東一貿易股份有限公司
| 東一貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11322302 |
| 登記地址 | 臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 重慶南路１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1965-10-21 |
| 變更日期 | 2007-08-22 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (099年09月28日 府產業商字 第09988073210號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
東一貿易股份有限公司的簡介
東一貿易股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區重慶南路1段10號10樓1003室，東一貿易股份有限公司的統一編號:11322302，東一貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1965-10-21登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (099年09月28日 府產業商字 第09988073210號)。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
東一貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F103010,飼料批發業,F202010,飼料零售業
東一貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1983/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201134002 |
| 中文品名 | 炎必消酵素錠９０公絲 |
| 英文品名 | TANZYNASE TABLET 90 |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1983/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201134002 |
| 中文品名: 炎必消酵素錠９０公絲 |
| 英文品名: TANZYNASE TABLET 90 |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/05 |
| 發證日期 | 1974/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200296808 |
| 中文品名 | 畢星黴素膠囊 |
| 英文品名 | BIOSTAR CAPSULE |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/09/05 |
| 發證日期: 1974/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200296808 |
| 中文品名: 畢星黴素膠囊 |
| 英文品名: BIOSTAR CAPSULE |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. |
| 製造廠廠址: POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1983/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201134104 |
| 中文品名 | 特魯克爾錠７．５公絲 |
| 英文品名 | TROKONIL TABLET 7.5 |
| 適應症 | 過敏大腸症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1983/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201134104 |
| 中文品名: 特魯克爾錠７．５公絲 |
| 英文品名: TROKONIL TABLET 7.5 |
| 適應症: 過敏大腸症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006302號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/12 |
| 發證日期 | 1979/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200630200 |
| 中文品名 | 富樂福特朗注射液 |
| 英文品名 | FUROFUTRAN INJECTION |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006302號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/12 |
| 發證日期: 1979/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200630200 |
| 中文品名: 富樂福特朗注射液 |
| 英文品名: FUROFUTRAN INJECTION |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/12 |
| 發證日期 | 1979/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200626201 |
| 中文品名 | 保你智注射劑 |
| 英文品名 | HORNBEST |
| 適應症 | 頭部外傷及腦手術隨伴的意識障礙 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/12 |
| 發證日期: 1979/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200626201 |
| 中文品名: 保你智注射劑 |
| 英文品名: HORNBEST |
| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴的意識障礙 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002417號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/09/26 |
| 發證日期 | 1973/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200241700 |
| 中文品名 | 波樂肝２０公絲錠 |
| 英文品名 | PROTOPORPHYRIN NA 20MG TABLETS |
| 適應症 | 膽石、膽囊炎之肝機能障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002417號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/24 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/09/26 |
| 發證日期: 1973/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200241700 |
| 中文品名: 波樂肝２０公絲錠 |
| 英文品名: PROTOPORPHYRIN NA 20MG TABLETS |
| 適應症: 膽石、膽囊炎之肝機能障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/23 |
| 發證日期 | 1970/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013674 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300681800 |
| 中文品名 | 得癒炎 |
| 英文品名 | TRINEVRINA 500 AMPOULES |
| 適應症 | 多發性神經炎、腳氣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADENOSINE PHOSPHATE;;LIDOCAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TRIESTE 40-56100, PISA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/09/23 |
| 發證日期: 1970/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013674 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300681800 |
| 中文品名: 得癒炎 |
| 英文品名: TRINEVRINA 500 AMPOULES |
| 適應症: 多發性神經炎、腳氣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE;;LIDOCAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TRIESTE 40-56100, PISA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009183號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/04 |
| 發證日期 | 1981/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200918307 |
| 中文品名 | 耐心錠 |
| 英文品名 | NITROCOR |
| 適應症 | 預防狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. |
| 製造廠廠址 | AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009183號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/04 |
| 發證日期: 1981/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200918307 |
| 中文品名: 耐心錠 |
| 英文品名: NITROCOR |
| 適應症: 預防狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. |
| 製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002387號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/09/03 |
| 發證日期 | 1973/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200238701 |
| 中文品名 | 膚樂朗軟膏 |
| 英文品名 | ALFA-FLUORONE |
| 適應症 | 過敏性皮膚病（職業性皮膚病、使用化？品所引起之皮膚病）泡狀帶疹、肛門及陰部搔癢、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002387號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/24 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/09/03 |
| 發證日期: 1973/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200238701 |
| 中文品名: 膚樂朗軟膏 |
| 英文品名: ALFA-FLUORONE |
| 適應症: 過敏性皮膚病（職業性皮膚病、使用化？品所引起之皮膚病）泡狀帶疹、肛門及陰部搔癢、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. |
| 製造廠廠址: POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/10 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1988/03/15 |
| 發證日期 | 1983/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201099701 |
| 中文品名 | 格利心糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | GULLIOSTIN TABLETS 25 |
| 適應症 | 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（不包括急性期）鬱血性心不全 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/10 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1988/03/15 |
| 發證日期: 1983/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201099701 |
| 中文品名: 格利心糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: GULLIOSTIN TABLETS 25 |
| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（不包括急性期）鬱血性心不全 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1994/01/27 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200813606 |
| 中文品名 | 革爾糖尿錠 |
| 英文品名 | GLIBORAL |
| 適應症 | 成年型糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TRIESTE 40-56100, PISA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008136號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1994/01/27 |
| 發證日期: 1981/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200813606 |
| 中文品名: 革爾糖尿錠 |
| 英文品名: GLIBORAL |
| 適應症: 成年型糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TRIESTE 40-56100, PISA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/23 |
| 發證日期 | 1970/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013675 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300681701 |
| 中文品名 | 得癒炎 |
| 英文品名 | TRINEVRINA 1000 AMPOULES |
| 適應症 | 多發性神經炎、腳氣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TRIESTE 40-56100, PISA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/09/23 |
| 發證日期: 1970/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013675 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300681701 |
| 中文品名: 得癒炎 |
| 英文品名: TRINEVRINA 1000 AMPOULES |
| 適應症: 多發性神經炎、腳氣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TRIESTE 40-56100, PISA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010901號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/21 |
| 發證日期 | 1983/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201090101 |
| 中文品名 | 富樂福特朗細粒 |
| 英文品名 | FUROFUTRAN FINE GRANULES |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 細粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010901號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/21 |
| 發證日期: 1983/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201090101 |
| 中文品名: 富樂福特朗細粒 |
| 英文品名: FUROFUTRAN FINE GRANULES |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 細粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/06/22 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/06/21 |
| 發證日期 | 1976/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200437007 |
| 中文品名 | 糖尿必好明錠 |
| 英文品名 | BUFORAMIN HCL TABLETS |
| 適應症 | 成人型糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUFORMIN HCL |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/06/22 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1987/06/21 |
| 發證日期: 1976/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200437007 |
| 中文品名: 糖尿必好明錠 |
| 英文品名: BUFORAMIN HCL TABLETS |
| 適應症: 成人型糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUFORMIN HCL |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/02/02 |
| 發證日期 | 1983/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201083600 |
| 中文品名 | 泰力心膠囊５公絲 |
| 英文品名 | TAIDECANONE CAPSULES 5 |
| 適應症 | 鬱血性心機能不全之改善 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UBIDECARENONE |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/02/02 |
| 發證日期: 1983/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201083600 |
| 中文品名: 泰力心膠囊５公絲 |
| 英文品名: TAIDECANONE CAPSULES 5 |
| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UBIDECARENONE |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/12/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1997/07/28 |
| 發證日期 | 1992/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201939301 |
| 中文品名 | 鎮痙痛錠 |
| 英文品名 | ESPALEXAN TABLET 10 |
| 適應症 | 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/12/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1997/07/28 |
| 發證日期: 1992/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201939301 |
| 中文品名: 鎮痙痛錠 |
| 英文品名: ESPALEXAN TABLET 10 |
| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006565號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/06 |
| 發證日期 | 1979/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200656506 |
| 中文品名 | 億保肝注射劑 |
| 英文品名 | EXPOL |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006565號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/06 |
| 發證日期: 1979/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200656506 |
| 中文品名: 億保肝注射劑 |
| 英文品名: EXPOL |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006657號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/10/24 |
| 發證日期 | 1979/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200665701 |
| 中文品名 | 大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮 |
| 英文品名 | TRANEXAN-S INJECTION |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/10/24 |
| 發證日期: 1979/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200665701 |
| 中文品名: 大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮 |
| 英文品名: TRANEXAN-S INJECTION |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006270號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/03/22 |
| 發證日期 | 1979/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200627000 |
| 中文品名 | 麻痺復寧糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | MUSCLENIN TABLET 50 |
| 適應症 | 下記疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性、側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓、腫瘍等手術後） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006270號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/03/22 |
| 發證日期: 1979/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200627000 |
| 中文品名: 麻痺復寧糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名: MUSCLENIN TABLET 50 |
| 適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性、側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓、腫瘍等手術後） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 東一貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/12 |
| 發證日期 | 1979/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200630302 |
| 中文品名 | 富樂福特朗膠囊 |
| 英文品名 | FUROFUTRAN CAPSULES |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號 | 11322302 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/12 |
| 發證日期: 1979/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200630302 |
| 中文品名: 富樂福特朗膠囊 |
| 英文品名: FUROFUTRAN CAPSULES |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 東一貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 |
| 申請商統一編號: 11322302 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
統編 11322302 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11322302)泰必鎮錠 | 英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
潰止炎錠 | 英文品名: ULCOFARM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
易治膚軟膏 | 英文品名: ENTYDERMA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易治膚霜劑 | 英文品名: ENTYDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益血揚注射液 | 英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｋ１注射液 | 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
血脂汰錠 | 英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康倍利錠 | 英文品名: CARVACRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰必鎮錠英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
潰止炎錠英文品名: ULCOFARM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
易治膚軟膏英文品名: ENTYDERMA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易治膚霜劑英文品名: ENTYDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益血揚注射液英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｋ１注射液英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
血脂汰錠英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康倍利錠英文品名: CARVACRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 東一貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 東一貿易)泰力心糖衣錠５公絲 | 英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰力心糖衣錠１０公絲 | 英文品名: TAIDECANONE TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心不全之症狀改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰力心糖衣錠５公絲英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰力心糖衣錠１０公絲英文品名: TAIDECANONE TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心不全之症狀改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 啟華銀樓有限公司 統一編號: 05712295 | 解散 (文號: 1996-7-15 建一字 第85317304號) | 臺北市中正區重慶南路１段１３５號︹之１︺ | |
| 忠林股份有限公司 統一編號: 05712458 | 解散 (文號: 2011-11-4 府產業商字 第10088747210號) | 臺北市中正區重慶南路1段86號9樓 | |
| 三民工商顧問社 統一編號: 05712529 | 莊春嬌 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段13號4樓 |
| 光統圖書百貨股份有限公司 統一編號: 05713132 | 解散 (文號: 2003-3-25 府建商字 第092061787號) | 臺北市中正區重慶南路１段６０號１至７樓 | |
| 片兒川牛肉麵小吃店 統一編號: 05713196 | 王振言 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路117號1,2樓 |
| 考訊圖書社 統一編號: 05713442 | 高兆祥 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段13號6樓 |
| 祥豊工程行 統一編號: 05713914 | 王水田 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段13號4樓 |
| 咖哩屋小吃店 統一編號: 05714006 | 王振恩 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段115巷1、2樓 |
| 三元書局 統一編號: 05715510 | 陳毅君 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段121號6樓之4 |
| 蓁華翻譯社 統一編號: 05715639 | 張理壯 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區重慶南路1段10號5樓503A |
| 啟華銀樓有限公司 統一編號: 05712295 | 狀態: 解散 (文號: 1996-7-15 建一字 第85317304號) |
| 忠林股份有限公司 統一編號: 05712458 | 狀態: 解散 (文號: 2011-11-4 府產業商字 第10088747210號) |
| 三民工商顧問社 統一編號: 05712529 | 負責人: 莊春嬌 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 光統圖書百貨股份有限公司 統一編號: 05713132 | 狀態: 解散 (文號: 2003-3-25 府建商字 第092061787號) |
| 片兒川牛肉麵小吃店 統一編號: 05713196 | 負責人: 王振言 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 考訊圖書社 統一編號: 05713442 | 負責人: 高兆祥 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 祥豊工程行 統一編號: 05713914 | 負責人: 王水田 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 咖哩屋小吃店 統一編號: 05714006 | 負責人: 王振恩 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 三元書局 統一編號: 05715510 | 負責人: 陳毅君 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 蓁華翻譯社 統一編號: 05715639 | 負責人: 張理壯 | 狀態: 歇業 - 獨資 |