大東亞貿易有限公司
| 大東亞貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11037308 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 復興北路 |
| 電話手機 | 02-2712-2848 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1960-12-10 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散已清算完結 (103年09月05日 北院木民宣103年度司司字 第59號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
大東亞貿易有限公司的簡介
大東亞貿易有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區復興北路333號8樓之6，大東亞貿易有限公司的統一編號:11037308，大東亞貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於1960-12-10登記設立，商業司營業登記狀態:解散已清算完結 (103年09月05日 北院木民宣103年度司司字 第59號)。
大東亞貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
大東亞貿易有限公司地址: 台北市中山區民生東路二段174號2樓 | 電話: 02-2501-6125 |
大東亞貿易有限公司地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 電話: 02-2712-2848 |
大東亞貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1990/05/25 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600450102 |
| 中文品名 | 外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1612 聚醯胺外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1990/05/25 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600450102 |
| 中文品名: 外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針 |
| 英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1612 聚醯胺外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910501 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19900525 |
| 發證日期 | 19870108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600450102 |
| 中文品名 | 外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1612 聚醯胺外科縫合線（附 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910501 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19900525 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600450102 |
| 中文品名: 外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針 |
| 英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1612 聚醯胺外科縫合線（附 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1990/05/25 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449902 |
| 中文品名 | 外科用黑絹絲縫合線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1990/05/25 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449902 |
| 中文品名: 外科用黑絹絲縫合線附針 |
| 英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910501 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19900525 |
| 發證日期 | 19870108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449902 |
| 中文品名 | 外科用黑絹絲縫合線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910501 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19900525 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449902 |
| 中文品名: 外科用黑絹絲縫合線附針 |
| 英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1990/05/25 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600450000 |
| 中文品名 | 外科用聚酯縫合線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1990/05/25 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600450000 |
| 中文品名: 外科用聚酯縫合線附針 |
| 英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910501 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19900525 |
| 發證日期 | 19870108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600450000 |
| 中文品名 | 外科用聚酯縫合線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910501 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19900525 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600450000 |
| 中文品名: 外科用聚酯縫合線附針 |
| 英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1990/05/25 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449701 |
| 中文品名 | 外科用鉻製羊腸線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1990/05/25 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449701 |
| 中文品名: 外科用鉻製羊腸線附針 |
| 英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910501 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19900525 |
| 發證日期 | 19870108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449701 |
| 中文品名 | 外科用鉻製羊腸線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910501 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19900525 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449701 |
| 中文品名: 外科用鉻製羊腸線附針 |
| 英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/04/20 |
| 發證日期 | 1977/04/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600077101 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | FULL SET PIERREL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | PIERREL S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/04/20 |
| 發證日期: 1977/04/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600077101 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: FULL SET PIERREL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860205 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19860420 |
| 發證日期 | 19770420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600077101 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | FULL SET PIERREL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | PIERREL S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860205 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19860420 |
| 發證日期: 19770420 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600077101 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: FULL SET PIERREL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1990/05/25 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449800 |
| 中文品名 | 外科用羊腸線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/01 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1990/05/25 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449800 |
| 中文品名: 外科用羊腸線附針 |
| 英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 大東亞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910501 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19900525 |
| 發證日期 | 19870108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449800 |
| 中文品名 | 外科用羊腸線附針 |
| 英文品名 | "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910501 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19900525 |
| 發證日期: 19870108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449800 |
| 中文品名: 外科用羊腸線附針 |
| 英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大東亞貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023846號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/10/14 |
| 發證日期 | 2003/10/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202384601 |
| 中文品名 | 鹽酸溴克辛 |
| 英文品名 | BROMHEXINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 痰液溶解藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FDC LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO19 &20/2 ROHA INDUSTRIAL AREAM BILLAGE DHATAO ROHA DIST RAIGAM MAHARASHTRA STATE INDIA |
| 製造廠公司地址 | 142-48, S.V.ROAD, JOGESHWARI (WEST) MUMBAI-400 102 INDIA |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/10/14 |
| 發證日期: 2003/10/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202384601 |
| 中文品名: 鹽酸溴克辛 |
| 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 痰液溶解藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FDC LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO19 &20/2 ROHA INDUSTRIAL AREAM BILLAGE DHATAO ROHA DIST RAIGAM MAHARASHTRA STATE INDIA |
| 製造廠公司地址: 142-48, S.V.ROAD, JOGESHWARI (WEST) MUMBAI-400 102 INDIA |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/09/03 |
| 發證日期 | 1997/09/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202187304 |
| 中文品名 | 歐弗洒欣 |
| 英文品名 | OFLOXACIN |
| 適應症 | 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OFLOXACIN |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/09/03 |
| 發證日期: 1997/09/03 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202187304 |
| 中文品名: 歐弗洒欣 |
| 英文品名: OFLOXACIN |
| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OFLOXACIN |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/09/08 |
| 發證日期 | 1999/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202260408 |
| 中文品名 | 克痛 |
| 英文品名 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 適應症 | 止痛劑。 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | ERCROS INDUSTRIAL,S.A. |
| 製造廠廠址 | PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAINCASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/09/08 |
| 發證日期: 1999/09/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202260408 |
| 中文品名: 克痛 |
| 英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 適應症: 止痛劑。 |
| 劑型: 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A. |
| 製造廠廠址: PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAINCASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/31 |
| 發證日期 | 1972/10/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200177008 |
| 中文品名 | 益西林鉀（注射用） |
| 英文品名 | HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETACILLIN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/31 |
| 發證日期: 1972/10/31 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200177008 |
| 中文品名: 益西林鉀（注射用） |
| 英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/25 |
| 發證日期 | 1993/02/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201979801 |
| 中文品名 | 欣諾沙辛 |
| 英文品名 | CINOXACIN |
| 適應症 | 抗菌劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | STRADA BRIANTEA KM.36 N.83 22060 BULCIAGO (LECCO) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/02/25 |
| 發證日期: 1993/02/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201979801 |
| 中文品名: 欣諾沙辛 |
| 英文品名: CINOXACIN |
| 適應症: 抗菌劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. |
| 製造廠廠址: STRADA BRIANTEA KM.36 N.83 22060 BULCIAGO (LECCO) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/22 |
| 發證日期 | 1981/07/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200894806 |
| 中文品名 | 愛米卡幸 |
| 英文品名 | AMIKACIN SULFATE "PIERREL" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/22 |
| 發證日期: 1981/07/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200894806 |
| 中文品名: 愛米卡幸 |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015014號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/13 |
| 發證日期 | 1986/04/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13007684 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201501409 |
| 中文品名 | 枸櫞酸普菲尼 |
| 英文品名 | PROFENIL CITRATE |
| 適應症 | 平滑肌弛緩劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | NEW YORK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/13 |
| 發證日期: 1986/04/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13007684 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201501409 |
| 中文品名: 枸櫞酸普菲尼 |
| 英文品名: PROFENIL CITRATE |
| 適應症: 平滑肌弛緩劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址: NEW YORK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/31 |
| 發證日期 | 1981/08/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200912901 |
| 中文品名 | 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉 |
| 英文品名 | CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOXACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/08/31 |
| 發證日期: 1981/08/31 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200912901 |
| 中文品名: 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉 |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/12 |
| 發證日期 | 1979/04/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200630608 |
| 中文品名 | 硫酸僅大黴素 |
| 英文品名 | GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/12 |
| 發證日期: 1979/04/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200630608 |
| 中文品名: 硫酸僅大黴素 |
| 英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/05 |
| 發證日期 | 1979/03/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02003094 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200628704 |
| 中文品名 | 還原性麩氨基硫 |
| 英文品名 | GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO |
| 製造廠廠址 | 20060 CASSINA DE' PECCHI MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/05 |
| 發證日期: 1979/03/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02003094 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200628704 |
| 中文品名: 還原性麩氨基硫 |
| 英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" |
| 適應症: 維護肝臟正常功能 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO |
| 製造廠廠址: 20060 CASSINA DE' PECCHI MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/16 |
| 發證日期 | 1976/09/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200463201 |
| 中文品名 | 吉賓克邁 |
| 英文品名 | GLIBENCLAMIDE "I.C.M." |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/16 |
| 發證日期: 1976/09/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200463201 |
| 中文品名: 吉賓克邁 |
| 英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004197號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/16 |
| 發證日期 | 1976/04/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200419706 |
| 中文品名 | 去甲基氯四環素基 |
| 英文品名 | DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEMECLOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/16 |
| 發證日期: 1976/04/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200419706 |
| 中文品名: 去甲基氯四環素基 |
| 英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/17 |
| 發證日期 | 1978/10/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200600303 |
| 中文品名 | ２－氯α （１－甲基乙基）氨基 甲基 苯甲醇鹽酸鹽 |
| 英文品名 | LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" |
| 適應症 | 支氣管擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLORPRENALINE HCL |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/17 |
| 發證日期: 1978/10/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200600303 |
| 中文品名: ２－氯α （１－甲基乙基）氨基 甲基 苯甲醇鹽酸鹽 |
| 英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" |
| 適應症: 支氣管擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013759號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/08 |
| 發證日期 | 1985/07/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13002692 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201375900 |
| 中文品名 | 布斯拉命粉劑 |
| 英文品名 | BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE |
| 適應症 | 抗痙攣劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 製造廠廠址 | SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/08 |
| 發證日期: 1985/07/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13002692 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201375900 |
| 中文品名: 布斯拉命粉劑 |
| 英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE |
| 適應症: 抗痙攣劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005982號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/30 |
| 發證日期 | 1978/09/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200598204 |
| 中文品名 | 必康黴素硫酸鹽 |
| 英文品名 | BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/30 |
| 發證日期: 1978/09/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200598204 |
| 中文品名: 必康黴素硫酸鹽 |
| 英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/03 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/10/14 |
| 發證日期 | 1970/10/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17005879 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300705900 |
| 中文品名 | 甲溴化后瑪托品 |
| 英文品名 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 適應症 | 副交感神經抑制劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | NEW YORK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/03 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/10/14 |
| 發證日期: 1970/10/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17005879 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300705900 |
| 中文品名: 甲溴化后瑪托品 |
| 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 適應症: 副交感神經抑制劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址: NEW YORK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/08 |
| 發證日期 | 1988/11/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201691105 |
| 中文品名 | 配妥西菲林 |
| 英文品名 | PENTOXIFYLLINE |
| 適應症 | 血管擴脹劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENTOXIFYLLINE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION LTD, FERMION |
| 製造廠廠址 | SF-02101 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/08 |
| 發證日期: 1988/11/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201691105 |
| 中文品名: 配妥西菲林 |
| 英文品名: PENTOXIFYLLINE |
| 適應症: 血管擴脹劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION |
| 製造廠廠址: SF-02101 ESPOO, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/06/27 |
| 發證日期 | 1985/06/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201371006 |
| 中文品名 | 義達邁得粉劑 |
| 英文品名 | INDAPAMIDE |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | EDMOND PHARMA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | GIOVI 131 PADERNO DUGNANO (MILANO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1992/06/27 |
| 發證日期: 1985/06/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201371006 |
| 中文品名: 義達邁得粉劑 |
| 英文品名: INDAPAMIDE |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L. |
| 製造廠廠址: GIOVI 131 PADERNO DUGNANO (MILANO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/23 |
| 發證日期 | 1974/04/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200270209 |
| 中文品名 | 普烷汀鹽酸鹽 |
| 英文品名 | PROMETHAZINE HCL "I.C.M." |
| 適應症 | 抗組織胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROMETHAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/23 |
| 發證日期: 1974/04/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200270209 |
| 中文品名: 普烷汀鹽酸鹽 |
| 英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." |
| 適應症: 抗組織胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大東亞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/02 |
| 發證日期 | 1980/07/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200731004 |
| 中文品名 | ２〔２，６－二氯酚/氨基〕－苯醋酸鈉鹽 |
| 英文品名 | DICLOFENAC SODIUM "MEDIPOLAR OY" |
| 適應症 | 抗發炎劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 製造廠廠址 | SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/02 |
| 發證日期: 1980/07/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200731004 |
| 中文品名: ２〔２，６－二氯酚/氨基〕－苯醋酸鈉鹽 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "MEDIPOLAR OY" |
| 適應症: 抗發炎劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
大東亞貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集
[1] 大東亞貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2008/03/02 |
| 發證日期 | 1998/03/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202208602 |
| 中文品名 | 頭孢若林鈉 |
| 英文品名 | STERILE CEFAZOLIN SODIUM |
| 適應症 | 抗生素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 11037308 |
| 製造商名稱 | ANTIBIOTICOS S.P.A. |
| 製造廠廠址 | STRADA RIVOLTANA KM 6/7 RODANO (MI) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2008/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2008/03/02 |
| 發證日期: 1998/03/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202208602 |
| 中文品名: 頭孢若林鈉 |
| 英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM |
| 適應症: 抗生素。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 |
| 申請商統一編號: 11037308 |
| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
| 製造廠廠址: STRADA RIVOLTANA KM 6/7 RODANO (MI) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2008/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
大東亞貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司解散登記清單1960-12-10 ~ 2013-12-12 | 大東亞貿易有限公司 | 20000000 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 |
■ 記錄於 102年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1960-12-10 | 核准解散日期: 2013-12-12 | 公司名稱: 大東亞貿易有限公司 | 代表人: | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 |
統編 11037308 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 11037308)肝臟水解物 | 英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
α－葡萄糖酸丙酯 | 英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
對－羥苯水楊酸胺 | 英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
２，４，６，三羥基苯丙酮 | 英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
口服用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
縮水蘋果酸溴芬尼拉明 | 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸 | 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸胺 | 英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
α－葡萄糖酸丙酯英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
對－羥苯水楊酸胺英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
２，４，６，三羥基苯丙酮英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
口服用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
縮水蘋果酸溴芬尼拉明英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸胺英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 大東亞貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 大東亞貿易)鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸地亞波西路 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽 D | 英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯 | 英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫 | 英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
反丁烯二酸亞鐵粉劑 | 英文品名: FERROUS FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鐵質缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽 D | 英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽 | 英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸地亞波西路英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽 D英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
反丁烯二酸亞鐵粉劑英文品名: FERROUS FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鐵質缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽 D英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區復興北路333號8樓之6)東甯生命科技有限公司 | 公司統編: 53329670 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2011/4/14 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
永詮藥業有限公司 | 公司統編: 54326709 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2013/5/29 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
宜陞中醫診所 | 電話: 25451293 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區復興北路333號4樓之3、之4 @ 醫療機構與人員基本資料 |
復御有限公司 | 統一編號: 82901181 | 電話號碼: 02-2547-5905 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
山本化學工業有限公司 | 統一編號: 53951485 | 電話號碼: 02-27125277 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
白王企業股份有限公司 | 統一編號: 04545898 | 電話號碼: 02-27138251 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
舜興醫藥企業有限公司 | 統一編號: 23312770 | 電話號碼: 02-2712-3668 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
興聯農業科技股份有限公司 | 統一編號: 42826497 | 電話號碼: 02-22916628 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
東甯生命科技有限公司公司統編: 53329670 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2011/4/14 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
永詮藥業有限公司公司統編: 54326709 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2013/5/29 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
宜陞中醫診所電話: 25451293 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區復興北路333號4樓之3、之4 @ 醫療機構與人員基本資料 |
復御有限公司統一編號: 82901181 | 電話號碼: 02-2547-5905 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
山本化學工業有限公司統一編號: 53951485 | 電話號碼: 02-27125277 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
白王企業股份有限公司統一編號: 04545898 | 電話號碼: 02-27138251 | 臺北市松山區復興北路333號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
舜興醫藥企業有限公司統一編號: 23312770 | 電話號碼: 02-2712-3668 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
興聯農業科技股份有限公司統一編號: 42826497 | 電話號碼: 02-22916628 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
大東亞貿易有限公司的地圖
大東亞貿易有限公司的地址位於
臺北市松山區復興北路333號8樓之6大東亞貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 泰岫企業股份有限公司 統一編號: 12147612 | 廢止 (093年08月02日 府建商字 第09313550000號) | 臺北市松山區復興北路３３７號５樓 | |
| 康道有限公司 統一編號: 12154161 | 解散 (099年09月07日 府產業商字 第09987516110號) | 臺北市松山區復興北路１７９號７樓１１室 | |
| 兆盟實業有限公司 統一編號: 12155393 | 解散 (098年08月21日 府產業商字 第09887944700號) | 臺北市松山區復興北路３２５號７樓 | |
| 金熹實業股份有限公司 統一編號: 12161830 | 林豐傑 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路201號10樓之2 |
| 華孚毛巾廠股份有限公司 統一編號: 12164040 | 撤銷 (084年12月08日 經商字 第號) | 臺北市松山區復興北路１７９號５樓 | |
| 史格亞股份有限公司 統一編號: 12165028 | 顏瑛宗 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路57號3樓 |
| 大為股份有限公司 統一編號: 12167638 | 徐明輝 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路191號3樓之2 |
| 世農佑綠有限公司 統一編號: 12172317 | 劉月蟾 | 解散 (核准解散日期: 2017-01-16) | 臺北市松山區復興北路181號3樓之1 |
| 陳泰安米行 統一編號: 12178473 | 陳鄭碧央 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區復興北路467號1樓 |
| 賀聯企業股份有限公司 統一編號: 12182954 | 解散 (084年07月18日 建一字 第00996391號) | 臺北市松山區復興北路１號８樓之２ |
| 泰岫企業股份有限公司 統一編號: 12147612 | 狀態: 廢止 (093年08月02日 府建商字 第09313550000號) |
| 康道有限公司 統一編號: 12154161 | 狀態: 解散 (099年09月07日 府產業商字 第09987516110號) |
| 兆盟實業有限公司 統一編號: 12155393 | 狀態: 解散 (098年08月21日 府產業商字 第09887944700號) |
| 金熹實業股份有限公司 統一編號: 12161830 | 負責人: 林豐傑 | 狀態: 核准設立 |
| 華孚毛巾廠股份有限公司 統一編號: 12164040 | 狀態: 撤銷 (084年12月08日 經商字 第號) |
| 史格亞股份有限公司 統一編號: 12165028 | 負責人: 顏瑛宗 | 狀態: 核准設立 |
| 大為股份有限公司 統一編號: 12167638 | 負責人: 徐明輝 | 狀態: 核准設立 |
| 世農佑綠有限公司 統一編號: 12172317 | 負責人: 劉月蟾 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-01-16) |
| 陳泰安米行 統一編號: 12178473 | 負責人: 陳鄭碧央 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 賀聯企業股份有限公司 統一編號: 12182954 | 狀態: 解散 (084年07月18日 建一字 第00996391號) |