 發證日期: 1985/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006262 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201448902 |
| 中文品名: 巴里歐軟膏 |
| 英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT |
| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLANTOIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/06/15 |
| 發證日期 | 1984/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13000619 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201282100 |
| 中文品名 | 撲類惡 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症 | 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/06/15 |
| 發證日期: 1984/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13000619 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201282100 |
| 中文品名: 撲類惡 |
| 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005780號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/07/23 |
| 發證日期 | 1970/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016488 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300578009 |
| 中文品名 | 基力糖２５公克注射劑 |
| 英文品名 | XYLITOL INJECTION 5% |
| 適應症 | 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/07/23 |
| 發證日期: 1970/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016488 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300578009 |
| 中文品名: 基力糖２５公克注射劑 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% |
| 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1985/07/23 |
| 發證日期 | 1970/07/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17003715 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300578302 |
| 中文品名 | 蛋氨酸 |
| 英文品名 | DL-METHIONINE |
| 適應症 | 營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHIONINE DL- |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1985/07/23 |
| 發證日期: 1970/07/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17003715 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300578302 |
| 中文品名: 蛋氨酸 |
| 英文品名: DL-METHIONINE |
| 適應症: 營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHIONINE DL- |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006263號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/31 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006905 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300626307 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | FRADIO OINTMENT |
| 適應症 | 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006263號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/31 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006905 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300626307 |
| 中文品名: 福祿治軟膏 |
| 英文品名: FRADIO OINTMENT |
| 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/09/09 |
| 發證日期 | 1985/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201424803 |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 |
| 英文品名 | DEXALTIN OINTMENT |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/23 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/09/09 |
| 發證日期: 1985/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201424803 |
| 中文品名: 口炎寧口內膏 |
| 英文品名: DEXALTIN OINTMENT |
| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 張省堂進出口有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000316號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/11/13 |
| 發證日期 | 1971/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200031607 |
| 中文品名 | 保斯特片 |
| 英文品名 | PROST TABLET |
| 適應症 | 心臟弁膜疾患（僧帽弁狹窄、僧帽弁閉鎖不全、僧帽弁狹窄兼閉鎖不全） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A) |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11610303 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000316號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/11/13 |
| 發證日期: 1971/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200031607 |
| 中文品名: 保斯特片 |
| 英文品名: PROST TABLET |
| 適應症: 心臟弁膜疾患（僧帽弁狹窄、僧帽弁閉鎖不全、僧帽弁狹窄兼閉鎖不全） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A) |
| 申請商名稱: 張省堂進出口有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 |
| 申請商統一編號: 11610303 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
統編 11610303 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11610303)望賜康顆粒 | 英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
望賜康愛斯錠 | 英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撻類惡 | 英文品名: BLEO | 許可證字號: 內衛藥輸字第000619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴里歐軟膏 | 英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福祿治軟膏 | 英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
基力糖２５公克注射劑 | 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
越知康士 | 英文品名: ECHIKONESU | 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蛋氨酸 | 英文品名: DL-METHIONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
望賜康顆粒英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
望賜康愛斯錠英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撻類惡英文品名: BLEO | 許可證字號: 內衛藥輸字第000619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴里歐軟膏英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福祿治軟膏英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
基力糖２５公克注射劑英文品名: XYLITOL INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
越知康士英文品名: ECHIKONESU | 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蛋氨酸英文品名: DL-METHIONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 張省堂進出口 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 張省堂進出口)口炎寧口內膏 | 英文品名: DEXALTIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲類惡 | 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲類惡注射劑 | 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
水溶性外用福祿治 | 英文品名: FRADIOMYCIN FOR TOPICAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、口腔潰瘍、眼瞼緣炎、眼手術時之預防感染、外耳炎、急慢性中耳炎、鼻炎 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
口炎寧口內膏英文品名: DEXALTIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲類惡英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲類惡注射劑英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
水溶性外用福祿治英文品名: FRADIOMYCIN FOR TOPICAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、口腔潰瘍、眼瞼緣炎、眼手術時之預防感染、外耳炎、急慢性中耳炎、鼻炎 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓)藏琢診所 | 電話: 27848588 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區新生南路1段161巷37號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
臺紅興業有限公司 | 統一編號: 54347303 | 電話號碼: 02-26586130 | 臺北市大安區新生南路1段161巷18號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
博榞國際有限公司 | 統一編號: 54720239 | 電話號碼: 02-27553663 | 臺北市大安區新生南路1段161巷1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
伍舜貿易股份有限公司 | 統一編號: 04590387 | 電話號碼: 02-27049590 | 臺北市大安區新生南路1段161巷31號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
色計開發服裝有限公司 | 統一編號: 24346545 | 電話號碼: 02-23881511 | 臺北市大安區新生南路1段161巷35號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣麥可攝影有限公司 | 統一編號: 50865845 | 電話號碼: 02-27018858 | 臺北市大安區新生南路1段161巷26號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
可嵐企業有限公司 | 統一編號: 90698957 | 電話號碼: 02-23881511 | 臺北市大安區新生南路1段161巷35號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
蘭士企業有限公司 | 統一編號: 90189481 | 電話號碼: 0910111935 | 臺北市大安區新生南路1段161巷2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
藏琢診所電話: 27848588 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區新生南路1段161巷37號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
臺紅興業有限公司統一編號: 54347303 | 電話號碼: 02-26586130 | 臺北市大安區新生南路1段161巷18號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
博榞國際有限公司統一編號: 54720239 | 電話號碼: 02-27553663 | 臺北市大安區新生南路1段161巷1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
伍舜貿易股份有限公司統一編號: 04590387 | 電話號碼: 02-27049590 | 臺北市大安區新生南路1段161巷31號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
色計開發服裝有限公司統一編號: 24346545 | 電話號碼: 02-23881511 | 臺北市大安區新生南路1段161巷35號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣麥可攝影有限公司統一編號: 50865845 | 電話號碼: 02-27018858 | 臺北市大安區新生南路1段161巷26號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
可嵐企業有限公司統一編號: 90698957 | 電話號碼: 02-23881511 | 臺北市大安區新生南路1段161巷35號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
蘭士企業有限公司統一編號: 90189481 | 電話號碼: 0910111935 | 臺北市大安區新生南路1段161巷2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
張省堂進出口有限公司的地圖
張省堂進出口有限公司的地址位於
臺北市大安區新生南路1段161巷6號1樓開啟Google地圖視窗張省堂進出口有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 汎邦股份有限公司 統一編號: 23020942 | 解散 (086年01月07日 建一字 第86250716號) | 臺北市大安區新生南路１段１０２號７樓 | |
| 大漢電腦股份有限公司 統一編號: 23023531 | 廢止 (090年12月13日 府建商字 第90147116000號) | 臺北市大安區新生南路３段８８號７樓之５ | |
| 喬工工業有限公司 統一編號: 23025192 | 解散 | 臺北市大安區新生南路１段９３號５樓 | |
| 親親有限公司 統一編號: 23027924 | 撤銷 (082年06月08日 建一字 第46055號) | 臺北市大安區新生南路1段136之1號1樓 | |
| 百里香企業有限公司 統一編號: 23031069 | 解散 (文號: 2000-7-27 建商二字 第89312497號) | 臺北市大安區新生南路３段４號１樓 | |
| 全運企業有限公司 統一編號: 23031835 | 解散 | 臺北市大安區新生南路３段２號９樓 | |
| 祿巨電子研究有限公司 統一編號: 23032721 | 解散 (文號: 1996-9-2 建一字 第85334274號) | 臺北市大安區新生南路１段１２１號１２樓 | |
| 南拓開發有限公司 統一編號: 23037346 | 解散 (文號: 2004-5-20 府建商字 第09311401100號) | 臺北市大安區新生南路１段９７巷７之１號３樓 | |
| 博強藥品有限公司 統一編號: 23041144 | 撤銷 (文號: 1996-12-2 建一字 第85224088號) | 臺北市大安區新生南路１段１４９號︹之４︺３樓 | |
| 威迅貿易有限公司 統一編號: 23042050 | 解散 (文號: 1999-6-16 建一字 第88302991號) | 臺北市大安區新生南路１段１０３巷８號１樓 |
| 汎邦股份有限公司 統一編號: 23020942 | 狀態: 解散 (086年01月07日 建一字 第86250716號) |
| 大漢電腦股份有限公司 統一編號: 23023531 | 狀態: 廢止 (090年12月13日 府建商字 第90147116000號) |
| 喬工工業有限公司 統一編號: 23025192 | 狀態: 解散 |
| 親親有限公司 統一編號: 23027924 | 狀態: 撤銷 (082年06月08日 建一字 第46055號) |
| 百里香企業有限公司 統一編號: 23031069 | 狀態: 解散 (文號: 2000-7-27 建商二字 第89312497號) |
| 全運企業有限公司 統一編號: 23031835 | 狀態: 解散 |
| 祿巨電子研究有限公司 統一編號: 23032721 | 狀態: 解散 (文號: 1996-9-2 建一字 第85334274號) |
| 南拓開發有限公司 統一編號: 23037346 | 狀態: 解散 (文號: 2004-5-20 府建商字 第09311401100號) |
| 博強藥品有限公司 統一編號: 23041144 | 狀態: 撤銷 (文號: 1996-12-2 建一字 第85224088號) |
| 威迅貿易有限公司 統一編號: 23042050 | 狀態: 解散 (文號: 1999-6-16 建一字 第88302991號) |